гликозил
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( декабрь 2009 г. ) |
В органической химии гликозильная группа представляет собой одновалентный свободный радикал или структуру- заместитель, полученную удалением гидроксила ( −OH ) группа из полуацеталя ( −CH(OH)O− Группа ) встречается в циклической форме моносахарида и , как следствие, низшего олигосахарида . Гликозильные группы обмениваются во время гликозилирования от гликозильного донора , электрофила , к гликозильному акцептору , нуклеофилу . [1] Исход реакции гликозилирования во многом зависит от реактивности каждого партнера. [2] Гликозил также реагирует с неорганическими кислотами , такими как фосфорная кислота , образуя сложный эфир, такой как глюкозо-1-фосфат . [3]
Примеры
[ редактировать ]В целлюлозе гликозильные группы связывают вместе 1,4-β-D-глюкозильные звенья с образованием цепей (1,4-β-D-глюкозил) n .Другие примеры включают рибитил в 6,7-диметил-8-рибитиллумазине и гликозиламины .
Альтернативные группы заместителей
[ редактировать ]
Вместо полуацетальной гидроксильной группы можно удалить атом водорода с образованием заместителя, например, водорода из гидроксила C3 молекулы глюкозы . Тогда заместитель называется D-глюкопираноз-3- О -ил, как это указано в названии препарата Мифамуртид .
Недавнее обнаружение Au 3+ в живом организме стало возможным благодаря использованию C-гликозилпирена, где его проницаемость через клеточную мембрану и свойства флуоресценции были использованы для обнаружения Au. 3+ . [4]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Крич, Дэвид (17 августа 2010 г.). «Механизм химической реакции гликозилирования» . Отчеты о химических исследованиях . 43 (8): 1144–1153. дои : 10.1021/ar100035r . ISSN 0001-4842 . ПМИД 20496888 .
- ^ ван дер Ворм, Стефан; ван Хенгст, Джейкоб М.А.; Баккер, Марлос; Оверклефт, Герман С.; ван дер Марель, Гейсберт А.; Коди, Джерун, округ Колумбия (02 июля 2018 г.). «Картирование связи между реакционной способностью гликозил-акцептора и стереоселективностью гликозилирования» . Angewandte Chemie, международное издание . 57 (27): 8240–8244. дои : 10.1002/anie.201802899 . ISSN 1433-7851 . ПМК 6032835 . ПМИД 29603532 .
- ^ Дэвис, Гидеон; Анрисса, Бернар (сентябрь 1995 г.). «Структуры и механизмы действия гликозилгидролаз» . Структура . 3 (9): 853–859. дои : 10.1016/S0969-2126(01)00220-9 . ПМИД 8535779 .
- ^ Долаи, Бхоланат; Наим, Ск; Хоссейн, Майдул; Пахари, Паллаб; Кумар Атта, Ананта (15 января 2019 г.). «Триазол-связанный флуоресцентный датчик C-гликозилпирена для селективного обнаружения Au 3+ в водном растворе и его применение в биовизуализации». Sensors and Actuators B: Chemical . 279 : 476–482. doi : 10.1016/j.snb.2018.09.105 . ISSN 0925-4005 . S2CID 104657218 .
 | Эта по биохимии статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |