Риккардин c

Риккардин c
	; Риккардин С, плоское представление молекулы
Имена
	Имя IUPAC 14-OxapentacyClo [20.2.2.2 10,13 .1 15,19 .0 2,7 ] nonacosa-1 (24), 2 (7), 3,5,10 (29), 11,13 (28), 15,17,19 (27), 22,25-додекаен-5,16,24- Триол
Идентификаторы
Номер CAS	84575-08-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl411317 ;
Chemspider	8246532 ;
PubChem CID	10070992 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID101030291 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 28 H 24 O 4
Молярная масса	424.49 g/mol
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Риккардин С является макроциклическим бис (бибензил) . Это вторичный метаболит , выделенный из подвида Siberiar Cowslip Primula Veris subsp. макрокаликс , ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} В РЕБУЛИИ полусферический ^{[ 4 ]} и в китайском печеночном плагиочашменном посреднике . ^{[ 5 ]}

В 2005 году соединение готовилось с помощью полного синтеза вместе с напряженным соединением кавикулуна . ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Фугманн, Буркхард; Ланг-Фугманн, Сюзанна; Стеглих, Вольфганг (14 мая 2014 г.). Römpp Encyclopedia Natural Products, 1 -е издание, 2000 . Георг Тим Верлаг. п. 553. ISBN 978-3-13-179311-9 .
^ Riccardin C, a bisbibenzyl compound from Primula macrocalyx. Yu. S. Kosenkova, M. P. Polovinka, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, N. Yu. Kurochkina, V. A. Cheremushkina and N. F. Salakhutdinov, Chemistry Of Natural Compounds, Volume 43, Number 6, pages 712-713, Два : 10.1007/S10600-007-0241-8
^ Seasonal Dynamics of Riccardin C Accumulation in Primula macrocalyx Bge. Yu. S. Kosenkova, M.P. Polovinka, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, N. Yu. Kurochkina, V.A. Cheremushkina and N.F. Salakhutdinov, Chemistry for Sustainable Development, 2009, 17, pages 507-511 ( article ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]})
^ Riccardinc, новое циклическое бибензиловое производное из Reboulia hemisphaerica. Йошинори Асакава, Рейко Мацуда, Фитохимия, том 21, выпуск 8, 1982, страницы 2143–2144, doi : 10.1016/0031-9422 (82) 83073-2
^ Антигроциклические бис (бибензилы) из китайского китайского печеночного птагиохазма Intermedlum L. Chun-Feng Xie, Jian-Bo Qu, Xiu-Zhen Wu, Na lo, Mei Ji и Hong-xiang Lou, Натуральное исследование продукта: ранее писем натуральных продуктов, 2010, том 24, выпуск 6, стр. 515-520, doi : 10.1080/14786410802271587
^ Дэвид С. Харроувен; Тимоти Вудкок; Питер Д. Хоус (2005). «Полный синтез кавикулуна и риккардина C: адресация синтеза Арен, которая принимает конфигурацию лодки» . Angewandte Chemie . 44 (25): 3899–3901. doi : 10.1002/anie.200500466 . PMID 15900530 . Архивировано с оригинала 2012-12-10.
^ Kostiuk, SL, Woodcock, T., Dudin, LF, Howes, PD and Harrowven, DC (2011), Объединенные синтезы кавикулуна и риккардина C: адресация синтеза арен, внедряющей конфигурацию лодки. Химия - европейский журнал, 17: 10906–10915. doi : 10.1002/chem.201101550

[1] Фугманн, Буркхард; Ланг-Фугманн, Сюзанна; Стеглих, Вольфганг (14 мая 2014 г.). Römpp Encyclopedia Natural Products, 1 -е издание, 2000 . Георг Тим Верлаг. п. 553. ISBN 978-3-13-179311-9 .

[2] Riccardin C, a bisbibenzyl compound from Primula macrocalyx. Yu. S. Kosenkova, M. P. Polovinka, N. I. Komarova, D. V. Korchagina, N. Yu. Kurochkina, V. A. Cheremushkina and N. F. Salakhutdinov, Chemistry Of Natural Compounds, Volume 43, Number 6, pages 712-713, Два : 10.1007/S10600-007-0241-8

[3] Seasonal Dynamics of Riccardin C Accumulation in Primula macrocalyx Bge. Yu. S. Kosenkova, M.P. Polovinka, N.I. Komarova, D.V. Korchagina, N. Yu. Kurochkina, V.A. Cheremushkina and N.F. Salakhutdinov, Chemistry for Sustainable Development, 2009, 17, pages 507-511 ( article ^{[ Постоянная мертвая ссылка ]})

[4] Riccardinc, новое циклическое бибензиловое производное из Reboulia hemisphaerica. Йошинори Асакава, Рейко Мацуда, Фитохимия, том 21, выпуск 8, 1982, страницы 2143–2144, doi : 10.1016/0031-9422 (82) 83073-2

[5] Антигроциклические бис (бибензилы) из китайского китайского печеночного птагиохазма Intermedlum L. Chun-Feng Xie, Jian-Bo Qu, Xiu-Zhen Wu, Na lo, Mei Ji и Hong-xiang Lou, Натуральное исследование продукта: ранее писем натуральных продуктов, 2010, том 24, выпуск 6, стр. 515-520, doi : 10.1080/14786410802271587

[6] Дэвид С. Харроувен; Тимоти Вудкок; Питер Д. Хоус (2005). «Полный синтез кавикулуна и риккардина C: адресация синтеза Арен, которая принимает конфигурацию лодки» . Angewandte Chemie . 44 (25): 3899–3901. doi : 10.1002/anie.200500466 . PMID 15900530 . Архивировано с оригинала 2012-12-10.

[7] Kostiuk, SL, Woodcock, T., Dudin, LF, Howes, PD and Harrowven, DC (2011), Объединенные синтезы кавикулуна и риккардина C: адресация синтеза арен, внедряющей конфигурацию лодки. Химия - европейский журнал, 17: 10906–10915. doi : 10.1002/chem.201101550

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

v Т и Дигидростилбеноиды и их гликозиды
Dihydrostilbenoids	Batatasin-III (3,3′-dihydroxy-5-methoxybibenzyl) Combretastatin and combretastatin B-1 Dihydro-resveratrol Isonotholaenic acid Lunularic acid Lunularin Notholaenic acid Tyrolobibenzyl A, B and C
Oligomeric forms	Bis(bibenzyls): 13,13'-O-Isoproylidenericcardin D Marchantin B and E Neomarchantin A Plagiochin E Riccardin H Macrocyclic bis(benzyls): Marchantin A and C Riccardin B and C Cyclic bibenzyl-dihydrophenanthrene derivative: Cavicularin