Jump to content

Тадамицу Кисимото

Тадамицу Кисимото
Рожденный ( 1939-05-07 ) 7 мая 1939 г. (84 года)
Национальность  Япония
Альма-матер Осакский университет
Награды Премия Асахи (1988)
Императорская премия Японской академии (1992).
Орден Культуры (1998 г.)
Золотая медаль Роберта Коха (2003)
Премия Крафорда (2009)
Международная премия короля Фейсала (2017)
Премия Тан (2020)
Научная карьера
Поля Биология

Тадамицу Кишимото ( 岸本 忠三 , Кисимото Тадамицу , родился 7 мая 1939 года в Тондабаяси, Осака ) — японский иммунолог, известный исследованиями IgM и цитокинов , наиболее известного из которых — интерлейкина-6 .

Он работал над докторской диссертацией под руководством Кимисигэ Исидзаки , первооткрывателя IgE в Университете Джонса Хопкинса .

Он внесен в список Института научной информации (ISI) как высоко цитируемый биолог , а также входит в первую десятку ныне живущих биологов по индексу Хирша .

Жизнь [ править ]

Тадамицу Кишимото, родившийся в Осаке в 1939 году, был президентом Осакского университета с 1997 по 2003 год и членом Совета по научно-технической политике при кабинете министров с 2004 по 2006 год. Сейчас он профессор Высшей школы передовых биологических наук в Осаке. Университет. Он был деканом, профессором и заведующим медицинским факультетом Медицинской школы Университета Осаки, которую окончил в 1964 году. [1] В настоящее время он является ведущим ученым Японии в области наук о жизни, особенно в области иммунологии, и внес фундаментальный вклад в понимание функций цитокинов посредством серии исследований IL-6, его рецепторной системы и факторов транскрипции. Он разработал анти-рецепторную терапию IL6 для лечения нескольких иммунных заболеваний, включая болезнь Кастлемана , ревматоидный артрит и ювенильный идиопатический артрит .

Он получил множество наград, в том числе Императорскую премию Японской академии в 1992 году. [1] Премия Сандоса в области иммунологии от Международного союза иммунологического общества в 1992 г. [1] и премия Эйвери-Ландштайнера от Немецкого общества иммунологии в 1996 году. [1] В 1998 году он был награжден Орденом Культуры . Императорским [1] он был награжден золотой медалью Роберта Коха . В 2003 году [1] Почетная награда Международного цитокинового общества за заслуги перед жизнью в 2006 г. [1] и Премия Крафорда Шведской королевской академии наук в 2009 году. [1] В 1991 году он был избран иностранным членом Национальной академии наук США. [1] член Японской академии в 1995 г. [1] и член Немецкой академии наук Леопольдина в 2005 году. [1] Он был президентом Международного общества иммунофармакологов, Международного общества цитокинов и Японского общества иммунологии. Он является почетным членом Американской ассоциации иммунологов и Американского общества гематологов. В 2020 году он получил престижную премию Тан в области биофармацевтических наук.

Ил-6 [ править ]

В начале 1970-х годов Кисимото обнаружил активность, индуцирующую выработку антител в культуральных супернатантах Т-клеток . Кроме того, он продемонстрировал, что активность по индукции антител IgG и IgE можно разделить. [2] Позже это открытие привело к открытию дихотомии Т-хелперов Th1 и Th2. На основе этих ранних исследований Кишимото обнаружил и клонировал интерлейкин-6 и его рецептор, а также определил сигнальный путь, используемый IL-6, и набор родственных цитокинов, которые используют gp-130, которые он также открыл. [3] [4] [5] [6] Он идентифицировал факторы транскрипции NF-IL-6 и STAT3 , которые играют центральную роль в действии IL-6. [7] Далее он обнаружил семейство супрессоров передачи сигналов цитокинов, молекул SOCS, которые являются ключевыми регуляторами функции цитокинов. [8] Он продемонстрировал участие IL-6 в патогенезе сердечных миксом , множественной миеломы , болезни Кастлемана, ревматоидного артрита, болезни Крона и ювенильного идиопатического артрита (ЮИА). Он определил IL-6 как фактор, стимулирующий гепатоциты , который вызывает реакции острой фазы. Он подготовил моноклональное антитело против рецептора IL-6, которое впоследствии было гуманизировано и показало большую терапевтическую ценность при ряде аутовоспалительных заболеваний, включая болезнь Кастлемана, ревматоидный артрит и ювенильный идиопатический артрит. [9] Его работа доминировала в области провоспалительных цитокинов и установила парадигмы для изучения всей биологии цитокинов, начиная от открытия цитокина и его рецептора через механизмы передачи сигналов и транскрипции и заканчивая использованием таких знаний для разработки высокоэффективных терапевтических средств. [10] Серия его исследований ИЛ-6 за 35 лет, начиная с 1973 г., получила высокую оценку; В период с 1983 по 2002 год он занимал 8-е место среди наиболее цитируемых исследователей в мире и входит в первую десятку ныне живущих биологов по индексу Хирша.

Признание [ править ]

Кишимото получает премию Крафорда

Награды [ править ]

Почести [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к http://www.japanprize.jp/en/prize_prof_2011_kishimoto.html , Фонд премии Японии
  2. ^ Кисимото Т. и К. Исидзака. Регуляция иммунного ответа in vitro. VII. Усиление растворимых факторов для реакции антител IgG и IgE. Дж. Иммунол. 111:1194-1205, 1973.
  3. ^ Хирано, Т., К. Ясукава, Х. Харада, Т. Тага, Ю. Ватанабэ, Т. Мацуда, С. Касивамура, К. Накадзима, К. Кояма, А. Ивамацу, С. Цунасава, Ф. Сакияма, Х. Мацуи, Ю. Такахара, Т. Танигучи и Т. Кишимото. Комплементарная ДНК для нового человеческого интерлейкина (BSF-2), который индуцирует B-лимфоциты для производства иммуноглобулина. Природа 324:73-76, 1986.
  4. ^ Кавано, М., Т. Хирано, Т. Мацуда, Т. Тага, Ю. Хории, К. Ивато, Х. Асаоку, Б. Тан, О. Танабе, Х. Танака, А. Курамото и Т. Кисимото . Аутокринная генерация и потребность в BSF-2/IL-6 при множественной миеломе человека. Природа 332:83-85, 1988.
  5. ^ Ямасаки, К., Т. Тага, Ю. Хирата, Х. Явата, Ю. Каваниси, Б. Сид, Т. Танигучи, Т. Хирано и Т. Кишимото. Клонирование и экспрессия рецептора интерлейкина 6 человека (BSF-2/IFNb2). Наука 241:825-828, 1988.
  6. ^ Тага, Т., М. Хиби, Ю. Хирата, К. Ямасаки, К. Ясукава, Т. Мацуда, Т. Хирано и Т. Кишимото. Интерлейкин-6 запускает ассоциацию своего рецептора с возможным преобразователем сигнала gp130. Ячейка 58: 573-581, 1989.
  7. ^ Акира, С., Ю.Нисио, М.Иноуэ, Кс.Ван, С.Вэй, Т.Мацусака, К.Ёсида, Т.Судо, М.Наруто и Т.Кисимото. Молекулярное клонирование APRF, нового IFN-стимулируемого генного фактора 3, связанного с p91, транскрипционного фактора, участвующего в gp130-опосредованном сигнальном пути. Камера 77: 63-71, 1994.
  8. ^ Нака, Т., М. Наразаки, М.Хирата, Т.Мацумото, С.Минамото, А.Аоно, Н.Нисимото, Т.Кадзита, Т.Тага, К.Ёсидзаки, С.Акира и Т.Кисимото . Структура и функция нового STAT-индуцированного ингибитора STAT-1. Природа 387:924-929, 1997.
  9. ^ Ёкота С., Имагава Т., Мори М., Миямаэ Т., Айхара Ю., Такей С., Ивата Н., Умебаяси Х., Мурата Т., Миёси М., Томиита М., Нишимото Н., Т. Кисимото. Эффективность и безопасность тоцилизумаба у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом с системным началом: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы отмены. Ланцет 371(9617):998-1006, 2008 г.
  10. ^ Кисимото, Т. Интерлейкин-6: От фундаментальной науки к медицине, 40 лет в иммунологии. Анну. Преподобный Иммунол. 23:1-21, 2005.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f90a07f712b7a72de415a380e29500dd__1694455980
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f9/dd/f90a07f712b7a72de415a380e29500dd.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Tadamitsu Kishimoto - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)