Дэвид Б. Гольдштейн (генетик)

Чтобы узнать о других людях по имени Дэвид Гольдштейн, см. Дэвид Гольдштейн .

Дэвид Б. Гольдштейн
Альма-матер	Стэнфордский университет Калифорнийский университет, Лос-Анджелес
Награды	Член Американской ассоциации развития науки (2013 г.) Премия Королевского общества Вольфсона за заслуги в области исследований (2001 г.)
Веб-сайт	http://www.igm.columbia.edu/people-labs/labs/goldstein-lab
Академическая карьера
Поля	Генетика человека
Учреждения	Колумбийский университет Университетский колледж Лондона (1999–2005) Университет Дьюка (2005–2014 гг.)
Диссертация	Применение теоретической популяционной генетики к эволюции уровня плоидности и филогенетической реконструкции
Докторантура	Маркус Фельдман
Докторанты	Дэвид Райх

Дэвид Бенджамин Гольдштейн — американский генетик человека . Гольдштейн является директором-основателем Института геномной медицины Медицинского центра Колумбийского университета , профессором генетики и развития и руководит геномным ядром Epi4K и административными ядрами Epi4K вместе с Дэном Ловенштейном и Сэмом Берковичем.

Образование

Гольдштейн получил степень бакалавра биологии в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе . Затем он обучался теоретической популяционной генетике в Стэнфордском университете (доктор философии, 1994 г.), где работал с Маркусом Фельдманом и Лукой Кавалли Сфорца.

Карьера

С 1996 по 1999 год Гольдштейн преподавал в Оксфордском университете . С 1999 по 2005 год он работал профессором генетики Вольфсона в Университетском колледже Лондона. В 2005 году Гольдштейн стал заслуженным профессором генетики, микробиологии и биологии Ричарда и Пэта Джонсонов в Университете Дьюка . В 2014 году он стал профессором медицинских и хирургических исследований Джона Э. Борна в Медицинском центре Колумбийского университета , где занимал должность директора Института геномной медицины . По состоянию на 2024 год он является соучредителем и генеральным директором Actio Biosciences.

Исследования

Основные исследовательские интересы Гольдштейна включают генетическое разнообразие человека, генетику болезней и фармакогенетику. Группа Гольдштейна и ее коллеги обнаружили ряд генов и синдромов, вызывающих заболевания, в частности, неврологические и инфекционные заболевания, в том числе:

• Роль IL28B в ответ на лечение инфекции гепатита С в сотрудничестве с Джоном МакХатчисоном и другими.
• Идентификация ATP1A3 как гена, ответственного за альтернирующую гемиплегию в детстве, в сотрудничестве с Эрин Хейнцен и другими.
• Открытие дефицита NGLY1 как нового синдрома в сотрудничестве с Ванданой Шаши, Анной Нид и другими.
• Новые гены эпилептических энцефалопатий в рамках консорциума Epi4K.

Награды и услуги

Гольдштейн был избран членом AAAS в 2013 году, получил награду IPIT Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл за клинические услуги в 2012 году и стал лауреатом одной из первых семи национальных премий Королевского общества / Вольфсона за научные достижения в Великобритании за его работа в области популяционной генетики человека. В 2013 году Гольдштейн возглавил Исследовательскую конференцию Гордона по генетике человека, а в настоящее время он входит в состав Консультативного совета Национального института неврологических расстройств и инсульта при Национальном институте здравоохранения .

Избранные публикации

• Ге, Д.; Фелли, Дж.; Томпсон, Эй Джей; Саймон, Дж. С.; Шианна, КВ; Урбан, Техас; Хейнцен, Эль; Цю, П.; Бертельсен, А.Х.; Мьюир, Эй Джей; Сулковский, М.; МакХатчисон, Дж.Г.; Гольдштейн, Д.Б. (2009). «Генетическая вариация IL28B предсказывает клиренс вируса, вызванный лечением гепатита С». Природа . 461 (7262): 399–401. Бибкод : 2009Natur.461..399G . дои : 10.1038/nature08309 . ПМИД   19684573 . S2CID   1707096 .
• Хейнцен, Эль; Свобода, К.Дж.; Хитоми, Ю.; Гурриери, Ф.; Николь, С.; Де Врис, Б.; Тициано, Флорида; Фонтейн, Б.; Уолли, Нью-Мексико; Хивин, ЮАР; Панагиотакаки, ​​Э.; Николь, С.; Гурриери, Ф.; Нери, Г.; Фиори, Б.; Абиуси, С.; Ди Пьетро, ​​Дж.; Суини, М.; Ньюкомб, Н.; Виолле, Л.; Хафф, Дж.; Йорд, М.; Рейна, А.; Мерфи, К.; Шианна, Монтана; Гамбс, Ф.; Литтл, Р.; Сильвер, М.; Птачек Г.; и др. (2012). «Мутации de novo в ATP1A3 вызывают альтернирующую гемиплегию у детей» . Природная генетика . 44 (9): 1030–1034. дои : 10.1038/ng.2358 . ПМЦ   3442240 . ПМИД   22842232 .
• Потребность, переменный ток; Шаши, В.; Хитоми, Ю.; Шох, К.; Шианна, КВ; Макдональд, Монтана; Мейслер, Миннесота; Гольдштейн, Д.Б. (2012). «Клиническое применение секвенирования экзома при недиагностированных генетических состояниях» . Журнал медицинской генетики . 49 (6): 353–361. doi : 10.1136/jmedgenet-2012-100819 . ПМК   3375064 . ПМИД   22581936 .
• Аллен, А.С.; Феном/геном эпилепсии, SF; Аллен, П.; Беркович, Н.; Коссетт, Д.; Деланти, Э.Э.; Длугос, депутат; Эйхлер, Т.; Эпштейн, Д.Б.; Глаузер, Ю.; Гольдштейн, Эл.; Хан, Ю.; Хейнцен, КБ; Хитоми, MR; Хауэлл, Р.; Джонсон, Д.Х.; Кузнецкий, Ю.Ф.; Ловенштейн, MRZ; Лу, АГ; Маду, ХК; Марсон, С.; Меффорд, Ти Джей; Эсмаэли Ние, Р.; О'Брайен, С.; Оттман, А.; Петровский, Е.К.; Подури, ИЕ; Руццо, Э.Х.; Шеффер, CJ; Шерр, Б. (2013). «Мутации de novo при эпилептических энцефалопатиях» . Природа . 501 (7466): 217–221. Бибкод : 2013Natur.501..217E . дои : 10.1038/nature12439 . ПМК   3773011 . ПМИД   23934111 .