Аминолиз

В химии аминолиз , (/am·i·nol·y·sis/) — это любая химическая реакция в которой молекула лизируется (разделяется на две части) путем реакции с аммиаком ( NH3 _или ) амин . ^{[ 1 ]} Случай, когда в реакции участвует аммиак, можно более конкретно назвать аммонолизом .

Реакция

Алкильная группа

Примером реакции аминолиза является замена галогена в алкильной группе ( R-X ) амином ( R'-NH ₂ ) и удаление галогеноводорода (HX).

{\ce {R-X + R'-NH2 -> R-NH-R' + HX}}

Синтез пептидов

Другим распространенным примером является реакция первичного или вторичного амина с карбоновой кислотой или с производным карбоновой кислоты с образованием амида . Эта реакция широко используется, особенно при синтезе пептидов . При простом присоединении амина к карбоновой кислоте получают соль органической кислоты и основания. Чтобы преодолеть это, карбоновую кислоту сначала необходимо «активировать». Обычно это делается путем преобразования кислоты в более реакционноспособное производное (т.е. ангидрид , галогенангидрид ) или с помощью связующего агента . В некоторых случаях высокие температуры (> 200 ° C) могут преодолеть образование солей за счет удаления воды без необходимости «активации» карбоксильной группы. Обратной стороной этой простой реакции является то, что соединения могут разлагаться при повышенных температурах.

Производные карбоновой кислоты могут представлять собой сложные эфиры , ангидриды, галогенангидриды или любые другие активированные соединения.

Выбор активированной карбоксильной группы или связующего агента может быть очень важным при синтезе пептидов, поскольку неправильное использование может привести к рацемизации .

Синтез амидов из карбоновых кислот.

Получение амида — один из процессов, в которых в качестве реагента требуется аммиак. Существуют и другие способы получения амида, например, из ангидридов кислот и ацилхлорида. ^{[ 2 ]}

Карбоновые кислоты реагируют с карбонатом аммония , превращая карбоновые кислоты в соли аммония. Например, уксусная кислота реагирует с карбонатом аммония с образованием ацетата аммония . ^{[ 3 ]}

После завершения реакции ацетат аммония нагревают с обратным холодильником (170 °C) для обезвоживания соли и удаления избытка уксусной кислоты и воды с образованием ацетамида : ^{[ 4 ]}

Использование

Деградация ПЭТ

ПЭТ (полиэтилентерефталат) принадлежит к семейству полиэфиров. Его можно использовать для многих целей, например, для изготовления пластиковых бутылок и фильтровальной ткани, поскольку он является термопластичным полимером. ^{[ 5 ]} ПЭТ можно разложить с помощью аминолиза, который действует аналогично сольволитической реакции и аминогликолизу. Для аминолиза ПЭТ реагирует с ДЭТА (диэтилентриамином) или ТЭТА (триэтилентетрамином), который представляет собой полиамин . Реакция протекает при температуре 200–210 градусов Цельсия. Продуктами этой реакции являются симметричные первичные амиды, асимметричные первичные/вторичные диамиды и симметричные вторичные диамиды. Оставшиеся отходы отходов можно использовать для отверждения эпоксидных смол. Аналогично, в сольволитической реакции полиэфир реагирует с водой, кислотой, амином или спиртом, а в реакции аминогликолиза полиэфир реагирует с ТЭА (триэтаноламином). ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Это разложение ПЭТ полиаминами по пути аминолиза.

См. также

Сольволизис

Ссылки

^ «Аминолиз» . Бесплатный словарь . Медицинский словарь Дорланда для потребителей медицинских услуг. 2007 . Проверено 21 мая 2019 г.
^ «Изготовление амида» . Химгид . нд . Проверено 21 мая 2019 г.
^ «Простые реакции карбоновых кислот как кислот» . Либретексты по химии . 6 июня 2019 г. Проверено 21 июня 2019 г.
^ Коулман, Г.Х.; Альварадо, AM (30 апреля 2005 г.). «АЦЕТАМИД» . Органический синтез . Проверено 21 июня 2019 г.
^ «Полиэтилентерефталат (ПЭТ): комплексный обзор» . Омнексус . нд . Проверено 29 июня 2019 г.
^ Томас, Сабу; Рэйн, Аджай; Канни, Кришнан (2019). Переработка бутылок из полиэтилентерефталата . Мэтью Динс. ISBN 9780323509671 . Проверено 29 июня 2019 г.
^ Пуш, Тадеуш; Фабриси, Ева; Спыхай, Станислава (21 сентября 2000 г.). «Аминолиз и аминогликолиз отходов полиэтилентерефталата» . Спрингер Линк . Спрингер-Верлаг. дои : 10.1007/s10163-000-0036-5 . S2CID 94364571 . Проверено 29 июня 2019 г.

[1] «Аминолиз» . Бесплатный словарь . Медицинский словарь Дорланда для потребителей медицинских услуг. 2007 . Проверено 21 мая 2019 г.

[2] «Изготовление амида» . Химгид . нд . Проверено 21 мая 2019 г.

[3] «Простые реакции карбоновых кислот как кислот» . Либретексты по химии . 6 июня 2019 г. Проверено 21 июня 2019 г.

[4] Коулман, Г.Х.; Альварадо, AM (30 апреля 2005 г.). «АЦЕТАМИД» . Органический синтез . Проверено 21 июня 2019 г.

[5] «Полиэтилентерефталат (ПЭТ): комплексный обзор» . Омнексус . нд . Проверено 29 июня 2019 г.

[6] Томас, Сабу; Рэйн, Аджай; Канни, Кришнан (2019). Переработка бутылок из полиэтилентерефталата . Мэтью Динс. ISBN 9780323509671 . Проверено 29 июня 2019 г.

[7] Пуш, Тадеуш; Фабриси, Ева; Спыхай, Станислава (21 сентября 2000 г.). «Аминолиз и аминогликолиз отходов полиэтилентерефталата» . Спрингер Линк . Спрингер-Верлаг. дои : 10.1007/s10163-000-0036-5 . S2CID 94364571 . Проверено 29 июня 2019 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]