Лохнерана

Лохнерана
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	72058-36-7 ;
PubChem CID	11382599 ;
Chemspider	391593 ;
НЕКОТОРЫЙ	WY97J4B4AM ;
Кегг	C11676 ;
Чеби	Чеби: 6510 ;
Химический	Chemblchembl2011514 ;
Химические и физические данные
Формула	C 21 H 24 N 2 3
Молярная масса	352.434 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы

Лохнерайна является основным монотерпеновым индольным алкалоидом, присутствующим в корнях Catharanthus roseus . Он также присутствует в Tabernaemontana divaricata . ^{[ 1 ]}

Химия

Синтез

Лохнерайна образуется из стереоселективного эпоксидирования углеродов 6 и 7 изберсона . ^{[ 1 ]}

Производные

Смотрите также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Carqueijeiro I, Brown S, Chung K, Dang TT, Walia M, Besseau S, et al. (Август 2018). «Два таберсонина 6,7-эпоксидазы инициируют биосинтез, полученный из лохнерина, в Catharanthus roseus » . Физиология растений . 177 (4): 1473–1486. doi : 10.1104/pp.18.00549 . PMC 6084683 . PMID 29934299 .

[Carqueijeiro_2018-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Carqueijeiro I, Brown S, Chung K, Dang TT, Walia M, Besseau S, et al. (Август 2018). «Два таберсонина 6,7-эпоксидазы инициируют биосинтез, полученный из лохнерина, в Catharanthus roseus » . Физиология растений . 177 (4): 1473–1486. doi : 10.1104/pp.18.00549 . PMC 6084683 . PMID 29934299 .

[ 1 ]