Гексахлорацетон

Гексахлорацетон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,1,1,3,3,3-Гексахлорпропан-2-он
	Другие имена перхлорацетон ; HCA
Идентификаторы
Номер CAS	116-16-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:82243 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ3182582 ;
ХимическийПаук	13873693 ;
Информационная карта ECHA	100.003.754
Номер ЕС	204-129-5 ;
КЕГГ	C19122 ;
ПабХим CID	8303 ;
номер РТЭКС	UC2100000 ;
НЕКОТОРЫЙ	RU0LGU279Y ;
Число	2661
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7021601 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 3 Cl 6 О
Молярная масса	264.75 g/mol
Плотность	1,7434 г/см 3
Температура плавления	−2 ° C (28 ° F; 271 К)
Точка кипения	204 ° С (399 ° F; 477 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Гексахлорацетон — органическое соединение формулы (Cl ₃ C) ₂ CO. Его еще называют гексахлорпропаноном или перхлорацетоном. Числа, указывающие положение атомов хлора, обычно опускаются, поскольку все возможные положения заменены хлором. Это бесцветная жидкость, мало растворимая в воде.

Реакции и использование

Гексахлорацетон действует эквивалентно трихлорацетилхлориду , т.е. как трихлорацетилирующий агент. ^{[ 2 ]}

Основное применение гексахлорацетона — в качестве пестицида. Об использовании гексахлорацетона при приготовлении нового средства от насекомых см . Реакцию Перкова . Промышленный путь получения гексафторацетона включает обработку гексахлорацетона HF: ^{[ 3 ]}

(CCl ₃ ) ₂ CO + 6 HF → (CF ₃ ) ₂ CO + 6 HCl

См. также

Ссылки

^ Справочник CRC по химии и физике , Интернет-версия, CRC Press (2005)
^ Бернард Сукорник (1960). «α,α,α-трихлорацетанилид». Органические синтезы . 40 : 103. дои : 10.15227/orgsyn.040.0103 .
^ Гюнтер Зигемунд; Вернер Швертфегер; Эндрю Фейринг; Брюс Смарт; Фред Бер; Гервард Фогель; Блейн МакКьюсик (2002). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 3-527-30673-0 .

Эта статья об галогенидах незавершена . органических Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Справочник CRC по химии и физике , Интернет-версия, CRC Press (2005)

[2] Бернард Сукорник (1960). «α,α,α-трихлорацетанилид». Органические синтезы . 40 : 103. дои : 10.15227/orgsyn.040.0103 .

[Ullmanns-3] Гюнтер Зигемунд; Вернер Швертфегер; Эндрю Фейринг; Брюс Смарт; Фред Бер; Гервард Фогель; Блейн МакКьюсик (2002). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 3-527-30673-0 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]