Томас Дж. Хадсон
Томас Дж. Хадсон | |
|---|---|
| Рожденный | 12 июня 1961 г. |
| Образование | Монреальский университет (доктор медицины, 1985 г.) |
| Известный | Вклад в разработку карты гаплотипов генома человека. |
| Научная карьера | |
| Поля | Геномика человека |
| Учреждения | Центр здоровья Университета Макгилла , Массачусетский технологический институт , Институт Уайтхеда/Центр исследований генома Массачусетского технологического института , Институт исследования рака Онтарио |
| Научные консультанты | Эмиль Скамене , Дэвид Хаусман |
Томас Джеймс Хадсон , О.К. (родился 12 июня 1961 г.) — канадский учёный - геномист, известный своей ведущей ролью в создании физических карт человека и мыши геномов , а также ролью в Международном проекте HapMap , цель которого — разработать гаплотипическая карта генома человека.
Будучи директором основанного им Инновационного центра Университета Макгилла и Генома Квебека, Хадсон и его команда сделали ряд открытий в области генетики человека . К ним относятся гены, мутирующие при редких заболеваниях , и гены, участвующие в сложных заболеваниях, таких как астма , диабет II типа и воспалительные заболевания кишечника .
В июле 2006 года он был назначен президентом и научным директором Института исследования рака Онтарио . Он также является главным редактором журнала «Генетика человека» . [1]
Томас Хадсон женат, имеет пятерых детей. [2]
Начало и ранняя карьера
[ редактировать ]Хадсон родился в 1961 году в Арвиде , Квебек , где его отец работал химиком в компании Alcan . [3] У него шесть сестер, включая сестру-близнеца. [2] Он получил степень доктора медицины в 1985 году в Университете Монреаля . Затем он прошел ординатуру по внутренним болезням и клинической иммунологии и аллергии, последняя в Центре здоровья Университета Макгилла . В 1990 году, после года постдокторской работы под руководством Эмиля Скамена и Дануты Радзиоха, он отправился в Массачусетский технологический институт на стажировку к Дэвиду Хаусману .
Там он стал участвовать в проектах Эрика Ландера и в конечном итоге возглавил усилия по созданию физической карты , человеческого генома что стало важным шагом на пути к созданию полной последовательности человеческого генома . Он руководил большой командой инженеров, биологов и компьютерщиков, работавших над созданием высокопроизводительных систем ПЦР . Созданный его командой робот под названием «Геноматрон» выполнял до 300 000 ПЦР- реакций в день. Он также участвовал в международных усилиях по созданию транскриптов карты человеческого генома . К 1996 году его команда картировала более 10 000 генов . В 1995 году он стал помощником директора Института Уайтхеда/Центра исследований генома Массачусетского технологического института и занимал эту должность до 2001 года.
Монреальский геномный центр
[ редактировать ]В 1996 году Хадсона вернули в Монреаль в Медицинский центр Университета Макгилла , где он создал Монреальский центр генома. В 2003 году Хадсон расширил свою команду и переехал в новое здание на территории кампуса Университета Макгилла под названием McGill University and Genome Quebec Innovation Center . Центр обладает пятью различными технологическими платформами ( генотипирование , секвенирование , профилирование экспрессии , масс-спектрометрия и информационные технологии ), а также предоставляет услуги канадскому и международному сообществу. более четырехсот академических лабораторий, а также дюжина биотехнологических К 2006 году услугами нового объекта воспользовались компаний.
До 2006 года Хадсон также был доцентом кафедры генетики и медицины человека в Университете Макгилла и младшим врачом в Центре здоровья Университета Макгилла (отдел иммунологии и аллергии). Основное внимание в его исследованиях уделяется генетическому анализу сложных заболеваний. Его наиболее важные открытия включают идентификацию генов, участвующих в развитии диабета II типа , предрасположенности к проказе , рассеянному склерозу , астме и воспалительным заболеваниям кишечника . Результаты его команды также включают мутации редких заболеваний, такие как гены спастической атаксии Шарлевуа-Сагенея (ARSACS). [4] франко синдром Лея -канадского типа (также известный как лактоацидоз), [5] это затрагивает многие семьи из региона Сагеней , уроженцем которого он является.
Одна из его публикаций о воспалительных заболеваниях кишечника в 2001 году стала катализатором, приведшим к запуску Международного проекта HapMap . [6] Над проектом работали более 200 исследователей из шести разных стран, включая Хадсона и его команду. HapMap . , который был завершен в октябре 2005 года, представляет собой каталог генетических вариаций, называемых однонуклеотидными полиморфизмами (SNP), и поможет выяснить, как эти вариации коррелируют с риском развития сложных заболеваний
Лидерство в Канаде
[ редактировать ]Хадсон был ключевым игроком во многих национальных организациях. Он был заместителем директора Канадской сети генетических заболеваний с 2001 по 2005 год, а также помог запустить Genome Canada и Genome Quebec , первым научным директором которых он был в 2002 году. Кроме того, он был членом Научно-консультативного совета. для многих государственных организаций или частных компаний.
Новые горизонты
[ редактировать ]В июле 2006 года Хадсон объявил, что покидает Монреаль, чтобы возглавить недавно созданный Институт исследований рака Онтарио в Торонто , Онтарио , который будет заниматься геномикой рака. [7] Хадсон оставался исполняющим обязанности научного директора Университета Макгилла и Инновационного центра Генома Квебека , пока в 2011 году его не сменил Марк Латроп . [8] В настоящее время Хадсон занимает должность старшего вице-президента по исследованиям и разработкам и главного научного директора в AbbVie. [9]
Награды
[ редактировать ]Достижения Хадсона были отмечены многочисленными наградами и наградами:
- В 1998 году он стал лауреатом премии «40 лучших канадских игроков до 40 лет».
- В 2000 году он получил награду «Ученый года» по версии Radio-Canada.
- В 2001 году он получил Премию молодого ученого Роберта Х. Хейнса от Общества генетиков Канады.
- В 2002 году он получил премию Берроуза-Велкома для клиницистов-ученых. [2]
- назвали его человеком, внесшим наиболее значительный вклад в здравоохранение. В 2005 году читатели журнала Maclean's
- В 2006 году он был избран членом Королевского общества Канады.
- В 2013 году он был назначен кавалером Ордена Канады. [10]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Пресс-релиз ОИКР» . Архивировано из оригинала 21 августа 2006 г. Проверено 16 сентября 2006 г.
- ^ Перейти обратно: а б с «Профиль получателя программы Берроуз-Велком» . Архивировано из оригинала 28 сентября 2007 г. Проверено 15 сентября 2006 г.
- ^ «Новости Гены/Геномы» . Проверено 16 сентября 2006 г.
- ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): спастическая атаксия типа Шарлевуа-Сагенея - 270550
- ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): синдром Ли французско-канадского типа - 220111
- ^ «Пресс-релиз Genome Canada» . Архивировано из оригинала 27 сентября 2007 г. Проверено 15 сентября 2006 г.
- ^ «История Глобуса и почты» . Глобус и почта . Проверено 16 ноября 2006 г. [ мертвая ссылка ]
- ^ «Первопроходческий исследователь генов возвращается в Канаду» . Глобус и почта . 14 февраля 2011 года . Проверено 21 декабря 2012 г.
- ^ «В центре внимания партнера: Томас Хадсон, Abbvie» . 8 февраля 2018 г.
- ^ «Канадская газета» . Проверено 31 августа 2013 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Университет Макгилла и Инновационный центр Genome Quebec
- Институт онкологических исследований Онтарио
| Международный | |
|---|---|
| Национальный | |
| академики | |
