Трифлат меди(II)

Трифлат меди(II)
Имена
	Название ИЮПАК Трифторметансульфонат меди(II)
	Другие имена Трифлат меди(II)
Идентификаторы
Номер CAS	34946-82-2 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	2016731 ;
Информационная карта ECHA	100.047.531
ПабХим CID	2734996 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80894787 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 2 Cu F 6 O 6 S 2
Молярная масса	361.67 g·mol −1
Появление	порошок от белого до бледно-голубого цвета
Растворимость в воде	очень растворим, гигроскопичен
Опасности
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
ПЭЛ (допустимо)	СВВ 1 мг/м 3 (туз С)
РЕЛ (рекомендуется)	СВВ 1 мг/м 3 (туз С)
IDLH (Непосредственная опасность)	СВВ 100 мг/м 3 (туз С)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Трифлат меди(II) представляет собой меди (II) соль ( трифторметансульфоновой кислоты известной просто как трифликовая кислота), которая имеет химическую формулу Cu(OSO ₂ CF ₃ ) ₂ , сокращенно Cu(OTf) ₂ . Это вещество, о котором впервые сообщалось в 1972 году, ^{[ 2 ]} является мощной кислотой Льюиса . Он используется в качестве катализатора в нескольких органических реакциях, таких как реакция Дильса-Альдера. ^{[ 3 ]} и реакции циклопропанирования ^{[ 4 ]} (так же, как ацетат родия (II) ).

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0150» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ Дженкинс, CL; Кочи, Дж. К. (1972). «Сольволитические пути через алкилмедные промежуточные соединения при электрон-переносном окислении алкильных радикалов». Журнал Американского химического общества . 94 (3): 843–855. дои : 10.1021/ja00758a024 .
^ Эванс, Д.А.; Миллер, С.Дж.; Лектка, Т.; фон Мэтт, П. (1999). «Хиральные комплексы бис(оксазолина)меди(II) как кислотные катализаторы Льюиса для энантиоселективной реакции Дильса-Альдера». Журнал Американского химического общества . 121 (33): 7559–7573. дои : 10.1021/ja991190k .
^ Саломон, Р.Г.; Кочи, Дж. К. (1973). «Катализ медью (I) в циклопропанациях диазосоединениями. Роль координации олефинов». Журнал Американского химического общества . 95 (10): 3300–3310. дои : 10.1021/ja00791a038 .

Эта неорганическим соединениям статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[PGCH-1] Jump up to: ^а ^б ^с Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0150» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[2] Дженкинс, CL; Кочи, Дж. К. (1972). «Сольволитические пути через алкилмедные промежуточные соединения при электрон-переносном окислении алкильных радикалов». Журнал Американского химического общества . 94 (3): 843–855. дои : 10.1021/ja00758a024 .

[3] Эванс, Д.А.; Миллер, С.Дж.; Лектка, Т.; фон Мэтт, П. (1999). «Хиральные комплексы бис(оксазолина)меди(II) как кислотные катализаторы Льюиса для энантиоселективной реакции Дильса-Альдера». Журнал Американского химического общества . 121 (33): 7559–7573. дои : 10.1021/ja991190k .

[4] Саломон, Р.Г.; Кочи, Дж. К. (1973). «Катализ медью (I) в циклопропанациях диазосоединениями. Роль координации олефинов». Журнал Американского химического общества . 95 (10): 3300–3310. дои : 10.1021/ja00791a038 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]