✖


Jump to content

Ледяные водоросли

Ледяные водоросли — это любой из различных типов водорослевых сообществ, встречающихся в однолетних и многолетних морских водах, а также во льду наземных озер или ледников.

На морском льду полярных океанов сообщества ледяных водорослей играют важную роль в первичной продукции . [1] Время цветения водорослей особенно важно для поддержания более высоких трофических уровней в то время года, когда света мало и ледяной покров все еще существует. Сообщества морских ледяных водорослей в основном сосредоточены в придонном слое льда, но могут также встречаться в солевых каналах внутри льда, в талых прудах и на поверхности.

Поскольку наземные ледяные водоросли встречаются в пресноводных системах, их видовой состав сильно отличается от состава морских ледяных водорослей. В частности, наземные ледниковые сообщества ледяных водорослей имеют важное значение, поскольку они меняют цвет ледников и ледяных щитов, влияя на отражательную способность самого льда.

Морские ледяные водоросли

[ редактировать ]
Антарктические диатомовые водоросли, покрывающие подводную поверхность разбитого морского льда в море Росса .

Адаптация к условиям морского льда

[ редактировать ]

Микробная жизнь морского льда чрезвычайно разнообразна. [2] [3] [4] и включает в себя большое количество водорослей, бактерий и простейших. [5] [6] В частности, в симпатической среде доминируют водоросли: по оценкам, более 1000 одноклеточных эукариот связаны с морским льдом в Арктике. [7] [4] [3] [2] Видовой состав и разнообразие варьируются в зависимости от местоположения, типа льда и освещенности . Обычно пеннатные диатомеи, такие как Nitzschia frigida, [8] [9] (в Арктике) [10] и Fragilariopsis cylindrus (в Антарктике) [11] обильны. Melosira arctica , образующая нити длиной до метра, прикрепляющиеся ко дну льда, также широко распространена в Арктике и является важным источником пищи для морских видов. [11]

Хотя сообщества морских ледяных водорослей встречаются по всей толще морского льда, их численность и состав сообщества зависят от времени года. [12] Существует множество микросред обитания, доступных водорослям на морском льду и внутри него, и разные группы водорослей имеют разные предпочтения. Например, было обнаружено, что в конце зимы/ранней весны подвижные диатомеи, такие как N. frigida, доминируют в самых верхних слоях льда, насколько достигают соленые каналы, и их численность выше в многолетних льдах (MYI), чем в однолетний лед (к вашему сведению). Кроме того, было обнаружено, что динофлагелляты доминируют ранней южной весной в морском льду Антарктики. [5]

Сообщества морских ледяных водорослей также могут процветать на поверхности льда, в поверхностных талых прудах и в слоях, где рафтинг произошел . В талых прудах доминирующие типы водорослей могут варьироваться в зависимости от солености пруда, при этом более высокие концентрации диатомей обнаруживаются в талых прудах с более высокой соленостью. [13] Из-за их адаптации к условиям низкой освещенности присутствие ледяных водорослей (в частности, вертикальное положение в ледяном покрове) в первую очередь ограничивается доступностью питательных веществ. Самые высокие концентрации обнаруживаются у основания льда, поскольку пористость этого льда обеспечивает проникновение питательных веществ из морской воды. [14]

Чтобы выжить в суровых условиях морского льда, организмы должны быть способны выдерживать экстремальные колебания солености, температуры и солнечной радиации. Водоросли, живущие в солевых каналах, могут выделять осмолиты , такие как диметилсульфониопропионат (ДМСП), который позволяет им выдерживать высокую соленость в каналах после образования льда зимой, а также низкую соленость, когда относительно пресная талая вода промывает каналы весной. и лето. Некоторые виды морских ледяных водорослей секретируют связывающие лед белки (IBP) в виде студенистого внеклеточного полимерного вещества (EPS) для защиты клеточных мембран от повреждения в результате роста кристаллов льда и циклов замораживания-оттаивания. [15] EPS изменяет микроструктуру льда и создает дополнительную среду обитания для будущего цветения. Ледяные водоросли выживают в среде с небольшим количеством света или вообще без него в течение нескольких месяцев в году, например, в карманах с рассолом льда. Такие водоросли имеют специальные приспособления, позволяющие поддерживать рост и размножение в периоды темноты. Было обнаружено, что некоторые диатомовые водоросли морского льда используют миксотрофию при низком уровне освещенности. Например, некоторые антарктические диатомеи подавляют гликолиз в средах с низким уровнем освещенности или вообще без нее, одновременно усиливая другие митохондриальные метаболические пути, включая путь Энтнера-Дудорова, который обеспечивает цикл ТСА (важный компонент клеточного дыхания) с пируватом, когда пируват не может быть получен путем фотосинтез. [16] Водоросли, обитающие на поверхности, производят специальные пигменты, предотвращающие повреждение от резкого ультрафиолетового излучения . Более высокие концентрации пигментов ксантофилла действуют как солнцезащитный крем, который защищает ледяные водоросли от фотоповреждений, когда они подвергаются разрушительному воздействию ультрафиолетового излучения при переходе со льда в толщу воды весной. [3] Сообщается, что водоросли подо толстым льдом демонстрируют одну из самых экстремальных адаптаций к слабому освещению, когда-либо наблюдавшихся. Они способны осуществлять фотосинтез в среде, на поверхности которой находится всего 0,02% света. [17] Чрезвычайная эффективность использования света позволяет морским ледяным водорослям быстро наращивать биомассу, когда условия освещения улучшаются в начале весны. [18]

Роль в экосистеме

[ редактировать ]

Морские ледяные водоросли играют решающую роль в первичном производстве и служат частью основы полярной пищевой сети, преобразуя углекислый газ и неорганические питательные вещества в кислород и органические вещества посредством фотосинтеза в верхних слоях океана как Арктики, так и Антарктики. В Арктике оценки вклада морских ледяных водорослей в общую первичную продукцию колеблются от 3–25% до 50–57% в высоких арктических регионах. [19] [20] Морские ледяные водоросли быстро накапливают биомассу, часто у основания морского льда, и растут, образуя водорослевые маты , которые потребляются амфиподами , такими как криль и копеподы . В конечном итоге эти организмы поедаются рыбами, китами, пингвинами и дельфинами. [18] Когда сообщества морских водорослей отделяются от морского льда, они потребляются пелагическими травоядными, такими как зоопланктон, когда они погружаются в толщу воды, а также донными беспозвоночными , когда они оседают на морском дне. [3] Морские ледяные водоросли в качестве пищи богаты полиненасыщенными и другими незаменимыми жирными кислотами и являются исключительным производителем некоторых незаменимых жирных кислот омега-3 , которые важны для производства яиц веслоногих раков , вылупления яиц, а также роста и функционирования зоопланктона. [3] [21]

Нижняя поверхность пакового льда в Антарктиде окрашена в зеленый цвет: антарктический криль соскребает ледяные водоросли.

Временное изменение

[ редактировать ]

Время цветения морских ледяных водорослей оказывает существенное влияние на всю экосистему. Начало цветения в первую очередь контролируется возвращением солнца весной (т. е. углом наклона солнца). Из-за этого цветение ледяных водорослей обычно происходит до цветения пелагического фитопланктона , которому требуется более высокий уровень освещенности и более теплая вода. [21] В начале сезона, до таяния льда, морские ледяные водоросли представляют собой важный источник пищи для более высоких трофических уровней . [21] Однако общий процент, который морские ледяные водоросли вносят в первичную продукцию данной экосистемы, сильно зависит от степени ледяного покрова. Толщина снега на морском льду также влияет на время и размер цветения ледяных водорослей, изменяя светопропускание. [22] Эта чувствительность к льду и снежному покрову может привести к несоответствию между хищниками и их источником пищи, морскими ледяными водорослями, внутри экосистемы. Это так называемое совпадение/несоответствие применялось к множеству систем. [23] Примеры можно увидеть во взаимоотношениях между видами зоопланктона , которые питаются морскими ледяными водорослями и фитопланктоном, и молодью минтая в Беринговом море. [24]

Инициализация Блума

[ редактировать ]

Считается, что цветение морских ледяных водорослей начинается несколькими способами, и гипотезы об этом варьируются в зависимости от глубины водной толщи, периода морского льда и таксономической группы. Там, где морской лед покрывает глубокие глубины океана, предполагается, что клетки, попавшие в многолетние карманы с рассолом льда, снова соединяются с толщей воды внизу и быстро колонизируют близлежащий лед всех возрастов. Это известно как гипотеза многолетнего хранилища морского льда . [12] Этот источник посева был продемонстрирован на диатомовых водорослях, которые доминируют в симпатическом цветении. Было показано, что другие группы, такие как динофлагелляты , которые также цветут весной/летом, поддерживают низкое количество клеток в самой толще воды и не зимуют преимущественно во льду. [25] Там, где морской лед покрывает несколько более мелкий океан, может происходить ресуспендирование клеток из осадка. [26]

Последствия изменения климата

[ редактировать ]

Изменение климата и потепление арктических и антарктических регионов могут серьезно изменить функционирование экосистем. Ожидается, что уменьшение ледяного покрова в полярных регионах приведет к уменьшению относительной доли производства морских ледяных водорослей по отношению к показателям годовой первичной продукции. [27] [28] Утончение льда позволяет увеличить продуктивность в начале сезона, но раннее таяние льда сокращает общий вегетационный период морских ледяных водорослей. Это таяние также способствует расслоению водной толщи, что изменяет доступность питательных веществ для роста водорослей за счет уменьшения глубины поверхностного смешанного слоя и подавления подъема питательных веществ из глубоких вод. Ожидается, что это приведет к общему сдвигу в сторону производства пелагического фитопланктона. [28] Изменения многолетнего объема льда [29] также окажет влияние на функцию экосистемы с точки зрения корректировки источника цветения. Сокращение MYI, временного рефугиума, в частности, для диатомовых водорослей, вероятно, изменит состав симпагического сообщества, что приведет к инициализации цветения, которое происходит от видов, которые вместо этого зимуют в толще воды или отложениях. [25]

Поскольку морские ледяные водоросли часто являются основой пищевой сети, эти изменения имеют последствия для видов более высоких трофических уровней. [19] Циклы воспроизводства и миграции многих полярных основных потребителей приурочены к цветению морских ледяных водорослей, а это означает, что изменение времени или места первичной продукции может изменить распределение популяций добычи, необходимых для важных ключевых видов. Сроки производства также могут быть изменены из-за таяния поверхностных талых прудов в морскую воду внизу, что может изменить среду обитания морских ледяных водорослей в конце вегетационного периода таким образом, что это повлияет на пастбищные сообщества по мере приближения зимы. [30]

Производство ДМСП морскими ледяными водорослями также играет важную роль в углеродном цикле . ДМСП окисляется другим планктоном до диметилсульфида (ДМС), соединения, которое связано с образованием облаков. Поскольку облака влияют на осадки и количество солнечной радиации, отражаемой обратно в космос ( альбедо ), этот процесс может создать петлю положительной обратной связи. [31] Облачный покров увеличит инсоляцию, отражаемую атмосферой обратно в космос, что потенциально поможет охладить планету и создать больше полярных мест обитания морских ледяных водорослей. По состоянию на 1987 год исследования показали, что удвоение ядер конденсации облаков , одним из типов которых является DMS, потребуется для противодействия потеплению из-за увеличения концентрации CO 2 в атмосфере . [32]

Морские ледяные водоросли как индикатор палеоклимата

[ редактировать ]

Морской лед играет важную роль в глобальном климате. [33] Спутниковые наблюдения за протяженностью морского льда датируются только концом 1970-х годов, а данные долгосрочных наблюдений носят спорадический характер и имеют неопределенную надежность. [34] наземного льда В то время как палеоклиматологию можно измерить непосредственно с помощью ледяных кернов, исторические модели морского льда должны полагаться на косвенные данные.

Организмы, обитающие на морском льду, в конечном итоге отделяются ото льда и проваливаются сквозь толщу воды, особенно когда морской лед тает. Часть материала, достигающего морского дна, захоранивается до того, как он будет израсходован, и таким образом сохраняется в осадочной летописи .

Существует ряд организмов, ценность которых в качестве индикаторов присутствия морского льда была исследована, включая определенные виды диатомей, цисты динофлагеллят , остракоды и фораминиферы . Изменение изотопов углерода и кислорода в керне отложений также можно использовать для того, чтобы сделать выводы о протяженности морского льда. У каждого прокси есть преимущества и недостатки; например, некоторые виды диатомей, уникальные для морского льда, очень многочисленны в отложениях, однако эффективность сохранения может варьироваться. [35]

Наземные снежные и ледяные водоросли

[ редактировать ]

Озерный снег и ледяные водоросли Водоросли также могут расти внутри озера и прикрепляться к нему, особенно подо прозрачным черным льдом . [36] Внутри льда водоросли часто растут в заполненных водой воздушных карманах, находящихся в слое слякоти, образующемся между границей раздела льда и снега. [37] Например, диатомовых вид водорослей Aulacoseira baicalensis, эндемичный для озера Байкал, может интенсивно размножаться как в заполненных водой карманах внутри льда, так и прикрепляясь к ледниковому щиту. [36] Было обнаружено, что альпийский пресноводный лед и снег, которые могут сохраняться более полугода, поддерживают в целом более высокую микробную биомассу и активность водорослей, чем сама вода озера, а также определенные хищные виды инфузорий, обитающие только в слое слякоти на границе льда и снега. . [38] Водоросли, обитающие на снежном покрове покрытых льдом озер, могут быть особенно богаты незаменимыми полиненасыщенными жирными кислотами . [39]

Снег и ледник Ледяные водоросли Водоросли также процветают на снежных полях, ледниках и ледяных щитах. Виды, обитающие в этих средах обитания, отличаются от видов, обитающих в морском льду, поскольку система пресноводная, а водоросли пигментированы. Даже внутри этих местообитаний существует большое разнообразие типов местообитаний и комплексов водорослей, которые колонизируют поверхности снега и льда во время таяния. Например, криосестические сообщества встречаются именно на поверхности ледников, где в течение дня периодически тает снег. [40] Были проведены исследования ледников и ледяных щитов по всему миру, и было идентифицировано несколько видов. Однако, хотя кажется, что существует большое количество видов, они не были обнаружены в равных количествах. Наиболее многочисленными видами, выявленными на разных ледниках, являются ледниковые водоросли Ancylonema nordenskioldii. [41] [42] [43] [44] и снежные водоросли Chlamydomonas nivalis . [44] [45] [46]


Таблица 1. Видовой состав водорослей в исследованиях ледников и ледниковых щитов

Род Разновидность Источник
Мезотениум Брегрены [42] [44]
Анкилонема норденскиолди [41] [42] [44]
Цилиндроцистис Бребиссонии [42] [44]
Хламидомонада у тебя пошел снег [44] [45] [46]
Фромидем Пристли [44]
Осциллаториевые цианобактерия [44]
хлороцеи цианобактерия [44]
Хрококковые цианобактерия [41] [45]
Хлоропластида [46]
хлоромон многокрылые [46]
Хламидомонада Альпина [46]
Хламидомонада тугилленсис [46]

Последствия для изменения климата

[ редактировать ]

Скорость таяния ледников зависит от альбедо поверхности . Недавние исследования показали, что рост снежных и ледниковых ледяных водорослей затемняет местные поверхностные условия, уменьшая альбедо и, таким образом, увеличивая скорость таяния на этих поверхностях. [46] [45] [47] Таяние ледников и ледяных щитов напрямую связано с повышением уровня моря . [48] Вторым по величине ледниковым щитом является Гренландский ледниковый щит , который отступает с угрожающей скоростью. Повышение уровня моря приведет к увеличению как частоты, так и интенсивности штормовых явлений. [48]

На прочных ледниковых покровах и снежном покрове наземные ледяные водоросли часто окрашивают лед за счет дополнительных пигментов, широко известных как « арбузный снег ». Темные пигменты в структуре водорослей увеличивают поглощение солнечного света, что приводит к увеличению скорости таяния. [41] Было показано, что цветение водорослей появляется на ледниках и ледяных щитах после начала таяния снега, что происходит, когда температура воздуха в течение нескольких дней превышает точку замерзания. [45] Обилие водорослей меняется в зависимости от сезона, а также пространственно на ледниках. Их численность наиболее высока в сезон таяния ледников, который приходится на летние месяцы. [41] Изменение климата влияет как на начало сезона таяния, так и на продолжительность этого периода, что приведет к увеличению количества роста водорослей.

Петля обратной связи лед-альбедо (SAF)

[ редактировать ]
Основная статья: Обратная связь между льдом и альбедо

Когда лед/снег начинает таять, ледяной покров уменьшается, что означает, что обнажается большая часть суши. Земля подо льдом имеет более высокий уровень поглощения солнечной энергии, поскольку она менее отражающая и более темная. Тающий снег также имеет более низкое альбедо, чем сухой снег или лед, из-за его оптических свойств, поэтому, когда снег начинает таять, альбедо уменьшается, что приводит к большему таянию снега, и цикл продолжается. Эта петля обратной связи называется петлей обратной связи лед-альбедо. Это может оказать радикальное влияние на количество таяния снега каждый сезон. Водоросли играют роль в этой обратной связи, уменьшая уровень альбедо снега/льда. Этот рост водорослей был изучен, но его точное влияние на уменьшение альбедо до сих пор неизвестно.

Проект Black and Bloom проводит исследования, чтобы определить, какое количество водорослей способствует потемнению ледникового щита Гренландии, а также влияние водорослей на скорость таяния ледяных щитов. [49] Важно понять, в какой степени водоросли меняют альбедо ледников и ледяных щитов. Как только это станет известно, это следует включить в глобальные климатические модели, а затем использовать для прогнозирования повышения уровня моря.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Ли, Санг Х.; Уитледж, Терри Э.; Кан, Сон Хо (декабрь 2008 г.). «Весеннее производство донных ледяных водорослей в зоне припая в Барроу, Аляска». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 367 (2): 204–212. Бибкод : 2008JEMBE.367..204L . дои : 10.1016/j.jembe.2008.09.018 . ISSN   0022-0981 .
  2. ^ Перейти обратно: а б Рисгаард, С; Кюль, М; Глуд, Р.Н.; Вюрглер Хансен, Дж (2001). «Биомасса, производство и горизонтальная неоднородность морских ледяных водорослей в высокоарктическом фьорде (Янг-Саунд, северо-восток Гренландии)» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 223 : 15–26. Бибкод : 2001MEPS..223...15R . дои : 10.3354/meps223015 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и Арриго, Кевин Р.; Браун, Закари В.; Миллс, Мэтью М. (15 июля 2014 г.). «Биомасса и физиология морских ледяных водорослей в море Амундсена, Антарктида» . Элементы: Наука об антропоцене . 2 : 000028. Бибкод : 2014EleSA... 2.0028A doi : 10.12952/journal.elementa.000028 . ISSN   2325-1026 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Пулен, Мишель; Даугбьерг, Нильс; Грейдингер, Рольф; Ильяш, Людмила; Ратькова Татьяна; Квиллфельдт, Сесилия фон (01 марта 2011 г.). «Панарктическое биоразнообразие морских пелагических и одноклеточных эукариот морского льда: первая попытка оценки». Морское биоразнообразие . 41 (1): 13–28. Бибкод : 2011МарБд..41...13П . дои : 10.1007/s12526-010-0058-8 . ISSN   1867-1616 . S2CID   10976919 .
  5. ^ Перейти обратно: а б Торстенссон, Андерс; Динаске, Жюли; Кьеричи, Мелисса; Франссон, Агнета; Риман, Лассе; Вульф, Анджела (07 мая 2015 г.). «Физико-химический контроль состава и разнообразия сообществ бактерий и протистов в морском льду Антарктики». Экологическая микробиология . 17 (10): 3869–3881. Бибкод : 2015EnvMi..17.3869T . дои : 10.1111/1462-2920.12865 . ISSN   1462-2912 . ПМИД   25845501 .
  6. ^ Стейли, Джеймс Т.; Госинк, Джон Дж. (октябрь 1999 г.). «Полюсы врозь: биоразнообразие и биогеография бактерий морского льда». Ежегодный обзор микробиологии . 53 (1): 189–215. дои : 10.1146/аннурев.микро.53.1.189 . ISSN   0066-4227 . ПМИД   10547690 . S2CID   23619433 .
  7. ^ Смола, ЗТ; Кубишин А.М.; Ружанска, М.; Татарек А.; Виктор, Дж. М. (21 декабря 2017 г.), «Протисты арктического морского льда», Междисциплинарные подходы к достижению целей устойчивого развития , Springer International Publishing, стр. 133–146, номер документа : 10.1007/978-3-319-71788-3_10 , ISBN  9783319717876
  8. ^ "Nitzschia frigida Grunow :: AlgaeBase" . www.algaebase.org Проверено 15 декабря 2023 г.
  9. ^ «WoRMS - Всемирный реестр морских видов - Nitzschia frigida Grunow, 1880» . www.marinespecies.org . Проверено 15 декабря 2023 г.
  10. ^ Розанска, М; Госслен, М; Пулен, М; Виктор, Дж. М.; Мишель, К. (2 июля 2009 г.). «Влияние факторов окружающей среды на развитие донных ледяных протистских сообществ в период зимне-весеннего перехода» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 386 : 43–59. Бибкод : 2009MEPS..386...43R . дои : 10.3354/meps08092 . ISSN   0171-8630 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Ванкоппенолл, Мартин; Майнерс, Клаус М.; Мишель, Кристина; Бопп, Лоран; Брабант, Фредерик; Карна, Готье; Делиль, Бруно; Ланнузель, Дельфина; Мадек, Гурван (1 ноября 2013 г.). «Роль морского льда в глобальных биогеохимических циклах: новые взгляды и проблемы» . Четвертичные научные обзоры . Морской лед в палеоклиматической системе: проблема реконструкции морского льда по косвенным признакам. 79 : 207–230. Бибкод : 2013QSRv...79..207V . doi : 10.1016/j.quascirev.2013.04.011 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Олсен, Лассе М.; Лэйни, Сэмюэл Р.; Дуарте, Педро; Кауко, Ханна М.; Фернандес-Мендес, Мар; Манди, Кристофер Дж.; Рёзель, Аня; Мейер, Амели; Иткин, Полона (июль 2017 г.). «Посев цветения ледяных водорослей в паковых льдах Арктики: гипотеза многолетнего хранилища семян льда» . Журнал геофизических исследований: Биогеонауки . 122 (7): 1529–1548. Бибкод : 2017JGRG..122.1529O . дои : 10.1002/2016jg003668 . hdl : 10037/11982 . ISSN   2169-8953 .
  13. ^ Ли, Санг Х.; Стоквелл, Дин А.; Джу, Хён Мин; Сын, Ён Пэк; Канг, Чанг-Гын; Уитледж, Терри Э. (1 апреля 2012 г.). «Продукция фитопланктона из тающих прудов на арктическом морском льду» . Журнал геофизических исследований: Океаны . 117 (С4): C04030. Бибкод : 2012JGRC..117.4030L . дои : 10.1029/2011JC007717 . ISSN   2156-2202 .
  14. ^ Томас, Дэвид Н. (06 марта 2017 г.). Морской лед . Джон Уайли и сыновья. ISBN  9781118778388 . OCLC   960106363 .
  15. ^ Крембс, Кристофер; Эйкен, Хаджо; Деминг, Джоди В. (01 марта 2011 г.). «Экзополимерное изменение физических свойств морского льда и последствия для обитаемости льда и биогеохимии в более теплой Арктике» . Труды Национальной академии наук . 108 (9): 3653–3658. дои : 10.1073/pnas.1100701108 . ISSN   0027-8424 . ПМК   3048104 . ПМИД   21368216 .
  16. ^ Кеннеди, Фрейзер; Мартин, Эндрю; Боуман, Джон П.; Уилсон, Ричард; Макминн, Эндрю (июль 2019 г.). «Темный метаболизм: молекулярное понимание того, как антарктическая диатомовая водоросль морского льда Fragilariopsis cylindrus выживает в длительной темноте» . Новый фитолог . 223 (2): 675–691. дои : 10.1111/nph.15843 . ISSN   0028-646X . ПМК   6617727 . ПМИД   30985935 .
  17. ^ Изменение климата способствует росту водорослей в Арктике.
  18. ^ Перейти обратно: а б Мок, Томас; Юнге, Карен (1 января 2007 г.). Зекбах, доктор Джозеф (ред.). Водоросли и цианобактерии в экстремальных условиях . Клеточное происхождение, жизнь в экстремальных средах обитания и астробиология. Спрингер Нидерланды. стр. 343–364 . дои : 10.1007/978-1-4020-6112-7_18 . ISBN  9781402061110 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Кольбах, Дорин; Грейв, Мартин; А. Ланге, Бенджамин; Дэвид, Кармен; Пикен, Илька; Флорес, Хауке (01 ноября 2016 г.). «Важность углерода, вырабатываемого ледяными водорослями, в центральной экосистеме Северного Ледовитого океана: взаимоотношения в пищевой сети, выявленные с помощью анализа липидов и стабильных изотопов» . Лимнология и океанография . 61 (6): 2027–2044. Бибкод : 2016LimOc..61.2027K . дои : 10.1002/lno.10351 . ISSN   1939-5590 .
  20. ^ Госслен, Мишель; Левассер, Морис; Уиллер, Патрисия А.; Хорнер, Рита А.; Бут, Беатрис К. (1997). «Новые измерения продукции фитопланктона и ледяных водорослей в Северном Ледовитом океане». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . 44 (8): 1623–1644. Бибкод : 1997DSRII..44.1623G . дои : 10.1016/s0967-0645(97)00054-4 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Леу, Э.; Сёрейде, JE; Гессен, DO; Фальк-Петерсен, С.; Берге, Дж. (01 июля 2011 г.). «Последствия изменения морского ледяного покрова для первичных и вторичных производителей в шельфовых морях Европейской Арктики: сроки, количество и качество». Прогресс в океанографии . Морские экосистемы Арктики в эпоху быстрого изменения климата. 90 (1–4): 18–32. Бибкод : 2011Proce..90...18L . дои : 10.1016/j.pocean.2011.02.004 .
  22. ^ Манди, CJ; Барбер, генеральный директор; Мишель, К. (1 декабря 2005 г.). «Изменчивость термических, физических и оптических свойств снега и льда, связанных с биомассой морских ледяных водорослей весной». Журнал морских систем . 58 (3–4): 107–120. Бибкод : 2005JMS....58..107M . дои : 10.1016/j.jmarsys.2005.07.003 .
  23. ^ Кушинг, Д. (1990). «Производство планктона и численность годового класса в популяциях рыб: обновленная версия гипотезы совпадения / несоответствия». Достижения морской биологии . 26 : 249–294. дои : 10.1016/S0065-2881(08)60202-3 . ISBN  9780120261260 .
  24. ^ Сиддон, Элизабет Калверт; Кристиансен, Тронд; Мютер, Франц Дж.; Холсман, Кирстин К.; Хайнц, Рон А.; Фарли, Эдвард В. (31 декабря 2013 г.). «Пространственное совпадение-несовпадение между молодью рыбы и добычей обеспечивает механизм изменчивости пополнения в контрастных климатических условиях в восточной части Берингова моря» . ПЛОС ОДИН . 8 (12): е84526. Бибкод : 2013PLoSO...884526S . дои : 10.1371/journal.pone.0084526 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3877275 . ПМИД   24391963 .
  25. ^ Перейти обратно: а б Кауко, Ханна М.; Олсен, Лассе М.; Дуарте, Педро; Пикен, Илька; Гранског, Матс А.; Йонсен, Гейр; Фернандес-Мендес, Мар; Павлов Алексей К.; Манди, Кристофер Дж. (6 июня 2018 г.). «Колонизация водорослей молодого арктического морского льда весной» . Границы морской науки . 5 . дои : 10.3389/fmars.2018.00199 . ISSN   2296-7745 .
  26. ^ Йонсен, Гейр; Хегсет, Эльза Нёст (июнь 1991 г.). «Фотоадаптация микроводорослей морского льда Баренцева моря». Полярная биология . 11 (3). дои : 10.1007/bf00240206 . ISSN   0722-4060 . S2CID   29871829 .
  27. ^ МГЭИК, 2007: Изменение климата, 2007: Обобщающий отчет. Вклад рабочих групп I, II и III в Четвертый оценочный отчет Межправительственной группы экспертов по изменению климата [Основная группа авторов, Пачаури, Р.К. и Райзингер, А. (ред.)]. МГЭИК, Женева, Швейцария, 104 стр.
  28. ^ Перейти обратно: а б Лавуа, Дайан; Денман, Кеннет Л.; Макдональд, Роби В. (01 апреля 2010 г.). «Влияние будущего изменения климата на первичную продуктивность и потоки экспорта в море Бофорта» . Журнал геофизических исследований: Океаны . 115 (С4): C04018. Бибкод : 2010JGRC..115.4018L . дои : 10.1029/2009JC005493 . ISSN   2156-2202 .
  29. ^ Нгием, СВ; Ригор, ИГ; Перович, Д.К.; Клементе-Колон, П.; Уэзерли, Дж.В.; Нойманн, Г. (04 октября 2007 г.). «Быстрое сокращение многолетнего морского льда в Арктике» . Письма о геофизических исследованиях . 34 (19): L19504. Бибкод : 2007GeoRL..3419504N . дои : 10.1029/2007gl031138 . ISSN   0094-8276 .
  30. ^ Ли, Сан Хон; Макрой, Дж. Питер; Джу, Хён Мин; Грейдингер, Рольф; Цуй, Хуэхуа; Юн, Ми Сун; Чунг, Кён Хо; Канг, Сон Хо; Кан, Чанг-Гын (01 сентября 2011 г.). «Дыры в постепенно истончающемся арктическом морском льду приводят к появлению новой среды обитания ледяных водорослей» . Океанография . 24 (3): 302–308. дои : 10.5670/oceanog.2011.81 . ISSN   1042-8275 .
  31. ^ Зиверт, Стефан; Киене, Рональд; Шульц-Фогт, Хайде (2007). «Цикл серы» . Океанография . 20 (2): 117–123. дои : 10.5670/oceanog.2007.55 . hdl : 1912/2786 .
  32. ^ Чарльсон, Роберт Дж.; Лавлок, Джеймс Э.; Андреэ, Мейнрат О.; Уоррен, Стивен Г. (22 апреля 1987 г.). «Океанический фитопланктон, атмосферная сера, альбедо облаков и климат». Природа . 326 (6114): 655–661. Бибкод : 1987Natur.326..655C . дои : 10.1038/326655a0 . ISSN   0028-0836 . S2CID   4321239 .
  33. ^ «Все о морском льду | Национальный центр данных по снегу и льду» . nsidc.org . Архивировано из оригинала 20 марта 2017 г. Проверено 8 марта 2017 г.
  34. ^ Хальфар, Йохен; Эйди, Уолтер Х.; Кронц, Андреас; Хетцингер, Штеффен; Эдингер, Эван; Фитцхью, Уильям В. (3 декабря 2013 г.). «Уменьшение количества морского льда в Арктике заархивировано многовековыми ежегодными данными по накипным коралловым водорослям» . Труды Национальной академии наук . 110 (49): 19737–19741. Бибкод : 2013PNAS..11019737H . дои : 10.1073/pnas.1313775110 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   3856805 . ПМИД   24248344 .
  35. ^ де Верналь, Анна; Герсонде, Райнер; Гусс, Хьюз; Зайденкранц, Марит-Сольвейг; Вольф, Эрик В. (1 ноября 2013 г.). «Морской лед в палеоклиматической системе: задача реконструкции морского льда по косвенным данным – введение» (PDF) . Четвертичные научные обзоры . 79 : 1–8. Бибкод : 2013QSRv...79....1D . doi : 10.1016/j.quascirev.2013.08.009 .
  36. ^ Перейти обратно: а б Бондаренко Н.А.; Тимошкин О.А.; Репсторф, П.; Мельник, Н.Г. (сентябрь 2006 г.). «Жизненный цикл Aulacoseira baicalensis (К. Мейер) Симонсена, основной водоросли озера Байкал » Гидробиология . 568 (С1): 107–109. дои : 10.1007/ s10750-006-0325-7 ISSN   0018-8158 . S2CID   40731995 .
  37. ^ Леппяранта, Матти (2015). Замерзание озер и эволюция их ледяного покрова . Springer Nature Switzerland AG. дои : 10.1007/978-3-642-29081-7 . ISBN  978-3-642-29081-7 . S2CID   132551593 .
  38. ^ Фелип, М; Саттлер, Б; Псеннер, Р; Каталан, Дж (июнь 1995 г.). «Высокоактивные микробные сообщества в ледяном и снежном покрове высокогорных озер» . Прикладная и экологическая микробиология . 61 (6): 2394–2401. Бибкод : 1995ApEnM..61.2394F . doi : 10.1128/aem.61.6.2394-2401.1995 . ISSN   0099-2240 . ПМЦ   1388474 . ПМИД   16535056 .
  39. ^ Прохазкова, Ленка; Ремиас, Дэниел; Хольцингер, Андреас; Ржежанка, Томаш; Недбалова, Линда (03 апреля 2018 г.). «Экофизиологическое и морфологическое сравнение двух популяций Chlainomonas sp. (Chlorophyta), вызывающих красный снег на покрытых льдом озерах в Высоких Татрах и Австрийских Альпах» . Европейский журнал психологии . 53 (2): 230–243. Бибкод : 2018EJPhy..53..230P . дои : 10.1080/09670262.2018.1426789 . ISSN   0967-0262 . ПМК   5940174 . ПМИД   29755214 .
  40. ^ Комарек, Иржи; Недбалова, Линда (2007), Зекбах, Джозеф (редактор), «Зеленые криосестические водоросли», Водоросли и цианобактерии в экстремальных условиях , клеточное происхождение, жизнь в экстремальных средах обитания и астробиология, Springer Нидерланды, стр. 321–342, doi : 10.1007 /978-1-4020-6112-7_17 , ISBN  9781402061127
  41. ^ Перейти обратно: а б с д и Такеучи, Нозому; Фудзисава, Юта; Кадота, Цутому; Танака, Сота; Мияири, Масая; Сиракава, Тацуо; Кусака, Ре; Федоров Александр Н.; Константинов, Павел; Охата, Тецуо (2015). «Влияние примесей на таяние поверхности ледника горного хребта Сунтар-Хаята, Российская Сибирь» . Границы в науках о Земле . 3 : 82. Бибкод : 2015FrEaS...3...82T . дои : 10.3389/feart.2015.00082 . ISSN   2296-6463 .
  42. ^ Перейти обратно: а б с д Стибаль, Марек; Бокс, Джейсон Э.; Кэмерон, Карен А.; Ланген, Питер Л.; Яллоп, Мэриан Л.; Моттрам, Рут Х .; Хан, Алия Л.; Молох, Ной П.; Крисмас, Натан AM; Кали Квалья, Филиппо; Ремиас, Дэниел (28 ноября 2017 г.). «Усиленное потемнение голого льда на ледниковом щите Гренландии, вызванное водорослями» (PDF) . Письма о геофизических исследованиях . 44 (22): 11, 463–11, 471. Бибкод : 2017GeoRL..4411463S . дои : 10.1002/2017GL075958 . ISSN   0094-8276 .
  43. ^ Лутц, Стефани; Маккатчеон, Дженин; Маккуэйд, Джим; Беннинг, Лиана Дж. (2018). «Разнообразие сообществ ледяных водорослей на ледниковом щите Гренландии, выявленное методом олиготипирования» . Микробная геномика . 4 (3): e000159. дои : 10.1099/mgen.0.000159 . ПМК   5885011 . ПМИД   29547098 .
  44. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Такеучи, Нозому; Танака, Сота; Коннор, Иуда; Ирвин-Финн, Тристрам Д.Л.; Расснер, Сара М.Э.; Эдвардс, Арвин (01 февраля 2019 г.). «Вариации фототрофных сообществ на абляционной поверхности голого льда ледников на Брёггерхальвёе, Шпицберген» . Границы в науках о Земле . 7 : 4. Бибкод : 2019Пт...7.... 4T дои : 10.3389/feart.2019.00004 . ISSN   2296-6463 .
  45. ^ Перейти обратно: а б с д и Онума, Юкихико; Такеучи, Нозому; Танака, Сота; Нагацука, Наоко; Нивано, Масаси; Аоки, Теруо (27 июня 2018 г.). «Наблюдения и моделирование роста водорослей на снежном покрове на северо-западе Гренландии» . Криосфера . 12 (6): 2147–2158. Бибкод : 2018TCry...12.2147O . дои : 10.5194/tc-12-2147-2018 . ISSN   1994-0416 .
  46. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Лутц, Стефани; Анесио, Александр М.; Эдвардс, Арвин; Беннинг, Лиана Г. (20 апреля 2015 г.). «Микробное разнообразие исландских ледников и ледяных шапок» . Границы микробиологии . 6 : 307. дои : 10.3389/fmicb.2015.00307 . ISSN   1664-302X . ПМК   4403510 . ПМИД   25941518 .
  47. ^ Витце, Александра (01 июля 2016 г.). «Водоросли тают ледниковый покров Гренландии» . Природа . 535 (7612): 336. Бибкод : 2016Natur.535..336W . дои : 10.1038/nature.2016.20265 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   27443720 .
  48. ^ Перейти обратно: а б «Специальный доклад об океане и криосфере в условиях меняющегося климата — Специальный доклад об океане и криосфере в условиях меняющегося климата» . Проверено 14 ноября 2019 г.
  49. ^ «Понимание таяния ледникового щита Гренландии» . Черный и Блум . Проверено 14 ноября 2019 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ice_algae&oldid=1227360040"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0eb4b654d00b2d8c205f765385bf7955__1717562940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0e/55/0eb4b654d00b2d8c205f765385bf7955.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ice algae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)