Бензилацетон

Бензилацетон
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4-Фенилбутан-2-он
	Другие имена 4-фенил-2-бутанон ; Метил-2-фенилэтилкетон
Идентификаторы
Номер CAS	2550-26-7 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	16422 ;
Информационная карта ECHA	100.018.044
ПабХим CID	17355 ;
НЕКОТОРЫЙ	UZM5QH16YW ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6033241 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 10 Н 12 О
Молярная масса	148.205 g·mol −1
Плотность	0,989 г/мл
Температура плавления	−13 ° C (9 ° F; 260 К)
Точка кипения	235 ° С (455 ° F; 508 К)
Опасности
точка возгорания	98 ° C (208 ° F; 371 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Бензилацетон (название IUPAC: 4-фенилбутан-2-он) представляет собой жидкость со сладким цветочным запахом, которая считается наиболее распространенным аттрактантным соединением в цветах (например, табак койот, Nicotiana attenuata ). ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} и один из летучих компонентов какао . ^{[ 3 ]}

Его можно использовать в качестве аттрактанта для дынных мух ( Bactrocera cucurbitae ), ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} в духах , ^{[ 6 ]} и как отдушка для мыла.

Его можно получить гидрированием бензилиденацетона .

См. также

Ссылки

^ Кесслер, Д. и Болдуин, IT (2007). «Понимание ароматов нектара: влияние вторичных метаболитов нектара на цветочных посетителей Nicotiana attenuata » . Заводской журнал . 49 (5): 840–854. дои : 10.1111/j.1365-313X.2006.02995.x . ПМИД 17316174 .
^ Болдуин, IT; и др. (1997). «Схемы и последствия цветочных выбросов бензил ацетона из растений Nicotiana attenuata ». Дж. Хим. Экол . 23 (100): 2327–2343. doi : 10.1023/B:JOEC.0000006677.56380.cd . S2CID 25042144 .
^ Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе и Хорст Сурбург: ароматизаторы и ароматы , Энциклопедия промышленной химии Ульмана, John Wiley & Sons, Нью-Йорк, 2003. Цитируется 28 августа 2015 г.
^ «Избранные существа Университета Флориды» . Проверено 18 ноября 2008 г.
^ «Веб-страница Answers.com» . Ответы.com . Проверено 18 ноября 2008 г.
^ «Интернет-страница Товарной компании» . Проверено 18 ноября 2008 г.

Внешние ссылки

[1] Кесслер, Д. и Болдуин, IT (2007). «Понимание ароматов нектара: влияние вторичных метаболитов нектара на цветочных посетителей Nicotiana attenuata » . Заводской журнал . 49 (5): 840–854. дои : 10.1111/j.1365-313X.2006.02995.x . ПМИД 17316174 .

[2] Болдуин, IT; и др. (1997). «Схемы и последствия цветочных выбросов бензил ацетона из растений Nicotiana attenuata ». Дж. Хим. Экол . 23 (100): 2327–2343. doi : 10.1023/B:JOEC.0000006677.56380.cd . S2CID 25042144 .

[3] Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе и Хорст Сурбург: ароматизаторы и ароматы , Энциклопедия промышленной химии Ульмана, John Wiley & Sons, Нью-Йорк, 2003. Цитируется 28 августа 2015 г.

[4] «Избранные существа Университета Флориды» . Проверено 18 ноября 2008 г.

[5] «Веб-страница Answers.com» . Ответы.com . Проверено 18 ноября 2008 г.

[6] «Интернет-страница Товарной компании» . Проверено 18 ноября 2008 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]