Jump to content

Дэвид Мильштейн

Дэвид Мильштейн
Рожденный ( 1947-06-04 ) 4 июня 1947 г. (77 лет)
Ульм , Германия
Национальность Израиль, США
Альма-матер Еврейский университет
Известный Металлопосредованная активация химических связей.
Научная карьера
Поля Металлоорганическая химия
Учреждения Институт науки Вейцмана

Дэвид Мильштейн (родился 4 июня 1947 г.) — израильский химик, изучающий гомогенный катализ .

молодость Образование и

Мильштейн родился в 1947 году в Ульме, Германия, где его семья нашла убежище после вынужденного переселения во время Холокоста . Вместе со своей семьей он иммигрировал в недавно основанное государство Израиль в возрасте двух лет. Мильштейн впервые увлекся химией, когда учился в средней школе в городе Реховот , где «энтузиаст, старомодный учитель химии, которого не особо интересовали орбитали», вдохновил его «яркими, заставляющими задуматься экспериментами». [1] Преследуя свой интерес, Мильштейн получил степень бакалавра, магистра и доктора философии. Степень по химии Еврейского университета в Иерусалиме. [ когда? ]

и исследования Карьера

Мильштейн проводил постдокторские исследования в Университете Айовы и в Университете штата Колорадо вместе с Джоном Кеннетом Стилле , где он выполнил ключевые исследования, приведшие к реакции Стилле . [2] Эта реакция остается весьма актуальной. В 1979 году, по окончании постдока, Мильштейн присоединился к центру исследований и разработок DuPont в Уилмингтоне, штат Делавэр, где стал руководителем группы в области гомогенного катализа. В 1987 году он занял должность в Институте науки Вейцмана , где сейчас занимает профессорскую кафедру органической химии Израиля Маца .

Независимые исследования [ править ]

Исследования Мильштейна в основном были сосредоточены на комплексах переходных металлов групп 8, 9 и 10. Отличительной чертой его исследований является использование клещеобразных лигандов, особенно тех, заместители которых поглощают или выделяют водород.

Реакция H 2 с катализатором Мильштейна.

В первых независимых исследованиях он исследовал активацию связей CC, CH, CF, NH и OH. [1] [ постоянная мертвая ссылка ] . В одном случае он описал внедрение родия в связь CC с помощью подложки типа клещей. [3] В этой статье установлена ​​общая стратегия активации ЦК в однородных системах. [4] Сопутствующие исследования были сосредоточены на других сильных связях с углеродом, например связи CF. [5] В других исследованиях на ранних этапах своей независимой карьеры он исследовал редкое в то время окислительное присоединение NH и OH. [6]

Мильштейн получил известность благодаря открытию клещевых комплексов , катализирующих реакции дегидрирования, сопровождающие конденсацию. В результате одного открытия амиды были получены путем дегидросочетания смеси спиртов и аминов : [7]

RCH 2 OH + R'NH 2 → RC(O)NHR' + 2 H 2

Это открытие было включено журналом Science в число десяти главных прорывов 2007 года. Реакция получила высокую оценку за ее избирательность и мягкость. Газ H 2 является единственным побочным продуктом. [8] Связанные процессы позволяют синтезировать эфиры спиртов: [9]

2 RCH 2 OH → RC(O)OR + 2 H 2

В совершенно ином направлении Мильштейн и его коллеги описали схему реакции расщепления воды в фазе раствора. В этой системе он разработал рутениевые катализаторы, способствующие выделению водорода и кислорода на последовательных термических и световых стадиях. Этот процесс воплощает в себе новую стратегию расщепления воды с помощью света, которая не требует жертвующего химиката в процессе. [10] [11] [12]

Почести и награды [ править ]

Личная жизнь [ править ]

Сын Мусии и Авраама и младший брат Леи, Мильштейн женился на Ади Мильштейне в 1971 году, от которого у него трое детей: Нофит (1972 г.р.), Орен (1976 г.р., соучредитель StemRad ) и Авраам (1983 г.р.). ). Он проживает в городе Реховот в Израиле.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Химик-скептик ( http://blogs.nature.com/thescepticalchymist/2008/09/reactions_david_milstein.html )
  2. ^ Мильштейн, Д.; Стилле, Дж. К. (1978). «Общий, селективный и простой метод синтеза кетонов из хлорангидридов и оловоорганических соединений, катализируемый палладием». Дж. Ам. хим. Соц . 100 (11): 3636–3638. дои : 10.1021/ja00479a077 .
  3. ^ Гозин, М.; Вейсман, А.; Бен-Дэвид, Ю.; Мильштейн, Д. (1993). «Активация связи углерод-углерод в растворе введением переходного металла». Природа . 364 (6439): 699–701. Бибкод : 1993Natur.364..699G . дои : 10.1038/364699a0 . S2CID   4314638 .
  4. ^ Гозин, М.; Айзенберг, М.; Лиу, С.-Ю.; Вейсман, А.; Бен-Дэвид, Ю.; Мильштейн, Д. (1994). «Перенос метиленовых групп, которому способствует комплексообразование металлов». Природа . 370 (6484): 42–44. Бибкод : 1994Natur.370...42G . дои : 10.1038/370042a0 . S2CID   4253452 . Падение CC Bond http://www.nature.com/nature/journal/v364/n6439/abs/364676a0.html
  5. ^ Айзенберг, М.; Мильштейн, Д. (1994). «Каталитическая активация связей углерод-фтор растворимым комплексом переходного металла». Наука . 265 (5170): 359–361. Бибкод : 1994Sci...265..359A . дои : 10.1126/science.265.5170.359 . ПМИД   17838035 . S2CID   20245305 .
  6. ^ Чжан и др. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja059914h .
  7. ^ Гунанатан, К.; Бен-Дэвид, Ю.; Мильштейн, Д. (2007). «Прямой синтез амидов из спиртов и аминов с выделением H2». Наука . 317 (5839): 790–792. Бибкод : 2007Sci...317..790G . дои : 10.1126/science.1145295 . ПМИД   17690291 . S2CID   43671648 .
  8. ^ Прорыв года http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/318/5858/1844a
  9. ^ Чжан, Дж.; Лейтус, Г.; Бен-Дэвид, Ю.; Мильштейн, Д. (2005). «Легкое превращение спиртов в сложные эфиры и дигидроген, катализируемое новыми комплексами рутения». Дж. Ам. хим. Соц . 127 (31): 10840–10841. дои : 10.1021/ja052862b . ПМИД   16076184 .
  10. ^ Коль, SW; Вайнер, Л.; Шварцбурд, Л.; Константиновский Л.; Шимон, LJW; Бен-Дэвид, Ю.; Айрон, Массачусетс; Мильштейн, Д. (2009). «Последовательное термическое выделение H2 и светоиндуцированное выделение O2 из воды, которому способствует металлический комплекс». Наука . 324 (5923): 74–77. Бибкод : 2009Sci...324...74K . дои : 10.1126/science.1168600 . ПМИД   19342584 . S2CID   45998269 .
  11. ^ Поверенов Е.; Ефременко И.; Френкель, А.И.; Бен-Дэвид, Ю.; Шимон, LJW; Лейтус, Г.; Константиновский Л.; Мартин, JML; Мильштейн, Д. (2008). «Доказательства существования терминального комплекса Pt(IV)-оксо, проявляющего разнообразную реакционную способность». Природа . 455 (7216): 1093–1096. Бибкод : 2008Natur.455.1093P . дои : 10.1038/nature07356 . S2CID   4413632 .
  12. ^ Новый способ расщепления воды https://www.sciencedaily.com/releases/2009/04/090406102555.htm
  13. ^ Лауреат Премии ENI за защиту окружающей среды в 2016 г. https://www.eni.com/en_IT/innovation/eni-award/2016-milstein-environment-protection.page. Архивировано 9 ноября 2016 г. в Wayback Machine.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 12e62af8a51670a17eb90ca76c7ee8ac__1705599720
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/12/ac/12e62af8a51670a17eb90ca76c7ee8ac.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
David Milstein - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)