4-гидроксиммундленная кислота
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
Гидрокси (4-гидроксифенил) уксусная кислота | |
| Другие имена
2-гидрокси-2- (4-гидроксифенил) уксусная кислота
4-гидроксифенилгликолевая кислота П -гидроксиммундлевая кислота 4-гидроксиммандат | |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| 2365374 | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.013.490 |
| ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 8 H 8 O 4 | |
| Молярная масса | 168.148 g·mol −1 |
| Появление | Светло -красный порошок |
| Точка плавления | 89 ° C (192 ° F; 362 K) |
| Опасности | |
| Лист данных безопасности (SDS) | MSDS в Sigma Aldrich |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
4-гидроксиммундленная кислота - химическое соединение, используемое для синтеза атенолола . [ 1 ] Соединение обычно происходит как моногидрат .
Синтез и возникновение
[ редактировать ]Он получен из 4-гидроксипирувиновой кислоты действием фермента ( S ) -P -гидроксиммандрат-синтазы :
- HOC 6 H 4 CH 2 C (O) CO 2 H + O 2 → HOC 6 H 4 CH (OH) CO 2 H + CO2
4-гидроксиммундленная кислота может быть синтезирована реакцией конденсации фенола и глиоксиловой кислоты : [ 1 ]
- HOC 6 H 5 + Choco 2 H → HOC 6 H 4 Ch (OH) CO 2 H
Смотрите также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Matiooda, Georges & Christidis, Yani (2000). Глиоксиловая кислота . п. 2. doi : 10.1002/14356007.a12_495 . ISBN 978-3527306732 .
{{cite book}}:|journal=игнорируется ( помощь )