2-аминобифенил

2-аминобифенил
Имена
	Предпочтительное имя IUPAC [1,1'-бифенил] -2-амин
Идентификаторы
Номер CAS	90-41-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl296021 ;
Chemspider	6748 ;
Echa Infocard	100.001.810
ЕС номер	201-990-9 ;
PubChem CID	7015 ;
НЕКОТОРЫЙ	8lqm58ebry ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID3030189 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 12 H 11 N
Молярная масса	169.227 g·mol −1
Появление	белое твердое вещество
Плотность	1,077 г/см 3
Точка плавления	51 ° C (124 ° F; 324 K)
Точка кипения	299 ° C (570 ° F; 572 K)
Опасности
	GHS Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	H302 , H351 , H412
МЕРЫ ОФИНАЯ заявления	P201 , P202 , P264 , P270 , P273 , P281 , P301+P312 , P308+P313 , P330 , P405 , P501
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

2-аминобифенил ( 2-ABP ) представляет собой органическое соединение с формулой C ₆ H ₅ C ₆ H ₄ NH ₂ . Это аминовое производное бифенила . Это бесцветный твердый, хотя старые образцы могут выглядеть окрашенными даже черными. ^{[ 1 ]} Palladacycles, полученные из 2-аминобифенила, являются популярными катализаторами для перекрестной связи . ^{[ 2 ]}

Он готовится гидрированием 2-нитробифенила. ^{[ 3 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ MJS Dewar; RBK Dewar; ZLF Gaibel (1966). "10-метил-10,9 Орг Синтезатор 46 : 65. DOI : 10 15227/Orgsyn .
^ Бруно, А.; Roche, M.; Alami, M.; Messaoudi, S. (2015). «2-аминобифениловый палладацичклы:« самые мощные »прекатализаторы в перекрестных связях C-C и C-Heteroatom». Катализ ACS . 5 (2): 1386-1396. doi : 10.1021/cs502011x .
^ Г. Дэвид Менденхолл; Питер как Смит (1966). «2-нитрокарбазол». Орг Синтезатор 46 : 85. doi : 10.15227/orgsyn.046.0085 .

[1] MJS Dewar; RBK Dewar; ZLF Gaibel (1966). "10-метил-10,9 Орг Синтезатор 46 : 65. DOI : 10 15227/Orgsyn .

[2] Бруно, А.; Roche, M.; Alami, M.; Messaoudi, S. (2015). «2-аминобифениловый палладацичклы:« самые мощные »прекатализаторы в перекрестных связях C-C и C-Heteroatom». Катализ ACS . 5 (2): 1386-1396. doi : 10.1021/cs502011x .

[3] Г. Дэвид Менденхолл; Питер как Смит (1966). «2-нитрокарбазол». Орг Синтезатор 46 : 85. doi : 10.15227/orgsyn.046.0085 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]