✖


Jump to content

Питер Макгаффин

Add links

Питер Макгаффин CBE FMedSci
Рожденный ( 1949-02-14 ) 14 февраля 1949 г.
Умер 30 января 2024 г. (30 января 2024 г.) (74 года)
Гражданство Великобритания
Образование Университет Лидса
Лондонский университет
Вашингтонский университет в Сент-Луисе
Супруг Энн Фармер
Награды Пожизненная премия Мин Цуана (2007)
Научная карьера
Поля Психиатрическая генетика
Учреждения Институт психиатрии
Университет Уэльса, Кардифф

Питер Макгаффин CBE FMedSci (14 февраля 1949 — 30 января 2024) был североирландским психиатром и генетиком из Белфаста .

Ранний период жизни

[ редактировать ]

Питер Макгаффин родился в Белфасте, Северная Ирландия, 14 февраля 1949 года. [1] Он был старшим из троих детей Марты Мельбы (урожденной Бернисон) и Уильяма Брауна Макгаффина, офицера торгового флота и резервиста Королевского военно-морского флота. Семья переехала на остров Уайт в 1959 году, когда Уильям был назначен лоцманом Тринити-хауса в порту Саутгемптона.

Краткое описание образования и карьеры

[ редактировать ]

Макгаффин поступил в гимназию Сандауна на острове Уайт в 10 лет. В 15 лет он рано сделал выбор в пользу карьеры, решив стать психиатром после того, как наткнулся на «Вводные лекции Фрейда по психоанализу» в местной публичной библиотеке в Райде . Он посещал медицинскую школу при Университете Лидса , которую окончил в 1972 году, а затем получил последипломное образование по внутренней медицине . На этом этапе он заинтересовался генетикой и опубликовал первые публикации по иммуногенетическим аспектам ишемической болезни сердца .

Когда он и его жена Энн Фармер еще были младшими врачами в Лидсе, он перенес свой интерес на психиатрические расстройства и провел одно из первых исследований ассоциации генетических маркеров шизофрении . [2] Это исследование предположило связь между системой HLA и заболеванием, что впоследствии было подтверждено 36 лет спустя полногеномным исследованием ассоциации, проведенным одним из бывших аспирантов Макгаффина Майклом К. О'Донованом . [3]

Макгаффин завершил свое обучение на психиатра в больнице Модсли в Лондоне и получил стипендию Совета медицинских исследований для изучения генетики в Лондонском университете и Вашингтонском университете в Сент-Луисе , где он провел 18 месяцев под наставничеством ' Тед Теодор Райх и Ирвинг Готтесман . Он защитил докторскую диссертацию, описывающую одно из первых исследований мультимаркерной генетической связи при шизофрении. Затем он стал старшим клиническим научным сотрудником MRC в Модсли и Институте психиатрии (ныне часть Королевского колледжа Лондона ), а затем в 1987 году занял кафедру психологической медицины в Университета Уэльса Медицинском колледже в Кардиффе. Впоследствии он основал Кардиффский отдел как один из ведущих мировых центров психиатрических генетических исследований и был одним из первых пионеров многоцентрового международного сотрудничества в области психиатрической генетики, такого как программа Европейского научного фонда по молекулярной нейробиологии психических заболеваний (MNMI). [4]

Он вернулся в Лондон в качестве преемника профессора сэра Майкла Раттера на посту директора Центра социальной, генетической и развивающей психиатрии MRC при Институте психиатрии в октябре 1998 года. С января 2007 года по декабрь 2009 года он был деканом Института психиатрии. [5] В 1998 году он был избран членом-основателем Академии медицинских наук. Несмотря на его ранние фрейдистские взгляды, исследования и публикации Макгаффина в основном сосредоточены на генетике нормального и ненормального поведения.

Вклад в исследования

[ редактировать ]

Связь и ассоциация

[ редактировать ]

Будучи младшим врачом, Питер Макгаффин провел одно из первых исследований аллельных ассоциаций в психиатрии. Это связано с главным комплексом гистосовместимости ( MHC ) при шизофрении. Впоследствии он провел метаанализ своего и четырех других исследований связи HLA-шизофрении, показавший весьма значимые результаты. Ассоциация MHC была в конечном итоге подтверждена полногеномными исследованиями ассоциаций ( GWAS ) более 30 лет спустя. Он продолжил первое исследование семейных связей шизофрении, в котором использовались многочисленные классические маркеры и применялись правдоподобные параметрические модели, а также непараметрический анализ. [6] Это легло в основу его докторской диссертации, в которой он также провел анализ мощности, продемонстрировав, что для идентификации ответственных локусов при таких расстройствах, как шизофрения, с использованием сцепления из-за неполной пенетрантности потребуются гораздо большие размеры выборки. С этой целью Макгаффин вместе со своим коллегой Роджером Марчбэнксом написал предложение Европейскому научному фонду (ESF), которое привело к созданию многоцентровой сети, а затем и программы по MNMI. MNMI действовал с 1987 по 1996 год и объединил 14 организаций-членов ESF, включая MRC. Это положило начало молекулярной психиатрической генетике в Европе и вдохновило на создание параллельного многоцентрового сотрудничества в США под эгидой NIMH .

Решение проблемы установления диагностической стандартизации и надежности в рамках сотрудничества Европы и США было предоставлено компьютеризированной системой OPCRIT. [7] OPCRIT показал хорошую надежность на сайтах Европы и США и продолжает часто использоваться в генетических и эпидемиологических исследованиях, включая компонент биполярного расстройства (ПРЛ), знаменательный Консорциум по контролю случаев заболеваний Wellcome Trust 2007 года .

Задолго до того, как это стало технически достижимо, Макгаффин был сторонником сканирования всего генома на наличие генов, участвующих в таких распространенных расстройствах, как шизофрения, ПРЛ и большое депрессивное расстройство (БДР), помня о том, что они, вероятно, включают несколько, а возможно, множество гены. Вероятно, то же самое относится и к количественным поведенческим характеристикам, таким как когнитивные способности . Принципы были изложены во влиятельном обзоре Пломина и Оуэна. [8] в котором указано, что связывание подходит для обнаружения локусов количественных признаков (QTL) или полигенов, вносящих сравнительно большую дисперсию (~ 10%), тогда как ассоциация может обнаруживать небольшие эффекты (1% или меньше). На этом этапе полногеномная связь становилась возможной, но GWAS все еще оставался мечтой. Альтернативный ассоциативный подход заключался в сосредоточении внимания на генах-кандидатах, которые кодируют белки с вероятной этиологической ролью. Примером может служить ген рецептора 5-HT2a, который, как выяснилось, связан с шизофренией в ходе EMASS (финансируемого ЕС, PI McGuffin), первого многоцентрового исследования ассоциации генов-кандидатов такого типа. [9] Впоследствии Макгаффин возглавил поиск по всему геному, включая финансируемое GSK исследование связи сестринских пар Depression Network (DeNt) на 7 сайтах Европы и США. [10] и первый GWAS MDD, финансируемый MRC. [11] Как и в случае с другими расстройствами, эти первоначальные полногеномные поиски указали на необходимость значительно большего размера выборки, и поэтому группа Макгаффина объединила ресурсы с другими, сформировав Консорциум психиатрической геномики , который приступил к выявлению множественных значимых «поражений» во всем геноме при ПРЛ, БДР. а также при шизофрении, аутизме и СДВГ . Делясь полногеномными данными, группа Макгаффина также участвовала в успешных исследованиях других расстройств, включая болезни двигательных нейронов и заболевания глаз.

Взаимодействие гена и окружающей среды (GE)

[ редактировать ]

В 1982 году Макгаффин стал первым психиатром, получившим старшую клиническую стипендию MRC. Целью проекта было провести новое семейное исследование индексных случаев с или без серьезных неблагоприятных обстоятельств в виде угрожающих жизни событий до начала БДР и их родственников. Вопреки широко распространенному в то время клиническому мнению, что депрессию можно разделить на реактивную и эндогенную формы, не было никакой разницы в частоте депрессии у родственников независимо от того, было ли в индексных случаях заболевание, спровоцированное несчастьем. Не было также никакого соответствия между характером клинических симптомов и их семейностью. Более того, частота зарегистрированных жизненных событий среди родственников индексных случаев была заметно выше, чем среди населения в целом, что поднимает вопрос о том, что и невзгоды, и депрессия являются семейными. [12] Эти результаты в то время считались противоречивыми, когда они бросали вызов идее о возможности отделить угрожающие события, возникающие «на ровном месте», от тех, которые зависят от поведения человека. Макгаффин продолжил выводы Камбервелла в исследовании в Кардиффе, в котором сравнивались субъекты с начавшейся депрессией и без нее, а также их ближайшие братья и сестры по возрасту. В серии публикаций Макгаффин и Фармер проверяли альтернативные гипотезы о том, что семейное совпадение между депрессией и жизненными событиями отражает либо образ жизни, склонный к опасностям, либо склонность к чрезмерному восприятию невзгод, либо просто тенденцию к нежелательным событиям, которые передаются родственникам. Результаты показали, что все три типа объяснений сыграли свою роль, а на образ жизни или когнитивные компоненты существенно повлияли личностные факторы. [13] Это согласуется с работой Макгаффина и Тапара о том, что жизненные события, о которых сообщают сами подростки, имеют наследственный компонент, тогда как события, о которых сообщают родители, у тех же самых субъектов, этого не имеют. Генетический вклад в события, о которых сообщают сами люди, был впоследствии подтвержден Робертом Пауэром, одним из аспирантов Макгаффина, путем оценки наследственности SNP, полученной с помощью GWAS.

Что касается смежной темы, то одна из самых спорных областей поведенческой генетики 21-го века связана с попытками изучить взаимодействие ГС с конкретными генами, экспрессируемыми в мозге, причем большая часть оригинальных работ принадлежит другим группам в Центре MRC SGDP под руководством Макгаффина. Ухер и Макгаффин тщательно изучили мировые данные о функциональном полиморфизме в промоторе гена- переносчика серотонина и пришли к выводу, что существует истинный эффект с положительной репликацией, зависящей от использования жестких, объективных измерений окружающей среды. [14] Это согласуется с более ранними выводами Макгаффина о том, что на более субъективные сообщения о невзгодах влияют личностные/наследственные факторы.

Исследования близнецов

[ редактировать ]

Макгаффин и его коллеги пересмотрели классическое исследование шизофрении Модсли, проведенное Готтсманом и Шилдсом, в то время, когда широко ставились под сомнение генетический компонент шизофрении на том основании, что в исследованиях до тех пор использовались описательные клинические диагнозы, а не современные оперативные критерии. Было обнаружено, что применение четких и надежных современных критериев не только не сокращает генетические данные, но и указывает на высокую наследственность. [15] Впоследствии недавно введенные критерии DSM III были тщательно изучены и признаны действительными в том смысле, что при строгом применении и исключении более широких фенотипов они определяли синдром с высокой степенью наследственности. [16] Дальнейшие исследования с использованием расширенной серии близнецовых регистров Модсли оценивали наследственность связанных психотических синдромов с использованием моделей структурных уравнений (SEM). [17] а также показали, что генетические компоненты шизофрении и ПРЛ перекрываются, а также имеют специфические компоненты, отличающиеся для каждого синдрома. [18] В то время это считалось весьма спорным, но теперь оно подтверждено другими исследованиями, включая GWAS. Что касается расстройств настроения, то с помощью SEM было показано, что как клинически установленные, так и оперативно определенные БДР и ПРЛ в значительной степени передаются по наследству как с перекрывающимися, так и с синдромоспецифичными компонентами. [13] [19] Опять же, теперь это подтверждено GWAS.

До 1990-х годов генетические данные о детских психических расстройствах были скудными. Вместе со своей тогдашней коллегой по MRC Анитой Тапар Макгаффин запустил систематически проверяемый регистр близнецов в Кардиффе. Среди первых результатов было то, что депрессивная симптоматика до взрослой жизни находится под влиянием генетических факторов. В частности, генетические эффекты были особенно важны в подростковом возрасте, тогда как общие воздействия окружающей среды составляют большую часть различий среди детей в возрастной группе 8–11 лет. [20] образец, который впоследствии был воспроизведен в других местах. Они также были одними из первых, кто установил наследственность СДВГ и то, что тяжелая форма СДВГ с проблемами поведения особенно передается по наследству. [21]

Фармакогеномика

[ редактировать ]

Финансируемое ЕС исследование GENDEP представляет собой многоцентровое исследование, в котором использовались исследования на животных, in vitro и людях для изучения предикторов реакции на антидепрессанты. Первое в своем роде частично рандомизированное исследование двух препаратов с разным механизмом действия (серотинергического и норадренэргического) на людях дало убедительные GWAS. результаты [22] и весьма значимые результаты с маркером воспаления (высокочувствительный СРБ ), который, по-видимому, зависит от состояния. [23] Исследование GENDEP, наряду с другими исследованиями, связанными с GWAS, собрало огромное количество клинических и «омических» данных. Сейчас, когда психиатрия вступает в эпоху больших данных, Макгаффин и его коллеги разработали подходы, связанные с машинным обучением и искусственным интеллектом, в качестве практического решения для анализа больших данных. [24]

Личная жизнь и смерть

[ редактировать ]

Макгаффин познакомился с Энн Фармер в медицинской школе в Лидсе, и они поженились после ее окончания в 1972 году. Впоследствии она также стала академическим психиатром, и они вместе опубликовали множество статей, а также у них было трое детей и пять внуков.

Питер Макгаффин умер 30 января 2024 года в возрасте 74 лет. [25] [1]

Награды

[ редактировать ]

Макгаффин был избран членом Королевского колледжа врачей Лондона в 1988 году и членом Королевского колледжа психиатров в 1989 году, а в 1998 году стал членом-основателем Академии медицинских наук . Среди других наград - награды Международного общества психиатрической генетики (2007 г.) и Королевского колледжа Лондона (2012 г.), а также почетная стипендия Кардиффского университета (2008 г.). Он был назначен кавалером Ордена Британской Империи (CBE) в честь Дня Рождения в 2016 году за заслуги в области биомедицинских исследований и психиатрической генетики. [26] Он был вторым президентом Международного общества психиатрической генетики (1996–2000).

Публикации

[ редактировать ]

Макгаффин опубликовал более 500 статей и является одним из примерно 3000 исследователей, у которых, по данным Google Scholar, индекс H превышает 100. [27]

  • Поведенческая генетика в постгеномную эпоху , Роберт Пломин , Джон К. ДеФрис , Ян В. Крейг и Питер Макгаффин.
  • Поведенческая генетика Джона К. ДеФриса, Питера Макгаффина, Джеральда Э. МакКлерна и Роберта Пломина.
  • За пределами природы и воспитания в психиатрии , Джеймс Маккейб, Оуэн О'Дэйли, Робин Мюррей и Питер Макгаффин
  • Психиатрическая генетика и геномика , Питер Макгаффин, Майкл Дж. Оуэн и Ирвинг И. Готтесман.
  • «Измерение психопатологии» , Энн Фармер, Питер Макгаффин и Джули Уильямс.
  • «Новая генетика психических заболеваний» , Питер Макгаффин и Робин Мюррей.
  • Шизофрения: основные проблемы Пола Беббингтона и Питера Макгаффина.
  • «Основы психиатрии» , Робин Мюррей, Кен Кендлер , Питер Макгаффин и Саймон Уэссели.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Оуэн, Майкл (18 февраля 2024 г.). «Некролог Питера Макгаффина» . Хранитель . Проверено 18 февраля 2024 г.
  2. ^ Макгаффин, П.; Фермер, А.Э.; Раджа, С.М. (1978). «Гистосовместимость [ sic ] антигенов и шизофрения». Британский журнал психиатрии . 132 (2): 149–51. дои : 10.1192/bjp.132.2.149 . ПМИД   623946 . S2CID   39453597 .
  3. ^ О'Донован, Майкл С.; Салливан, Патрик Ф.; Дейли, Марк Дж.; Верге, Томас; Вендланд, Йенс Р.; Вайнбергер, Дэниел Р.; Клер, Дэвид Ст; Склар, Памела; Шам, Пак К. (июль 2014 г.). «Биологические данные из 108 генетических локусов, связанных с шизофренией» . Природа . 511 (7510): 421–427. Бибкод : 2014Natur.511..421S . дои : 10.1038/nature13595 . ISSN   1476-4687 . ПМЦ   4112379 . ПМИД   25056061 .
  4. ^ Лебойер, Марион (1991). «Стратегии сотрудничества в молекулярной генетике основных психозов». Британский журнал психиатрии . 158 (5): 605–10. дои : 10.1192/bjp.158.5.605 . ПМИД   1860014 . S2CID   13388954 .
  5. ^ «Профессор Питер Макгаффин» . Институт психиатрии . Проверено 13 ноября 2010 г.
  6. ^ Макгаффин, Питер; Фестенштейн, Хиллиард; Мюррей, Робин (1983). «Семейное исследование антигенов HLA и других генетических маркеров шизофрении». Психологическая медицина . 13 (1): 31–43. дои : 10.1017/S0033291700050042 . ISSN   0033-2917 .
  7. ^ Макгаффин, Питер (1 августа 1991 г.). «Полидиагностическое применение операционных критериев в исследованиях психотических заболеваний: развитие и надежность системы OPCRIT». Архив общей психиатрии . 48 (8): 764. doi : 10.1001/archpsyc.1991.01810320088015 . ISSN   0003-990X .
  8. ^ Пломин, Роберт; Оуэн, Майкл Дж.; Макгаффин, Питер (17 июня 1994 г.). «Генетическая основа сложного человеческого поведения». Наука . 264 (5166): 1733–1739. дои : 10.1126/science.8209254 . ISSN   0036-8075 .
  9. ^ Группа Европейской многоцентровой ассоциации по изучению шизофрении (EMASS); Уильямс, Дж.; Сперлок, Г.; Макгаффин, П.; Оуэн, MJ; Маллет, Дж.; Нётен, ММ; Гилл, М.; Ашауэр, Х.; Нюландер, ПО; Маккарди, Ф. (1996). «Связь между шизофренией и полиморфизмом T102C гена рецептора 5-гидрокситриптамина типа 2а». Ланцет . 347 (9011): 1294–1296. дои : 10.1016/S0140-6736(96)90939-3 .
  10. ^ Макгаффин, Питер; Найт, Джо; Брин, Джером; Брюстер, Шьяма; Бойд, Питер Р.; Крэддок, Ник; Джилл, Майк; Коршун, Аня; Майер, Вольфганг; Миддлтон, Лефкос; Морс, Оле; Оуэн, Майкл Дж.; Перри, Джулия; Прейсиг, Мартин; Райх, Теодор; Райс, Джон; Ритшель, Марселла; Джонс, Лиза; Шам, Пак; Фармер, Энн Э. (15 ноября 2005 г.). «Полное сканирование генома рекуррентного депрессивного расстройства на основе исследования сети депрессии». Молекулярная генетика человека . 14 (22): 3337–3345. дои : 10.1093/hmg/ddi363 . ISSN   1460-2083 .
  11. ^ Льюис, Кэтрин М.; Нг, Мэнди Ю.; Батлер, Эми В.; Коэн-Вудс, Сара; Ухер, Рудольф; Пирло, Кэтрин; Уил, Майкл Э.; Шоссер, Александра; Уоллс, Урсула М.; Ривера, Маргарет; Крэддок, Николас; Оуэн, Майк Дж.; Джонс, Лиза; Джонс, Ян; Коршун, Огайо; Эйчисон, Кэтрин Дж.; Ши, Цзяньсинь; Куинн, Джон П.; Маккензи, Аласдер; Волленвейдер, Питер; Вэбер, Жерар; Хит, Саймон; Латроп, Марк; Муглия, Пьерандреа; Барнс, Майкл Р.; Уиттакер, Джон К.; Не волнуйся, Федерика; Холсбоер, Флориан; Прейсиг, Мартин; Фармер, Энн Э.; Брин, Джером; Крейг, Ян В.; Макгаффин, Питер (2010). «Общегеномное ассоциативное исследование большой рекуррентной депрессии у населения Великобритании». Американский журнал психиатрии . 167 (8): 949–957. дои : 10.1176/app.ajp.2010.09091380 . ISSN   0002-953X .
  12. ^ Макгаффин, П.; Кац, Р.; Беббингтон, П. (1988). «Совместное исследование депрессии в Кэмбервелле III. Депрессия и невзгоды у родственников пробандов, страдающих депрессией». Британский журнал психиатрии . 152 (6): 775–782. дои : 10.1192/bjp.152.6.775 . ISSN   0007-1250 .
  13. ^ Jump up to: а б Фармер, Энн; Махмуд, Аршад; Редман, Кейт; Харрис, Таня; Сэдлер, Стефани; Макгаффин, Питер (1 мая 2003 г.). «Исследование сестринской пары шкалы темперамента и характера при большой депрессии». Архив общей психиатрии . 60 (5): 490. doi : 10.1001/archpsyc.60.5.490 . ISSN   0003-990X .
  14. ^ Ухер, Р; Макгаффин, П. (2008). «Умерение геном-переносчиком серотонина неблагоприятного воздействия окружающей среды в этиологии психических заболеваний: обзор и методологический анализ». Молекулярная психиатрия . 13 (2): 131–146. дои : 10.1038/sj.mp.4002067 . ISSN   1359-4184 .
  15. ^ Макгаффин, Питер (1 июня 1984 г.). «Близнецовое согласие при оперативно определенной шизофрении: подтверждение семейности и наследственности». Архив общей психиатрии . 41 (6): 541. doi : 10.1001/archpsyc.1984.01790170015002 . ISSN   0003-990X .
  16. ^ Фармер, Энн Э. (1 июля 1987 г.). «Двойное согласие для шизофрении DSM-III: проверка достоверности определения». Архив общей психиатрии . 44 (7): 634. doi : 10.1001/archpsyc.1987.01800190054009 . ISSN   0003-990X .
  17. ^ Макгаффин, П.; Кац, Р.; Беббингтон, П. (1988). «Совместное исследование депрессии в Кэмбервелле III. Депрессия и невзгоды у родственников пробандов, страдающих депрессией». Британский журнал психиатрии . 152 (6): 775–782. дои : 10.1192/bjp.152.6.775 . ISSN   0007-1250 .
  18. ^ Кардно, Аластер Г.; Рейсдейк, Фрюлинг В.; Шам, Пак К.; Мюррей, Робин М.; Макгаффин, Питер (2002). «Двойное исследование генетических связей между психотическими симптомами». Американский журнал психиатрии . 159 (4): 539–545. дои : 10.1176/appi.ajp.159.4.539 . ISSN   0002-953X .
  19. ^ Макгаффин, Питер; Рейсдейк, Фрулинг; Эндрю, Мартин; Шам, Пак; Кац, Рэнди; Кардно, Аластер (1 мая 2003 г.). «Наследственность биполярного аффективного расстройства и генетическая связь с униполярной депрессией». Архив общей психиатрии . 60 (5): 497. doi : 10.1001/archpsyc.60.5.497 . ISSN   0003-990X .
  20. ^ Тапар, Анита; Макгаффин, Питер (1994). «Двойное исследование депрессивных симптомов в детстве». Британский журнал психиатрии . 165 (2): 259–265. дои : 10.1192/bjp.165.2.259 . ISSN   0007-1250 .
  21. ^ Тапар, Анита; Харрингтон, Ричард; Макгаффин, Питер (2001). «Изучение коморбидности поведения, связанного с СДВГ, и проблем с поведением с использованием дизайна исследования близнецов». Британский журнал психиатрии . 179 (3): 224–229. дои : 10.1192/bjp.179.3.224 . ISSN   0007-1250 .
  22. ^ Ухер, Рудольф; Уэзо-Диас, Патрисия; Перруд, Надер; Смит, Ребекка; Ритшель, Марселла; Морс, Оле; Хаузер, Джоанна; Майер, Вольфганг; Козел, Деян; Хенигсберг, Невен; Баррето, Мара; Плацентино, Анна; Дерновшек, Мойча Звездана; Шульце, Томас Г; Калембер, Петра; Зобель, Астрид; Черский, Питер М; Ларсен, Эрик Рой; Сауэри, Дэниел; Джованнини, Екатерина; Грей, Джоанна М; Льюис, Кэтрин М; Фармер, Энн; Эйчисон, Кэтрин Дж; Макгаффин, Питер; Крейг, Ян (2009). «Генетические предикторы реакции на антидепрессанты в проекте GENDEP». Журнал «Фармакогеномика» . 9 (4): 225–233. дои : 10.1038/tpj.2009.12 . ISSN   1470-269X .
  23. ^ Ухер, Рудольф; Тэнси, Кэтрин Э.; Дью, Трейси; Майер, Вольфганг; Морс, Оле; Хаузер, Джоанна; Дерновшек, Мойча Звездана; Хенигсберг, Невен; Сауэри, Дэниел; Фармер, Энн; Макгаффин, Питер (2014). «Воспалительный биомаркер как дифференциальный предиктор исхода лечения депрессии эсциталопрамом и нортриптилином». Американский журнал психиатрии . 171 (12): 1278–1286. дои : 10.1176/appi.ajp.2014.14010094 . ISSN   0002-953X .
  24. ^ Иньеста, Р.; Шталь, Д.; Макгаффин, П. (2016). «Машинное обучение, статистическое обучение и будущее биологических исследований в психиатрии» . Психологическая медицина . 46 (12): 2455–2465. дои : 10.1017/S0033291716001367 . ISSN   0033-2917 . ПМЦ   4988262 . ПМИД   27406289 .
  25. ^ @ISPGnet (1 февраля 2024 г.). «С огромной печалью мы сообщаем новость о том, что профессор Питер Макгаффин умер ранее на этой неделе» ( Твит ) – через Twitter .
  26. ^ "№ 61608". Лондонская газета (Приложение). 11 июня 2016 г. с. Б9.
  27. ^ «3160 высоко цитируемых исследователей» .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Peter_McGuffin&oldid=1232466334"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1bbc69f57f2be37cdc7d5c5412afc39f__1720032120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1b/9f/1bbc69f57f2be37cdc7d5c5412afc39f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Peter McGuffin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)