5-гидроксирацил
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
2,4,5-пиримидинотриол
| |
| Другие имена
5-гидрокси-2,4 (1 ч , 3 ч ) -пиримидинион
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.007.119 |
| ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 4 H 4 N 2 O 3 | |
| Молярная масса | 128.087 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
5-гидроксирацил является окисленной формой цитозина , которая продуцируется окислительным дезачацией цитозинов активными формами кислорода . [ 1 ] Он не искажает молекулу ДНК и обходится репликативными ДНК -полимеразами . Это может неправильно кодировать аденин и потенциально мутагеновый. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Варатараса Тивиянатан; Анома Сомасундерм; Дэвид Э. Волка и Дэвид Г. Горенштейн (2005). «5-гидроксирацил может образовывать стабильные пары оснований со всеми четырьмя основаниями в дуплексе ДНК» . Химический Общение (3): 400–402. doi : 10.1039/b4144474k . PMID 15645051 .
- ^ Хельмут Грейм; Ричард Дж. Альбертини (2012). Клеточный ответ на генотоксическое оскорбление: вопрос о пороге генотоксических канцерогенов . Королевское общество химии. ISBN 9781849731775 Полем Получено 20 июля 2015 года .