Поливинилнитрат

Поливинилнитрат (сокращенно: ПВН) представляет собой высокоэнергетический полимер с идеализированной формулой [CH ₂ CH(ONO ₂ )]. Поливинилнитрат представляет собой длинную углеродную цепь (полимер) с нитратными группами. ${\ce {(-O-NO2)}}$ соединены хаотично вдоль цепи. ПВН представляет собой белое волокнистое твердое вещество, растворимое в полярных органических растворителях, таких как ацетон . ПВН можно получить нитрованием поливинилового спирта избытком азотной кислоты . Поскольку ПВН также представляет собой нитратный эфир, такой как нитроглицерин (обычное взрывчатое вещество ), он проявляет энергетические свойства и обычно используется во взрывчатых веществах и порохах .

Подготовка

Поливинилнитрат был впервые синтезирован путем погружения поливинилового спирта (ПВС) в раствор концентрированных серной и азотной кислот. Это приводит к тому, что ПВС теряет атом водорода из своей гидроксигруппы ( депротонирование ), а азотная кислота (HNO ₃ ) теряет NO _{2 .}⁺ когда в серной кислоте. № ₂⁺ присоединяется к кислороду в ПВС и создает нитратную группу, образуя поливинилнитрат. Этот метод обеспечивает низкое содержание азота (10%) и общий выход 80%. Этот метод уступает, так как ПВС имеет низкую растворимость в серной кислоте и медленную скорость нитрования ПВС. Это означало, что требовалось много серной кислоты по сравнению с ПВС, и она не давала ПВН с высоким содержанием азота, что желательно из-за его энергетических свойств. ^{[ 1 ]}

An improved method is where PVA is nitrated without sulfuric acid; however, when this solution is exposed to air, the PVA combusts. In this new method, either the PVA nitration is done in an inert gas (carbon dioxide or nitrogen) or the PVA powder is clumped into larger particles and submerged underneath the nitric acid to limit the amount of air exposure.^[1]

Currently, the most common method is when PVA powder is dissolved in acetic anhydride at -10°C. Then cooled nitric acid is slowly added.^[2] This produces a high nitrogen content PVN within about 5-7 hours.^[3] Because acetic anhydride was used as the solvent instead of sulfuric acid, the PVA will not combust when exposed to air.^[4]

Physical properties

PVN is a white thermoplastic with a softening point of 40-50°C.^[5] The theoretical maximum nitrogen content of PVN is 15.73%. PVN is a polymer that has an atactic configuration, meaning the nitrate groups are randomly distributed along the main chain. Fibrous PVN increases in crystallinity as the nitrogen content increases, showing that the PVN molecules organize themselves more orderly as nitrogen percent increases.^[3] Intramolecularly, the geometry of the polymer is planar zigzag.^[6] The porous PVN can be gelatinized when added to acetone at room temperature. This creates a viscous slurry and loses its fibrous and porous nature; however, it retains most of its energetic properties.^[3]

Chemical properties

Combustion^[3]

Polyvinyl nitrate is a high-energy polymer due to the significant presence of ${\ce {O - NO2}}$ groups, similar to nitrocellulose and nitroglycerin. These nitrate groups have an activation energy of 53 kcal/mol are the primary cause of PVN's high chemical potential energy. The complete combustion reaction of PVN assuming full nitration is:

{\ce {2CH2CH(ONO2) + 5/2O2 -> 4CO2 + N2 + 3H2O}}

When burned, PVN samples with less nitrogen had a significantly higher heat of combustion because there were more hydrogen molecules and more heat was generated when oxygen was present. The heat of combustion was about 3,000 cal/g for 15.71% N and 3,700 cal/g for 11.76% N. Alternatively, PVN samples with a higher nitrogen content had a significantly higher heat of explosion as it had more ${\ce {O - NO2}}$ groups as it had more oxygen leading to more complete combustion. This leads to a more complete combustion and more heat generated when burned in inert or low oxygen environments.

Stability^[3]

Nitrate esters, in general, are unstable because of the weak ${\ce {N - O}}$ bond and tend to decompose at higher temperatures. Fibrous PVN is relatively stable at 80°C and is less stable as the nitrogen content increases.^[3]^[5] Gelatinized PVN is less stable than fibrous PVN.

Activation energy^[3]

Ignition temperature is the temperature at which a substance combusts spontaneously and requires no other additional energy (other than the temperature)/ This temperature can be used to determine the activation energy. For samples of varying nitrogen content, the ignition temperature decreases as nitrogen percentage increases, showing that PVN is more ignitable as nitrogen content increases. Using the Semenov equation:

D=Ce^{-E/RT}

where D is the ignition delay (the time it takes for a substance to ignite), E is the activation energy, R is the universal gas constant, T is absolute temperature, and C is a constant, dependent on the material.

The activation energy is greater than 13 kcal/mol and reaches 16 kcal/mol (at 15.71% nitrogen, near theoretical maximum) and varies greatly between different nitrogen concentrations and has no linear pattern between activation energy and the degree of nitration.

Impact sensitivity^[3]

The height at which a mass is dropped on PVN and causes an explosion shows the sensitivity of PVN to impacts. As nitrogen content increases, fibrous PVN is more sensitive to impacts. Gelatinous PVN is similar to fibrous PVN in impact sensitivity.

Applications

Because of the nitrate groups of PVN, polyvinyl nitrate is mainly used for its explosive and energetic capabilities. Structurally, PVN is similar to nitrocellulose in that it is a polymer with several nitrate groups off the main branch, differing only in their main chain (carbon and cellulose respectively).^[7] Because of this similarity, PVN is typically used in explosives and propellants as a binder. In explosives, a binder is used to form an explosive where the explosive materials are difficult to mold (see Polymer-bonded explosive (PBX)). A common binder polymer is hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB) or glycidyl azide polymer (GAP). Moreover, the binder needs a plasticizer such as dioctyl adipate (DOP) or 2-nitrodiphenylamine (2-NDPA) to make the explosive more flexible.^[5] Polyvinyl nitrate combines the traits of both a binder and a plasticizer, as this polymer binds the explosive ingredients together and is flexible at is softening point (40-50°C). Moreover, PVN adds to the explosive's overall energetic potential due to its nitrate groups.

An example composition including polyvinyl nitrate is PVN, nitrocellulose and/or polyvinyl acetate, and 2-nitrodiphenylamine. This creates a moldable thermoplastic that can be combined with a powder containing nitrocellulose to create a cartridge case where the PVN composition acts as a propellant and assists as an explosive material.^[8]

References

^ Jump up to: ^a ^b "Process for preparing polyvinyl nitrate", issued 1936-07-15
^ R.A. Streker and F.D. Vederame, U.S. Pat. 3, 965, 081; Chem. Abstr. 85, 162921 (1976)
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Дургапал, Калифорнийский университет; Дутта, ПК; Мишра, Южная Каролина; Пант, Джьотсна (1995). «Исследования поливинилнитрата как высокоэнергетического материала» . «Пороха, взрывчатые вещества, пиротехника » . 20 (2): 64–69. doi : 10.1002/prep.19950200204 . ISSN 1521-4087 .
^ Марциано, Северная Каролина; Пассерини, Р.; Рис, Дж. Х.; Ридд, Дж. Х. (15 ноября 1977 г.). «Кинетика нитрования ароматических углеводородов в очищенном уксусном ангидриде, идентификация электрофила». Дж. Хим. Soc., Перкин Транс. 2 (10): 1361–1366.
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Каземи, Айюб; Хаяти, Мехран; Мусавиазар, Али; Самани, Кейван Асад; Кешаварц, Мохаммад Хосейн (1 октября 2014 г.). «Синтез и характеристика поливинилнитрата как энергетического полимера и исследование его термического поведения». Журнал термического анализа и калориметрии . 119 (1): 613–618. дои : 10.1007/s10973-014-4173-9 . ISSN 1388-6150 . S2CID 95396560 .
^ Кримм, С.; Лян, Калифорния (1 октября 1958 г.). «Инфракрасные спектры высоких полимеров. VIII. Поливинилнитрат». Журнал прикладной физики . 29 (10): 1407–1411. Бибкод : 1958JAP....29.1407K . дои : 10.1063/1.1722958 . hdl : 2027.42/69558 . ISSN 0021-8979 .
^ Сондерс, CW; Тейлор, LT (август 1990 г.). «Обзор синтеза, химии и анализа нитроцеллюлозы». Журнал энергетических материалов . 8 (3): 149–203. Бибкод : 1990JEnM....8..149S . дои : 10.1080/07370659008012572 . ISSN 0737-0652 .
^ Л. Леневе, «Флеймовочные композиции, содержащие поливинилнитрат», патент США № 4039640, выданный 9 августа 1973 г.

[:0-1] Jump up to: ^a ^b "Process for preparing polyvinyl nitrate", issued 1936-07-15

[2] R.A. Streker and F.D. Vederame, U.S. Pat. 3, 965, 081; Chem. Abstr. 85, 162921 (1976)

[:1-3] Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Дургапал, Калифорнийский университет; Дутта, ПК; Мишра, Южная Каролина; Пант, Джьотсна (1995). «Исследования поливинилнитрата как высокоэнергетического материала» . «Пороха, взрывчатые вещества, пиротехника » . 20 (2): 64–69. doi : 10.1002/prep.19950200204 . ISSN 1521-4087 .

[4] Марциано, Северная Каролина; Пассерини, Р.; Рис, Дж. Х.; Ридд, Дж. Х. (15 ноября 1977 г.). «Кинетика нитрования ароматических углеводородов в очищенном уксусном ангидриде, идентификация электрофила». Дж. Хим. Soc., Перкин Транс. 2 (10): 1361–1366.

[:2-5] Перейти обратно: ^а ^б ^с Каземи, Айюб; Хаяти, Мехран; Мусавиазар, Али; Самани, Кейван Асад; Кешаварц, Мохаммад Хосейн (1 октября 2014 г.). «Синтез и характеристика поливинилнитрата как энергетического полимера и исследование его термического поведения». Журнал термического анализа и калориметрии . 119 (1): 613–618. дои : 10.1007/s10973-014-4173-9 . ISSN 1388-6150 . S2CID 95396560 .

[6] Кримм, С.; Лян, Калифорния (1 октября 1958 г.). «Инфракрасные спектры высоких полимеров. VIII. Поливинилнитрат». Журнал прикладной физики . 29 (10): 1407–1411. Бибкод : 1958JAP....29.1407K . дои : 10.1063/1.1722958 . hdl : 2027.42/69558 . ISSN 0021-8979 .

[7] Сондерс, CW; Тейлор, LT (август 1990 г.). «Обзор синтеза, химии и анализа нитроцеллюлозы». Журнал энергетических материалов . 8 (3): 149–203. Бибкод : 1990JEnM....8..149S . дои : 10.1080/07370659008012572 . ISSN 0737-0652 .

[8] Л. Леневе, «Флеймовочные композиции, содержащие поливинилнитрат», патент США № 4039640, выданный 9 августа 1973 г.

[ 1 ]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

Подготовка

Physical properties

Chemical properties

Combustion[3]

Stability[3]

Activation energy[3]

Impact sensitivity[3]