Jump to content

Дифференциация зародышей и сомы

Дифференциация зародышевой линии и сомы — это процесс, посредством которого в организмах развиваются отдельные зародышевые и соматические клетки. Развитие клеточной дифференциации было одним из важнейших аспектов эволюции многоклеточности и полового размножения организмов. Многоклеточность развивалась более 25 раз. [1] и в связи с этим существует большая вероятность того, что на дифференцировку клеток повлияло множество факторов. Существует три основных типа клеток: половые клетки , соматические клетки и стволовые клетки . Половые клетки приводят к образованию гамет, а соматические клетки выполняют все остальные функции в организме. В рамках широкой категории соматических клеток существует дальнейшая специализация, поскольку клетки становятся специфичными для определенных тканей и функций. Кроме того, стволовые клетки представляют собой недифференцированные клетки, которые могут развиваться в специализированные клетки и являются самым ранним типом клеток в клеточной линии. [2] Вследствие дифференциации функций соматические клетки встречаются только у многоклеточных организмов, так как у одноклеточных назначения соматических и половых клеток консолидированы в одной клетке .

Все организмы с дифференцировкой зародышевой сомы являются эукариотами и представляют собой дополнительный уровень специализации по сравнению с многоклеточными организмами. Чистая дифференцировка зародышевой сомы развилась у избранного числа эукариот (называемых вейсманистами ), в эту категорию входят позвоночные и членистоногие , однако наземные растения, зеленые, красные, бурые водоросли и грибы обладают частичной дифференцировкой. [3] Хотя значительная часть организмов с дифференцировкой зародышевой сомы беспола , это различие было обязательным для развития полового размножения; специализация определенных клеток в зародышевые клетки имеет основополагающее значение для мейоза и рекомбинации .

Барьер Вейсмана

[ редактировать ]

Строгое разделение между соматическими и половыми клетками называется барьером Вейсмана, при котором генетическая информация, передаваемая потомству, обнаруживается только в половых клетках. Это происходит только у избранных организмов, однако у некоторых организмов, не имеющих барьера Вейсмана, наблюдается дифференцировка зародышевой сомы. К этим организмам относятся наземные растения , многие водоросли , беспозвоночные и грибы , чьи зародышевые клетки происходят из предшествующих соматических клеток, а не из стволовых клеток. Барьер Вейсмана важен для концепции бессмертной зародышевой линии, которая передает генетическую информацию через определенные зародышевые клетки.

Организмы с дифференцировкой зародышевой сомы, но без барьера Вейсмана, часто размножаются посредством соматического эмбриогенеза .

Преимущества и недостатки дифференциации

[ редактировать ]

Не существует единой широко признанной теории происхождения дифференцировки соматической и зародышевой линии, однако из тех, которые существуют, многие основаны на эволюционном преимуществе дифференцированной многоклеточности, которая позволила ей выжить. Эти теории включают развитие колониальных организационных структур , в которых разделение труда между клетками позволяло улучшить приспособленность.

Разделение труда внутри многоклеточных организмов может дать значительные преимущества по сравнению с одноклеточными аналогами. Деление может позволить организмам становиться больше или взаимодействовать с окружающей средой (и, таким образом, заполнять разные ниши ), что повышает приспособленность . Помимо внутренних преимуществ, есть свидетельства того, что они также улучшают защиту от хищников. [4] С другой стороны, многоклеточность сопровождается увеличением использования энергии, направляемой на поддержание гомеостаза, а не на размножение.

Гипотеза о грязной работе

[ редактировать ]

Одной из основных теорий о пролиферации организмов с дифференцировкой клеток является гипотеза грязной работы. Эта гипотеза утверждает, что когда в организме есть дифференцированные клетки, соматические клетки способны выделять энергию исключительно на поддержание гомеостаза, а не на размножение, в то время как половые клетки делают противоположное. Одной из причин относительного успеха системы организации «грязной работы» является то, что она помогает управлять вредными последствиями метаболической активности и обеспечивает более эффективное распределение энергии по всему организму. [5] Другая основная предложенная причина заключается в том, что он предотвращает повреждение генетического материала метаболической активностью внутри клетки. Указанная активность в митохондриях и хлоропластах создает мутагенные побочные продукты, поэтому в организмах с дифференцировкой, где зародышевые клетки не участвуют в метаболической активности, зародышевая линия не подвергается воздействию. [5] [6]

Неопределенность

[ редактировать ]

Из-за характера исследований происхождения жизни и многоклеточности было трудно получить тематическое исследование, оптимальное для наблюдения за дифференцировкой сомато-зародышевой линии. Одним из случаев, который был тщательно изучен, является случай организмов семейства Volvocacaeae . Внутри вольвокавеи существует большое разнообразие организационной структуры: некоторые организмы могут быть одноклеточными , колониальными или (возможно) многоклеточными. [7] В вольвоциновых водорослях было идентифицировано три гена, имеющих решающее значение для развития соматических клеток, которые регулируют кодирование асимметричного деления клеток, предотвращая репродуктивное развитие соматических клеток и предотвращая развитие соматических характеристик в зародышевых клетках (например, тех, которые предназначены для подвижности или метаболическая активность [8] ).

  1. ^ Гросберг, Ричард К.; Стратманн, Ричард Р. (2007). «Эволюция многоклеточности: незначительный крупный переход?» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 38 : 621–654. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.36.102403.114735 .
  2. ^ Атала, Энтони; Ланца, Роберт (2013). Справочник по стволовым клеткам . Академическая пресса. ISBN  9780123859433 .
  3. ^ Никлас, Карл Дж (январь 2014 г.). «Эволюционно-развитие истоков многоклеточности» . Американский журнал ботаники . 101 (1): 6–25. дои : 10.3732/ajb.1300314 . ПМИД   24363320 .
  4. ^ Бернардес, Жоана П.; Джон, Уве; Вольтерманн, Ноэми; Валиади, Марта; Германн, Рубен Дж.; Бекс, Лутц (9 июля 2021 г.). «Эволюция выпуклых компромиссов обеспечивает переход к многоклеточности» . Природные коммуникации . 12 (1): 4222. Бибкод : 2021NatCo..12.4222B . дои : 10.1038/s41467-021-24503-z . ISSN   2041-1723 . ПМК   8270964 . ПМИД   34244514 .
  5. ^ Jump up to: а б Чейз, Джонатан М. (13 мая 2014 г.). «Дурак, делающий свою грязную работу?» . ПЛОС Биология . 12 (5): e1001859. дои : 10.1371/journal.pbio.1001859 . ISSN   1544-9173 . ПМК   4019462 . ПМИД   24823481 .
  6. ^ Голдсби, Хизер Дж.; Кнестер, Дэвид Б.; Офрия, Чарльз; Керр, Бенджамин (13 мая 2014 г.). Келлер, Лоран (ред.). «Эволюционное происхождение соматических клеток в рамках гипотезы грязной работы» . ПЛОС Биология . 12 (5): e1001858. дои : 10.1371/journal.pbio.1001858 . ISSN   1545-7885 . ПМК   4019463 . ПМИД   24823361 .
  7. ^ Гилберт, Скотт Ф. (2000). «Многоклеточность: эволюция дифференциации» . Биология развития. 6-е издание .
  8. ^ Халлманн, Армин (июнь 2011 г.). «Эволюция репродуктивного развития у вольвоциновых водорослей» . Половое размножение растений . 24 (2): 97–112. дои : 10.1007/s00497-010-0158-4 . ISSN   0934-0882 . ПМК   3098969 . ПМИД   21174128 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 1d3df1d7c06fa1cd9ca8eebd89d5d61c__1717360080
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1d/1c/1d3df1d7c06fa1cd9ca8eebd89d5d61c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Germ-Soma Differentiation - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)