Джоро Токсин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
(2 с )- n 1 -{5- [3-({4-[(3-аминопропил) амино] bityl} амино) пропанамидо] пентил} -n 2 -[(2,4-дигидроксифенил) ацетил] -L -гутаминамид
| |
| Систематическое имя IUPAC
(2 с )- n 1 -{5- [3-({4-[(3-аминопропил) амино] bityl} амино) пропанамидо] пентил} -2- [2- (2,4-дигидроксифенил) ацетамидо] Бутанаамид | |
| Другие имена
Joro Spider Toxin
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Химический | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.217.900 |
| Кегг | |
PubChem CID
|
|
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 27 H 47 N 7 O 6 | |
| Молярная масса | 565.716 g·mol −1 |
| Появление | Белый серый порошок |
| Плотность | 1,196 г/см 3 |
| Точка кипения | 979,883 ° C (1795,789 ° F; 1 253,033 К) |
| Кислотность (p k a ) | 9.53 |
| Основность (P K B ) | 10.573 |
| Опасности | |
| точка возгорания | 546,414 ° C (1 015,545 ° F; 819,564 K) |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
 | Эта статья включает в себя список ссылок , связанных счетов или внешних ссылок , но ее источники остаются неясными, потому что в ней не хватает встроенных цитат . ( Ноябрь 2012 ) |
Joro Spider Toxin (Joro Toxin, JSTX) - токсин, который первоначально был извлечен из яда Joro Spider ( Trichonephila clavata ), первоначально родом из Японии.
Биохимический анализ
[ редактировать ]Joro Toxin продемонстрировал способность избирательно блокировать
- Постсинаптические глутамата потенциалы [ 1 ] и
- Ампа глутаматные рецепторы . [ 2 ] [ 3 ]
Это препятствует
- NMDA -рецепторы в ЦНС позвоночных. [ 4 ]
Токсин Джоро не влияет
- аспартат-индуцированная нейронная деполяризация,
- Потенциальный мембранный потенциал,
- нервная терминальная спонтанная передача сигналов, или
- ингибирующие постсинаптические потенциалы .
Источники
[ редактировать ]- Джексон, Jaewan; Ли, PNR (1988). «Токсины пауков как инструменты для рассечения элементов возбуждающей аминокислотной передачи». Тенденции в нейронауках . 11 (6): 278–283. doi : 10.1016/0166-2236 (88) 90112-9 . PMID 2465627 . S2CID 42853484 .
- Сахара, Йошинори; Робинсон, Hugh PC; Мива, Акико; Kawai, Nobufumi (1991). «Исследование напряжения зажигания влияния токсина Joro Spider и цинка на возбуждающую синаптическую передачу в пирамидальных клетках CA1 на срезе гиппокампа морской свинки». Нейробиологические исследования . 10 (3): 200–210. doi : 10.1016/0168-0102 (91) 90057-6 . PMID 1677747 . S2CID 38895357 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Kawai, Nobufumi (1991). «Токсин паука и токсин коклюша дифференцируют рецепторы пост и пресинаптического глутамата». Нейробиологические исследования . 12 (1): 3–12. doi : 10.1016/0168-0102 (91) 90095-G . PMID 1660989 . S2CID 23524210 .
- ^ Шудо, Коичи; Эндо, Ясуюки; Хасимото, Юичи; Арамаки, Йошио; Накаджима, Теруми; Kawai, Nobufumi (1987). «Недавно синтезированные аналоги токсина паука блокируют рецептор глутамата ракообразных». Нейробиологические исследования . 5 (1): 82–85. doi : 10.1016/0168-0102 (87) 90026-5 . PMID 2829068 . S2CID 41151994 .
- ^ Каваи, Нобуфуми; Нива, Акико; Абэ, Такаши (1982). «Яд паука содержит специфический блокатор рецепторов глутаминергических синапсов» мозга Исследование 247 (1): 169–1 Doi : 10.1016/0006-8993 (82) 91044-7 6127145PMID 38772662S2CID
- ^ Мюллер, Алан Л.; Альбенси, Бенедикт С.; Ганонг, Алан Х.; Рейнольдс, Линда С.; Джексон, Хантер (1991). «Токсины ариламина паука антагонизируют NMDA-рецептор-опосредованную синаптическую передачу в срезах гиппокампа крысы». Синапс . 9 (4): 244–250. doi : 10.1002/syn.890090403 . PMID 1662833 . S2CID 2546161 .