3,4-бис(трифторметил)-1,2-дитиет
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 4 Ж 6 С 2 | |
| Молярная масса | 226.15 g·mol −1 |
| Появление | желтая жидкость |
| Точка кипения | 96 ° C (205 ° F; 369 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
3,4-Бис(трифторметил)-1,2-дитиет представляет собой фторорганическое соединение формулы (CF 3 ) 2 C 2 S 2 , желтая жидкость. Это стабильный 1,2- дитиет . Он возникает при реакции гексафтор-2-бутина с расплавленной серой . [ 1 ]
Склеивание
[ редактировать ]Будучи плоским с шестью пи-электронами, соединение считается ароматическим. Это описание подтверждается исследованием электронной дифракции . [ 2 ] что показывает удлиненное расстояние C=C 1,40 Å и укороченное расстояние CS 1,73 Å.
Реакции
[ редактировать ]Соединение имеет тенденцию к димеризации при комнатной температуре, но при более высокой температуре димер распадается, возвращаясь в дитиет. Используется для получения дитиоленовых комплексов металлов . Реагирует с комплексами низковалентных металлов путем окислительного присоединения : [ 3 ]
- Ni(CO) 4 + 2 (CF 3 ) 2 C 2 S 2 → Ni(S 2 C 2 (CF 3 ) 2 ) 2 + 4 CO
- Мо(СО) 6 + 3 (CF 3 ) 2 C 2 S 2 → Мо(S 2 C 2 (CF 3 ) 2 ) 3 + 6 CO
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Креспан, К.Г.; МакКьюсик, Британская Колумбия; Кэрнс, TL (1960). «Дитиетеновые и бициклооктатриеновые кольцевые системы из бис-(фторалкил)-ацетиленов». Журнал Американского химического общества . 82 (6): 1515–1516. дои : 10.1021/ja01491a072 .
- ^ Хенчер, Дж. Лоуренс; Шен, Куанг; Так, Деннис Г. (1976). «Молекулярная структура 1,2-бис (трифторметил) дитиета по данным дифракции электронов в паровой фазе». Журнал Американского химического общества . 98 (4): 899–902. дои : 10.1021/ja00420a006 .
- ^ Дэвисон, А.; Холм, Р.Х.; Бенсон, RE; Малер, В. (2007). «Металлокомплексы, полученные из цис -1,2-дициано-1,2-этилендитиолата и бис (трифторметил)-1,2-дитиэта». Неорганические синтезы . стр. 8–26. дои : 10.1002/9780470132418.ch3 . ISBN 9780470132418 .