Эполактаен

Эполактаен
Имена
	Имя IUPAC Метил (2 e , 3 e , 5 E , 9 E ) -2-этилениден-11-[(1 R , 5 R ) -4-гидрокси-4-метил-2-оксо-6-ок-3-азабицикло [ 3.1.0] гексан-1-ил] -4,10-диметил-11-оксанка-3,5,9-триеноат
Идентификаторы
Номер CAS	167782-17-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Химический	Chembl183869 ;
Chemspider	4946360 ;
PubChem CID	6442272 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID301045462 ;
	показывать Дюймы
	показывать Улыбается
Характеристики
Химическая формула	C 21 H 27 N O 6
Молярная масса	389.448 g·mol −1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Эполактаен - это неврагенный грибковый изолят. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Kakeya, h; Такахаши, я; Окада, г; Isono, k; Osada, H (1995). «Epolactaene, новое нейрогенное соединение в клетках нейробластомы человека, продуцируемое морским грибом» . Журнал антибиотиков . 48 (7): 733–5. doi : 10.7164/антибиотики.48.733 . PMID 7649877 .
^ Нагумо Й., Какейя Х, Шоджи М., Хаяси Ю., Домма Н., Осада Х (2005). «Эполактаен связывает человеческий HSP60 Cys442, что приводит к ингибированию активности шаперона» . Biochem J. 387 (Pt 3): 835–40. doi : 10.1042/bj20041355 . PMC 1135015 . PMID 15603555 .
^ Mizushina Y, Kuramochi K, Ikawa H, Kuriyama I, Shimazaki N, Takemura M, et al. (2005). «Структурный анализ производных эполактаенов в качестве ингибиторов ДНК-полимеразы и противовоспалительных соединений». Int J Mol Med . 15 (5): 785–93. doi : 10.3892/ijmm.15.5.785 . PMID 15806299 .

Эта статья об органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .