Непентес аристолохиоидный

Непентес аристолохиоидный
	Верхний кувшин N. aristolochioides.
Статус сохранения
	; Находящиеся под угрозой исчезновения ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	покрытосеменные растения
Клэйд :	эвдикоты
Заказ:	Кариофиллы
Семья:	Непентовые
Род:	Непентес
Разновидность:	Н. аристолохиоидес
Биномиальное имя
	Непентес аристолохиоидный ; Джебб и Чик (1997)

Nepenthes aristolochioides / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ær ɪ ˌ s t ɒ l oʊ k i ˈ ɔɪ d iː z / — тропическое кувшинчатое растение , эндемичное для Суматры , где оно растет на высоте 1800–2500 м над уровнем моря. . У него чрезвычайно необычная морфология кувшина с почти вертикальным отверстием для ловушек. ^{[ 3 ]} Чрезмерный сбор находится под угрозой исчезновения.

Видовой эпитет aristolochioides образован от названия рода Aristolochia и латинского окончания -oides , что означает «похожий». Это относится к сходству кувшинов этого вида как по форме, так и по пигментации со специализированными цветками Aristolochia . ^{[ 2 ]}

Ботаническая история

Nepenthes aristolochioides был впервые собран Виллемом Мейером 5 августа 1956 года. Голотип Meijer 6542 был собран в этот день с горы Туджух (Туджух) в Джамби на высоте 2000 м. Он хранится в Национальном гербарии Нидерландов (L) в Лейдене , но находится в относительно плохом состоянии. ^{[ 4 ]} Изотип на хранится в Herbarium Bogoriense (BO), гербарии Богорского ботанического сада (бывший гербарий ботанического сада Буйтензорг) Яве . ^{[ 5 ]}

Несмотря на то, что они помечены как «новые виды?», ^{[ 4 ]} этот образец в значительной степени игнорировался более 30 лет. В 1988 году ботаник Иоахим Нерц о нем узнал после посещения гербария Лейденского университета . ^{[ 4 ]} Название N. aristolochioides было придумано довольно рано; оно уже использовалось в 1994 году для неофициального обозначения этого (на тот момент неописанного ) таксона . ^{[ 6 ]} В том же году систематик Ян Шлауэр поставил под сомнение предполагаемый боковой кувшинчатый рот N. aristolochioides в переписке по электронной почте с ботаником Мэтью Джеббом , который в то время готовил пересмотр рода. ^{[ 7 ]} Шлауэр писал, что он исследовал экземпляр этого вида ( Meijer 7426 ) и что кажущееся вертикальное вставление горловины кувшина могло быть результатом процесса консервации, в результате которого ловушки «сжались вдоль своих продольных осей». ^{[ 7 ]} Летом 1996 года Нерц встретился со Шлауэром и Мейером во франкфуртском Пальменгартене , где Мейер показал ему фотографию загадочного вида. Вместе с Катрин Хиндерхофер Нерц организовал экскурсию на Суматру в июне 1996 года и успешно заново открыл N. aristolochioides в дикой природе. ^{[ 4 ]}

Nepenthes aristolochioides был наконец описан Мэтью Джеббом и Мартином Чиком в их монографии « Ревизия скелета Непентеса (Nepenthaceae) », опубликованной в майском выпуске ботанического журнала Blumea за 1997 год . ^{[ 2 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Йоахим Нерц написал подробное описание этого вида для выпуска « Информационного бюллетеня плотоядных растений», опубликованного в следующем году. ^{[ 4 ]} Следующие основные варианты лечения этого вида появились в обновленной работе Чика и Джебба 2001 года « Nepenthaceae »; ^{[ 10 ]} Чарльза Кларка , «Непентес Суматры и полуостровной Малайзии» также опубликованный в 2001 году; ^{[ 5 ]} и Стюарта Макферсона двухтомная книга «Кувшинные растения Старого Света» , выпущенная в 2009 году, которая включала цветные фотографии образцов из недавно открытого места. ^{[ 3 ]}

Описание

Непентес аристолохиоидес – вьющееся растение. Стебель может быть разветвленным, ^{[ 3 ]} и грузы ^{[ 10 ]} Вырастает до 8 м в длину и 5 мм в диаметре. ^{[ 4 ]} Междоузлия цилиндрические или тупо угловатые. ^{[ 4 ]} в сечении и длиной до 15 см. ^{[ 5 ]} Пазушные почки у этого вида особенно заметны и расположены на 1,5–7 мм выше пазух листьев . ^{[ 10 ]}

Листья

Листья кожистые , сидячие . Пластинка . линейная, ланцетная ^{[ 3 ]} или лопаточно -ланцетный ^{[ 5 ]} по форме и до 20 см в длину и 5 см в ширину. ^{[ 3 ]} Он имеет острую или тупую вершину, которая редко может быть субпельтированной . ^{[ 10 ]} Он постепенно утончается к основанию, становясь частично амплексным (обхватывающим стебель на протяжении от одной трети до половины окружности). ^{[ 10 ]} и, редко, слегка нисходящий . ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]} Листья с короткими стеблями имеют округлые ушки , а у листьев с вьющимися стеблями ушные раковины отсутствуют. ^{[ 10 ]} Два ^{[ 5 ]} до пяти ^{[ 4 ]} продольные вены присутствуют по обе стороны от средней жилки . Они возникают от основания листа, иногда по длине средней жилки и ограничиваются дистальной третью. ^{[ 10 ]} до двух третей пластинки, где они идут параллельно ламинарному краю. ^{[ 4 ]} Эти продольные жилки у высушенных экземпляров нечеткие. ^{[ 10 ]} Перистые вены имеют неправильную сетчатую структуру. ^{[ 4 ]} и неясно. Их мало, они возникают наклонно и в конечном итоге загибаются к ламинарной вершине. ^{[ 10 ]} Нижняя пластинчатая поверхность несет сидячие железы. ^{[ 10 ]} Усики достигают 15 см в длину. ^{[ 5 ]} Кувшины с розетками обычно примерно в два раза длиннее пластинок и не имеют завитков. ^{[ 4 ]}

Ответвление старого вьющегося стебля (слева) и крупный план кувшина-розочки.

кувшины

Nepenthes aristolochioides известен тем, что демонстрирует относительно небольшой диморфизм между нижними и верхними кувшинами. ^{[ 3 ]} Розетку и нижние кувшинчики производят ненадолго на небольших розетках, прежде чем растение начнет подниматься, или на ответвлениях вьющегося стебля. Они возникают на концах усиков, образуя изгиб шириной 3–5 мм. ^{[ 4 ]} Они широко воронкообразные в нижних двух третях и шаровидные наверху, образуя купол над отверстием кувшина. ^{[ 5 ]} Они достигают 7 см в высоту и 3 см в ширину. ^{[ 5 ]} Пара крыльев (шириной ≤9 мм) проходит по передней части кувшина, либо закрывая всю длину брюшной поверхности ловушки, либо ограничиваясь только верхней частью. ^{[ 5 ]} Эти крылья несут элементы бахромы длиной до 10 мм. ^{[ 3 ]} Горловина кувшина имеет округлую или яйцевидную форму , до 1,5 см в диаметре. ^{[ 4 ]} Имеет горизонтальную, ^{[ 5 ]} косое или почти вертикальное введение. ^{[ 4 ]} Железистая . область покрывает почти всю внутреннюю поверхность кувшина, но часто отсутствует в самых верхних частях купола кувшина ^{[ 5 ]} Восковидная зона, типичная для многих видов Nepenthes , отсутствует. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} Пищеварительные железы расширены; нижние имеют диаметр 0,2–0,3 мм и имеют плотность около 200/см. ², тогда как верхние меньше по размеру и имеют плотность около 500/см. ². ^{[ 4 ]} уплощенный Перистом , широкий, сильно вогнутый, шириной до 20 мм. ^{[ 4 ]} Его ребра расположены на расстоянии до 0,5 мм друг от друга. ^{[ 4 ]} Его внутренний край покрыт мелкими зубцами, загнутыми на вершинах. ^{[ 5 ]} и в 2–3 раза длиннее ширины. ^{[ 4 ]} Внутренняя часть перистома составляет около 82% от общей длины его поперечного сечения. ^{[ 11 ]} Крышка кувшина или жаберная крышка округло . - сердцевидная ^{[ 5 ]} или яйцевидной формы, шириной до 1,5 см, придатков не имеет. ^{[ 4 ]} Большие нектарные железы присутствуют на всей нижней поверхности века, особенно вокруг средней линии. ^{[ 4 ]} По обе стороны от средней линии века обычно присутствуют три выступающие вены. ^{[ 4 ]} широкая и уплощенная шпора (длиной ≤7 мм). У основания века вставляется ^{[ 4 ]} Его по-разному описывали как разветвленный ^{[ 4 ]} или неразветвленный (простой). ^{[ 5 ]}

Верхние кувшины постепенно отходят от концов усиков, образуя изгиб шириной 10 мм. ^{[ 4 ]} В нижней половине они узко воронкообразные, сверху — сетчатые , с выраженным куполом над кувшинным отверстием. ^{[ 5 ]} Брюшная . грань ловушки часто заметно уплощена ^{[ 3 ]} и примерно на 30% толще стенки полупрозрачного купола. ^{[ 12 ]} Воздушные ловушки крупнее своих наземных собратьев, достигают 15 см в высоту и 8 см в ширину. ^{[ 5 ]} Вместо крыльев у них обычно имеются ребра, хотя они могут быть совсем незаметными. ^{[ 3 ]} Кувшинчатое горло субапикальное, яйцевидное. ^{[ 10 ]} Круглые, диаметром до 4 см. ^{[ 3 ]} Он наклонен еще более круто, чем у нижних кувшинов, и может располагаться почти вертикально. Железистая область обычно покрывает базальные две трети. ^{[ 5 ]} внутренней поверхности чашки кувшина, либо кувшин может быть полностью железистым. ^{[ 4 ]} Пищеварительные железы слегка выпуклые; те, что у дна, имеют диаметр 0,3–0,4 мм и имеют плотность около 200/см. ², тогда как верхние имеют диаметр 0,2–0,3 мм и плотность около 250/см. ². ^{[ 4 ]} Перистом шириной до 20 мм. ^{[ 5 ]} расширен, изогнут и сплющен изнутри, образуя «входной коридор», похожий на кастрюлю с омарами . ^{[ 3 ]}^{[ 13 ]} По внешнему краю он простирается на 2 мм. ^{[ 3 ]} который округлен. ^{[ 10 ]} Между двумя долями перистома у основания века часто имеется зазор до 5 мм. ^{[ 3 ]} Перистом с ребрышками высотой до 0,8 мм. ^{[ 3 ]} и расположены на расстоянии до 0,8 мм друг от друга, ^{[ 10 ]} которые оканчиваются нечеткими зубцами, длина которых в 2–3 раза превышает их ширину. ^{[ 4 ]} Между ребрышками расположены крупные нектарники. ^{[ 10 ]} Крышка кувшина круглая. ^{[ 10 ]} яйцевидной формы и часто держится примерно горизонтально, под прямым углом к отверстию кувшина. ^{[ 5 ]} Он имеет закругленную или выемчатую вершину и слегка сердцевидное основание. ^{[ 10 ]} и имеет размеры до 4 см в длину и 3 см в ширину. ^{[ 3 ]} Он не имеет придатков, но несет многочисленные нектарные железы, которые довольно равномерно разбросаны по всей нижней поверхности века. ^{[ 10 ]} Эти нектарники имеют форму от круглой до коротко эллиптической, с тонкой каймой, диаметром около 0,3 мм. ^{[ 10 ]} Они становятся немного крупнее и плотнее располагаются вокруг средней линии. ^{[ 10 ]} Их края заметно асимметричны и наиболее высоки у апикального конца века. ^{[ 10 ]} По обе стороны от средней линии века расположены три-четыре выступающие жилки. ^{[ 4 ]} Шпора широкая и уплощенная, ^{[ 4 ]} длиной до 10 мм. ^{[ 3 ]} Он имеет 2–4 острых точки на вершине и по-разному описывается как простой ^{[ 10 ]} или разветвленный. ^{[ 4 ]}

Соцветие

Непентес аристолохиоидес имеет кистевидное соцветие длиной до 30 см. ^{[ 3 ]} И цветонос , и ось могут достигать длины 15 см, хотя у женских растений последний обычно короче. ^{[ 5 ]} Цветонос до 4 мм в диаметре. ^{[ 4 ]} Цветоножки простые- прицветниковые. ^{[ 5 ]} и одноцветковые. Самые базальные имеют длину до 12 мм, тогда как те, что выше по позвоночнику, достигают лишь 6 мм. ^{[ 4 ]} Листочки околоцветника яйцевидные, длиной до 4 мм. ^{[ 5 ]} Плоды длиной до 20 мм и шириной 4 мм, с ланцетными створками. Семена нитевидные . ^{[ 4 ]}

Одежда

Большая часть растения голая . Если он присутствует, волосяной покров незаметен; ^{[ 10 ]} Волосы встречаются в пазухах листьев , срединных жилках, пластинчатых краях, ^{[ 4 ]} и части кувшинов (особенно вокруг перистома и на крышке, ^{[ 10 ]} и в развитии питчеров). ^{[ 3 ]} Волоск редкий, состоит из коротких, простых или неправильно ветвящихся, прижатых волосков белого цвета. ^{[ 10 ]} серебро ^{[ 3 ]} в цвете и размером до 0,2 мм. ^{[ 10 ]} а иногда даже 2 мм в длину. ^{[ 3 ]}

Цвет

Стебель, пластинки, усики и средние жилки желтовато-зеленые. ^{[ 3 ]} На внешней поверхности кувшины имеют цвет от белого до красноватого с многочисленными крапинками от красновато-коричневого до фиолетового цвета, причем как нижний, так и верхний кувшины имеют одинаковую окраску. Темные пятна часто более густые в верхней части кувшина. ^{[ 10 ]} хотя протяженность полупрозрачных более светлых пятен на задней части кувшина почти вдвое больше, чем на передней. ^{[ 12 ]} Перистом обычно темно-красный или фиолетовый, особенно темный у розеточных кувшинов. Нижняя поверхность крышки темно-красная или пурпурная, а верхняя поверхность испещрена, как и остальная часть кувшина. Внутренняя поверхность кувшина повсюду от белого до светло-желтого цвета. ^{[ 3 ]} Гербарные экземпляры имеют цвет от коричневого до темно-коричневого цвета, сохранившиеся кувшины имеют заметные темные пятна. ^{[ 4 ]}

наблюдалась небольшая изменчивость В природных популяциях N. aristolochioides не , и внутривидовые таксоны были описаны. ^{[ 3 ]}^{[ 5 ]}

Экология

Распространение и среда обитания

Nepenthes aristolochioides является эндемиком Суматры и имеет высотное распространение на высоте 1800–2500 м над уровнем моря. ^{[ 3 ]}^{[ 14 ]} В 2001 году Чарльз Кларк написал, что этот вид был известен только с горы Туджу в Джамби , хотя экземпляры, собранные Гербертом Кристофером Робинсоном и Сесилом Боденом Клоссом и помеченные как взятые с «горы Керинчи», позволяют предположить, что он может быть более широко распространен в этом регионе. Гора Керинчи — самая высокая вершина Суматры и соседствует с горой Туджух. ^{[ 15 ]} Кларк отметил, что, поскольку большая часть горы остается неисследованной, существует большая вероятность того, что N. aristolochioides встречается и там. Полный ареал N. aristolochioides на горе Туджу также неизвестен, поскольку по состоянию на 2001 год были покорены только три из семи вершин горы. ^{[ 5 ]} В 2009 году Стюарт Макферсон сообщил, что N. aristolochioides был известен из трех субпопуляций в национальном парке Керинчи-Себлат . ^{[ 14 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} Из них одно (типовое местонахождение на горе Туджух), возможно, уже вымерло из -за браконьерства со стороны коллекционеров растений ; ^{[ 3 ]} в 2007 году Э'Эн Эндатно наблюдал только одно растение N. aristolochioides на горе Туджух. ^{[ 3 ]} Два других объекта расположены на отдаленных вершинах и, по определению Макферсона, поддерживают лишь «несколько десятков» электростанций. ^{[ 3 ]}

Nepenthes aristolochioides обитает сфагнума с преобладанием в мшистых лесах вблизи вершин крутых хребтов. Обычно он растет на суше, но может также встречаться как эпифит в карманах мха на стволах деревьев. ^{[ 5 ]} Вид встречается симпатрично с N. Gymnamphora и N. Singalana . Он растет вместе с первыми в горных лесах и болотах, где преобладают виды Pandanus , которые выстилают береговую линию кратерного озера. Высотное распространение N. Gymnamphora на горе Туджух (1800–2100 м) перекрывается с распространением N. aristolochioides , но природных гибридов не обнаружено. ^{[ 4 ]} Небольшая форма N.singalana встречается в той же среде обитания, что и N.aristolochioides , но, по-видимому, занимает другую экологическую нишу ; обычно он обитает в подстилке леса, тогда как N. aristolochioides часто забирается в полог леса. ^{[ 4 ]} ряд растений, представляющих природный гибрид N. aristolochioides × N.singalana . Выявлен ^{[ 5 ]}

Сохранение

Основание отрубленного вьющегося стебля *N. aristolochioides* : результат браконьерства в национальном парке Керинчи-Себлат.

Nepenthes aristolochioides занесен как находящийся под угрозой исчезновения в Красный список исчезающих видов МСОП 2013 года . ^{[ 1 ]} поскольку на момент оценки его известное распространение ограничивалось двумя горами (гора Керинчи и гора Туджух). Несмотря на то, что все известные популяции этого вида находятся на территории национального парка Керинчи-Себлат , он находится под серьезной угрозой из-за чрезмерного сбора, поскольку его уникальная морфология кувшина делает его особенно востребованным. ^{[ 5 ]}^{[ 14 ]} В 2010 году была создана Коллекция редких непентесов с целью сохранения 4 видов непентеса , находящихся под наибольшей угрозой исчезновения : N. aristolochioides , N. clipeata , N. khasiana и N.rigdifolia . ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}

Кувшин инфауна

не инфаунистические организмы обнаружены В кувшинах N. aristolochioides . Это происходит не из-за нехватки потенциальных жителей; кувшины N. Singalana , которые растут рядом с N. aristolochioides , поддерживают большие популяции таких организмов. Считается, что структура ловушек может дезориентировать появляющихся взрослых особей, и поэтому виды инфауны избегают их колонизации. ^{[ 5 ]}

Плотоядность

были предложены разные механизмы отлова Для нижних и верхних кувшинов N. aristolochioides .

Ловушки-ловушки

Нижние кувшины этого вида часто погружаются во мох сфагнум , и видна только верхняя часть ловушек. Йоахим Нерц предположил, что они действуют как простые ловушки, предназначенные для ловли наземных насекомых. Насекомые заползают в кувшин через маленькое горлышко и падают на дно чашки кувшина. Не имея возможности выбраться наружу, они тонут в пищеварительной жидкости. ^{[ 4 ]}

Профильные виды различных верхних кувшинов, показывающие наклонную или почти вертикальную ориентацию устья и вариации развития купола кувшина. Слева видна темно-красная нижняя поверхность крышки.

Световые ловушки

Наряду с N. klossii , N. aristolochioides — единственный вид в этом роде, у которого используются куполообразные кувшины с полупрозрачными пятнами, позволяющими солнечному свету освещать внутреннюю часть. Если смотреть спереди, перистом и крышка кажутся темными, сильно контрастируя с внутренней поверхностью кувшина, которая ярко освещена светом, проходящим через верхнюю часть купола кувшина. Было высказано предположение, что у верхних кувшинов эта адаптация служит для привлечения летающих насекомых аналогично североамериканским кувшинчатым растениям Darlingtonia Californica , Sarracenia Minor и Sarracenia psittacina . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} Подобный механизм отлова был также предложен для N. jacquelineae . ^{[ 5 ]} В пользу этого говорит тот факт, что большая часть добычи, которую ловит N. aristolochioides, состоит из мелких мух , которых привлекают яркие источники света. ^{[ 5 ]}^{[ 12 ]} Добыча часто дезориентируется внутри верхних кувшинов N. aristolochioides . Не найдя выхода, они в конце концов падают в жидкость кувшина и тонут. Таким образом, кувшины имеют черты ловушек для омаров . ^{[ 13 ]}

Центральная роль полупрозрачного купола в механизме отлова добычи N. aristolochioides подтверждается экспериментальными данными. В одном исследовании кувшины, купола которых были покрыты красными целлулоидными фильтрами, показали трехкратное снижение эффективности отлова дрозофилы по сравнению с неизмененными кувшинами и кувшинами, затененными спереди теми же фильтрами (мухи слепы к красному цвету и наиболее чувствительны к УФ-излучению , синему свету). и зеленые диапазоны волн ). ^{[ 12 ]}

Ловушки из липучки

Nepenthes aristolochioides выделяет чрезвычайно густую слизистую жидкость-кувшинку, которая тонкой пленкой покрывает всю внутреннюю поверхность ловушки. Кувшины этого вида, по крайней мере частично, функционируют как ловушки из липкой бумаги : липкие внутренние стенки улавливают летающих насекомых над поверхностью жидкости. ^{[ 3 ]} Подобная вязкая кувшинная жидкость также обнаружена у семи других близкородственных суматранских видов: N. dubia , N. flava , N. inermis , N. jacquelineae , N. jamban , N. talangensis и N. tenuis . ^{[ 3 ]} Вместе с N. aristolochioides все эти виды имеют общие воронкообразные кувшины, которые полностью или почти железистые. ^{[ 3 ]}

Родственные виды

Необычная морфология N. aristolochioides в виде кувшина не позволяет спутать его с другими видами; почти вертикальная ориентация горловины кувшина является уникальной характеристикой. ^{[ 4 ]}

Иоахим Нерц отметил, что N. aristolochioides проявляет «тесное родство» с N. talangensis . ^{[ 4 ]} Однако его можно легко отличить от этого вида по кувшинному рту, который у N. talangensis горизонтальный . Кроме того, горловина кувшина N. talangensis удлинена до короткого горлышка, тогда как у N. aristolochioides горлышко вообще отсутствует, а крышка вставляется перед кувшином. И рот, и веко у N. talangensis значительно крупнее . Эти два таксона также несколько различаются по способу роста; N. talangensis встречается только наземно и слабо лазает, тогда как N. aristolochioides иногда растет как эпифит и забирается высоко в полог леса. ^{[ 4 ]}^{[ 21 ]}

Ламинарная морфология N. aristolochioides также сходна с морфологией N. bongso , хотя N. aristolochioides легко отличить от этого вида по форме кувшинов и закрытым нектарникам крышки. ^{[ 10 ]}

В 2001 году Чарльз Кларк провел кладистический анализ видов Nepenthes на Суматре и полуостровной Малайзии, используя 70 морфологических характеристик каждого таксона. Ниже приведена часть результирующей кладограммы , показывающая «Кладу 1», которая имеет 51% поддержки начальной загрузки. Его наиболее активно поддерживаемый субклад - сестринская пара N. inermis и N. dubia , имеющая поддержку 95%. ^{[ 5 ]}

Полностью развитый верхний кувшин (слева) и неоткрытый верхний кувшин (справа), оба найдены на высоте 2100 м над уровнем моря.

51%

Н. аристолохиоидес

безымянный

	Нет. тонкий

безымянный

95%

	Без сомнения

	Нет. безоружный

Хотя N. aristolochioides в некоторых отношениях напоминает N. klossii , эти два вида географически изолированы друг от друга и не считаются тесно связанными. ^{[ 4 ]} Уникальные адаптации этих таксонов могут представлять собой пример конвергентной эволюции , при которой два организма, которые не являются тесно связанными независимо друг от друга, приобретают схожие характеристики, развиваясь в отдельных, но сопоставимых экосистемах.

Естественные гибриды

только один природный гибрид с участием N. aristolochioides Известен . Nepenthes aristolochioides × N.singalana был найден в густом мшистом лесу на двух хребтах горы Туджух , только один из которых населен N. aristolochioides . Это относительно редко, что позволяет предположить, что эти два вида цветут в разное время года. Этот гибрид меньше любого из своих родительских видов; кувшины редко превышают высоту 5 см. Нижние кувшины напоминают кувшины N. talangensis , но отличаются более выраженными зубцами перистома. Верхние кувшины воронковидные в нижней части, яйцевидные в средней и цилиндрические в верхней части. Этот гибрид можно отличить от N. aristolochioides по узкому цилиндрическому перистому и наклонному рту, в отличие от почти вертикального у последнего. ^{[ 5 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Кларк, CM (2013). « Непентес аристолохиоидный » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2013 : e.T39644A19630981. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T39644A19630981.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с MHP и М.Р. Чик, 1997 Джебб , . Блюмеа 42 (1): 1–106.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но Макферсон, С.Р. 2009. Кувшинные растения Старого Света . 2 тома. Redfern Natural History Productions, Пул.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак Нерц, Дж. 1998. Повторное открытие выдающегося непентеса : N. aristolochioides (Nepenthaceae) . Информационный бюллетень о плотоядных растениях 27 (3): 101–114.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах Кларк, CM 2001. Непентес Суматры и полуострова Малайзия . Публикации естествознания (Борнео), Кота-Кинабалу.
^ Джебб, М. 1994. Редакция НЕПЕНТЕСА для Флоры Малезиана . Список рассылки плотоядных растений, 9 сентября 1994 г.
^ Jump up to: ^а ^б Шлауэр, Дж. 1994. Комментарии НЕПЕНТА для Флоры Малезиана . Список рассылки плотоядных растений, 9 сентября 1994 г.
^ Nepenthes aristolochioides M.Jebb & Cheek . Международный указатель названий растений (IPNI).
^ Шлауэр, Дж. Nd Nepenthes aristolochioides . База данных плотоядных растений.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа Чик, М.Р. и М.Х.П. Джебб, 2001. Nepenthaceae . Флора Малайзии 15 : 1–157.
^ Jump up to: ^а ^б Бауэр, У., К.Дж. Клементе, Т. Реннер и В. Федерле, 2012. Форма следует за функцией: морфологическое разнообразие и альтернативные стратегии отлова плотоядных кувшинных растений Nepenthes . Журнал эволюционной биологии 25 (1): 90–102. два : 10.1111/j.1420-9101.2011.02406.x
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Моран, Дж. А., К. Кларк и Б. Е. Гоуэн, 2012. Использование света при захвате добычи тропическим кувшинчатым растением Nepenthes aristolochioides . Сигнализация и поведение растений 7 (8): 957–960. дои : 10.4161/psb.20912
^ Jump up to: ^а ^б Райс, Б. 2007. Хищные растения с гибридными стратегиями отлова. Информационный бюллетень о плотоядных растениях 36 (1): 23–27.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Макферсон, С.Р. и А. Робинсон, 2012. Полевой справочник по кувшинным растениям Суматры и Явы . Redfern Natural History Productions, Пул.
^ Джейкобс, М. 1938. Вклад в ботанику горы Керинтджи и прилегающей территории на западе Центральной Суматры - I. Анналы Богориенсы 3 : 45–79.
^ Макферсон, С. 2009. Nepenthes aristolochioides и Nepenthes klossii . Два самых замечательных растения Индонезии. Carniflora Australis 7 (1): 27–30.
^ Макферсон, С. 2012. Два самых замечательных растения Индонезии. Викторианское общество плотоядных растений, Inc. 103 : 16–19.
^ Цимер, Б. 2010. Захватывающие новости о сохранении: проект «Коллекция редких непентесов» ! Информационный бюллетень о плотоядных растениях 39 (3): 67.
^ Nepenthes aristolochioides. Архивировано 4 сентября 2011 г. в Wayback Machine . Ковчег Жизни.
^ Бурк, Г. 2010. Новая инициатива по сохранению: проект «Коллекция редких непентесов» . Архивировано 9 апреля 2013 г. в информационном бюллетене Wayback Machine Captive Exotics Newsletter 1 (2): 5–6.
^ Нерц, Дж. и А. Вистуба, 1994. Пять новых таксонов Nepenthes (Nepenthaceae) с Северной и Западной Суматры. Архивировано 5 августа 2011 г. в Wayback Machine . Информационный бюллетень о плотоядных растениях 23 (4): 101–114.

Дальнейшее чтение

Кларк, К. 2013. Что могут рассказать нам землеройки о влиянии изменения климата на кувшинчатые растения? [видео] Семинары TESS, 25 сентября 2013 г.
Харвуд, П. 1998. Четыре Непентеса, «новые для науки». Журнал Общества плотоядных растений 21 : 64–65.
Эрнавати и П. Ахриади 2006. Полевой путеводитель по непентесу Суматры . Движение ПИЛИ-НПО, Богор.
Меймберг, Х., А. Вистуба, П. Диттрих и Г. Хойбл, 2001. Молекулярная филогения Nepenthaceae на основе кладистического анализа данных последовательности пластидных интронов trnK. Биология растений 3 (2): 164–175. два : 10.1055/с-2001-12897
(на немецком языке) Меймберг, Х. 2002. Молекулярно-систематические исследования семейств Nepenthaceae и Ancistrocladaceae, а также родственных таксонов из подкласса Caryophyllidae sl. доктор философии диссертация, Мюнхенский университет Людвига-Максимилиана, Мюнхен.
Меймберг, Х. и Г. Хойбл, 2006. Введение ядерного маркера для филогенетического анализа Nepenthaceae. Биология растений 8 (6): 831–840. два : 10.1055/с-2006-924676
Меймберг, Х., С. Талхаммер, А. Брахманн и Г. Хойбл, 2006. Сравнительный анализ транслоцированной копии интрона trnK у плотоядных представителей семейства Nepenthaceae. Молекулярная филогенетика и эволюция 39 (2): 478–490. дои : 10.1016/j.ympev.2005.11.023

Внешние ссылки

Фотографии N. aristolochioides в фотопоиске хищных растений.

[iucn_status_19_November_2021-1] Jump up to: ^а ^б Кларк, CM (2013). « Непентес аристолохиоидный » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2013 : e.T39644A19630981. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T39644A19630981.en . Проверено 19 ноября 2021 г.

[J&C-2] Jump up to: ^а ^б ^с MHP и М.Р. Чик, 1997 Джебб , . Блюмеа 42 (1): 1–106.

[McPherson-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но Макферсон, С.Р. 2009. Кувшинные растения Старого Света . 2 тома. Redfern Natural History Productions, Пул.

[Nerz-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак Нерц, Дж. 1998. Повторное открытие выдающегося непентеса : N. aristolochioides (Nepenthaceae) . Информационный бюллетень о плотоядных растениях 27 (3): 101–114.

[Clarke-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах Кларк, CM 2001. Непентес Суматры и полуострова Малайзия . Публикации естествознания (Борнео), Кота-Кинабалу.

[6] Джебб, М. 1994. Редакция НЕПЕНТЕСА для Флоры Малезиана . Список рассылки плотоядных растений, 9 сентября 1994 г.

[email-7] Jump up to: ^а ^б Шлауэр, Дж. 1994. Комментарии НЕПЕНТА для Флоры Малезиана . Список рассылки плотоядных растений, 9 сентября 1994 г.

[IPNI-8] Nepenthes aristolochioides M.Jebb & Cheek . Международный указатель названий растений (IPNI).

[9] Шлауэр, Дж. Nd Nepenthes aristolochioides . База данных плотоядных растений.

[C&J-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа Чик, М.Р. и М.Х.П. Джебб, 2001. Nepenthaceae . Флора Малайзии 15 : 1–157.

[Baueretal2012-11] Jump up to: ^а ^б Бауэр, У., К.Дж. Клементе, Т. Реннер и В. Федерле, 2012. Форма следует за функцией: морфологическое разнообразие и альтернативные стратегии отлова плотоядных кувшинных растений Nepenthes . Журнал эволюционной биологии 25 (1): 90–102. два : 10.1111/j.1420-9101.2011.02406.x

[aristolight-12] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Моран, Дж. А., К. Кларк и Б. Е. Гоуэн, 2012. Использование света при захвате добычи тропическим кувшинчатым растением Nepenthes aristolochioides . Сигнализация и поведение растений 7 (8): 957–960. дои : 10.4161/psb.20912

[Rice2007-13] Jump up to: ^а ^б Райс, Б. 2007. Хищные растения с гибридными стратегиями отлова. Информационный бюллетень о плотоядных растениях 36 (1): 23–27.

[JavaSumatra-14] Jump up to: ^а ^б ^с Макферсон, С.Р. и А. Робинсон, 2012. Полевой справочник по кувшинным растениям Суматры и Явы . Redfern Natural History Productions, Пул.

[15] Джейкобс, М. 1938. Вклад в ботанику горы Керинтджи и прилегающей территории на западе Центральной Суматры - I. Анналы Богориенсы 3 : 45–79.

[aristoklossii-16] Макферсон, С. 2009. Nepenthes aristolochioides и Nepenthes klossii . Два самых замечательных растения Индонезии. Carniflora Australis 7 (1): 27–30.

[17] Макферсон, С. 2012. Два самых замечательных растения Индонезии. Викторианское общество плотоядных растений, Inc. 103 : 16–19.

[18] Цимер, Б. 2010. Захватывающие новости о сохранении: проект «Коллекция редких непентесов» ! Информационный бюллетень о плотоядных растениях 39 (3): 67.

[19] Nepenthes aristolochioides. Архивировано 4 сентября 2011 г. в Wayback Machine . Ковчег Жизни.

[20] Бурк, Г. 2010. Новая инициатива по сохранению: проект «Коллекция редких непентесов» . Архивировано 9 апреля 2013 г. в информационном бюллетене Wayback Machine Captive Exotics Newsletter 1 (2): 5–6.

[N&W-21] Нерц, Дж. и А. Вистуба, 1994. Пять новых таксонов Nepenthes (Nepenthaceae) с Северной и Западной Суматры. Архивировано 5 августа 2011 г. в Wayback Machine . Информационный бюллетень о плотоядных растениях 23 (4): 101–114.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]