Непентес Эйма

Непентес Эйма
Верхний кувшин Nepenthes eymae.
Статус сохранения
Наименее опасные ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	покрытосеменные растения
Клэйд :	Эвдикоты
Заказ:	Кариофиллы
Семья:	Непентовые
Род:	Непентес
Разновидность:	Н. эймае
Биномиальное имя
Непентес Эйма Ш.Курата (1984)
Синонимы
Непентес эймай Ш.Курата (1984) [оригинальное написание] Непентес воронкообразный Дж. Р. Тернбулл и А. Т. Миддлтон (1984)

Nepenthes eymae / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˈ eɪ m aɪ / — тропическое кувшинчатое растение, эндемичное для Сулавеси в Индонезии, где оно растет на высоте 1000–2000 м (3300–6600 футов) над уровнем моря . Он очень близок к N. maxima , от которого отличается верхними кувшинами в форме бокала .

Видовой эпитет eymae в честь Пьера Жозефа Эймы , голландского ботаника, который много работал в Голландской Ост-Индии и который первоначально открыл этот вид.

Ботаническая история

Nepenthes eymae был обнаружен в центральном Сулавеси голландским ботаником Пьером Жозефом Эймой в 1938 году. Исходный материал Эймы этого вида включает гербарный экземпляр Eyma 3968 , несущий мужское соцветие .

Nepenthes eymae был официально описан Сигео Курата в выпуске журнала «Журнал Общества насекомоядных растений» за 1984 год . Голотип Курата, Ацуми , получивший обозначение и Комацу 102а , был собран на северном отроге горы Лумут в Центральном Сулавеси . на высоте 1850 м, 5 ноября 1983 г. ряд изотипов ( Курата, Ацуми и Комацу 103 , 104 и 105 ). Курата также перечислил Хранилище этих четырех экземпляров не указано в описании типа, и их местонахождение не установлено, но если они были переданы на хранение в государственное учреждение, то, скорее всего, это был гербарий Ниппонского стоматологического колледжа (NDC). Несмотря на это, название вида действительно в соответствии со статьей 37 Международного кодекса ботанической номенклатуры , а описание Кураты включает иллюстрацию голотипа на странице 44. Курата опубликовал вид под видовым эпитетом eymai в честь Пьера Жозефа Эймы. Другие авторы позже отметили, что хотя Эйма был мужчиной, имя женское, поэтому эпитет был изменен на эймаэ .

Почти одновременно с публикацией Кураты Джон Тернбулл и Энн Миддлтон описали тот же вид под названием N. infundibuliformis в журнале Reinwardtia . Описание Кураты было опубликовано 6 февраля, тогда как описание Тернбулла и Миддлтона было напечатано четырьмя днями позже, 10 февраля. Таким образом, название N. eymae имеет номенклатурный приоритет , а N. infundibuliformis считается гетеротипическим синонимом . Аналогичная ситуация сложилась с описаниями N. glabrata и N. hamata теми же авторами. Описание Тернбулла и Миддлтона основано на экземпляре JRTurnbull & ATMiddleton 83148a , который был собран авторами 20 сентября 1983 г. ^{[обратите внимание]} от горы Лумут Кечил в Сулавеси по координатам 1 ° 03' ю.ш., 121 ° 41' в.д. , на высоте 1500 м. В своем описании вида Тернбулл и Миддлтон заявили, что типовой материал был хранится в Herbarium Bogoriense (BO), гербарии Ботанического сада Богора , но Мэтью Джебб и Мартин Чик не смогли его обнаружить и написали, что он «появляется[ s] не был помещен в Богор, как указано». Помимо упомянутых здесь гербарных образцов N. eymae , в литературе появился ряд других. ^{[примечание б]}

Большинство авторов считают N. eymae отдельным видом, и он рассматривается как таковой во всех основных монографиях по этому роду, включая работу Мэтью Джебба и Мартина Чика « Ревизия скелета непентеса (Nepenthaceae) » (1997). и « Непентовые » (2001), а также Стюарта Макферсона » « Кувшинные растения Старого Света (2009). Тем не менее, некоторые авторы выразили сомнение в том, что он заслуживает отличия от N. maxima на видовом уровне. В книге «Кувшинные растения Старого Света » Макферсон писал, что «особый статус N. eymae кажется оправданным, поскольку два таксона [ N. eymae и N. maxima ], по-видимому, встречаются как вместе, так и в изолированных, самоподдерживающихся сообществах». Каков бы ни был статус этого таксона, подавляющее большинство растений, культивируемых под названием N. eymae, не имеют обычно связанных с ним резко суженных верхних кувшинов.

Описание

Непентес эймский – вьющееся растение, вырастающее в высоту до 8 м. Стебель может быть разветвленным, двуребристый, диаметром до 8 мм. Междоузлия до 6 см длиной. Пазушные почки , расположенные на 3–10 мм выше пазух листьев на вьющихся стеблях, имеют колосовидную форму и имеют длину до 10 мм (реже 20 мм) и ширину 1,5 мм.

Молодое розеточное растение с нижними кувшинами.

Листья кожистые и черешковые . Пластинка . (листовая пластинка) продолговатая или продолговато-эллиптический и достигает до 35 см в длину и 12 см в ширину. Ламинарная вершина закруглена. от острого до тупого и не пельтатный . Основание тупое и ослабить , сужаются, образуя черешок . Черешок канальцевый , иногда крылатый. крылья шириной около 4 мм. растений черешок может достигать 18 см в длину У этиолированных , но чаще всего до 10 см в длину. Он охватывает стебель примерно на половину его окружности и резко нисходит вниз , отправляя пару низких гребней к узлу ниже. Продольные и перистые вены малозаметны.

Розетка и нижние кувшины обычно имеют яйцевидную форму. но может быть и цилиндрическим. Они часто слегка сужены ниже отверстия кувшина. Зрелые нижние кувшины — самые крупные ловушки, производимые растением: их высота достигает 24 см, а ширина — 16 см. имеется пара крыльев (шириной до 2 см) На вентральной поверхности чашечки-кувшина ; бахромчатые элементы имеют длину до 8 мм. Задняя часть кувшина вытянута в ярко выраженную шею. Восковая зона внутренней поверхности уменьшена. Горловина кувшина яйцевидная, вогнутая, с косой вставкой. Перистом блестящий, в поперечном сечении более или менее цилиндрический. Ширина спереди до 2 см, расширяется по бокам и сзади, где достигает максимальной ширины более 5 см. Внешний край перистома может быть выемчатым , тогда как внутренний край глубоко вогнут, особенно к задней части кувшина. Внутренняя часть перистома составляет около 34% от общей длины его поперечного сечения. Две доли перистома обычно разделены зазором в несколько миллиметров под крышкой. Ребра перистома хорошо развиты, их высота достигает 2 мм. Крышка кувшина или жаберная крышка имеет форму овальной или треугольной формы, вырастает до 5 см в длину и 3 см в ширину. Он имеет заостренную вершину и усеченное до ушкообразного основания. Крышка обычно имеет неровные, сильно зубчатые края. На нижней поверхности крышки часто встречаются два выступающих придатка. Первый — треугольный базальный гребень длиной до 12 мм. Второй, нитевидный или треугольный апикальный придаток, длиной до 18 мм. И придатки, и средняя линия века несут эллиптические окаймленные железы размером до 2 на 1 мм. На остальной части нижней поверхности века расположено множество более мелких желез. ​​неразветвленная шпора длиной до 10 мм. У основания крышки вставлена

Нижний питчер (слева), средний питчер (в центре) и верхний питчер (справа).

Верхние кувшины узко воронковидные в базальной половине до трех четвертей, быстро расширяются и становятся широко воронкообразными в верхней части. Они могут кратковременно сокращаться прямо под отверстием. Верхние кувшины значительно меньше своих наземных собратьев, достигая всего 15 см в высоту и 8 см в ширину. Характерно, что полая трубка кувшина продолжается за изогнутую базальную часть ловушки и на несколько сантиметров поднимается вверх по усику. Это также часто наблюдается у N. flava , N. fusca , N. jamban , N. ovata и N. vogelii . Крылья часто редуцированы до гребней, хотя у некоторых экземпляров их следов может не быть. Эти гребни обычно идут параллельно в нижней части кувшина и расходятся вверху. Горловина кувшина горизонтальная и прямая. Перистом уплощен, глянцевая, шириной до 1,5 см и примерно одинаковой ширины по всему размаху. или шире к задней части. Ребра перистома сильно редуцированы, но заметны, имеют высоту всего до 0,5 мм и расстояние между ними до 0,5 мм. Задняя часть кувшина вытянута в заостренную шею (длиной ≤3 см), которая может быть вертикальной. или наклонен вперед под значительным углом относительно отверстия кувшина. Внутренний край перистома лишен зубцов, а внешний край часто выемчатый у основания шейки. Веко обычно хастатное , очень узкое, длиной до 8 см, шириной у основания и средней ширины до 2,5 и 1 см соответственно. Он имеет округлые базальные лопасти и тупую или резко закругленную вершину. Он часто загнут вверх и может иметь зубчатые края по краям. Наличие придатков у верхних кувшинов изменчиво: крышка может иметь пару придатков, как у наземных кувшинов, или вовсе отсутствовать. При наличии этих придатков базальный крючковидный, длиной до 8 мм, верхушечный нитевидный, длиной до 12 мм. Железы поверхности нижнего века аналогичны тем, что встречаются у нижних кувшинов. Шпора вводится на 10 мм ниже века. Он может быть простым или раздвоенным на вершине, длиной до 10 мм. Развивающиеся кувшины имеют прижатые с боков стенки и выраженную выпуклость сзади, удерживающую шпору в вертикальном положении. В этом месте шпора имеет закрытое раздвоение.

Nepenthes eymae имеет кистевидное соцветие . Мужское соцветие имеет длину до 30 см и ширину 2,5 см (включая цветки), из которых цветонос (ширина у основания ≤3 мм) составляет до 11 см, а стержень - до 20 см. Цветки цветут одиночно или парами, двухцветковые частичные цветоносы расположены ближе к основанию соцветия. Частичные цветоносы расширенные , числом 30–40. Они имеют длину около 4 мм и образованы парой сросшихся в основании цветоножек длиной около 10 мм. Листочки околоцветника эллиптические, около 4 мм в длину и 2 мм в ширину. Андрофор головку имеет длину около 4 мм и имеет пыльника размером 1 на 1,5 мм.

Наряд нежного оранжевого цвета Волосы до красновато-коричневого цвета часто присутствуют на всех зрелых вегетативных частях, включая ножку, поверхность нижнего века и пластинчатую поверхность. Этот покров состоит из пучковых волосков длиной до 0,05 мм и простых волосков длиной обычно до 0,8 мм (у усика, средней жилки, крышки и шпорца более густые и длинные, достигающие 2 мм). Однако волосяной покров варьируется и в некоторых популяциях может быть уменьшен до такой степени, что становится совершенно незаметным.

Стебель и средние жилки желтовато-зеленые, пластинки темно-зеленые. Усики могут быть от желтого до зеленого цвета. или с красным оттенком. В наземных ловушках чашки-кувшины могут быть белыми, зеленый, желтый, коричневый или красный, часто с красными крапинками. Ловушки с заметным волосяным покровом могут иметь бордовый блеск при определенных условиях освещенности. Внутренняя поверхность варьируется от желтого или оливково-зеленого до почти коричневого и обычно имеет более темные пятна красного, коричневого или фиолетового цвета. Перистом обычно темный, от красновато-коричневого до черного у старых экземпляров. Часто имеет полосы от желтого до черного цвета. Жаберная крышка имеет цвет от зеленого до коричневого цвета и часто испещрена пятнами от красного до черного цвета на нижней поверхности. Верхний кувшин преимущественно желтый, иногда с пятнами от красного до фиолетового цвета на внутренней поверхности и нижней стороне крышки. Внешний вид перистома варьируется: он может быть от сплошного оранжевого до красного цвета (в этом случае он часто темнее к внутреннему краю) или может быть с узкими прожилками красного, коричневого, фиолетового или черного цвета. Листочки околоцветника красные.

не Внутривидовые таксоны N. eymae описаны.

Эпифитный экземпляр с нижними кувшинами красно-пятнистыми.

Экология

Nepenthes eymae является эндемиком индонезийского острова Сулавеси. Зарегистрирован в провинциях Центральный Сулавеси (включая Восточный полуостров ) и Западный Сулавеси . Многие из пиков в этих регионах плохо известны и могут служить местом обитания еще не обнаруженных популяций N. eymae . Вид имеет широкое высотное распространение от 1000 до как минимум 2000 м над уровнем моря , обычно встречается на высоте выше 1400 м.

Этот вид обычно растет на суше, но может также быть эпифитом на возвышенностях. Он был зарегистрирован в самых разных местах обитания, включая вересковые леса , берега рек, открытые участки, такие как скалы и оползни, а также нарушенную или восстанавливающуюся вторичную растительность (например, ранее вырубленный диптерокарповый лес). Ближе к верхнему концу своего высотного диапазона N. eymae встречается среди хребтов и вершинной растительности верхних горных лесов . Этот вид встречается как в затененных, так и на открытых участках, но лучше всего растет в последних. Nepenthes eymae не имеет подтвержденных естественных гибридов , хотя интрогрессия может иметь место там, где этот вид симпатичен N. maxima .

Природоохранный статус внесен N. eymae в Красный список МСОП как беспокойство вызывающий наименьшее на основании оценки, проведенной в 2018 году. В 2009 году Стюарт Макферсон написал, что этот вид «широко распространён и локально богат» по всему ареалу и что большинство популяций «отдалены и в настоящее время не находятся под серьёзной угрозой». Nepenthes eymae Известно, что встречается на одной охраняемой территории ( заповедник Моровали ), хотя полная протяженность его ареала неизвестна.

Плотоядность

Воздушные кувшины N. eymae с хорошо видимой внутренней поверхностью.

Nepenthes eymae выделяет чрезвычайно густую слизистую жидкость-кувшинку, которая покрывает всю внутреннюю поверхность ловушек тонкой пленкой. Это наблюдается и у культурных растений. и наиболее заметен в верхних питчерах, которым приходится бороться с действием ветра. Эти кувшины, по крайней мере частично, функционируют как ловушки из липкой бумаги : липкие внутренние стенки улавливают мелких летающих насекомых над поверхностью жидкости. Затем добыча постепенно скатывается на дно кувшина, где она переваривается. Этот метод отлова был отмечен Питером Д'Амато в 1993 году, который заметил, что у культурных растений нижние кувшины более успешны в ловле муравьев, чем верхние.

Исследование 2011 года, в котором использовался культивированный материал N. eymae, зафиксировало, что среднее время релаксации пищеварительной жидкости для этого вида составило 0,096 секунды (± 0,000). Что касается большинства исследованных горных непентесов (но не равнинных), то это значение существенно ( P < 0,001 ) отличалось от значения для дистиллированной воды, что позволило авторам отнести N. eymae к вязкоупругим видам.

Подобная вязкая кувшинная жидкость обнаружена у группы близкородственных суматранских видов, в которую входят N. aristolochioides , N. dubia , N. flava , N. inermis , N. jacquelineae , N. jamban , N. talangensis и N. tenuis . Все эти виды имеют общие воронкообразные кувшины.

Родственные виды

Nepenthes eymae принадлежит к широко определяемому « комплексу N. maxima », который также включает, среди других видов, N. boschiana , N. chaniana , N. epiphytica , N. faizaliana , N. fusca , N. klossii , N. maxima , N. platychila , N. stenophylla и N. vogelii .

Nepenthes eymae очень близок к чрезвычайно полиморфному N. maxima , который широко распространен на Сулавеси, Новой Гвинее и на островах Малуку . От этого вида он отличается бескрылыми, воронковидными и относительно небольшими верхними кувшинами, яйцевидными нижними кувшинами и хастатной крышкой. Хотя некоторые формы N. maxima также образуют полностью воронкообразные воздушные ловушки, они обычно не так резко сужены (и, следовательно, имеют форму бокала ), как у N. eymae , и могут иметь или не иметь бахромчатые крылья. Если эти два вида растут бок о бок, интрогрессия может размыть эти морфологические границы и затруднить их определение . Как и N. eymae , N. maxima и N. klossii (еще один близкородственный вид) также обычно имеют два придатка века.

Nepenthes fusca с Борнео может давать воздушные кувшины, напоминающие кувшины N. eymae , хотя его нижние кувшины значительно уже и имеют цилиндрическую форму. Нижние кувшины N. eymae потенциально можно спутать с кувшинами другого борнейского эндемика, N. veitchii , хотя в остальном эти виды имеют мало общего, особенно в отношении верхних кувшинов.

Примечания

а. ^{^} В базе данных хищных растений Яна Шлауэра указан номер экземпляра 83140a , а дата сбора — 29 сентября 1983 года.

б. ^{^} Другие опубликованные экземпляры N. eymae включают Lack & Grimes 1786 (включает вьющийся стебель с верхним кувшином) и Cheek sn (включает нижний кувшин). Оба этих образца, наряду с Eyma 3968 , проиллюстрированы на рисунке Камиллы Спейт в монографии Мартина Чика и Мэтью Джебба 2001 года « Nepenthaceae ».

Дальнейшее чтение

• (на индонезийском языке) Мансур, М. 2001. Коллекция непентеса в Гербарии Богориенсе: перспективы в качестве декоративных растений. В: Материалы семинара, посвященного Национальному дню пушпы и любви к животным . Индонезийский институт наук, Богор. стр. 244–253.
• Макферсон, С.Р. и А. Робинсон, 2012. Путеводитель по кувшинным растениям Сулавеси . Redfern Natural History Productions, Пул.
• Меймберг, Х., А. Вистуба, П. Диттрих и Г. Хойбл, 2001. Молекулярная филогения Nepenthaceae на основе кладистического анализа данных последовательности пластидных интронов trnK. Биология растений 3 (2): 164–175. два : 10.1055/с-2001-12897
• (на немецком языке) Меймберг, Х. 2002. Молекулярно-систематические исследования семейств Nepenthaceae и Ancistrocladaceae, а также родственных таксонов из подкласса Caryophyllidae sl. доктор философии диссертация, Мюнхенский университет Людвига-Максимилиана, Мюнхен.
• Меймберг, Х. и Г. Хойбл, 2006. Введение ядерного маркера для филогенетического анализа Nepenthaceae. Биология растений 8 (6): 831–840. два : 10.1055/с-2006-924676
• Меймберг, Х., С. Талхаммер, А. Брахманн и Г. Хойбл, 2006. Сравнительный анализ транслоцированной копии интрона trnK у плотоядных представителей семейства Nepenthaceae. Молекулярная филогенетика и эволюция 39 (2): 478–490. дои : 10.1016/j.ympev.2005.11.023
• (на японском языке) Оикава, Т. 1992. Nepenthes eymae Kurata. В: Грязевой цветок – Непентес ( Словарь – ) Непентес [ Исчезновение горя .] Парк Ко., Япония. п. 63.

Внешние ссылки

• Фотографии N. eymae в фотопоиске хищных растений.