Диптерокарповые
Диптерокарповые Временной диапазон: | |
---|---|
![]() | |
Диптерокарпус ретусус | |
Научная классификация ![]() | |
Королевство: | Растения |
Клэйд : | Трахеофиты |
Клэйд : | покрытосеменные растения |
Клэйд : | Эвдикоты |
Клэйд : | Розиды |
Заказ: | Мальвалес |
Семья: | Диптерокарповые Блюм (1825) [2] |
Роды | |
Dipterocarpaceae — семейство , состоящее из 16 родов и около 695 известных видов. [3] в основном равнинные тропические лесные деревья . Их распространение пантропическое : от севера Южной Америки до Африки , Сейшельских островов , Индии , Индокитая , Индонезии , Малайзии и Филиппин . [4] [5] Наибольшее разнообразие Dipterocarpaceae встречается на Борнео . [6]
Крупнейшие роды — Shorea (196 видов), Hopea (104 вида), Dipterocarpus (70 видов) и Vatica (65 видов). [7] Многие из них являются крупными лесными видами, обычно достигающими высоты 40–70 м, а некоторые даже более 80 м ( роды Dryobalanops , [7] Надеяться [8] и Шорея ), [8] самый высокий из известных ныне живущих экземпляров ( Shorea faguetiana ) имеет высоту 93,0 м. [8] Назовите его Менара, или башня на малазийском языке. Этот экземпляр представляет собой желтое дерево меранти . Он растет в долине Данум в штате Сабах. [9]
Виды этого семейства имеют большое значение в лесной торговле . Некоторые виды в настоящее время находятся под угрозой исчезновения в результате чрезмерной вырубки, обширных незаконных вырубок и изменения среды обитания. Они дают ценную древесину , ароматические эфирные масла , бальзам и смолы , а также являются источником фанеры .
Таксономия
[ редактировать ]Фамилия происходит от типового рода Dipterocarpus , который происходит от греческих слов δι di «два», πτερόν pteron «крыло» и καρπός karpós «плод»; объединенные слова относятся к двукрылым плодам, имеющимся на деревьях этого рода; в это семейство также включены другие родственные роды с крылатыми плодами, состоящими более чем из двух. [10]
Классификация
[ редактировать ]Семейство диптерокарповых обычно делится на два подсемейства:
Филогения диптерокарповых [6] |
- Dipterocarpoideae: самое крупное из подсемейств, содержит 13 родов и около 475 видов. Распространение включает Сейшельские острова , Шри-Ланку , Индию, Юго-Восточную Азию до Новой Гвинеи и большое распространение на Борнео, где они образуют доминирующий вид в низинных лесах. Северное Борнео ( Бруней , Сабах и Саравак ) — самый богатый район в мире на виды диптерокарпий. [7] Dipterocarpoideae морфологически можно разделить на две группы: [6] [11] иногда используются названия племен Shoreae и Dipterocarpeae, но генетические данные пока не подтверждают это разделение: [12] [13]
- Створчатые — Dipterocarpeae группа ( Anisoptera , Cotylelobium , Dipterocarpus , Stemonoporus , Upuna , Vateria , Vateriopsis , Vatica ). Роды этой группы имеют в плодах клапанчатые чашелистики, одиночные сосуды, рассеянные смоляные ходы, основное число хромосом х = 11.
- Черепчатообразные — Shoreae группа ( Balanocarpus , Hopea , Parashorea , Shorea ). Роды этой группы имеют черепитчатые чашелистики в плодах, сгруппированные сосуды, смоляные каналы в тангенциальных полосах и основное число хромосом x = 7. Недавнее молекулярное исследование показывает, что род Hopea образует кладу с Shorea секциями Anthoshorea и Doona и должен быть вошла в состав Шореи . [12]
- Monotoideae : три рода, 30 видов. Маркизия родом из Африки . Monotes насчитывает 26 видов, распространенных в Африке и на Мадагаскаре. Родиной псевдомонотов является колумбийская Амазония.
Недавнее генетическое исследование показало, что азиатские диптерокарпы имеют общего предка с Sarcolaenaceae , семейством деревьев, эндемичным для Мадагаскара. [14] Это предполагает, что предок диптерокарповых произошел на южном суперконтиненте Гондвана , а общий предок азиатских диптерокарповых и сарколеновых был обнаружен на территории Индии, Мадагаскара и Сейшельских островов миллионы лет назад и был перенесен на север Индией. который позже столкнулся с Азией и позволил диптерокарпам распространиться по Юго-Восточной Азии и Малайзии. Хотя в наше время он связан с Юго-Восточной Азией, недавние исследования с использованием ископаемой пыльцы и молекулярных данных предполагают африканское происхождение в середине мелового периода. [15] До этих исследований первая пыльца диптерокарпа была обнаружена в Мьянме (которая в то время была частью Индийской плиты ) и датируется верхним олигоценом . [16] Образец, по-видимому, медленно увеличивается с точки зрения разнообразия и численности по всему региону к середине миоцена . [16] Химические следы смол диптерокарпа были обнаружены еще в эоцене Индии. Самые старые окаменелости этого семейства происходят из позднего мелового ( маастрихтского ) периода межтрапповых слоев в Индии и относятся к современному роду Dipterocarpus . [17]
Подсемейство Pakaraimoideae, содержащее единственный род Pakaraimaea , ранее находившееся здесь и произрастающее в высокогорьях Гуаяны в Южной Америке, теперь оказалось более близким родственником Cistaceae и помещено туда в APG IV (2016) . [18]
Окаменелые членистоногие
[ редактировать ]возрастом 52 миллиона лет, Янтарь найденный в Гуджарат провинции в Индии и содержащий большое количество окаменелых членистоногих , был идентифицирован как сок семейства Dipterocarpaceae. [19]

Экология
[ редактировать ]Виды Dipterocarpaceae могут быть как вечнозелеными, так и листопадными. [20] Виды, встречающиеся в Таиланде, растут от уровня моря до высоты около 1300 м. Среда, в которой виды этого семейства встречаются в Таиланде, включает низинные диптерокарповые леса высотой 0–350 м, прибрежную окраину, известняковые холмы и прибрежные холмы.
Диптерокарпы доминировали в низинных тропических лесах Борнео на протяжении миллионов лет. [21]
Сохранение и изменение климата
[ редактировать ]

Семейство диптерокарповых, доминирующее дерево в Юго-Восточной Азии, подверглось обширным исследованиям, касающимся его природоохранного статуса. Они являются ключевыми видами естественных лесов этого региона и играют важную роль в их функции и структуре.
Одно исследование Pang et al. изучили влияние изменения климата и растительного покрова на распространение этого важного семейства деревьев на Филиппинах. Они использовали модели распределения видов (SDM) для 19 видов, которые были спроецированы как на текущие, так и на будущие климатические сценарии, а также учитывали текущий растительный покров. Они обнаружили, что только нынешний растительный покров сократил распространение видов на 67%, а на охраняемых территориях - на 37%. С другой стороны, изменение климата сократило распространение видов на 16-27% как на охраняемых, так и на незащищенных территориях. В результате изменения климата, поскольку изменилась среда обитания, также произошел сдвиг в сторону повышения высоты распространения видов. Они пришли к выводу, что существует необходимость улучшить планирование охраняемых территорий как убежищ для критически важных видов, при этом SDM оказались полезным инструментом для предоставления прогнозов, которые затем могут быть включены в этот процесс планирования. [22]
Другая статья Шишира и др. также исследовали потенциальное воздействие изменения климата на находящееся под угрозой исчезновения диптерокарповое дерево в Пурбахале, Бангладеш. Используя модель, включающую девять различных переменных окружающей среды, таких как климат, география и почвенные условия, они рассмотрели два климатических сценария. Они обнаружили, что осадки и почвенный азот являются основными факторами, определяющими распространение, и что подходящая среда обитания для этого вида сократится на 21-28% по сравнению с нынешней площадью суши в результате изменения климата. [23]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Малвалес» . www.mobot.org . Проверено 20 июля 2023 г.
- ^ Группа филогении покрытосеменных растений (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
- ^ Кристенхуш, MJM и Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение» . Фитотаксы . 261 (3): 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ Саймон Гарднер, Пиндар Сидисунторн и Лай И Мэй, 2011. Деревья наследия Пенанга . Пенанг: Книги Ареки. ISBN 978-967-57190-6-6
- ^ Панг Шон Э.Х., Де Альбан Хосе Дон Т. и Уэбб Эдвард Л. (2021). Влияние изменения климата и растительного покрова на распространение критического ботанического семейства на Филиппинах. Научные отчеты, 11 (1), 276–276. [./ https://doi.org/10.1038/s41598-020-79491-9
- ^ Jump up to: а б с Эштон, PS Dipterocarpaceae. Флора Малезиана , 1982, серия I, 92: 237-552.
- ^ Jump up to: а б с Эштон, PS Dipterocarpaceae. В «Древесной флоре Сабаха и Саравака», том 5, 2004 г. Сопадмо, Э., Со, Л.Г. и Чунг, ред. RCK. Правительство Малайзии, Куала-Лумпур, Малайзия. ISBN 983-2181-59-3
- ^ Jump up to: а б с «Борнео» . Восточное общество коренных деревьев . Архивировано из оригинала 15 февраля 2012 г. Проверено 17 апреля 2009 г.
- ^ Дейли, Джейсон (9 апреля 2019 г.). «Это самое высокое тропическое дерево в мире» . Смитсоновский журнал . п. 1 . Проверено 26 февраля 2024 г.
- ^ Газул, Джабури (2016). Биология, экология и охрана диптерокарпа . Оксфорд, Англия, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. п. 51. ИСБН 978-0-19-108784-4 .
- ^ Мори-Лешон, Г. и Куртет, Л. Биогеография и эволюционная систематика Dipterocarpaceae. В обзоре диптерокарпов: таксономия, экология и лесоводство , 1998. Аппана, С. и Тернбулл, Дж. М., ред. Центр международных исследований лесного хозяйства, Богор, Индонезия. ISBN 979-8764-20-Х
- ^ Jump up to: а б С. Даянандан; PS Эштон; С.М. Уильямс; Р.Б. Примак (1999). «Филогения семейства тропических деревьев Dipterocarpaceae на основе нуклеотидных последовательностей гена RBCL хлоропластов» . Американский журнал ботаники . 86 (8): 1182–90. дои : 10.2307/2656982 . JSTOR 2656982 . ПМИД 10449398 .
- ^ С. Индриоко; О. Гейлинг; Р. Финкелди (2006). «Молекулярная филогения Dipterocarpaceae в Индонезии на основе ДНК хлоропластов». Систематика и эволюция растений . 261 (1–4): 99–115. дои : 10.1007/s00606-006-0435-8 . S2CID 26395665 .
- ^ М. Дюкуссо, Г. Бена, К. Буржуа, Б. Буйк, Г. Эйссартье, М. Винселетт, Р. Рабевохитра, Л. Рандрихасипара, Б. Дрейфус, Ю. Прин. Последний общий предок Sarcolaenaceae и азиатских диптерокарповых деревьев был эктомикоризным до разделения Индии и Мадагаскара, около 88 миллионов лет назад. Молекулярная экология 13: 231 января 2004 г.
- ^ Бансал, Махи; Морли, Роберт Дж.; Нагараджу, Шивапракаш К.; Дутта, Сурьенду; Мишра, Ашиш Кумар; Сельверадж, Джеякумар; Кумар, Сумит; Ниёлия, Депти; Хариш, Сачин Медигеши; Абдельрахим, Омер Бабикер; Хасан, Шах-эльдин; Рамеш, Брахмасамдура Рангана; Даянандан, Сельвадурай; Морли, Харсанти П.; Эштон, Питер С. (28 января 2022 г.). «Происхождение и диверсификация диптерокарпов в Юго-Восточной Азии, обусловленная флористическим обменом между Африкой и Индией» . Наука . 375 (6579): 455–460. дои : 10.1126/science.abk2177 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 35084986 . S2CID 246360938 .
- ^ Jump up to: а б Морли, Р.Дж. 2000. Происхождение и эволюция влажных тропических лесов. Уайли-Блэквелл , Нью-Йорк.
- ^ Хан, Махасин Али; Спайсер, Роберт А.; Спайсер, Тереза Е.В.; Рой, Каустав; Хазра, Маноши; Хазра, Тапоши; Махато, Сумана; Кумар, Санчита; Бера, Субир (03.11.2020). «Листья Dipterocarpus (Dipterocarpaceae) из K-Pg Индии: присутствие Dipterocarpaceae в Меловой Гондване» . Систематика и эволюция растений . 306 (6): 90. doi : 10.1007/s00606-020-01718-z . ISSN 1615-6110 . S2CID 228870254 .
- ^ Группа филогении покрытосеменных (2016), «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV», Ботанический журнал Линнеевского общества , 161 (2): 105–20, doi : 10.1111 / boj .12385
- ^ Образец, Ян. «Доисторические существа обнаружены в огромном улове индийского янтаря» The Guardian , 25 октября 2010 г. Дата обращения: 26 октября 2010 г.
- ^ Смитинанд, Тем; Сантисук, Татватчай (1981). «Диптерокарповые Таиланда с особым акцентом на лесохозяйственную экологию». Малазийский лесник . 44 : 377–85.
- ^ «В Брунее растет доисторический лес» . ScienceDaily . 28 апреля 2022 г.
- ^ Панг, Шон Э.Х.; Де Альбан, Хосе Дон Т.; Уэбб, Эдвард Л. (11 января 2021 г.). «Влияние изменения климата и растительного покрова на распространение критического семейства деревьев на Филиппинах» . Научные отчеты . 11 (1): 276. doi : 10.1038/s41598-020-79491-9 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 7801684 . ПМИД 33432023 .
- ^ Шишир, Шармин; Молла, Танжинул Хок; Цуюдзаки, Сиро; Вада, Наоя (01 декабря 2020 г.). «Прогнозирование вероятного воздействия изменения климата на распространение находящихся под угрозой исчезновения лесов Шореа Робуста в Пурбахале, Бангладеш» . Глобальная экология и охрана природы . 24 : e01250. дои : 10.1016/j.gecco.2020.e01250 . ISSN 2351-9894 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]

- Центр международных исследований лесного хозяйства (1998). Обзор диптерокарпов: таксономия, экология и лесоводство (версия PDF) (PDF) . СИФОР. ISBN 978-979-8764-20-2 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 июля 2011 г. Проверено 3 октября 2004 г.
- База данных Dipterocarpaceae