Гликсаль к (мезитилимины)
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
2,4,6-триметил -н -[(2 e ) -2-[(2,4,6-триметилфенил) имино] этилиден] анилин
| |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 20 H 24 N 2 | |
| Молярная масса | 292.426 g·mol −1 |
| Появление | Желтое твердое вещество |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
Глиоксаль-бис (мезитилимин) представляет собой органическое соединение с формулой H 2 C 2 (NC 6 H 2 ME 3 ) 2 (ME = метил ). Это желтое твердое вещество, которое растворится в органических растворителях. Он классифицируется как диминовый лиганд . Он используется в координационной химии и гомогенном катализе . Он синтезируется конденсацией 2,4,6-триметиланилина и глиоксала . В дополнение к прямому использованию в качестве лиганда, он является предшественником предшественников имидазола для популярного NHC -лиганда, называемого IMES . [ 1 ] [ 2 ]
Связанные соединения
[ редактировать ]
- Глиоксаль-бис (триизопропилфенилимин), который более крупный, чем глиоксаль-бис (мезитилимин).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Изон, Элон А.; Изон, Ана (2012). «Синтез четко определенных комплексов карбена-гетероциклического карбена и их использования в качестве катализаторов для« реакции клика »: многоэтапный эксперимент, который подчеркивает роль катализа в зеленой химии». Журнал химического образования . 89 (12): 1575–1577. Bibcode : 2012jched..89.1575i . doi : 10.1021/ed300243s .
- ^ Ритленг, Винсент; Бренн, Эрик; Четкути, Майкл Дж. (2008). «Приготовление N-гетероциклического карбенового никеля (II). Синтетические эксперименты в современной органической и органометаллической химии». J. Chem. Образовательный 85 : 1646. DOI : 10.1021/ed085p1646 .
- ^ Чен, Джунтинг; Риттер, Тобиас (2019). «Дезоксифторирование поздней стадии фенолов с помощью фенофлурмикса» . Орг Синтезатор 96 : 16. doi : 10.15227/orgsyn.096.0016 .