L-165041
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Беременность категория |
|
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ИЮФАР/БПС | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 22 Н 26 О 7 |
Молярная масса | 402.443 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
L-165041 представляет собой агонист фенилоксиацетатного PPARδ рецептора . Он менее эффективен и селективен к PPARδ, чем GW 501516 . [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ивашита А., Мурамацу Ю., Ямадзаки Т., Мурамото М., Кита Ю., Ямадзаки С. и др. (март 2007 г.). «Нейропротекторная эффективность дельта-селективных агонистов рецептора, активирующего пролифератор пероксисом, in vitro и in vivo». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 320 (3): 1087–96. дои : 10.1124/jpet.106.115758 . ПМИД 17167170 . S2CID 9595370 .
- ^ Атта-ур-Рахман, Reitz AB (2005). Границы медицинской химии, Том 2 . Издательство Bentham Science. стр. 244–. ISBN 978-1-608-05205-9 . Проверено 2 апреля 2013 г.