Гифомицеты
| Гифомицеты | |
|---|---|
| Научная классификация | |
| Королевство: | |
| Заказы | |
Гифомицеталы (устарело) | |
Гифомицеты — это классификация грибов , часть того , что часто называют несовершенными грибами, Deuteromycota или анаморфными грибами. Гифомицеты лишены закрытых плодовых тел , и их часто называют плесенями (или плесенями). Большинство гифомицетов теперь отнесены к Ascomycota на основании генетических связей, установленных в результате исследований жизненного цикла или филогенетического анализа последовательностей ДНК ; многие из них остаются неопределенными филогенетически.
Хотя формы гифомицетов больше не считаются филогенетически определенными, преобладание форм гифомицетов в природе, искусственной среде и лабораториях означает, что идентификация представителей этой группы по-прежнему имеет практическое значение.
Таксономическая и номенклатурная история
[ редактировать ]Поскольку бесполые формы грибов обычно встречаются отдельно от половых форм, когда в начале 19 века начали изучать микроскопические грибы, часто было неизвестно, когда две морфологически разные формы действительно были частью одного вида. Тенденция к тому, что некоторые организмы, по-видимому, имеют только бесполые формы или их половые формы обнаруживаются намного позже бесполых форм, означала, что для бесполых грибов была разработана независимая таксономия. Ближе к началу 20 века, когда стало яснее, что многие бесполые и половые формы связаны между собой, была разработана концепция «таксонов форм». Независимая систематика бесполых форм считалась искусственной, не отражающей эволюционные отношения, и предназначалась для практических целей идентификации. Таксономия сексуальных состояний считалась истинной классификацией. В результате многие виды грибов получили два общепринятых латинских бинома: один для бесполой формы (или анаморфа), а другой для половой формы (телеоморфа). От этой двойной номенклатуры отказались только в январе 2012 года. [1] и переход к единой системе названий, когда одно название обозначает все морфы гриба, еще не завершен. [2]
Идентификация
[ редактировать ]Традиционная идентификация гифомицетов в первую очередь основывалась на микроскопической морфологии , включая: конидий морфологию , особенно перегородку , форму, размер, цвет и текстуру клеточной стенки, расположение конидий по мере их появления на конидиогенных клетках (например, если они одиночные, в цепочках, или вырабатываемые в слизи), тип конидиогенной клетки (например, неспециализированная или гифоподобная , фиалидная , кольчатая или симподиальная ) и другие дополнительные признаки, такие как наличие спородохий или синемат . [3] [4] [5]
Для видов, растущих в культуре или при исследованиях ДНК окружающей среды, большая часть идентификации Hyphomycetes в настоящее время осуществляется с помощью штрих-кодирования ДНК . Однако это не всегда возможно для архивных образцов или образцов, таких как предметные стекла из проб воздуха.
Экологическое значение
[ редактировать ]Водные или ингольские гифомицеты обычны на погруженных в воду разлагающихся листьях и других органических веществах, особенно в чистой проточной воде с хорошей аэрацией. Заселенные листья падают с дерева в реку. Их разветвленный перегородчатый мицелий проникает через поверхность листа и распространяется по ткани листа. Конидиеносцы выступают в воду и несут конидии, которые часто имеют сигмовидную, разветвленную или четырехлучевую структуру. Водные гифомицеты играют важную роль в расщеплении органических веществ в реках, поскольку их внеклеточные ферменты расщепляют ткань листьев, что, в свою очередь, становится более вкусной для беспозвоночных. Листья с грибами (кондиционированные) являются более питательным источником пищи, чем некондиционированные листья. [6]
Копрофильные или навозолюбивые гифомицеты являются частью последовательности грибов, встречающихся на фекалиях многих видов травоядных животных , и играют важную роль в расщеплении целлюлозы . [7] Несколько видов встречаются только на навозе, например, Angulimaya sundara , Onychophora coprophila , Pulchromyces fimicola , Sphondylocephalum verticillatum и Stilbella fimetaria .
Энтомогенные , энтомопатогенные или инсектопатогенные гифомицеты поражают и губят насекомых (и пауков) и особенно разнообразны в тропических и субтропических регионах, особенно в Азии. [8] Большинство из них представляют собой бесполые состояния или филогенетически связаны с семействами аскомицетов, Cordycipitaceae и Ophiocordycipitaceae . Насекомые-хозяева заражаются бесполыми спорами, которые прорастают и растут, заполняя тело хозяина мицелием или гифальными телами, а затем образуют спорулирующие структуры на туше насекомого. Их часто обнаруживают на мертвых насекомых под корой или в почве, но некоторые из них влияют на поведение насекомых (« грибок-зомби »), заставляя инфицированных хозяев подниматься к свету, гарантируя, что переносимые по воздуху инфекционные споры будут высвобождаться выше в пологе растения. лес или луг. [9] Хорошо известные энтомогенные гифомицеты отнесены к Beauveria , Metarhizium и Tolypocladium ; известные анаморфные родовые названия, такие как Akanthomyces , Gibellula , Hirsutella , Hymenostilbe и Isaria, теперь включены в роды, ранее считавшиеся половыми, такие как Cordyceps , Ophiocordyceps и Torubiella , в рамках одноимённой номенклатуры грибов. [10] Виды Beauveria и Metarhizium перспективны в качестве средств биологической борьбы с насекомыми-вредителями. [11] Tolypocladium inflatum был первоначальным источником циклоспорина А , используемого в качестве лекарственного средства для предотвращения отторжения трансплантатов органов . [12]
Многие пищевые грибы относятся к гифомицетам. Виды Penicillium и Aspergillus особенно часто вызывают порчу пищевых продуктов, а также производят важные микотоксины, влияющие на здоровье человека. [13] Некоторые виды, такие как Penicillium digitatum на цитрусовых и Penicillium expansum на яблоках, распространены в определенных продуктах питания, в то время как другие менее специализированы и растут на многих различных видах продуктов питания.
Нематофаги или гифомицеты, ловящие нематод, либо проживают свой жизненный цикл в телах мертвых нематод, либо ловят и убивают нематод, чтобы восполнить их потребности в азоте . [14] Виды рода гифомицетов Arthrobotrys , филогенетически родственные или являющиеся бесполыми формами Orbilia , производят сжимающиеся петли, которые быстро закрываются, чтобы схватить нематод, или несжимающиеся петли или гифальные сети, которые опутывают нематод, или липкие выступы, которые прилипают к нематодам, когда они плавают. к. Попытки использовать эти грибы в качестве средств биологической борьбы с вредными для сельского хозяйства нематодами, как правило, не увенчались успехом. [15]
См. также
[ редактировать ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хиббетт Д.С., Тейлор Дж.В. (2013). «Грибная систематика: близка ли новая эра просвещения?». Обзоры природы. Микробиология . 11 (2): 129–33. дои : 10.1038/nrmicro2963 . ПМИД 23288349 . S2CID 17070407 .
- ^ Хоксворт ДЛ. (2014). «Возможна ведение домашнего хозяйства и другие проекты предложений по уточнению или расширению названий грибов в Международном кодексе номенклатуры водорослей, грибов и растений (ICN)» . ИМА Гриб . 5 (1): 31–7. дои : 10.5598/imafungus.2014.05.01.04 . ПМК 4107894 . ПМИД 25083404 .
- ^ Кендрик, Всемирный банк; Кармайкл, JW (1973). Эйнсворт, GC; Воробей, ФК; Сассман, А.С. (ред.). Гифомицеты . Академическая пресса. стр. 323–509. ISBN 0-12-045604-4 .
{{cite book}}:|journal=игнорируется ( помогите ) - ^ Субраманиан, CV (1982). Гифомицеты . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-675620-3 .
- ^ Зайферт, штат Калифорния; Кендрик, Б.; Морган-Джонс, Дж.; Гамс, В. (2011). Роды гифомицетов . Центр грибкового биоразнообразия CBS. стр. 1–997.
- ^ Барлохер Ф. (2011). Экология водных гифомицетов . Экологические исследования. Том. 94. Спрингер. ISBN 978-3-642-76857-6 .
- ^ Зайферт, штат Калифорния; Кендрик, Всемирный банк; Мурасе, Г. (1983). «Ключ к гифомицетам навоза». Серия биологии Университета Ватерлоо № 27 : 1–62.
- ^ Самсон, РА; Эванс, ХК; Латже, Ж.-П. (1988). Атлас энтомопатогенных грибов . Спрингер. ISBN 3540188312 .
- ^ Хьюз Д.П., Андерсен С.Б., Хиуэл-Джонс Н.Л., Химаман В., Биллен Дж., Бумсма Дж.Дж. (2011). «Поведенческие механизмы и морфологические симптомы муравьев-зомби, гибнущих от грибковой инфекции» . БМК Экология . 11 (13): 1–10. дои : 10.1186/1472-6785-11-13 . ПМК 3118224 . ПМИД 21554670 .
- ^ Квандт (2014). «Филогенетические номенклатурные предложения Ophiocordycipitaceae (Hypocreales) с новыми сочетаниями у Tolypocladium » . ИМА Гриб . 5 (1): 121–134. дои : 10.5598/imafungus.2014.05.01.12 . ПМК 4107890 . ПМИД 25083412 .
- ^ Фернандес ЭК, Биттенкур В.Р., Робертс Д.В. (2012). «Перспективы потенциала энтомопатогенных грибов в биологической борьбе с клещами». Экспериментальная паразитология . 130 (3): 300–5. дои : 10.1016/j.exppara.2011.11.004 . ПМИД 22143088 .
- ^ Сурвасе С.А., Кагливал Л.Д., Аннапур, США, Сингхал Р.С. (2011). «Циклоспорин А — обзор ферментативного производства, последующей переработки и фармакологического применения». Достижения биотехнологии . 29 (4): 418–35. doi : 10.1016/j.biotechadv.2011.03.004 . ПМИД 21447377 .
- ^ Самсон, РА; Хубракен, Дж.; Трейн, У.; Фрисвад, Дж. К.; Андерсен, Б. (2010). Пищевые и комнатные грибы . Том. 2. Серия лабораторных руководств CBS.
- ^ Бэррон, Г.Л. (1973). «Грибки, уничтожающие нематод». Темы микобиологии (1). Гуэлф, Онтарио, Канада: Канадские биологические публикации.
- ^ Уоллер П.Дж., Фаэдо М. (1996). «Перспективы биологической борьбы со свободноживущими стадиями нематод-паразитов скота». Международный журнал паразитологии . 26 (8–9): 915–25. дои : 10.1016/S0020-7519(96)80064-6 . ПМИД 8923139 .
Литература
[ редактировать ]- Зайферт, Кейт А.; Морган-Джонс, Гарет; Гамс, Уолтер; Кендрик, Брайс (2011). «Роды гифомицетов». Серия CBS по биоразнообразию (9). Центр биоразнообразия грибов CBS-KNAW. ISBN 9789070351854 . ISSN 1571-8859 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
