Тиохром

Тиохром
Имена
	Другие имена 2,7-диметилтиахромин-8-этанол
Идентификаторы
Номер CAS	92-35-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	60072 ;
Информационная карта ECHA	100.001.955
Номер ЕС	202-149-9 ;
ПабХим CID	66706 ;
НЕКОТОРЫЙ	65УТ4В5З34 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID3059052 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 12 Ч 14 Н 4 О С
Молярная масса	262.33 g·mol −1
Появление	желтое твердое вещество
Плотность	1,49 г/см 3
Температура плавления	228,8 ° С (443,8 ° F; 501,9 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Тиохром (TChr) представляет собой трициклическое органическое соединение , образующееся в результате окисления витамина тиамина . Будучи сильно флуоресцентным, это производное часто определяют количественно при анализе тиамина. Окисление можно осуществлять с помощью нитрата церия-аммония , перекиси водорода и родственных реагентов. ^{[ 1 ]} Гидролиз тиамина может привести к образованию тиолового производного (TSH), которое также подвержено окислению до дисульфида (TSST). ^{[ 2 ]}

Ссылки

^ Беттендорф, Л.; Винс, П. (2013). «Биохимия тиамина и тиаминфосфатных соединений». Энциклопедия биологической химии . стр. 202–209. дои : 10.1016/B978-0-12-378630-2.00102-X . ISBN 9780123786319 .
^ Степуро, II (2005). «Тиамин и васкулопатии». Простагландины, лейкотриены и незаменимые жирные кислоты . 72 (2): 115–127. дои : 10.1016/j.plefa.2004.10.009 . ПМИД 15626594 .

[1] Беттендорф, Л.; Винс, П. (2013). «Биохимия тиамина и тиаминфосфатных соединений». Энциклопедия биологической химии . стр. 202–209. дои : 10.1016/B978-0-12-378630-2.00102-X . ISBN 9780123786319 .

[2] Степуро, II (2005). «Тиамин и васкулопатии». Простагландины, лейкотриены и незаменимые жирные кислоты . 72 (2): 115–127. дои : 10.1016/j.plefa.2004.10.009 . ПМИД 15626594 .

[ 1 ]

[ 2 ]