Клостерий

Клостерий
	Клостериум сп.
Научная классификация
(без рейтинга):	Зеленые растения
(без рейтинга):	Харофита
Сорт:	Зигнематофицеи
Заказ:	Демидиалы
Семья:	Клостериевые
Род:	Клостерий ; Ницш бывший Ральф, 1848 г.
Разновидность
	См. текст.

Closterium) — род десмидий, группы харофитных зеленых водорослей . ^[1] Относится к семейству Closteriaceae . ^[2] Виды Closterium являются распространенным компонентом флоры пресноводных микроводорослей во всем мире. ^[3]

Описание

Closterium — разнообразный род, состоящий из одиночных клеток, каждая из которых состоит из двух одинаковых половин, называемых полуклетками. Обычно они микроскопические, но самые крупные из них легко видны невооруженным глазом. Клетки во много раз длиннее ширины и имеют разную форму: от удлиненной до полулунной (серповидной). Полюса округлые, усеченные или заостренные. Поверхность клетки может быть гладкой или украшенной различными чертами, например полосками или точками. Клеточная стенка прозрачная, но с возрастом может стать темно-коричневой из-за накопленных железа и марганца . соединений ^[2] Ядро клетки расположено в середине клетки. Каждая полуклетка содержит один осевой хлоропласт , усеянный несколькими пиреноидами . ^[4]

На обоих концах клетки обычно имеется полярная вакуоль . Вакуоли часто содержат заметные кристаллы сульфата бария . ^[4]

Таксономия

Closterium Regulare был впервые описан Бребиссоном в Нижней Нормандии. ^[5]

Разновидность

Клостерия включает следующие виды:

Воспроизведение

Бесполое: бинарное деление разделенной родительской клетки.

Половой: конъюгация с образованием гипнозиготы.

Комплекс Closterium peracerosum-strigosum-littorale (C. psl) представляет собой одноклеточные изогамные , клетки харофицовых водорослей которые являются наиболее близкими одноклеточными по отношению к наземным растениям. Эти водоросли способны образовывать два типа спящих диплоидных зигоспор . Некоторые популяции образуют зигоспоры внутри отдельных клонов клеток ( гомоталлические ), тогда как другие образуют зигоспоры между разными клонами клеток ( гетероталлические ). Гетероталлические штаммы имеют два типа спаривания : mt(-) и mt(+). Когда клетки противоположных типов спаривания смешиваются в среде спаривания с дефицитом азота, клетки mt(-) и mt(+) соединяются друг с другом и выделяют протопласты. За этим высвобождением затем следует слияние протопластов (конъюгация), приводящее к образованию диплоидной зигоспоры. Половые феромоны, называемые белками, индуцирующими высвобождение протопластов, продуцируемые клетками mt(-) и mt(+), облегчают этот процесс. ^[6]

Гомоталлический штамм Closterium образует самоопыляющиеся зигоспоры путем конъюгации двух сестринских гаметангиальных клеток, происходящих из одной вегетативной клетки. ^[7] Конъюгация у гомоталлического штамма происходит преимущественно при низкой плотности клеток и регулируется ортологом гетероталличного пол-специфического феромона.

Хотя самооплодотворение использует мейоз , оно приводит к минимальной генетической изменчивости. Таким образом, гомоталлизм — это форма пола, которая вряд ли будет адаптивно поддерживаться за счет выгоды, связанной с созданием изменчивости. Однако гомоталличный мейоз может сохраняться у Closterium peracerosum как адаптация к выживанию в стрессовых условиях, таких как рост в среде, обедненной азотом, при низкой плотности клеток. Предполагаемое адаптивное преимущество мейоза заключается в стимулировании гомологичной рекомбинационной репарации повреждений ДНК , которые могут быть вызваны стрессовой средой. ^[8]

Места обитания

Как и другие десмиды, Closterium встречается в пресноводных средах обитания. Клостерий обычно прикрепляется к отложениям или водным растениям, но иногда может быть планктонным , то есть свободно плавающим в толще воды, или встречаться во влажных почвах. ^[4] Большинство видов предпочитают олиготрофные и слабокислые воды, но некоторые виды (например, Closterium aciclee ) предпочитают эвтрофные слабощелочные озера. ^[3]

Ссылки

^ См . веб-страницу NCBI о Closterium . Данные, извлеченные из «Ресурсы таксономии NCBI» . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 19 марта 2007 г.
^ Jump up to: ^а ^б Бикудо, Карлос EM; Менезес, Мариангела (2006). Роды водорослей континентальных вод Бразилии: ключ к идентификации и описанию (2-е изд.). РиМа Редактор. п. 508. ИСБН 857656064X .
^ Jump up to: ^а ^б Беллинджер, Эдвард Г.; Сиджи, Дэвид К. (23 февраля 2015 г.). Пресноводные водоросли: идентификация, подсчет и использование в качестве биоиндикаторов (2-е изд.). Уайли. ISBN 978-1-118-91716-9 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Холл, Джон Д.; МакКорт, Ричард М. (2014). «Глава 9. Конъюгация зеленых водорослей, включая десмиды». В Вере Джон Д.; Шит, Роберт Г.; Кочиолек, Дж. Патрик (ред.). Пресноводные водоросли Северной Америки: экология и классификация (2-е изд.). Elsevier Inc. ISBN 978-0-12-385876-4 .
^ Картер, К.Ф. и Уильямсон, Д.Б. (2008) Вновь открытый британский десмидий: Closterium Regulare Breb Фиколог. Осень 2008 №75:24
^ Секимото Х., Сато С., Фуджи Т. (1990). «Биохимические и физиологические свойства белка, индуцирующего высвобождение протопластов во время конъюгации в комплексе Closterium peracerosum-strigosum-littorale». Планта . 182 (3): 348–54. дои : 10.1007/BF02411384 . ПМИД 24197184 . S2CID 1999634 .
^ Цучикане Ю, Кокубун Ю, Сэкимото Х (2010). «Характеристика и молекулярное клонирование половых феромонов, регулирующих конъюгацию, в гомоталличном клостерии» . Физиол растительной клетки . 51 (9): 1515–23. дои : 10.1093/pcp/pcq110 . ПМИД 20656896 .
^ Мирзагадери Г., Хёрандл Э. (2016). «Эволюция мейотического пола и его альтернатив» . Учеб. Биол. Наука . 283 (1838). дои : 10.1098/rspb.2016.1221 . ПМК 5031655 . ПМИД 27605505 .

Внешние ссылки

Гири, доктор медицины; Гири, генеральный директор « Клостериум » . База водорослей . Всемирное электронное издание, Национальный университет Ирландии, Голуэй.
База данных АльгаТерра
Указатель родовых имен

[1] См . веб-страницу NCBI о Closterium . Данные, извлеченные из «Ресурсы таксономии NCBI» . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 19 марта 2007 г.

[Bicudo_and_Menezes2006-2] Jump up to: ^а ^б Бикудо, Карлос EM; Менезес, Мариангела (2006). Роды водорослей континентальных вод Бразилии: ключ к идентификации и описанию (2-е изд.). РиМа Редактор. п. 508. ИСБН 857656064X .

[Bellinger_and_Sigee-3] Jump up to: ^а ^б Беллинджер, Эдвард Г.; Сиджи, Дэвид К. (23 февраля 2015 г.). Пресноводные водоросли: идентификация, подсчет и использование в качестве биоиндикаторов (2-е изд.). Уайли. ISBN 978-1-118-91716-9 .

[Hall2014-4] Jump up to: ^а ^б ^с Холл, Джон Д.; МакКорт, Ричард М. (2014). «Глава 9. Конъюгация зеленых водорослей, включая десмиды». В Вере Джон Д.; Шит, Роберт Г.; Кочиолек, Дж. Патрик (ред.). Пресноводные водоросли Северной Америки: экология и классификация (2-е изд.). Elsevier Inc. ISBN 978-0-12-385876-4 .

[undefined-5] Картер, К.Ф. и Уильямсон, Д.Б. (2008) Вновь открытый британский десмидий: Closterium Regulare Breb Фиколог. Осень 2008 №75:24

[pmid24197184-6] Секимото Х., Сато С., Фуджи Т. (1990). «Биохимические и физиологические свойства белка, индуцирующего высвобождение протопластов во время конъюгации в комплексе Closterium peracerosum-strigosum-littorale». Планта . 182 (3): 348–54. дои : 10.1007/BF02411384 . ПМИД 24197184 . S2CID 1999634 .

[pmid20656896-7] Цучикане Ю, Кокубун Ю, Сэкимото Х (2010). «Характеристика и молекулярное клонирование половых феромонов, регулирующих конъюгацию, в гомоталличном клостерии» . Физиол растительной клетки . 51 (9): 1515–23. дои : 10.1093/pcp/pcq110 . ПМИД 20656896 .

[pmid27605505-8] Мирзагадери Г., Хёрандл Э. (2016). «Эволюция мейотического пола и его альтернатив» . Учеб. Биол. Наука . 283 (1838). дои : 10.1098/rspb.2016.1221 . ПМК 5031655 . ПМИД 27605505 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]