Ортобуньявирус
Ортобуньявирус | |
---|---|
![]() | |
Структура ортобуньявируса (слева); трансмиссионная электронная микрофотография вируса калифорнийского энцефалита (справа) | |
Классификация вирусов ![]() | |
(без рейтинга): | Вирус |
Область : | Рибовирия |
Королевство: | Орторнавиры |
Тип: | Негарнавирикота |
Сорт: | Эллиовирицетес |
Заказ: | Буньявирусы |
Семья: | Перибуньявирусиды |
Род: | Ортобуньявирус |
Разновидность [ 1 ] | |
Ортобуньявирус — род семейства Peribunyaviridae . [ 2 ] в отряде Bunyavirales . В настоящее время известно около 170 вирусов этого рода. Они были объединены в 103 вида. [ 1 ] и 20 серогрупп.
Название ортобуньявирус происходит от Буньямвера , Уганда , [ 3 ] исходный типовой вид ортобуньявируса Буньямвера , где впервые был обнаружен [ 4 ] вместе с префиксом ортос ( ορθοϛ ), означающим «прямой». [ 5 ]
Эпидемиология
[ редактировать ]Род наиболее разнообразен в Африке и Океании , но встречается почти по всему миру. Большинство видов ортобуньявирусов передаются комарами и вызывают заболевания крупного рогатого скота . [ нужна ссылка ] Вирус калифорнийского энцефалита , вирус Ла-Кросс и вирус Джеймстаун-Каньона — североамериканские виды, вызывающие энцефалит у человека.
Вирусология
[ редактировать ]
- Вирус имеет сферическую форму, диаметр от 80 до 120 нм и состоит из трех одноцепочечных молекул РНК с отрицательным смыслом, инкапсулированных в рибонуклеокапсид . [ 6 ]
- Три РНК описаны как S, M и L (маленькая, средняя и большая) и имеют длину около 1 КБ (килобаз), 4,5 КБ и 6,9 КБ. [ 7 ] [ 6 ] [ 8 ]
- S-РНК кодирует белок нуклеокапсида (белок N) и неструктурный белок (белок NS). [ 9 ]
- М-РНК кодирует полипротеин, который расщепляется протеазой хозяина на белки Gn, NSm и Gc. [ 6 ]
- L-РНК кодирует вирусную РНК-зависимую РНК-полимеразу или L-белок. [ 10 ]
Жизненный цикл
[ редактировать ]Векторы
[ редактировать ]Первичными переносчиками ортобуньявирусов являются -гематофаги насекомые семейства Culicidae , в том числе представители ряда родов комаров (включая Aedes , Coquillettidia , Culex , Culiseta и ) и Anopheles мокрецы (такие как Culicoides paraensis ). [ 11 ] [ 8 ] Хотя возможна и передача через клещей и постельных клопов. Предпочтение вирусным векторам, как правило, строгое: только один или очень небольшое количество векторов передают конкретный вирус в регионе, даже если несколько вирусов и векторов перекрываются. [ 12 ] Организмы, относящиеся к предпочтительному вектору, могут быть переносчиками вируса, но не способны его передавать. [ 8 ]
Членистоногое-переносчик заражается вирусом, питаясь кровью инфицированного хозяина. У комаров репликация ортобуньявирусов усиливается за счет иммунной модуляции, которая происходит в результате расщепления белков крови с образованием ГАМК и активации ГАМКергической передачи сигналов. [ 13 ] Инфекция передается новому хозяину через вирусные частицы в слюне переносчика. [ 13 ] Ортобуньявирусная инфекция в клетках членистоногих до конца не изучена, но, как правило, она нецитопатологическая, а вредные последствия минимальны. [ 14 ] [ 12 ] Зараженные комары могут улучшить свою физическую форму. [ 12 ] Транзорвариальная передача наблюдалась среди комаров, инфицированных ортобуньявирусами калифорнийской серогруппы. [ 8 ] Подобно комарам, кровью питаются только самки куликоидных мошек; они предпочитают кормление в помещении, особенно во время дождя. [ 8 ]
Хозяева лесного цикла
[ редактировать ]В лесном цикле вирусы передаются между млекопитающими-хозяевами с помощью членистоногих-переносчиков. В качестве хозяев или резервуаров ортобуньявирусов были идентифицированы или вовлечены разнообразные млекопитающие, включая приматов, ленивцев, диких и домашних птиц, игрунок, грызунов и крупных млекопитающих, таких как олени, лоси и лоси. [ 11 ] [ 8 ]
Инфекция
[ редактировать ]Заражение начинается с укуса зараженного компетентного организма-переносчика. Проникновение вируса происходит путем рецептор-опосредованного (клатрин-зависимого) эндоцитоза, но какие именно рецепторы неизвестны. [ 14 ] Хотя гепарансульфат и DC-SIGN (CD209 или специфичная для дендритных клеток внутриклеточная адгезионная молекула-3, захватывающая неинтегрин) были идентифицированы как компоненты проникновения вируса в некоторые ортобуньявирусы. [ 12 ] [ 14 ] Гетеродимеры Gn/Gc на поверхности вируса отвечают за распознавание клеток-мишеней. [ 15 ] с Gc считается основным белком прикрепления, хотя Gn предполагается в качестве белка прикрепления для LACV в клетках членистоногих. [ 12 ] Подкисление эндосомы вызывает конформационные изменения в слитом пептиде Gc, снимая покрытие с рибонуклеарного белка (РНП) при его высвобождении в цитоплазму. [ 15 ]
После высвобождения в цитоплазму первичная транскрипция начинается с того, что эндонуклеазный домен на белке L участвует в процессе, известном как «захват кэпа». [ 12 ] [ 15 ] Во время захвата кэпа 10–18 нуклеотидов 5'-7-метилгуанилатных праймеров отщепляются от мРНК хозяина и прикрепляются к 5'-концу вирусных РНК. [ 8 ] Как и все РНК-вирусы с отрицательным смыслом, ортобуньявирусы требуют постоянной параллельной трансляции клеткой-хозяином для производства полноразмерных вирусных мРНК, следовательно, на 3'-конце мРНК ортобуньявируса отсутствует полиаденилирование . [ 8 ] Примечательно, что у них также отсутствует сигнал полиаденилирования; вместо этого считается, что 3'-концы образуют структуру стебель-петля. [ 8 ] [ 12 ] Антигеномы (полноразмерные позитивные смысловые РНК), используемые в качестве матриц для репликации вирусного генома, продуцируются L-белком RdRp без необходимости использования праймеров. [ 8 ] Как геномы с отрицательным смыслом, так и антигеномы с положительным смыслом связаны с N-белками (образуя РНП) на всех этапах репликационного цикла. [ 16 ] Таким образом, N и L являются минимальными белками, необходимыми для транскрипции и репликации. [ 15 ] [ 12 ]
Сегмент генома M кодирует полипротеин Gn-NSm-Gc в одной открытой рамке считывания (ORF), которая котрансляционно расщепляется внутренними сигнальными пептидами и сигнальной пептидазой хозяина. [ 15 ] [ 8 ] Свободные гликопротеины Gc и Gn встраиваются в мембрану эндоплазматической сети и образуют гетеродимеры. Сигнал удержания Гольджи на Gn обеспечивает транспорт гетеродимеров в аппарат Гольджи, где происходит гликозилирование. Присутствие вирусных гликопротеинов модифицирует мембрану Гольджи, позволяя отпочковаться РНП в трубчатую вирусную фабрику, производную от аппарата Гольджи ( вироплазму ). [ 14 ] [ 8 ] Ортобуйнавирусы, как сегментированные вирусы, требуют точной упаковки одного из каждого из трех геномных сегментов в конечный вирион для образования зрелой инфекционной частицы. По-видимому, упаковка управляется сигналами, полностью содержащимися в последовательностях UTR. [ 12 ] Упакованные геномы приобретают липидную мембрану по мере того, как они попадают в вирусные фабрики, затем транспортируются к плазматической мембране клетки-хозяина и высвобождаются посредством экзоцитоза. Последняя модификация гликопротеина после высвобождения приводит к образованию зрелой инфекционной частицы. [ 12 ]
Эволюция
[ редактировать ]Ортобуньявирусы эволюционируют частично за счет ключевого механизма, известного как рекомбинация генома, который также происходит у других сегментированных вирусов. Когда вирусы одной и той же группы совместно инфицируют клетку-хозяина, могут образовываться смеси и новые комбинации сегментов S, M и L, что увеличивает разнообразие. Наиболее распространенные события реассортации происходят в сегментах L и S. [ 17 ]
Таксономия
[ редактировать ]В роду 103 вида: [ 1 ]
- Ортобуньявирус Абраса
- Событие ортобуньявируса
- Единственный ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Акабане
- Ортобуньявирус Алахуэлы
- Анадырский ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Ананиндеуа
- Ортобуньявирус Аньемби
- Анофелеса Ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Anopheles B
- Ортобуньявирус Апеу
- Ортобуньявирус мангровых зарослей
- Сапоги ортобуньявирус
- Батамский ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Беллависты
- Беневид ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Бертиоги
- Ортобуньявирус Бимити
- Ортобуньявирус Бирао
- Ортобуньявирус Ботамби
- Бозо ортобуньявирус
- Бразоран ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Бруконья
- Ортобуньявирус Баффало-Крик
- Ортобуньявирус Буньямвера
- Ортобуньявирус Бушбуша
- Ортобуньявирус пуговицы ивы
- Заражает ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Cache Valley
- Ортобуньявирус Водопадных ворот
- Калифорнийский энцефалит, ортобуньявирус
- Ортобуньявирус травы
- Ортобуньявирус Карапару
- Ортобуньявирус Cat Que
- Запасы ортобуньявируса
- Ортобуньявирус бухты
- Ортобуньявирус Faceys Paddock
- Ортобуньявирус Форт-Шермана
- Ортобуньявирус Гамбоа
- Ган-Ган ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Гуахара
- Ортобуньявирус Гуамы
- Ортобуньявирус Гуароа
- Я использую ортобуньявирус
- Илеша ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Кангвавумы
- Ортобуньявирус Джеймстаун-Каньона
- Ятобал ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Каенг Хой
- Ортобуньявирус Кайри
- Кистоун ортобуньявирус
- Кунгол ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Ла-Кросса
- Ортобуньявирус Леньера
- Люмбо-ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Макауа
- Мадридский ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Магуари
- Ортобуньявирус Mahogany Hammock
- Главный сток ортобуньявируса
- Ортобуньявирус ромашки
- Маппутта ортобуньявирус
- Маприк ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Маритубы
- Ортобуньявирус Матруха
- Ортобуньявирус Мелао
- Ортобуньявирус Мермета
- Ортобуньявирус Минатитлана
- Мой ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Мпоко
- Ньяндо ортобуньявирус
- Ортобуньявирус слоновьей болезни
- Орибока-ортобуньявирус
- Оропуш ортобуньявирус
- Нет ортобуньявируса
- Ортобуньявирус Патуа
- Пешеходный ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Потоси
- Ортобуньявирус Сабо
- Ортобуньявирус Сан-Анджело
- Ортобуньявирус Санго
- Ортобуньявирус Шмалленберга
- Ортобуньявирус седловой спины
- Ортобуньявирус Серра-ду-Навио
- Ортобуньявирус реки Шарк
- Это ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Симбу
- Ортобуньявирус зайца-снегоступа
- Ортобуньявирус Соророка
- Ортобуньявирус Такайума
- Tahyna ortobunyavirus
- Татагиновый ортобуньявирус
- Ортобуньявирус Тенсау
- Ортобуньявирус Тете
- Ортобуньявирус Тимири
- Ортобуньявирус Тимботеуа
- Ортобуньявирус Тринити
- Ортобуньявирус Trivittatus
- Ортобуньявирус Турлока
- Ортобуньявирус Утинга
- Ортобуньявирус Витватерсранда
- Ортобуньявирус облачных гор
- Виомия ортобуньявирус
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с «Таксономия вирусов: выпуск 2020 г.» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). Март 2021 года . Проверено 19 мая 2021 г.
- ^ Хьюз, HR; Адкинс, С; Альховский, С; Пиво, М; Блэр, К; Калишер, Швейцария ; Дребот, М; Ламберт, Эй Джей; де Соуза, WM; Марклевиц, М; Нуньес, MRT; Ши 石晓宏, X; Консорциум отчетов ICTV (январь 2020 г.). «Профиль таксономии вируса ICTV: Peribunyaviridae » . Журнал общей вирусологии . 101 (1): 1–2. дои : 10.1099/jgv.0.001365 . ПМЦ 7414433 . ПМИД 31846417 .
- ^ Перейти обратно: а б "ICTV Report Peribunyaviridae" .
- ^ Смитберн К.К., Хэддоу А.Дж., Махаффи А.Ф. (март 1946 г.). «Нейротропный вирус, выделенный из комаров Aedes, пойманных в лесу Семлики». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 26 (2): 189–208. дои : 10.4269/ajtmh.1946.s1-26.189 . OCLC 677158400 . ПМИД 21020339 .
- ^ Гриффит С. (2005). «Словарь ботанических эпитетов» . Словарь ботанических эпитетов . Проверено 31 января 2019 г.
ортос orth прил ορθοϛ прямой
- ^ Перейти обратно: а б с «Страница ViralZone» . www.viralzone.expasy.org . Проверено 20 декабря 2018 г.
- ^ Касчак Р.Дж., Лайонс М.Ю. (октябрь 1977 г.). «Вирус Буньямвера. I. Молекулярная сложность РНК вириона». Вирусология . 82 (1): 37–47. дои : 10.1016/0042-6822(77)90030-7 . ПМИД 898678 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Эванс А.Б., Петерсон К.Е. (август 2019 г.). «Выбросьте карту: нейропатогенез глобально расширяющейся калифорнийской серогруппы ортобуньявирусов» . Вирусы . 11 (9): 794. дои : 10.3390/v11090794 . ПМК 6784171 . ПМИД 31470541 .
- ^ Genbank: сегмент S вируса Буньямвера, полная последовательность
- ^ Genbank: L-сегмент вируса Буньямвера, полная последовательность
- ^ Перейти обратно: а б Саккас Х., Бозидис П., Фрэнкс А., Пападопулу С. (апрель 2018 г.). «Мешковая лихорадка: обзор» . Вирусы 10 (4):175.doi : 10.3390 /v10040175 . ПМЦ 5923469 . ПМИД 29617280 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Эллиотт Р.М. (октябрь 2014 г.). «Ортобуньявирусы: последние генетические и структурные открытия» . Обзоры природы. Микробиология . 12 (10): 673–85. дои : 10.1038/nrmicro3332 . ПМИД 25198140 .
- ^ Перейти обратно: а б Ву П, Юй Х, Ван П, Ченг Г (март 2019 г.). «Жизненный цикл арбовируса у комаров: приобретение, распространение и передача» . Обзоры экспертов в области молекулярной медицины . 21 : е1. дои : 10.1017/erm.2018.6 . ПМИД 30862324 . S2CID 76659884 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Дутуз МФ, Нзаирамбахо М, Морес КН, Кристофферсон РК (12 апреля 2018 г.). «Ортобуньявирусы с потенциальными последствиями для здоровья» . Границы ветеринарной науки . 5:69 . дои : 10.3389/fvets.2018.00069 . ПМК 5906542 . ПМИД 29707545 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Павайя Р.В., Гупта В.К. (21 ноября 2013 г.). «Обзор вирусной инфекции Шмалленберга: недавно появившаяся болезнь крупного рогатого скота, овец и коз» . Ветеринарная медицина . 58 (10): 516–526. дои : 10.17221/7083-vetmed . ISSN 0375-8427 .
- ^ Чжэн В., Тао Ю.Дж. (май 2013 г.). «Инкапсидация генома нуклеопротеинами ортобуньявируса» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (22): 8769–70. Бибкод : 2013PNAS..110.8769Z . дои : 10.1073/pnas.1306838110 . ПМЦ 3670359 . ПМИД 23696659 .
- ^ да Роза, Хорхе Фернандо Травассос; де Соуза, Виллиан Марсиэль; Паула Пиньейру, Франциско; Фигейредо, Марио Луис; КАРДОЗО, Джедсон Феррейра; Акрани, Густаво Ольшански; Нуньес, Марсио Роберто Тейшейра (06 февраля 2017 г.). «Вирус Оропуш: клинические, эпидемиологические и молекулярные аспекты забытого ортобуньявируса» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 96 (5): 16–0672. дои : 10.4269/ajtmh.16-0672 . ISSN 0002-9637 . ПМК 5417190 . ПМИД 28167595 .