Низкодозная химиотерапия

Низкодозная химиотерапия изучается и используется при лечении рака , чтобы избежать побочных эффектов традиционной химиотерапии . Исторически сложилось так, что онкологи использовали максимально возможную дозу, которую организм может переносить, чтобы убить как можно больше раковых клеток. ^{[ 1 ]} После лечения высокими дозами организм реагирует, иногда весьма остро. Инфекции от внешних причин становятся ведущей угрозой смерти. ^{[ нужна ссылка ]}

Формы низкодозной химиотерапии

Были предложены следующие формы низкодозной химиотерапии. Они не всегда широко доступны в больницах.

Пероральная низкодозная химиотерапия

назначают химиотерапевтические препараты перорально Пациентам очень часто . Этот подход может быть очень эффективным при некоторых видах рака и минимизировать побочные эффекты для некоторых людей. Больше пациентов используют пероральную химиотерапию, чем когда-либо прежде. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Низкодозная химиотерапия и антиангиогенез

Адам Дикер , доцент Медицинского колледжа Джефферсона Университета Томаса Джефферсона в Филадельфии , США, написал, что химиотерапия часто используется в максимально возможных дозах. Они переосмысливают химиотерапию из-за антиангиогенного эффекта химиотерапии в низких дозах, назначаемой чаще, чем традиционная химиотерапия. Они показали отличные антиангиогенные результаты в лаборатории. ^{[ 1 ]}

Терапия потенцирования инсулина, низкодозная химиотерапия

Хотя это еще не доказано, сторонники терапии потенцирования инсулина (IPT) предполагают, что инсулин изменяет восприимчивость раковых клеток к проникновению химиотерапии. Раковые клетки секретируют собственный инсулин и инсулиноподобный фактор роста (IGF), которые совместно потребляют питательные вещества организма для роста рака. Мембраны раковых клеток содержат примерно в шестнадцать раз больше рецепторов инсулина и ИФР, чем нормальные клетки, и эти рецепторы реагируют с синтетическим инсулином. При введении инсулина рак испытывает недостаток глюкозы и генерирует активность ферментов , которая делает клеточную мембрану более проницаемой. Химиотерапевтический препарат поглощается раком. Используя те же самые механизмы, которые раковые клетки используют для роста и уничтожения людей, сторонники IPT полагают, что химиотерапевтический препарат направляется непосредственно внутрь раковых клеток, оставляя нормальные клетки в покое. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Инсулиновая терапия — это не то же самое, что низкодозная химиотерапия IPT. Инсулин сам по себе модулирует транспортировку питательных веществ и других веществ по всему организму. Было предпринято несколько попыток использовать инсулин для различных функций, которые оказались опрометчивыми. При биологической терапии терапию потенцирования инсулина рака можно использовать для введения манделонитрила (B17) в качестве предварительного этапа перед низкодозной химиотерапией IPT. ^{[ 6 ]}

Исследовать

Есть много других исследователей, которые ищут методы химиотерапии в низких дозах. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}

Сноски

^ Jump up to: ^а ^б «Исследование Джефферсона показывает, что низкие концентрации химиотерапевтических препаратов уменьшают размер опухоли и оказывают антиангиогенное действие» . Онкологический центр Киммела, онкологическая сеть Джефферсона. 18 апреля 2003 года. Архивировано из оригинала 20 сентября 2006 года . Проверено 22 октября 2006 г. - исследование на мышах, которым была имплантирована хориокарцинома человека
^ «Поральная химиотерапия будет играть большую роль в лечении рака» . Медицинские новости сегодня. 17 августа 2005 г. Проверено 22 октября 2006 г.
^ Смит I; Джонстон С; О'Брайен М; Хикиш Т; де Бур Р.; Нортон А; Циркель Д; Бартон С. (12 июня 2000 г.). «Низкие дозы перорального фторурацила с энилурацилом в качестве химиотерапии первой линии против распространенного рака молочной железы: исследование фазы II» . Журнал клинической онкологии . 18 (12): 2378–84. дои : 10.1200/JCO.2000.18.12.2378 . ПМИД 10856097 .
^ Фонд Элька Лучший
^ Консультативная группа по раку дополнительной и альтернативной медицины (CAPCAM) (18 сентября 2000 г.). «Протокол третьего заседания» . Национальный центр дополнительной и альтернативной медицины. Архивировано из оригинала 29 сентября 2006 года . Проверено 22 октября 2006 г.
^ Доктор медицинских наук Питер Вольф (2008). Инновации в биологической терапии рака, руководство для пациентов и их родственников . Ганновер: Натурасанитас. стр. 32, 42–43. ISBN 978-3-9812416-1-7 .
^ «Низкодозная химиотерапия» . CancerProtocol.com . Проверено 22 октября 2006 г.
^ Лу В, Ли Ю, Хэ Х, Чен Ю (2003). «Транскатетерная артериальная химиоэмболизация при гепатоцеллюлярной карциноме у больных циррозом печени: оценка двух видов дозировок противораковых препаратов и анализ прогностических факторов». Гепатогастроэнтерология . 50 (54): 2079–83. ПМИД 14696468 .
^ Струм С. (декабрь 1999 г.). «Важные принципы химиотерапии: схемы лечения андроген-независимого рака простаты (AIPC)» . Данные PCRI . 2 (4). Архивировано из оригинала (перепечатка) 7 ноября 2006 г. Проверено 22 октября 2006 г.

[KCC-Jefferson-1] Jump up to: ^а ^б «Исследование Джефферсона показывает, что низкие концентрации химиотерапевтических препаратов уменьшают размер опухоли и оказывают антиангиогенное действие» . Онкологический центр Киммела, онкологическая сеть Джефферсона. 18 апреля 2003 года. Архивировано из оригинала 20 сентября 2006 года . Проверено 22 октября 2006 г. - исследование на мышах, которым была имплантирована хориокарцинома человека

[2] «Поральная химиотерапия будет играть большую роль в лечении рака» . Медицинские новости сегодня. 17 августа 2005 г. Проверено 22 октября 2006 г.

[3] Смит I; Джонстон С; О'Брайен М; Хикиш Т; де Бур Р.; Нортон А; Циркель Д; Бартон С. (12 июня 2000 г.). «Низкие дозы перорального фторурацила с энилурацилом в качестве химиотерапии первой линии против распространенного рака молочной железы: исследование фазы II» . Журнал клинической онкологии . 18 (12): 2378–84. дои : 10.1200/JCO.2000.18.12.2378 . ПМИД 10856097 .

[4] Фонд Элька Лучший

[5] Консультативная группа по раку дополнительной и альтернативной медицины (CAPCAM) (18 сентября 2000 г.). «Протокол третьего заседания» . Национальный центр дополнительной и альтернативной медицины. Архивировано из оригинала 29 сентября 2006 года . Проверено 22 октября 2006 г.

[6] Доктор медицинских наук Питер Вольф (2008). Инновации в биологической терапии рака, руководство для пациентов и их родственников . Ганновер: Натурасанитас. стр. 32, 42–43. ISBN 978-3-9812416-1-7 .

[7] «Низкодозная химиотерапия» . CancerProtocol.com . Проверено 22 октября 2006 г.

[8] Лу В, Ли Ю, Хэ Х, Чен Ю (2003). «Транскатетерная артериальная химиоэмболизация при гепатоцеллюлярной карциноме у больных циррозом печени: оценка двух видов дозировок противораковых препаратов и анализ прогностических факторов». Гепатогастроэнтерология . 50 (54): 2079–83. ПМИД 14696468 .

[9] Струм С. (декабрь 1999 г.). «Важные принципы химиотерапии: схемы лечения андроген-независимого рака простаты (AIPC)» . Данные PCRI . 2 (4). Архивировано из оригинала (перепечатка) 7 ноября 2006 г. Проверено 22 октября 2006 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]