2-ацетилтиофен
![]() | |
Имена | |
---|---|
Другие имена
2-ацетотиенон, метил тиенил кетон
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Чеби | |
Химический | |
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.001.640 |
ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 6 H 6 O S | |
Молярная масса | 126.17 g·mol −1 |
Появление | Желтая жидкость |
Точка плавления | 9 ° C (48 ° F; 282 K) |
Точка кипения | 214 ° C (417 ° F; 487 K) |
Опасности | |
GHS Маркировка : [ 1 ] | |
![]() | |
Предупреждение | |
H302 , H312 , H332 | |
P261 , p264 , p270 , p271 , p280 , p301+p312 , p302+p352 , p304+p312 , p304+p340 , p312 , p322 , p330 , p361 , p363 , p405 , p501 | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
2-ацетилтиофен -это органосульфрное соединение с формулой CH 3 C (O) C 4 H 3 S. Желтая жидкость, оно более полезно из двух изомеров ацетилтиофена. Это представляет коммерческий интерес в качестве предшественника как тиофеновой, 2-карбоновой кислоты , так и тиофеновой аксусной кислоты . [ 2 ] Он получается реакцией тиофена с ацетилхлоридом в присутствии хлорида олонны . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «2-ацетилтиофен» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 9 января 2022 года .
- ^ Сванстон, Джонатан (2006). "Тиоферн" Энциклопедия Вейнхайм: Wiley-VCH doi : 10.1002/ 1436000 ISBN 3527306730 .
- ^ Джон Р. Джонсон, GE May (1938). «2-ацетотиенон». Органические синтезы . 18 : 1. doi : 10.15227/orgsyn.018.0001 .