Рабдомис
Рабдомис Временной диапазон: от позднего плиоцена до недавнего времени.
| |
---|---|
![]() | |
Рабдомис пумилио | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Млекопитающие |
Заказ: | Грызуны |
Семья: | Муриды |
Племя: | Арвикантини |
Род: | Рабдомис Томас , 1916 год. |
Типовой вид | |
Вы должны выбрать | |
Разновидность | |
Rhabdomys — преимущественно южноафриканский род муроидных грызунов, немного крупнее домашних мышей . Они известны по-разному: полосатые или четырехполосые мыши или крысы . Традиционно этот род рассматривался как один вид, Rhabdomys pumilio , хотя современные данные на основе анализа кариотипа и мтДНК позволяют предположить, что он включает два или более видов и подвидов. [ 1 ] на спине Виды Rhabdomys имеют четыре характерные черные продольные полосы на более светлом фоне. [ 2 ]
Внешний вид и распространение
[ редактировать ]на дорсальной поверхности Виды Rhabdomys имеют четыре черные продольные полосы на более светлом фоне, и, соответственно, авторы иногда описывают их как имеющие семь полос. В любом случае виды Rhabdomys как группу безошибочно различимы, поскольку ни у одного южноафриканского грызуна аналогичного размера нет одинаковых меток. [ 2 ] Их полосы послужили источником общего названия, которое происходит от греческого рабдос, что означает жезл; отсюда «Рабдомис» , что означает что-то вроде «мышь с полосой». [ 3 ]
Физически это довольно типичные небольшие мюриды , крупнее домовых мышей и с более «римским носом» . Длина головы+тела около 105мм, столько же и хвоста. Крупный самец может иметь массу 55 граммов. [ 2 ]
Если игнорировать различия между видами, то Rhabdomys как род широко распространен и многочисленн в южноафриканском субрегионе. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Несколько областей видимо [ 2 ] не поддерживают популяцию, но по большей части они встречаются довольно неоднородно на всем пути от самого южного Западного Кейпа до северной Намибии и некоторых частей Ботсваны , Мозамбика и Зимбабве . Он также был зарегистрирован в некоторых частях Анголы , Замбии , Малави , Танзании , Кении , Уганды и южного Конго . [ 2 ]
Экология и общее поведение
[ редактировать ]В отличие от большинства мелких грызунов, виды Rhabdomys демонстрируют дневной бимодальный характер активности: активность концентрируется в сумеречные периоды утром и вечером и снижается в полуденный период. [ 9 ]
Всеядность , , способность выжить без воды при условии, что в пище содержание воды составляет не менее 15% [ 10 ] и его чрезвычайная пластичность в предпочтениях среды обитания, вероятно, являются причинами его широкого (хотя и прерывистого; Brooks, 1982) распространения по всей Южной Африке. [ 11 ]
Рабдомисы довольно всеядны и при необходимости поедают некоторые виды насекомых, но их основной пищей являются семена и другие растительные вещества, такие как некоторые разнотравье . Они также поедают подземные запасающие органы некоторых мелких видов геофитов , таких как съедобные Moraeas , которые они могут найти по запаху и выкопать. Хотя их ни в коем случае не считают серьезными вредителями, их нападения могут быть нежелательны для фермеров, выращивающих зерно, и садоводов, когда их популяция высока.
Рабдомисы являются важной добычей для многих видов змей, а также для хищников малого и среднего размера, таких как каракал, сервал, дикая кошка и черноногий кот, шакал и несколько видов мангустов. Они также являются основным продуктом питания для некоторых видов хищных птиц. Даже совы пользуются преимуществом, когда ловят мышей в сумеречной активности. [ 2 ]
Разведение
[ редактировать ]Рабдомис является сезонным гнездящимся растением и репродуктивно активен с весны до осени. [ 5 ] [ 12 ] После периода беременности продолжительностью 22–23 дня свободноживущие самки рожают примерно пять детенышей; самки в неволе имеют пометы немного большего размера (например, 7,2 ± 1,8 [ 13 ] ). Щенки начинают употреблять твердую пищу в десять дней, покидают гнездо с двенадцати дней, а отлучение от груди происходит примерно в 16 дней. Половая зрелость достигается примерно через пять-шесть недель (диапазон 34-90 дней). [ 14 ] ). Сроки половой зрелости, а также возраст расселения зависят от факторов окружающей среды (например, наличия ресурсов), социальных сигналов (например, присутствия более старых, репродуктивно активных животных), а также истории развития животного (например, веса при отъеме; пола). соотношение помета [ 15 ] ). У самок интервал между пометами составляет примерно 23–30 дней. [ 13 ]
Социальная структура
[ редактировать ]Рабдомис имеет гибкую социальную организацию и систему спаривания, которая, по-видимому, определяется в первую очередь наличием ресурсов (особенно еды и укрытий) и, во вторую очередь, плотностью населения . В засушливых местах обитания (например, Намиб ; [ 16 ] Калахари; [ 17 ] [ 18 ] сочный кару [ 19 ] [ 20 ] Рабдомиса можно охарактеризовать как территориального, группового и одиночного собирателя, проявляющего заботу обоих родителей. [ 21 ] В мезиках – лугопастбищные места обитания (например, Ква-Зулу-Натал-Мидлендс ; [ 22 ] Претория Хайвелд ; [ 23 ] луга Зимбабве ; [ 24 ] и полусочные колючие кустарники (например, Восточно-Капская [ 25 ] ) животные одиночные, самки выращивают помет самостоятельно, и оба пола сохраняют территории, перекрывающие территории противоположного, но не того же пола. [ 19 ] Однако самцы как мезической, так и ксерической популяций проявляют в неволе родительскую заботу. [ 20 ] что позволяет предположить наличие плезиоморфности в мезических популяциях, поскольку пустынная форма представляет собой предковую форму. [ 11 ]
Морфология
[ редактировать ]Существуют некоторые региональные различия в морфологии . Полосатые мыши из юго-западных районов южной Африки несколько крупнее животных из более северных регионов, а животные из ксерических западных районов имеют более светлую шерсть, чем мыши из мезических, восточных районов. [ 6 ] Кроме того, по-видимому, на популяционном уровне существуют различия в личности – характерном и последовательном стиле поведения животного. [ 26 ] – и стрессоустойчивость, [ 27 ] хотя эти различия еще предстоит изучить эмпирически.
Кариотипические формы
[ редактировать ]две кариотипические формы Rhabdomys Выявлены (2n = 28 и 2n = 46). Основываясь на этом открытии и на анализе митохондриальной ДНК , а также на данных о расходящихся поведенческих репертуарах среди популяций (например, при ухаживании поведение [ 7 ] [ 28 ] ). Первоначально было предложено R. pumilio разделить на два вида: R. pumilio (социальная форма, встречающаяся в ксерических местообитаниях; 2n = 48) и R. dilectus (одиночная форма, встречающаяся в мезических районах и объединяющая два подвида). Р. д. дилектус , 2n = 46, и Р. д. чакае , 2n = 48). [ 11 ] Более поздние анализы мтДНК и ядерной ДНК подтверждают существование как минимум четырех отдельных видов: «R. pumilio», обитающий в юго-западных прибрежных частях Южной Африки, «R intermedius», обитающий в основном на больших высотах засушливой западной части Южной Африки. Африка (выше Большого откоса), «R. bechuanae» обитает в основном в западных регионах Южной Африки и Намибии выше Оранжевой реки, а «R. dilectus» обитает на среднем востоке южной Африки. [ 29 ] ).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кастилья Р., Солано Э., Макунди Р.Х., Хульсельманс Дж., Верхейен Э., Коланджело П. (2011). «Быстрая хромосомная эволюция мезической четырехполосой травяной крысы Rhabdomys dilectus (Rodentia, Muridae), выявленная с помощью филогеографического анализа мтДНК». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 50 (2): 165–172. дои : 10.1111/j.1439-0469.2011.00627.x .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б с д и ж Миллс, Гас и Хес, Лекс (1997). Полная книга млекопитающих Южной Африки . Кейптаун: Издательство Струик. ISBN 978-0-947430-55-9 .
- ^ Джагер, Эдмунд Кэрролл (1959). Справочник биологических названий и терминов . Спрингфилд, Иллинойс: Томас. ISBN 978-0-398-06179-1 .
- ^ Де Грааф, Г. 1981 [ нужна полная цитата ]
- ^ Jump up to: а б Уиллан, К. и Дж. Мистер (1989). «Лишение еды и питье у двух африканских грызунов, Mastomys natalensis и Phabdomys pumilio » . Южноафриканский журнал зоологии . 22 (3): 190–194. дои : 10.1080/02541858.1987.11448045 .
- ^ Jump up to: а б Пиллэй, Н. (2000). «Воспитание африканской полосатой мыши: последствия для признания родства и доминирования» . Акта Териологика . 45 : 193–200. дои : 10.4098/at.arch.00-22 .
- ^ Jump up to: а б Пиллэй, Н. (2000). «Репродуктивная изоляция в трех популяциях полосатой мыши Rhabdomys pumilio (Rodentia, Muridae): исследования межпопуляционного разведения». Млекопитающие . 64 (4): 461–470. дои : 10.1515/мамм.2000.64.4.461 . S2CID 83937857 .
- ^ Шрадин К. и Пиллэй Н. (2005). «Демография полосатой мыши ( Rabdomys pumilio ) в сочном кару» (PDF) . Биология млекопитающих . 70 (2): 84–92. дои : 10.1016/j.mambio.2004.06.004 .
- ^ Шуман, Д.М., Х.М. Купер, М.Д. Хофмейр и Н.К. Беннетт (2005). «Циркадный ритм двигательной активности четырехполосной полевой мыши Rhabdomys pumilio: дневной африканский грызун». Физиология и поведение . 85 (3): 231–239. дои : 10.1016/j.physbeh.2005.03.024 . ПМИД 15950249 . S2CID 9637860 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Уиллан, 1982 [ нужна полная цитата ]
- ^ Jump up to: а б с Рамбау, Р.В., Р. Станьон и Т.Дж. Робинсон (2003). «Молекулярная генетика границ подвидов Rhabdomys pumilio : филогеография мтДНК и кариотипический анализ методом флуоресцентной гибридизации in situ». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 564–574. дои : 10.1016/s1055-7903(03)00058-7 . ПМИД 12927139 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Шрадин Дж. и Пиллэй Н. (2003). «Отцовская забота о социальной и дневной полосатой мыши ( Rabdomys pumilio ): Лабораторные и полевые данные». Журнал сравнительной психологии . 117 (3): 317–324. CiteSeerX 10.1.1.530.8917 . дои : 10.1037/0735-7036.117.3.317 . ПМИД 14498808 .
- ^ Jump up to: а б Пиллэй, Н. (2000). «Предпочтение самок и репродуктивная изоляция в популяциях полосатой мыши Rhabdomys pumilio ». Поведение . 137 (11): 1431–1441. дои : 10.1163/156853900502655 .
- ^ Брукс, премьер-министр (1982). «Аспекты размножения, роста и развития четырехполосной полевой мыши Rhabdomys pumilio (Sparrman, 1784)». Млекопитающие . 46 : 53–63. дои : 10.1515/мамм.1982.46.1.53 . S2CID 85913116 .
- ^ Мейсон и Лэтэм, 2004 г. [ нужна полная цитата ]
- ^ Krug, 2002 [ нужна полная цитата ]
- ^ Нел, 1975 [ нужна полная цитата ]
- ^ Нель и Раутенбах, 1975 г. [ нужна полная цитата ]
- ^ Jump up to: а б Шрадин К. и Пиллэй Н. (2005). «Внутривидовая изменчивость пространственной и социальной организации африканской полосатой мыши» . Журнал маммологии . 86 : 99–107. doi : 10.1644/1545-1542(2005)086<0099:ivitsa>2.0.co;2 .
- ^ Jump up to: а б Шрадин К. и Пиллэй Н. (2005). «Поведенческая экология» . Поведенческая экология . 16 (2): 450–455. дои : 10.1093/beheco/ari015 .
- ^ Шрадин К. и Пиллэй Н. (2004). «Полосатая мышь ( Rabdomys pumilio ) из сочного кару, Южная Африка: территориальная группа, живущая одиночно, с общим размножением и помощниками в гнезде». Журнал сравнительной психологии . 118 (1): 37–47. CiteSeerX 10.1.1.528.6596 . дои : 10.1037/0735-7036.118.1.37 . ПМИД 15008671 .
- ^ Вирмингхаус, Дж.О. и Перрин, М.Р. (1993). «Сезонные изменения плотности, демографии и состава тела мелких млекопитающих в южных лесах умеренного пояса». Журнал зоологии . 229 (2): 303–318. дои : 10.1111/j.1469-7998.1993.tb02638.x .
- ^ * Брукс, премьер-министр 1974. Диссертация, Университет Претории. [ нужна полная цитата ]
- ^ Чоат, 1972 [ нужна полная цитата ]
- ^ Перрин, 1980а, б [ нужна полная цитата ]
- ^ Рейф и Леш, 2003 г. [ нужна полная цитата ]
- ^ Рейтер, 2000. [ нужна полная цитата ]
- ^ Пиллэй Н., Дж. Эборалл и Г. Ганем. (2006). «Дивергенция распознавания партнера у африканской полосатой мыши ( Rabdomys )» . Поведенческая экология . 17 (5): 757–764. дои : 10.1093/beheco/arl014 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ дю Туа, Н.; и др. (2012). «Биомная специфичность различных генетических линий четырехполосой мышиRhabdomys pumilio (Rodentia: Muridae) из южной Африки с последствиями для таксономии». Молекулярная филогенетика и эволюция . 65 (1): 75–86. дои : 10.1016/j.ympev.2012.05.036 . ПМИД 22728170 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Перрин, 1981 год. [ нужна полная цитата ]
- Пиллэй, 2000с. [ нужна полная цитата ]
- Скиннер и Чимимба, 2005 г. [ нужна полная цитата ]
- Уиллан, 1982 год. [ нужна полная цитата ]
- Домашняя страница Исследовательская станция суккулентов Кару в заповеднике Гоегап