2,8-дигидроксиаденин

2,8-дигидроксиаденин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 6-Амино -1H -пурин-2,8(7H , 9H ) -дион
Идентификаторы
Номер CAS	30377-37-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ: 183641 ;
ХимическийПаук	83302 ;
Информационная карта ECHA	100.045.584
МеШ	2,8-дигидроксиаденин
ПабХим CID	92268 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80184453 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 5 Н 5 Н 5 О 2
Молярная масса	167.126
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

2,8-Дигидроксиаденин является производным аденина , который накапливается при 2,8-дигидроксиадениновой мочекаменной болезни . Плохо растворимый пуриновый 2,8-дигидроксиаденин выводится с мочой из-за дефицита фермента спасения аденина аденинфосфорибозилтрансферазы . Дефект наследуется как аутосомно-рецессивный признак ; гомозиготное состояние связано с высокими уровнями 2,8-дигидроксиаденина в моче, а также с кристаллурией , образованием конкрементов и потенциальной нефротоксичностью . Состояние в первую очередь проявляется как обструктивное заболевание почек, но у некоторых пациентов развивается почечная недостаточность . Терапия аллопуринолом оказывается эффективной. Образование 2,8-дигидроксиаденина легко контролировать с помощью аллопуринола, который назначают в дозе 300 мг/сут взрослым (10 мг/кг/сут детям) при отсутствии почечной недостаточности. ^{[ 1 ]}

Ссылки

^ Голт М.Х., Симмондс Х.А., Снедден В., Доу Д., Черчилль Д.Н., Пенни Х. (24 декабря 1981 г.). «Мочекаменная болезнь, вызванная 2,8-дигидроксиаденином у взрослых». Медицинский журнал Новой Англии . 305 (26): 1570–1572. дои : 10.1056/NEJM198112243052608 . ISSN 0028-4793 . ПМИД 7311997 .

Дикулеску В.К., Пьедаде Х.А., Оливейра-Бретт А.М. (2007). «Электрохимическое поведение 2,8-дигидроксиаденина на стеклоуглеродном электроде». Биоэлектрохимия . 70 (1): 141–6. doi : 10.1016/j.bioelechem.2006.03.015 . hdl : 10316/5065 . ПМИД 16713382 .
Танигучи А., Цучида С., Куно С., Мита М., Мачида Т., Иоритани Н., Тераи С., Яманака Х., Каматани Н. (2004). «Идентификация двух новых мутаций в гене аденинфосфорибозилтрансферазы у пациентов с 2,8-дигидроксиадениновой мочекаменной болезнью». Нуклеозиды Нуклеотиды Нуклеиновые кислоты . 23 (8–9): 1141–5. дои : 10.1081/NCN-200027393 . ПМИД 15571218 . S2CID 38050144 .
Уилкинсон Х., Сэмюэл С., Стоуэр М. (2004). «2,8-Дигидроксиадениновые камни в почках у мужчины 41 года» . Энн Клин Биохим . 41 (Часть 2): 160–1. дои : 10.1258/000456304322880087 . ПМИД 15025810 .

[1] Голт М.Х., Симмондс Х.А., Снедден В., Доу Д., Черчилль Д.Н., Пенни Х. (24 декабря 1981 г.). «Мочекаменная болезнь, вызванная 2,8-дигидроксиаденином у взрослых». Медицинский журнал Новой Англии . 305 (26): 1570–1572. дои : 10.1056/NEJM198112243052608 . ISSN 0028-4793 . ПМИД 7311997 .

[ 1 ]