Пикрил хлорид
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное имя IUPAC
2-хлор-1,3,5-тринитробензол | |
Другие имена
2,4,6-тринитрохлорбензол, 2-хлор-1,3,5-тринитробензол, TNCB
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Chemspider | |
Echa Infocard | 100.001.695 |
ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Номер | 0155; 3365 (смачивается) |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 6 H 2 Cl 3 O 6 | |
Молярная масса | 247.55 g/mol |
Появление | Почти белые или желтые иглы |
Точка плавления | 83 ° C. |
Опасности | |
GHS Маркировка : | |
![]() ![]() ![]() | |
Опасность | |
H201 , H300 , H310 , H330 , H410 | |
P210 , P230 , P240 , P250 , P260 , P262 , P264 , P270 , P271 , P273 , , P280 , P284 , P301+P310, P302+P350 P304 +P340 P310 , P322, P330, P361, P361, P361, P361, P361 , , P320 , P310, P320 , P321 P321 , P321 , P322, P361, P361, P361, P361, P310, P320 , P322 , , P361 , P361 , стр. P370+P380 , P372 , P373 , P391 , P401 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Взрывные данные | |
Скорость детонации | 7200 м/с |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
Хлорид пикрила - это органическое соединение с формулой CLC 6 H 2 (№ 2 ) 3 . Это ярко -желтое твердое вещество, которое очень взрывоопасно, как это типично для полинитро -ароматики, таких как пикриновая кислота . его Скорость детонации составляет 7200 м/с.
Реакция
[ редактировать ]На реакционную способность хлорида пикрила сильно влияет наличие трех электронных нитро- нитро . Следовательно, хлорид пикрил является электрофилом, как показано его реакционной способностью в направлении сульфита, чтобы дать сульфонат : [ 2 ]
- CLC 6 H 2 (№ 2 ) 3 + Na 2 SO 3 → NAO 3 SC 6 H 2 (№ 2 ) 3 + NaCl
Хлорид пикрила также является сильным акцептором электронов. Он образует комплекс переноса заряда 1: 1 с гексаметилбензолом . [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ 2-хлор-1,3,5-тринитробензол в Сигма-Альдрихе
- ^ GK Helmkamp; DJ Pettitt (1966). «Триметилоксон 2,4,6-тринитробензолсульфонат». Орг Синтезатор 46 : 122. doi : 10.15227/orgsyn.046.0122 .
- ^ Ross, S.; Бассин, М.; Finkelstein, M.; Лик, Ал (1954). «Молекулярные соединения. I. Пикрилхлорид-гексаметилбензол в растворе хлороформа». J. Am. Химический Соц 76 : 69–74. doi : 10.1021/ja01630a018 .