Большая вечерняя летучая мышь

Большая вечерняя летучая мышь
	Nyctalus lasiopterus показывает свои большие зубы
Статус сохранения
	; Уязвимый ( МСОП 3.1 )
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	Рукокрылые
Семья:	Веспертилионыды
Род:	Никтал
Разновидность:	Н. лазиоптерус
Биномиальное имя
	Никталус лазиоптерус ; ( Шребер , 1780)
	Nyctalus lasiopterus Карта ареала

Большая вечерняя летучая мышь ( Nyctalus lasiopterus ) — редкая плотоядная летучая мышь, обитающая в Европе, Западной Азии и Северной Африке. ^{[ 2 ]} Это самая крупная и наименее изученная летучая мышь в Европе с размахом крыльев до 46 сантиметров (18 дюймов), а также один из немногих видов летучих мышей, питающихся воробьиными птицами. Большие вечерние летучие мыши — единственный вид летучих мышей, который охотится на птиц на лету, а не на ночлеге. Большая вечерняя летучая мышь имеет крылья, приспособленные для охоты на открытом воздухе, и использует частоты эхолокации, превышающие диапазон слуха птиц. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Описание

Большая вечерница принадлежит к подотряду Yangochiroptera (семейство Vespertilionidae) и использует эхолокацию. Эхолокация — это система восприятия, в которой эхо создается путем излучения ультразвуковых звуков. Эхолокация позволяет летучим мышам сравнивать исходящий импульс с возвращающимся эхом, что дает подробные изображения окружения летучей мыши. Благодаря эхолокации летучие мыши способны обнаруживать, локализовать и классифицировать свою добычу в полной темноте. ^{[ 4 ]} Было замечено, что большая вечерняя летучая мышь вылезает из своих насестов только после наступления сумерек, когда наступает полная темнота. ^{[ 3 ]} У большой ночной летучей мыши острый слух и обоняние, однако глаза у нее развиты слабо.

Крылья большой вечерницы тоньше, чем у птиц, что позволяет ей быстро и точно маневрировать. Хотя его крыло нежное и легко рвется, оно способно вырасти заново. Большая вечерница - самая крупная летучая мышь в Европе, с размахом крыльев 41–46 см (16–18 дюймов). Длина его головы и тела составляет от 8,4 до 10,4 см (от 3,3 до 4,1 дюйма), хвоста - от 5,5 до 6,6 см (от 2,2 до 2,6 дюйма), а предплечья - от 6,2 до 6,8 см (от 2,4 до 2,7 дюйма). ^{[ 4 ]} Масса тела взрослых колеблется от 41 до 76 г (от 1,4 до 2,7 унции). ^{[ 5 ]} Большую вечернюю летучую мышь наблюдали как летающую на больших высотах и собирающую на малых высотах. ^{[ 3 ]} Спинной мех большой вечерницы имеет однородный цвет от красновато-коричневого до темно-коричневого. Морда у него широкая, с увеличенными короткими ушами, а козелок (ухо) широкий, короткий и имеет грибовидную форму. Калькар, также известный как пяточная кость, присутствует и достигает середины хвостовой перепонки. ^{[ 6 ]}

У большой вечерницы крепкий череп и квадратный рострум с обычной носовой щелью. Скуловые дуги очень тонкие, черепная коробка гладкая, обращена вверх. Сагиттального гребня нет, а ламбдоидный гребень хорошо развит. Большую часть выступающей части черепа составляют экзозатылочные мыщелки . Базисфеноид барабанные широкий и глубокий, буллы относительно небольшие. ^{[ 7 ]}

Таксономия и эволюция

Хотя летопись окаменелостей летучих мышей насчитывает более 50 миллионов лет, их окаменелости чрезвычайно редки. Летопись окаменелостей большой вечерницы на Пиренейском полуострове предполагает, что они жили в других географических местах, чем сегодня. Окаменелости большой вечерницы почти не существовали до эпохи миоцена. Ухудшение климата в конце неогена привело к исчезновению тропических видов, и веспертилиониды получили доступ к более широкому спектру местообитаний. ^{[ 8 ]}

среда обитания

Большая вечерняя летучая мышь — это древесная летучая мышь, которая круглый год ночует на деревьях. ^{[ 8 ]} Встречается во всех лиственных лесах Европы от Пиренейского полуострова до Боспорского региона Турции. ^{[ 2 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Самая большая концентрация большой ночной летучей мыши находится в юго-западной части Испании. ^{[ 8 ]} Большая вечерняя ночница - это древесно-облигатный вид, который предпочитает дубы или буки , имеющие полые места для дневных ночевок. ^{[ 8 ]}^{[ 10 ]} Большие вечерние летучие мыши также ночуют на соснах, если нет других вариантов. ^{[ 8 ]} Другие исследования показали, что эта летучая мышь предпочитает березы . ^{[ 9 ]} Вместо этого разные результаты исследований могут свидетельствовать о том, что большая вечерняя летучая мышь не предпочитает конкретное дерево, а, возможно, обращает внимание на его физическое состояние. В нескольких исследованиях поведения ночных ночниц было отмечено, что разные деревья имеют разные функции для больших вечерних летучих мышей, и что эти специфичные для деревьев потребности могут повлиять на выбор ночлега для сообществ больших вечерних летучих мышей. ^{[ 8 ]} Исследования в Венгрии (пик Кекес, 1014 м над уровнем моря ) показывают, что большие вечерницы предпочитают высокие места для ночлега. Исследование также предполагает, что этот вид предпочитает старые, гнилые деревья. ^{[ 11 ]}

Диета

В то время как большинство хищных летучих мышей в мире питаются насекомыми , большие вечерние летучие мыши регулярно охотятся на птиц . Одно исследование показало, что хищничество птиц составляет более 80% рациона большой вечерницы в периоды года, когда птицы мигрируют. ^{[ 3 ]}^{[ 9 ]} Большая вечерняя летучая мышь произвольно меняет тип добычи в зависимости от времени года. ^{[ 9 ]} Кроме того, за исключением, возможно, азиатской большой вечерней летучей мыши , большая вечерняя летучая мышь — единственная летучая мышь, которая охотится на птиц на лету, а не на ночлеге. Большая вечерница хорошо приспособлена для охоты на воробьиных в воздухе. Он имеет большие размеры, имеет крылья с размахом крыльев до 46 сантиметров, разработанные для охоты на открытом воздухе, и использует эхолокацию с частотами, выходящими за пределы слышимости птиц. ^{[ 4 ]}

Спаривание и размножение

N. lasiopterus недостаточно изучен из-за своей редкости; очень мало известно о его брачных привычках, репродуктивном образце, жизненном цикле и соотношении полов. N. lasiopterus , как вид Nyctalus , обладает выдающейся способностью к миграции , что, возможно, может привести к значительным сезонным изменениям соотношения полов. Исследования, проведенные в северо-восточной Венгрии, показывают, что соотношение полов сильно различается в зависимости от местоположения. Самцы преобладали в Греции и Чехии, тогда как самки доминировали в северо-восточной Германии, Московской области, Воронеже и северо-восточной Венгрии. Эта половая сегрегация возникает из-за различий в терморегуляторных и энергетических потребностях в зависимости от пола. Самки доминируют в более теплых местах, поскольку это оптимально для развития плода и выработки молока. С другой стороны, самцы доминируют в более прохладных местах из-за более низких энергетических потребностей. ^{[ 12 ]} Эти результаты подтвердили, что у N. lasiopterus есть кормящие колонии, расположенные в Венгрии. ^{[ 13 ]}

Экологические взаимодействия

Известно, что большая вечерняя летучая мышь участвует в обществе деления-синтеза . ^{[ 14 ]} Эти общества различаются по размеру, но исследования показывают, что каждое общество имеет социальный порядок и территорию с определенной группой деревьев, которые используются для ночевок и размножения. ^{[ 14 ]} Благодаря исследованиям радиослежения было показано, что большая вечерняя летучая мышь путешествует между несколькими местами ночлега и участвует в жизни нескольких сообществ. Было высказано предположение, что ранг в обществе диктует разные роли в обществе, например, некоторые летучие мыши — разведчики, другие — охотники. ^{[ 10 ]} Существует корреляция между социальным рейтингом конкретной летучей мыши и размером потенциального ареала обитания этой летучей мыши; чем выше социальный рейтинг, тем ниже диапазон проживания. ^{[ 14 ]} Наблюдаемая дальность действия большой ночной летучей мыши составляет 2500 км. ². ^{[ 9 ]} что является одним из крупнейших наблюдаемых ареалов для всех видов летучих мышей. Эта обширная зона деятельности оказывает несколько воздействий на то, как большие вечерние летучие мыши добывают пищу и устраивают ночевки. Было отмечено, что изменения, внесенные человеком в природную среду, могли повлиять на то, как большая вечерняя летучая мышь путешествует и ночует в своих попытках найти подходящие источники пищи. ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 14 ]} Было отмечено, что отсутствие мест для ночлега рядом с источниками пищи может быть причиной большого ареала обитания большой ночной летучей мыши. ^{[ 9 ]} Различия, наблюдаемые между двумя популяциями летучих мышей с совершенно разными местами обитания, Великобританией и Испанией соответственно, показывают, что большая вечерняя летучая мышь не будет преодолевать большие расстояния в поисках пищи без крайней необходимости. ^{[ 9 ]} Эта потребность летать на большие расстояния в поисках еды считается причиной вымирания вида. ^{[ 9 ]} В одном исследовании сообщалось об обнаружении на земле большой ночной летучей мыши, измученной полетом. Другое исследование помета сов, обнаруженное в районах между местами ночевок GNB, показало, что большая вечерняя летучая мышь восприимчива к хищникам в полете. ^{[ 15 ]}

Также было отмечено, что дальность кормления большой вечерницы увеличивается в период лактации большой вечерницы, возможно, из-за повышенной потребности в энергии. ^{[ 9 ]} Известно также, что большая вечерняя летучая мышь увеличивает свой диапазон кормления в ответ на различные уровни потенциальных источников пищи. Было обнаружено, что в летние и осенние месяцы, когда уровень воды и численность насекомых в северных частях Европы ниже, большая вечерняя летучая мышь увеличивает свой ареал кормления на юг, в районы с большим количеством насекомых. ^{[ 9 ]} Большая вечерняя ночница также является одним из немногих известных видов летучих мышей, которые также охотятся на ночных мигрирующих птиц. ^{[ 9 ]} Эти птицы, как правило, останавливаются для отдыха в течение дня на болотистых полях, где большая вечерняя летучая мышь добывает насекомых в ночное время. Когда птицы снова начинают мигрировать в сумерках, известно, что большая ночная летучая мышь охотится на них во время полета. Эти изменения в среде обитания, основанные исключительно на источнике пищи, позволяют предположить, что большая вечерняя летучая мышь сильно зависит от территорий, которые могут обеспечить ее запасы пищи, независимо от того, как далеко ей приходится путешествовать, чтобы добраться до добычи. ^{[ 9 ]}^{[ 15 ]}

Большая вечерняя ночница также взаимодействует с паразитами, обитающими на деревьях, на которых они ночуют, и передаются летучим мышам, пока они спят. ^{[ 14 ]} Большая вечерняя летучая мышь также взаимодействует с немногими ночными летающими хищниками в своем районе, в основном с совами, которые намного крупнее летучей мыши. В совиных пометах были обнаружены кости больших вечерних летучих мышей. ^{[ 9 ]}^{[ 15 ]}

Угрозы

Наиболее распространенными хищниками большой ночной летучей мыши являются сипуха ( Tyto alba ) и евразийский филин ( Bubo bubo ). ^{[ 8 ]} Большая вечерняя летучая мышь обычно покидает свое место в поисках корма после того, как на улице уже совсем темно, и это совпадает с общим временем суток, когда эти два вида сов охотятся. ^{[ 15 ]} Существует также некоторый риск для большой вечерницы из-за паразитизма между летучими мышами. ^{[ 14 ]} В Севилье, Испания , одной из крупнейших гнездовых колоний в Европе, летучим мышам грозит полное уничтожение. Розовокольчатые попугаи ( Psittacula krameri ), инвазивный вид , конкурируют за дома в дуплах деревьев и нападают и убивают взрослых вечерниц, прежде чем колонизировать их среду обитания. С тех пор, как исследователи впервые начали отслеживать это явление, количество деревьев, населенных летучими мышами, сократилось на 81%. ^{[ 16 ]}

Сохранение

Большая вечерняя летучая мышь в настоящее время классифицирована как уязвимая в МСОП . Красном списке видов, находящихся под угрозой исчезновения ^{[ 1 ]} В Испании он классифицируется как «уязвимый» (Ministerio de Medio Ambiente, 2006). Ни одна другая страна в Европе не имеет особого статуса находящегося под угрозой исчезновения большой ночной летучей мыши.

Предложения по сохранению

Организм отделяется социально и пространственно с помощью насестов. ^{[ 14 ]} Колония имеет несколько насестов, при этом большая часть популяций сосредоточена в одном большом насесте и нескольких окраинных насестах, которые могут разделять другие виды летучих мышей. Они полезны для обмена информацией между колониями. Однако эти насесты могут передавать болезни и паразитов. ^{[ 14 ]} Особи часто перелетают с одного насеста на другое для обмена информацией, и это также создает путь для заражения. По неопределенным причинам, например, из-за того, что они, возможно, слишком выгодны для колонии, они продолжают ночевать на этих деревьях, несмотря на неудобства для себя. ^{[ 14 ]} Для сохранения вида было бы полезно найти деревья с насестами, которые имеют высокий уровень заболеваний/паразитарных инфекций, а также высокий уровень передачи между насестами, и вырубить их, чтобы снизить уровень заражения среди них. Также необходимо определить функции каждого насеста, чтобы понять, какие насесты лучше оставить нетронутыми. ^{[ 14 ]} Однако были проведены только исследования дневных ночевок, и могут потребоваться дальнейшие исследования их ночных привычек.

Вид еще не четко определен в местах его ночевки. ^{[ 11 ]} Было обнаружено, что некоторые из них даже ночуют в пещерах и, возможно, в жилищах, хотя неизвестно, является ли это типичным поведением или следствием перемещения. ^{[ 11 ]} Отслеживая этот вид с помощью радиосигналов, было обнаружено, что этот вид предпочитает более старые и крупные деревья, особенно буки, возможно, из-за относительно просторных стволов и ветвей, позволяющих легко проникнуть внутрь. У этого вида нет одного конкретного насеста, а есть сеть, посредством которой колония может перемещать особей. ^{[ 11 ]} В последние годы наблюдается меньшая зависимость от ископаемого топлива и, скорее, использование древесины как источника энергии, и, как следствие, рост лесозаготовок, поэтому важно определить места, в которых они обитают, чтобы определить те, которые следует защитить, чтобы предотвратить их сокращение. , благодаря которому радиослежение оказывается эффективным методом. ^{[ 11 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Алькальде, Дж.; Жюсте, Дж.; Паунович, М. (2016). « Никталус лазиоптерус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T14918A22015318. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T14918A22015318.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б Ухрин, М. (2006). «О Большой вечернице ( Nyctalus lasiopterus ) в Центральной Словакии» (PDF) . Веспертилио . 9–10 : 183–192.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Дондини, Г.; Вергари, С. (2000). «Пилотоядность летучей мыши большой вечерницы ( Nyctalus Lasiopterus ) в Италии». Журнал зоологии . 251 (2): 233–236. дои : 10.1111/j.1469-7998.2000.tb00606.x .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ибанез, Дж.; Жюсте, Дж.; Гарсия-Мударра, JL; Агирре-Менди, PT (2001). «Хищничество летучих мышей на ночных перелетных птицах» . Труды Национальной академии наук . 98 (17): 9700–9702. дои : 10.1073/pnas.171140598 . ПМК 55515 . ПМИД 11493689 .
^ Макдональд, Д.В. и Барретт, П. (1993). Млекопитающие Европы. Издательство Принстонского университета.
^ Табах, Адора; Ли, Банда; Ван, Инань; Лян, Бинг; Ху, Кайлян; Чжан, Шуи; Джонс, Гарет (2007). «Диета, эхолокационные сигналы и филогенетическое сходство большой вечерней летучей мыши (Ia io; Vespertilionidae): еще одна плотоядная летучая мышь» . Журнал маммологии . 88 (3): 728–735. doi : 10.1644/06-MAMM-A-167R1.1 . S2CID 9830159 .
^ Йигнит, Н. (2008). «Вклад в распространение, морфологические особенности и кариологию большой вечерницы, Nyctalus lasiopterus ( Chiroptera: Vespertilionidae ) на юго-западе Турции» . Турецкий журнал зоологии . 32 : 53–58.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Лопес-Гарсия, Хуан Мануэль; Севилья, Палома; Куэнка-Бескос, Глория (2009). «Новые свидетельства существования большой вечерней летучей мыши ( Nyctalus lasiopterus ) в позднем плейстоцене Западной Европы» (PDF) . Аккаунты Палевол . 8 (6): 551–558. Бибкод : 2009CRPal...8..551L . дои : 10.1016/j.crpv.2009.05.004 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Рэндс, Шон; Попа-Лиссеану, Ана Г.; Дельгадо-Уэртас, Антонио; Фореро, Мануэла Г.; Родригес, Алисия; Арлеттаз, Рафаэль; Ибаньес, Карлос (2007). «Завоевание летучими мышами огромной кормовой ниши: мириады ночных мигрирующих певчих птиц» . ПЛОС ОДИН . 2 (2): е205. Бибкод : 2007PLoSO...2..205P . дои : 10.1371/journal.pone.0000205 . ПМК 1784064 . ПМИД 17299585 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Попа-Лиссеану, Ана Г.; Бонтадина, Фабио; Мора, Ольга; Ибаньес, Карлос (2008). «Высокоструктурированные общества деления-синтеза в хищной летучей мыши, охотящейся в воздухе». Поведение животных . 75 (2): 471–482. дои : 10.1016/j.anbehav.2007.05.011 . hdl : 10261/48540 . S2CID 53190599 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Эсток, П. (2007). «Сезонные изменения в соотношении полов видов Nyctalus на северо-востоке Венгрии» (PDF) . Журнал зоологии Венгерской академии наук . 53 : 89–95.
^ Ибаньес, Карлос; Гильен, Антонио; Агирре-Менди, Пабло Т.; Просто, Хавьер; Шрёр, Годфрид; Кордеро, Ана И.; Попа-Лиссеану, Ана Г. (2009). «Половая сегрегация у иберийских вечеринок» . Журнал маммологии . 90 (1): 235–243. doi : 10.1644/08-МАММ-А-037.1 . hdl : 10261/48043 . S2CID 67776881 .
^ Эсток, Питер; Гомбзото, Питер; Церкеш, Тамаш (2007). «Поведение большой вечерницы Nyctalus lasiopterus Schreber, 1780 (Chiroptera, Vespertilionidae) в Венгрии, выявленное с помощью радиослежения». Млекопитающие . 71 (1–2). дои : 10.1515/МАММ.2007.007 . S2CID 56269027 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Фортуна, Мигель А.; Попа-Лиссеану, Ана Г.; Ибаньес, Карлос; Баскомпт, Хорди (2009). «Пространственная сеть ночлега летучей мыши-хищника». Экология . 90 (4): 934–944. Бибкод : 2009Ecol...90..934F . дои : 10.1890/08-0174.1 . hdl : 10261/40055 . ПМИД 19449689 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Джонс, Гарет; Райделл, Йенс (1997). «Стратегия добывания пищи и риск нападения хищников как факторы, влияющие на время вылета летучих мышей, владеющих эхолокацией» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б: Биологические науки . 346 (1318): 445–455. дои : 10.1098/rstb.1994.0161 . JSTOR 55997 .
^ «Зеленоперый террор, истребивший летучих мышей в Испании» . Нью-Йорк Таймс . 2018-05-10. ISSN 0362-4331 . Проверено 11 мая 2018 г.

Внешние ссылки

[iucn_status_19_November_2021-1] Jump up to: ^а ^б Алькальде, Дж.; Жюсте, Дж.; Паунович, М. (2016). « Никталус лазиоптерус » . Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T14918A22015318. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T14918A22015318.en . Проверено 19 ноября 2021 г.

[UH-2] Jump up to: ^а ^б Ухрин, М. (2006). «О Большой вечернице ( Nyctalus lasiopterus ) в Центральной Словакии» (PDF) . Веспертилио . 9–10 : 183–192.

[DO-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Дондини, Г.; Вергари, С. (2000). «Пилотоядность летучей мыши большой вечерницы ( Nyctalus Lasiopterus ) в Италии». Журнал зоологии . 251 (2): 233–236. дои : 10.1111/j.1469-7998.2000.tb00606.x .

[IB-4] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Ибанез, Дж.; Жюсте, Дж.; Гарсия-Мударра, JL; Агирре-Менди, PT (2001). «Хищничество летучих мышей на ночных перелетных птицах» . Труды Национальной академии наук . 98 (17): 9700–9702. дои : 10.1073/pnas.171140598 . ПМК 55515 . ПМИД 11493689 .

[Macdonald-5] Макдональд, Д.В. и Барретт, П. (1993). Млекопитающие Европы. Издательство Принстонского университета.

[Thabah-6] Табах, Адора; Ли, Банда; Ван, Инань; Лян, Бинг; Ху, Кайлян; Чжан, Шуи; Джонс, Гарет (2007). «Диета, эхолокационные сигналы и филогенетическое сходство большой вечерней летучей мыши (Ia io; Vespertilionidae): еще одна плотоядная летучая мышь» . Журнал маммологии . 88 (3): 728–735. doi : 10.1644/06-MAMM-A-167R1.1 . S2CID 9830159 .

[Yignit-7] Йигнит, Н. (2008). «Вклад в распространение, морфологические особенности и кариологию большой вечерницы, Nyctalus lasiopterus ( Chiroptera: Vespertilionidae ) на юго-западе Турции» . Турецкий журнал зоологии . 32 : 53–58.

[GA-8] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я Лопес-Гарсия, Хуан Мануэль; Севилья, Палома; Куэнка-Бескос, Глория (2009). «Новые свидетельства существования большой вечерней летучей мыши ( Nyctalus lasiopterus ) в позднем плейстоцене Западной Европы» (PDF) . Аккаунты Палевол . 8 (6): 551–558. Бибкод : 2009CRPal...8..551L . дои : 10.1016/j.crpv.2009.05.004 .

[PO1-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н Рэндс, Шон; Попа-Лиссеану, Ана Г.; Дельгадо-Уэртас, Антонио; Фореро, Мануэла Г.; Родригес, Алисия; Арлеттаз, Рафаэль; Ибаньес, Карлос (2007). «Завоевание летучими мышами огромной кормовой ниши: мириады ночных мигрирующих певчих птиц» . ПЛОС ОДИН . 2 (2): е205. Бибкод : 2007PLoSO...2..205P . дои : 10.1371/journal.pone.0000205 . ПМК 1784064 . ПМИД 17299585 .

[PO2-10] Jump up to: ^а ^б ^с Попа-Лиссеану, Ана Г.; Бонтадина, Фабио; Мора, Ольга; Ибаньес, Карлос (2008). «Высокоструктурированные общества деления-синтеза в хищной летучей мыши, охотящейся в воздухе». Поведение животных . 75 (2): 471–482. дои : 10.1016/j.anbehav.2007.05.011 . hdl : 10261/48540 . S2CID 53190599 .

[ES1-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Эсток, П. (2007). «Сезонные изменения в соотношении полов видов Nyctalus на северо-востоке Венгрии» (PDF) . Журнал зоологии Венгерской академии наук . 53 : 89–95.

[IB2-12] Ибаньес, Карлос; Гильен, Антонио; Агирре-Менди, Пабло Т.; Просто, Хавьер; Шрёр, Годфрид; Кордеро, Ана И.; Попа-Лиссеану, Ана Г. (2009). «Половая сегрегация у иберийских вечеринок» . Журнал маммологии . 90 (1): 235–243. doi : 10.1644/08-МАММ-А-037.1 . hdl : 10261/48043 . S2CID 67776881 .

[ES2-13] Эсток, Питер; Гомбзото, Питер; Церкеш, Тамаш (2007). «Поведение большой вечерницы Nyctalus lasiopterus Schreber, 1780 (Chiroptera, Vespertilionidae) в Венгрии, выявленное с помощью радиослежения». Млекопитающие . 71 (1–2). дои : 10.1515/МАММ.2007.007 . S2CID 56269027 .

[FO-14] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Фортуна, Мигель А.; Попа-Лиссеану, Ана Г.; Ибаньес, Карлос; Баскомпт, Хорди (2009). «Пространственная сеть ночлега летучей мыши-хищника». Экология . 90 (4): 934–944. Бибкод : 2009Ecol...90..934F . дои : 10.1890/08-0174.1 . hdl : 10261/40055 . ПМИД 19449689 .

[JO-15] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Джонс, Гарет; Райделл, Йенс (1997). «Стратегия добывания пищи и риск нападения хищников как факторы, влияющие на время вылета летучих мышей, владеющих эхолокацией» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б: Биологические науки . 346 (1318): 445–455. дои : 10.1098/rstb.1994.0161 . JSTOR 55997 .

[16] «Зеленоперый террор, истребивший летучих мышей в Испании» . Нью-Йорк Таймс . 2018-05-10. ISSN 0362-4331 . Проверено 11 мая 2018 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

v т и Виды подсемейства Vespertilioninae.
Kingdom: Animalia Phylum: Chordata Class: Mammalia Order: Chiroptera Family: Vespertilionidae
Aeorestes	Hoary bat (A. cinereus) Big red bat (A. egregius) Hawaiian hoary bat (A. semotus) A. villosissimus
Afronycteris	Heller's serotine (A. helios) Banana serotine(A. nanus)
Antrozous	Pallid bat (A. pallidus)
Arielulus	Collared pipistrelle (A. aureocollaris) Black-gilded pipistrelle (A. circumdatus) Coppery pipistrelle (A. cuprosus) Social pipistrelle (A. societatis) Necklace pipistrelle (A. torquatus)
Barbastella	Western barbastelle (B. barbastellus) Beijing barbastelle (B. beijingensis) Eastern barbastelle (B. darjelingensis) Asian barbastelle (B. leucomelas)
Bauerus	Van Gelder's bat (B. dubiaquercus)
Chalinolobus	Large-eared pied bat (C. dwyeri) Gould's wattled bat (C. gouldii) Chocolate wattled bat (C. morio) New Caledonia wattled bat (C. neocaledonicus) Hoary wattled bat (C. nigrogriseus) Little pied bat (C. picatus) New Zealand long-tailed bat (C. tuberculatus)
Corynorhinus	Mexican big-eared bat (C. mexicanus) Rafinesque's big-eared bat (C. rafinesquii) Townsend's big-eared bat (C. townsendii)
Dasypterus	Southern yellow bat (D. ega) Cuban yellow bat (D. insularis) Northern yellow bat (D. intermedius) Western yellow bat (D. xanthinus)
Eptesicus	E. anatolicus Little black serotine (E. andinus) Bobrinski's serotine (E. bobrinskoi) Botta's serotine (E. bottae) Brazilian brown bat (E. brasiliensis) E. chiriquinus Diminutive serotine (E. diminutus) Surat serotine (E. dimissus) Horn-skinned bat (E. floweri) Argentine brown bat (E. furinalis) Big brown bat (E. fuscus) Gobi big brown bat (E. gobiensis) Guadeloupe big brown bat (E. guadeloupensis) Long-tailed house bat (E. hottentotus) Harmless serotine (E. innoxius) E. isabellinus E. japonensis Kobayashi's bat (E. kobayashii) E. lobatus Sind bat (E. nasutus) Northern bat (E. nilssonii) E. ognevi E. pachyomus Thick-eared bat (E. pachyotis) Lagos serotine (E. platyops) Serotine bat (E. serotinus) E. taddeii Sombre bat (E. tatei)
Euderma	Spotted bat (E. maculatum)
Eudiscopus	Disk-footed bat (E. denticulus)
Falsistrellus	Chocolate pipistrelle (F. affinis) Western false pipistrelle (F. mackenziei) Pungent pipistrelle (F. mordax) Peters's pipistrelle (F. petersi) Eastern false pipistrelle (F. tasmaniensis)
Glauconycteris	Allen's striped bat (G. alboguttata) Silvered bat (G. argentata) Beatrix's bat (G. beatrix) Curry's bat (G. curryae) Bibundi bat (G. egeria) Glen's wattled bat (G. gleni) Allen's spotted bat (G. humeralis) Kenyan wattled bat (G. kenyacola) Machado's butterfly bat (G. machadoi) Abo bat (G. poensis) Variegated butterfly bat (G. variegata)
Glischropus	G. aquilus G. bucephalus Javan thick-thumbed bat (G. javanus) Common thick-thumbed bat (G. tylopus)
Hesperoptenus	Blanford's bat (H. blanfordi) False serotine bat (H. doriae) Gaskell's false serotine (H. gaskelli) Tickell's bat (H. tickelli) Large false serotine (H. tomesi)
Histiotus	Strange big-eared brown bat (H. alienus) H. diaphanopterus Humboldt big-eared brown bat (H. humboldti) Thomas's big-eared brown bat (H. laephotis) Big-eared brown bat (H. macrotus) Southern big-eared brown bat (H. magellanicus) Small big-eared brown bat (H. montanus) Tropical big-eared brown bat (H. velatus)
Hypsugo	H. alaschanicus H. anthonyi Arabian pipistrelle (H. arabicus) Desert pipistrelle (H. ariel) H. bemainty Cadorna's pipistrelle (H. cadornae) Broad-headed pipistrelle (H. crassulus) Long-toothed pipistrelle (H. dolichodon) Eisentraut's pipistrelle (H. eisentrauti) Brown pipistrelle (H. imbricatus) Joffre's pipistrelle (H. joffrei) Red-brown pipistrelle (H. kitcheneri) Lanza's pipistrelle (H. lanzai) Burma pipistrelle (H. lophurus) Big-eared pipistrelle (H. macrotis) Mouselike pipistrelle (H. musciculus) Chinese pipistrelle (H. pulveratus) Savi's pipistrelle (H. savii) Vordermann's pipistrelle (H. vordermanni)
Ia	Great evening bat (I. io)
Idionycteris	Allen's big-eared bat (I. phyllotis)
Laephotis	Angolan long-eared bat (L. angolensis) Botswanan long-eared bat (L. botswanae) Namib long-eared bat (L. namibensis) De Winton's long-eared bat (L. wintoni)
Lasionycteris	Silver-haired bat (L. noctivagans)
Lasiurus	L. arequipae L. atratus Desert red bat (L. blossevillii) Eastern red bat (L. borealis) Tacarcuna bat (L. castaneus) Jamaican red bat (L. degelidus) Hairy-tailed bat (L. ebenus) Western red bat (L. frantzii)) Minor red bat (L. minor) Pfeiffer's red bat (L. pfeifferi) Saline red bat (L. salinae) Seminole bat (L. seminolus) Cinnamon red bat (L. varius)
Mimetillus	Moloney's mimic bat (M. moloneyi)
Neoromicia	Dark-brown serotine (N. brunnea) Cape serotine (N. capensis) Yellow serotine (N. flavescens) N. grandidieri Tiny serotine (N. guineensis) N. isabella Isalo serotine (N. malagasyensis) Malagasy serotine (N. matroka) Melck's house bat (N. melckorum) Rendall's serotine (N. rendalli) N. robertsi Rosevear's serotine (N. roseveari) Somali serotine (N. somalica) N. stanleyi White-winged serotine (N. tenuipinnis) Zulu serotine (N. zuluensis)
Niumbaha	Pied bat (N. superba)
Nyctalus	Birdlike noctule (N. aviator) Azores noctule (N. azoreum) Nyctalus furvus (N. furvus) Greater noctule bat (N. lasiopterus) Lesser noctule (N. leisleri) Mountain noctule (N. montanus) Common noctule (N. noctula) Chinese noctule (N. plancyi)
Nycticeinops	Schlieffen's bat (N. schlieffeni)
Nycticeius	Temminck's mysterious bat (N. aenobarbus) Cuban evening bat (N. cubanus) Evening bat (N. humeralis)
Nyctophilus	Northern long-eared bat (N. arnhemensis) Eastern long-eared bat (N. bifax) N. corbeni N. daedalus Lesser long-eared bat (N. geoffroyi) Gould's long-eared bat (N. gouldi) Sunda long-eared bat (N. heran) Lord Howe long-eared bat (N. howensis) N. major Small-toothed long-eared bat (N. microdon) New Guinea long-eared bat (N. microtis) New Caledonian long-eared bat (N. nebulosus) Tasmanian long-eared bat (N. sherrini) Mount Missim long-eared bat (N. shirleyae) Greater long-eared bat (N. timoriensis) Pygmy long-eared bat (N. walkeri)
Otonycteris	Desert long-eared bat (O. hemprichii) Otonycteris leucophaea (O. leucophaea)
Parastrellus	Western pipistrelle (P. hesperus)
Perimyotis	Eastern pipistrelle (P. subflavus)
Pharotis	New Guinea big-eared bat (P. imogene)
Philetor	Rohu's bat (P. brachypterus)
Pipistrellus	Japanese house bat (P. abramus) Forest pipistrelle (P. adamsi) Mount Gargues pipistrelle (P. aero) Anchieta's pipistrelle (P. anchietae) Angulate pipistrelle (P. angulatus) Kelaart's pipistrelle (P. ceylonicus) Greater Papuan pipistrelle (P. collinus) Indian pipistrelle (P. coromandra) P. dhofarensis Egyptian pipistrelle (P. deserti) Endo's pipistrelle (P. endoi) P. hanaki Dusky pipistrelle (P. hesperidus) Aellen's pipistrelle (P. inexspectatus) Java pipistrelle (P. javanicus) Kuhl's pipistrelle (P. kuhlii) Madeira pipistrelle (P. maderensis) Minahassa pipistrelle (P. minahassae) Christmas Island pipistrelle (P. murrayi) Tiny pipistrelle (P. nanulus) Nathusius's pipistrelle (P. nathusii) Lesser Papuan pipistrelle (P. papuanus) Mount Popa pipistrelle (P. paterculus) Dar es Salaam pipistrelle (P. permixtus) Common pipistrelle (P. pipistrellus) Soprano pipistrelle (P. pygmaeus) P. raceyi Rüppell's pipistrelle (P. rueppellii) Rusty pipistrelle (P. rusticus) Narrow-winged pipistrelle (P. stenopterus) Sturdee's pipistrelle (P. sturdeei) Least pipistrelle (P. tenuis) Watts's pipistrelle (P. wattsi) Northern pipistrelle (P. westralis)
Plecotus	P. ariel Brown long-eared bat (P. auritus) Grey long-eared bat (P. austriacus) Ethiopian big-eared bat (P. balensis) P. begognae Christie's big-eared bat (P. christiei) P. gaisleri P. homochrous Kolombatovic's long-eared bat (P. kolombatovici) P. kozlovi Alpine long-eared bat (P. macrobullaris) Ognev's long-eared bat (P. ognevi Japanese long-eared bat (P. sacrimontis) Sardinian long-eared bat (P. sardus) P. strelkovi Taiwan big-eared bat (P. taivanus) Canary big-eared bat (P. teneriffae) P. turkmenicus P. wardi
Rhogeessa	Yucatan yellow bat (R. aeneus) Allen's yellow bat (R. alleni) Bickham's little yellow bat (R. bickhami) Genoways's yellow bat (R. genowaysi) Slender yellow bat (R. gracilis) Husson's yellow bat (R. hussoni) Thomas's yellow bat (R. io Menchu's little yellow bat (R. menchuae) Tiny yellow bat (R. minutilla) Least yellow bat (R. mira) Little yellow bat (R. parvula) Black-winged little yellow bat (R. tumida) R. velilla
Scoteanax	Rüppell's broad-nosed bat (S. rueppellii)
Scotoecus	White-bellied lesser house bat (S. albigula) Light-winged lesser house bat (S. albofuscus) Hinde's lesser house bat (S. hindei) Dark-winged lesser house bat (S. hirundo) Desert yellow bat (S. pallidus)
Scotomanes	Harlequin bat (S. ornatus)
Scotophilus	S. alvenslebeni Andrew Rebori's house bat (S. andrewreborii) Lesser yellow bat (S. borbonicus) Sulawesi yellow bat (S. celebensis) Sody's yellow house bat (S. collinus) African yellow bat (S. dinganii) Ejeta's house bat (S. ejetai) Greater Asiatic yellow bat (S. heathii) Lesser Asiatic yellow bat (S. kuhlii) White-bellied yellow bat (S. leucogaster) Livingstone's house bat (S. livingstonii) Marovaza house bat (S. marovaza) Schreber's yellow bat (S. nigrita) S. nigritellus Robbins's yellow bat (S. nucella) Nut-colored yellow bat (S. nux) Robust yellow bat (S. robustus) S. tandrefana Trujillo’s house bat (S. trujilloi) Greenish yellow bat (S. viridis)
Scotorepens	Inland broad-nosed bat (S. balstoni) Little broad-nosed bat (S. greyii) Eastern broad-nosed bat (S. orion) Northern broad-nosed bat (S. sanborni)
Scotozous	Dormer's bat (S. dormeri)
Tylonycteris	T. fulvida T. malayana Lesser bamboo bat (T. pachypus) Pygmy bamboo bat (T. pygmaeus) Greater bamboo bat (T. robustula) T. tonkinensis
Vespadelus	Inland forest bat (V. baverstocki) Northern cave bat (V. caurinus) Large forest bat (V. darlingtoni) Yellow-lipped bat (V. douglasorum) Finlayson's cave bat (V. finlaysoni) Eastern forest bat (V. pumilus) Southern forest bat (V. regulus) Eastern cave bat (V. troughtoni) Little forest bat (V. vulturnus)
Vespertilio	Parti-coloured bat (V. murinus) Asian particolored bat (V. sinensis)