4-винилбензилхлорид
(Перенаправлено с хлорметилстирола )
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1-(Хлорметил)-4-этенилбензол | |
| Другие имена
1-(Хлорметил)-4-винилбензол
α-хлорметилстирол | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.014.975 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C9H9C9H9Cl | |
| Молярная масса | 152.62 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1.083 |
| Точка кипения | 229 ° С (444 ° F; 502 К) |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
алкилирующий агент |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
4-Винилбензилхлорид представляет собой органическое соединение формулы ClCH 2 C 6 H 4 CH=CH 2 . Это бифункциональная молекула, содержащая как виниловые , так и бензилхлоридные функциональные группы . Это бесцветная жидкость, которую обычно хранят со стабилизатором для подавления полимеризации.
В сочетании со стиролом винилбензилхлорид используется в качестве сомономера при производстве хлорметилированного полистирола . [ 1 ] получают хлорированием винилтолуола . Его Часто винилтолуол состоит из смеси 3- и 4-винил-изомеров, и в этом случае винилбензилхлорид также будет производиться в виде смеси изомеров. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Монтер, Жан Пьер; Джегат, Коринн; Кэмпс, Марсель «Винилбензилхлорид (хлорметилстирол), полимеры и сополимеры. Последние реакции и применения» Журнал макромолекулярной науки, Обзоры по макромолекулярной химии и физике, 1999, том C39, стр. 135-174.
- ^ Денис Х. Джеймс; Уильям М. Кастор (2007), «Стирол», Энциклопедия промышленной химии Ульмана (7-е изд.), Wiley, стр. 1, номер домена : 10.1002/14356007.a25_329.pub2 , ISBN 978-3527306732