2,3-диаминопропионовая кислота
![]() | |
Имена | |
---|---|
Имя IUPAC
3-амино -л -аланин
| |
Систематическое имя IUPAC
(2 с ) -2,3-диаминопропановая кислота | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Чеби | |
Chemspider | |
Кегг | |
PubChem CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C 3 H 8 N 2 O 2 | |
Молярная масса | 104.109 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
|
2,3-диаминопропионовая кислота ( 2,3-диаминопропионат, DPR ) [ 1 ] Является ли небелтеногенная аминокислота, обнаруженная при определенных вторичных метаболитах, включая Zwittermicin A [ 2 ] и туберактиномицин . [ 3 ]
Биосинтез
[ редактировать ]2,3-диаминопропионат образуется с помощью пиридоксального фосфата (PLP), опосредованного аминением серина .

Ссылки
[ редактировать ]- ^ Frenkel-Pinter M, Haynes JW, CM, Petrov AS, Burcar BT, Krishnamurthy R, et al. (Август 2019). «Селективное включение белков по сравнению с непротеинационными катионными аминокислотами в модельные пребиотические реакции олигомеризации» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (33): 16338–16346. doi : 10.1073/pnas.1904849116 . PMC 6697887 . PMID 31358633 .
- ^ Rogers EW, Molinski TF (февраль 2007 г.). «Асимметричный синтез диамеомерных диаминогептанететраолей. Предложение о конфигурации (+)-Zwittermicin A» . Органические буквы . 9 (3): 437–40. doi : 10.1021/ol062804a . PMC 2729442 . PMID 17249781 .
- ^ Томас М.Г., Чан Я., Озаник С.Г. (сентябрь 2003 г.). «Дешифрирование биосинтеза туберактиномицина: выделение, секвенирование и аннотация кластера генов биосинтеза виомицина» . Антимикробные агенты и химиотерапия . 47 (9): 2823–30. doi : 10.1128/aac.47.9.2823-2830.2003 . PMC 182626 . PMID 12936980 .