4-тиуридин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
1-[(2 R , 3 R , 4 S , 5 R ) -3,4-дигидрокси-5- (гидроксиметил) оксолан-2-ил] -4-сульфанилиден-3,4-дигидропиримидин-2 (1 ч ) -один | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Чеби | |
| Chemspider | |
| Echa Infocard | 100.034.291 |
| ЕС номер |
|
| Сетка | Тиоуридин |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 9 H 12 N 2 O 5 S | |
| Молярная масса | 260.26 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
4-тиоуридин представляет собой атипичный нуклеозид, образованный с 4-тиоурацилом , обнаруженным в РНК переноса (тРНК). [ 1 ] Его биосинтез был определен. [ 2 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Альбертс, Брюс (18 ноября 2014 г.). Молекулярная биология клетки (шестое изд.). Нью -Йорк, Нью -Йорк. п. 337. ISBN 978-0-8153-4432-2 Полем OCLC 887605755 .
{{cite book}}: CS1 Maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка ) - ^ Парк, Чунг-Мин; Weerasinghe, Laksiri; День, Джейкоб Дж.; Фукуто, Джон М.; Сянь, Мин (2015). «Перессульфиды: текущие знания и проблемы в химии и химической биологии» . Молекулярные биосистемы . 11 (7): 1775–1785. doi : 10.1039/c5mb00216h . PMC 4470748 . PMID 25969163 .
 | Эта статья о гетероциклическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |