Jump to content

МАТР3

МАТР3
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы MATR3 , ALS21, MPD2, VCPDM, матрин 3
Внешние идентификаторы Опустить : 164015 ; МГИ : 1298379 ; Гомологен : 7830 ; GeneCards : MATR3 ; OMA : MATR3 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_010771

RefSeq (белок)
Местоположение (UCSC) н/д н/д
в PubMed Поиск [1] [2]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Матрин-3 — это белок , который у человека кодируется MATR3 геном . [3] [4]

Белок, кодируемый этим геном, локализован в ядерном матриксе . Он может играть роль в транскрипции или может взаимодействовать с другими белками ядерного матрикса, образуя внутреннюю фиброгранулярную сеть. Для этого гена идентифицированы два варианта транскрипта, кодирующие один и тот же белок. [4]

Патология

[ редактировать ]

Мутации в гене Matrin 3 связаны с семейным боковым амиотрофическим склерозом . [5]

  1. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  2. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  3. ^ Белградер П., Дей Р., Березней Р. (июнь 1991 г.). «Молекулярное клонирование матрина 3. Белок ядерного матрикса массой 125 килодальтон содержит обширный кислый домен» . J Биол Хим . 266 (15): 9893–9. дои : 10.1016/S0021-9258(18)92902-9 . ПМИД   2033075 .
  4. ^ Перейти обратно: а б «Ген Энтрез: MATR3 матрин 3» .
  5. ^ Джонсон Дж.О., Пиоро Э.П., Берингер А., Чиа Р., Фейт Х., Рентон А.Э., Плинер Х.А., Абрамзон Ю., Маранги Дж., Уинборн Б.Дж., Гиббс Дж.Р., Ноллс М.А., Морган С., Шоаи М., Харди Дж., Питтман А., Оррелл Р.В. , Маласпина А, Сидле К.С., Фратта П., Хармс М.Б., Балох Р.Х., Пестронк А., Вейль С.С., Рогаева Е., Зинман Л., Дрори В.Е., Боргеро Г., Мора Г., Кальво А., Ротштейн Дж.Д., Дреппер С., Сендтнер М., Синглтон А.Б., Тейлор Дж.П., Куксон М.Р., Рестаньо Дж., Сабателли М., Баузер Р., Чио А., Трейнор Б.Дж. (2014). «Мутации в гене Matrin 3 вызывают семейный боковой амиотрофический склероз» . Нат. Нейроски . 17 (5): 664–6. дои : 10.1038/nn.3688 . ПМЦ   4000579 . ПМИД   24686783 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 475db3b1a69b1c5f98a58177ef45724d__1701602580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/47/4d/475db3b1a69b1c5f98a58177ef45724d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
MATR3 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)