Апланохитрий
| Апланохитрий | |
|---|---|
| |
| Одна вегетативная клетка и расширенная эктоплазматическая сеть. | |
| Научная классификация | |
| Домен: | |
| (без рейтинга): | |
| Супертип: | |
| Сорт: | |
| Заказ: | |
| Семья: | |
| Род: | Апланохитрий
|
Род Aplanochytrium относится к классу Labyrinthulomycetes . Это родственный род Labyrinthula и траустохитрид . Основной характеристикой всех трех родов является образование расширений плазматической мембраны и эктоплазмы, называемых эктоплазматической сетью , но ее использование у каждого рода разное. Клетки апланохитриума не встроены в эктоплазматическую сеть, но могут перемещаться, скользя по эктоплазматическим нитям.
Клетки рода Aplanochytrium размножаются путем образования апланоспор в шаровидном спорангии . Затем споры высвобождаются и уходят, ползая по собственной эктоплазматической нити. Апланоспоры представляют собой нежгутиковые бесполые споры.
Aplanochytrium встречается исключительно в морской среде и обитает на различных организмах-хозяевах. Симбиоз , между клетками Aplanochytrium и организмом-хозяином может иметь различное происхождение, например комменсальное или паразитарное .
Этимология
[ редактировать ]Род Aplanochytrium был идентифицирован как представитель Labyrinthulomycetes из-за образования нежгутиковых и, следовательно, неподвижных спор, которые Банвег и Спэрроу назвали «апланоспорами». Эти специфические споры легли в основу названия рода. [ 1 ] [ 2 ]
История знаний
[ редактировать ]Род Aplanochytrium впервые был описан Банвегом в 1972 году. [ 1 ] Впервые включенный в отряд траустохитриды, Aplanochytrium теперь считается сестринской группой траустохитрид и Labyrinthula . [ 3 ] Предыдущее название Aplanochytrium было Labyrinthuloides. [ 4 ] Некоторые виды, которые сейчас считаются частью Aplanochytrium, сначала были отнесены к другим группам, обычно Labyrinthula и thraustohytrids, и только позже были переведены в Aplanochytrium . Примером может служить Aplanochytrium yorkensis , который сначала рассматривался как Labyrinthula. [ 5 ] и через год реклассифицирован в род Aplanochytrium . [ 6 ]
Среда обитания и экология
[ редактировать ]Aplanochytrium исключительно морские виды, и их изоляты были обнаружены в пробах воды, отложениях, детрите , устриц мантии , брюхоногих моллюсках и морских травах . [ 7 ] Они могут либо свободно жить в воде, либо выступать в роли симбионтов в организмах-хозяевах, где некоторые виды действуют как паразитические симбионты. [ 8 ]
Описание организма
[ редактировать ]Морфология и анатомия
[ редактировать ]Общая форма клеток Aplanochytrium может быть от сферической до яйцевидной, а их морфология характеризуется одним ядром с выступающим ядрышком, многочисленными трубчатыми митохондриями, тельцами Гольджи и наличием электронно-плотных областей на периферии клетки, известных как ботросомы. [ 9 ]
Клетки рода Aplanochytrium имеют среднюю длину 2,4-5 мкм. Клеточная стенка, окружающая каждую клетку, образована несколькими слоями круглых чешуек, состоящих в основном из фукозы, подобно таковой у Labyrinthula . [ 10 ] Они используют фотосинтез в качестве источника энергии и поэтому часто имеют белый или кремовый цвет. [ 11 ]
Характерной особенностью Aplanochytrium является образование эктоплазматической сети. Эктоплазматическая сеть является продолжением эктоплазмы, ограничена плазматической мембраной и образует длинные нити. Он секретируется и прикрепляется к клетке ботросомами, которые представляют собой специализированные органеллы, блокирующие выход органелл из клетки в эктоплазматическую сеть. Клетки не окружены эктоплазматической сетью, в отличие от клеток Labyrinthula . Привязка клеток к сети обеспечивает медленное скользящее движение клетки по нитям. [ 12 ]
Были замечены различные типы морфологии колоний. С одной стороны, колонии образуют широкие лучи непрерывной полосы клеток, а с другой стороны, участки клеток, распространяющиеся от края колонии наружу. [ 7 ]
Организмы разных видов движутся неодинаково. Некоторые из них движутся медленно, в непрерывном движении, [ 11 ] тогда как другие организмы, такие как Aplanochytrium saliens, совершают периодические быстрые движения. Этот двигательный стиль медленный, с быстрыми прыжками на 1–6 м один раз в минуту. [ 13 ] Большинство клеток оставляют за собой следы слизи, которые являются пассивными следами их прохождения, когда они скользят по эктоплазматической сети. [ 13 ]
Жизненный цикл
[ редактировать ]Клетки или структуры полового размножения пока не идентифицированы, но цикл бесполого размножения хорошо изучен. Апланохитриум размножается спорами, образующимися в результате бинарного деления и удерживаемыми внутри родительской стенки, образуя сферический бесцветный спорангий. Эти дочерние клетки называются апланоспорами и не имеют жгутиков. От десяти до пятидесяти таких спор высвобождаются либо в результате полного распада клеточной стенки, либо в результате образования разрывов в одной или двух точках клеточной стенки, через которые споры могут покинуть спорангий. Последний метод высвобождения позволяет поддерживать неповрежденную клеточную стенку, которую не нужно синтезировать de novo после каждого деления. После освобождения апланоспоры удаляются, скользя по своей индивидуально развитой эктоплазматической сети. [ 7 ] [ 2 ] [ 9 ]
Список видов
[ редактировать ]| Разновидность | Обнаружить | Год |
|---|---|---|
| Апланохитриум минута [ 14 ] | Ватсон и Рэпер | 1957 |
| Апланохитриум кергенленсис [ 1 ] | Банвег и Воробей | 1972 |
| Апланохитриум йоркенсис [ 5 ] | Перкинс | 1973 |
| Апланохитриум прыгающий [ 13 ] | Быстрый | 1974 |
| Апланохитриум шизохитропс [ 11 ] | Быстрый | 1974 |
| Апланохитриум тайский [ 15 ] | Кокс и Маккин | 1974 |
| Апланохитриум галиотиды [ 16 ] | Бауэр | 1987 |
| Апланохитриум стокчионой [ 9 ] | Моро | 2003 |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Банвег, Гюнтер; Воробей, Фредерик К. (1 марта 1972 г.). «Aplanochytrium kerguelensis gen. nov. spec. nov., новый фикомицет из субантарктических морских вод» (PDF) . Архив микробиологии . 81 (1): 45–49. дои : 10.1007/BF00715023 . hdl : 2027.42/46151 . ISSN 0003-9276 . ПМИД 5058877 . S2CID 25093945 .
- ^ Jump up to: а б Леандер, Селеста А.; Портер, Дэвид; Леандер, Брайан С. (9 декабря 2004 г.). «Сравнительная морфология и молекулярная филогения апланохитрид (Labyrinthulomycota)». Европейский журнал протистологии . 40 (4): 317–328. дои : 10.1016/j.ejop.2004.07.003 .
- ^ Леандер, Селеста А.; Портер, Дэвид (1 января 2001 г.). «Labyrintholomycota состоит из трех различных линий». Микология . 93 (3): 459–464. дои : 10.2307/3761732 . JSTOR 3761732 .
- ^ Леандер, Калифорния (2000). «Переопределение рода Aplanochytrium (тип Labyrinthulomycota)». Микотаксон . 76 : 439–444.
- ^ Jump up to: а б Перкинс, Фрэнк О. (1 марта 1973 г.). «Новый вид морских лабиринтулид Labyrinthuloides yorkensis gen. nov. spec. nov. — Цитология и тонкая структура». Архив микробиологии . 90 (1): 1–17. дои : 10.1007/BF00424819 . ISSN 0003-9276 . S2CID 36073153 .
- ^ Перкинс, Фрэнк О. (1 января 1974 г.). «Перенос Labyrinthula minuta в род Labyrinthuloides». Микология . 66 (4): 697–702. дои : 10.2307/3758176 . JSTOR 3758176 .
- ^ Jump up to: а б с Дамаре, В.; Рагхакумар, С. (2006). «Морфология и физиология страмипиловых грибов, апланохитрид, выделенных из экваториальной части Индийского океана». Индийский журнал морских наук . 35 : 326–340. HDL : 2264/566 .
- ^ Бердж, Коллин А.; Мушка, Морган Элизабет; Харвелл, К. Дрю; Робертс, Стивен (1 января 2013 г.). «Иммунный ответ карибского морского веера, Gorgonia ventalina, подвергшегося воздействию паразита Aplanochytrium, как выяснилось с помощью секвенирования транскриптома» . Границы в физиологии . 4 : 180. дои : 10.3389/fphys.2013.00180 . ISSN 1664-042X . ПМЦ 3722494 . ПМИД 23898300 .
- ^ Jump up to: а б с Брат Изабелла; Негризоло, Генри; Каллегаро, Алессандра; Андреоли, Карло (2003). «Aplanochytrium stocchinoi: новая Labyrinthulomycota из Южного океана (море Росса, Антарктида)» Протист 154 (3–4): 331–340. дои : 10.1078/143446103322454103 . ПМИД 14658493 .
- ^ Хонда, Дайске; Ёкочи, Тошихиро; Накахара, Торо; Рагукумар, Сешагири; Накагири, Акира; Шауманн, Карстен; Хигашихара, Таканори (1 ноября 1999 г.). «Молекулярная филогения лабиринтулид и траустохитрид на основе секвенирования гена 18s рибосомальной РНК». Журнал эукариотической микробиологии . 46 (6): 637–647. дои : 10.1111/j.1550-7408.1999.tb05141.x . ISSN 1550-7408 . ПМИД 10568038 . S2CID 27739109 .
- ^ Jump up to: а б с Квик, Дж. А. (1 января 1974 г.). «Labyrinthuloides schizochytrops n. sp., новая морская лабиринтула со сфероидными «веретенообразными» клетками». Труды Американского микроскопического общества . 93 (3): 344–365. дои : 10.2307/3225435 . JSTOR 3225435 .
- ^ Бикс, Гордон В.; Хонда, Дайске; Тайнс, Марко (1 января 2014 г.). Маклафлин, Дэвид Дж.; Спатафора, Джозеф В. (ред.). Систематика и эволюция . Микота. Шпрингер Берлин Гейдельберг. стр. 39–97. дои : 10.1007/978-3-642-55318-9_3 . ISBN 9783642553172 .
- ^ Jump up to: а б с Квик, Дж. А. (1 января 1974 г.). «Новая морская лабиринтула с необычным передвижением». Труды Американского микроскопического общества . 93 (1): 52–61. дои : 10.2307/3225219 . JSTOR 3225219 .
- ^ Уотсон, Юго-Запад; Рапер, КБ (1 января 1957 г.). «Лабиринтула минута сп.нов» . Микробиология . 17 (2): 368–377. дои : 10.1099/00221287-17-2-368 . ПМИД 13481318 .
- ^ Кокс, Брюс А.; Маккин, Джон Г. (1 января 1974 г.). «Исследование нового вида Labyrinthula (Labyrinthulales), выделенного из морского брюхоногого моллюска Thais haemastoma floridana». Труды Американского микроскопического общества . 93 (1): 62–70. дои : 10.2307/3225220 . JSTOR 3225220 .
- ^ Бауэр, Сьюзен М. (1 августа 1987 г.). «Labyrinthuloides haliotidis nsp. (Protozoa: Labyrinthomorpha), патогенный паразит мелких молодых морских ушек на предприятии марикультуры в Британской Колумбии». Канадский журнал зоологии . 65 (8): 1996–2007. дои : 10.1139/z87-304 . ISSN 0008-4301 .