Палеопаразитология
Палеопаразитология (или «палеопаразитология») — это изучение паразитов из прошлого. [ 2 ] и их взаимодействие с хозяевами и переносчиками ; это раздел палеонтологии , изучение живых организмов прошлого. Некоторые авторы определяют этот термин более узко: «Палеопаразитология — изучение паразитов в археологическом материале». (стр. 103) [ 3 ] К.Дж. Рейнхард предлагает применять термин « археопаразитология » к «... всем паразитологическим останкам, извлеченным из археологических раскопок... полученным в результате человеческой деятельности», и что «термин «палеопаразитология» применяется к изучению нечеловеческого палеонтологического материала». (стр. 233) [ 4 ] Эта статья следует предложению Рейнхарда и обсуждает простейших и животных-паразитов нечеловеческих животных и растений из прошлого, в то время как паразиты людей и наших гоминидных предков рассматриваются в археопаразитологии.
Источники материала
[ редактировать ]Основными источниками палеопаразитологического материала являются мумифицированные ткани, [ 6 ] [ 5 ] [ 7 ] копролиты (окаменелый навоз) млекопитающих [ 8 ] или динозавры, [ 9 ] окаменелости , [ 10 ] и включения янтаря . [ 11 ] Волосы, [ 12 ] скины, [ 13 ] и перья [ 14 ] также дают останки эктопаразитов. Некоторые археологические артефакты подтверждают наличие животных-паразитов. Одним из примеров является изображение клещей в ухе животного, похожего на гиену, на гробнице из древних Фив . [ 15 ]
Некоторые паразиты оставляют на остатках хозяина следы или следы ( ихнофоссилии ), которые сохраняются в летописи окаменелостей при отсутствии структурных остатков паразита. Паразитические ихнофоссилии включают остатки растений, которые имеют характерные признаки заражения паразитическими насекомыми, такие как галлы или мины на листьях. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] и некоторые аномалии, наблюдаемые в остатках эндоскелета беспозвоночных. [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ]
Паразиты растений и животных были обнаружены в образцах широкого спектра геологических периодов, включая голоцен (образцы возрастом более 10 000 лет), [ 26 ] Плейстоцен (возраст более 550 000 лет), [ 27 ] Эоцен (возраст более 44 миллионов лет), [ 28 ] Меловой период (более 100 миллионов лет) [ 29 ] и даже нижний кембрий (более 500 млн лет). [ 30 ]
Доказательства паразитизма
[ редактировать ]Одна из самых сложных задач, связанных с изучением паразитических отношений прошлого, — это подтверждение утверждения о том, что отношения между двумя организмами действительно являются паразитическими. [ 31 ] Организмы, живущие в «тесной ассоциации» друг с другом, могут демонстрировать один из нескольких типов трофических отношений, таких как паразитизм , мутуализм и комменсализм . Демонстрация истинного паразитизма между существующими видами обычно включает наблюдение вредного воздействия паразитов на предполагаемого хозяина. Экспериментальное заражение предполагаемого хозяина с последующим восстановлением жизнеспособных паразитов от этого хозяина также подтверждает любые утверждения об истинном паразитизме. Очевидно, что такие эксперименты невозможны с образцами вымерших организмов, обнаруженными в палеонтологических условиях.
Предположения об истинном паразитизме в палеонтологических условиях, основанные на аналогии с известными современными паразитическими отношениями, могут быть необоснованными из-за специфичности хозяина . Например, Trypanosoma brucei gambiense и Trypanosoma brucei rhodesiense являются разрушительными паразитами человека, но родственный подвид Trypanosoma brucei brucei заражает ряд животных-хозяев, но не может даже выжить в кровотоке человека, не говоря уже о размножении и заражении человека-хозяина. [ 32 ] Таким образом, родственный (или неидентифицируемый) вид Trypanosoma, обнаруженный в палеонтологическом или археологическом контексте, может не быть настоящим человеческим паразитом, даже если он кажется идентичным (или очень похожим) с современными паразитическими формами.
Наиболее убедительные доказательства палеопаразитизма получаются, когда предполагаемый паразит обнаруживается в прямой связи со своим предполагаемым хозяином в контексте, который согласуется с известными ассоциациями хозяин-паразит. Некоторые примеры включают гельминтов , попавших в янтарь в процессе выхода из тела насекомого, [ 33 ] вши, обнаруженные в шерсти мумий морских свинок, [ 34 ] простейшие в пищеварительном тракте мух в янтаре, [ 35 ] [ 36 ] личинки нематод , обнаруженные в копролитах животных, [ 37 ] [ 38 ] и клещ, пойманный в янтаре в процессе, очевидно, питающегося пауком. [ 39 ] В 2023 году в позднетриасовом копролите фитозавра были обнаружены яйца нематод и, возможно, цисты простейших . [ 40 ] Некоторые отверстия в челюстях некоторых экземпляров тираннозавра могли быть вызваны трихомонадоподобными паразитами. [ 41 ]
Ископаемые организмы, родственные современным паразитам, часто обладают морфологическими особенностями, связанными с паразитическим образом жизни, такими как кровососущий ротовой аппарат. [ 42 ] Итак, ископаемые клещи [ 43 ] [ 44 ] и -гематофаги насекомые [ 45 ] обычно считаются эктопаразитами, даже если их останки обнаруживаются в отсутствие хозяина. Древняя блоха Saurophthirus, найденная в отложениях раннего мела, имела присасывающийся хоботок и вытягивающееся брюшко, что указывает на паразитический образ жизни этого насекомого. [ 46 ] [ 1 ]
Наличие в окаменелостях листьев структур, напоминающих следы минера, является косвенным свидетельством паразитизма, даже если останки паразита не обнаружены. [ 47 ] Драматические тканевые аберрации, наблюдаемые в современных галлах растений и галлоподобных структурах у некоторых беспозвоночных, являются прямыми физиологическими реакциями на присутствие либо многоклеточных паразитов, либо микробных патогенов . Подобные структуры наблюдаются у ископаемых растений [ 48 ] и беспозвоночные [ 49 ] останки часто интерпретируются как свидетельство палеопаразитизма.
Взаимодействия хозяин-паразит сегодня часто используются другими видами, и подобные примеры были обнаружены в летописи окаменелостей галлов растений и листовых мин. Например, существуют виды ос, называемые инквилины , которые не способны вызывать собственные растительные галлы, поэтому они просто поселяются в галлах, произведенных другими осами. [ 19 ] Другой пример - хищничество растительных галлов или листовых мин, чтобы съесть застрявшую личинку насекомого внутри галла или мины. [ 50 ]
Знания, полученные от древних паразитов животных и растений
[ редактировать ]Исследования останков паразитов и следов из прошлого позволили составить обширный каталог древних ассоциаций паразитов-хозяев. [ 10 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] Данные о генетических последовательностях, полученные непосредственно от паразитов древних животных, [ 54 ] а выводы о прошлых отношениях, основанные на генетических последовательностях существующих групп паразитов, также применяются к палеопаразитологическим вопросам. [ 55 ] [ 56 ] Данные, полученные всеми этими методами, постоянно улучшают наше понимание происхождения и эволюции самих паразитов. [ 57 ] и их векторы, [ 58 ] а также ассоциаций хозяин-паразит и переносчик-паразит. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ]
В некоторых случаях предполагаемые отношения между хозяином и паразитом в прошлом кажутся совершенно отличными от известных в настоящее время, например, муха, которая, по-видимому, является паразитом клеща . [ 64 ]
Палеопаразитологические исследования также пролили свет на вопросы, выходящие за рамки паразитологии. Примеры включают миграцию и филогеографию морских млекопитающих-хозяев, [ 65 ] идентичность костей домашних животных на основе известных хозяев останков паразитов, обнаруженных на месте, [ 66 ] и возможная роль климатических изменений в генетическом разнообразии животных-хозяев. [ 67 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Чжан, Яньцзе; Ши, Чунгкун; Расницын, Александр; Рен, Донг; Гао, Тайпин (2020). «Новая блоха из раннего мела Китая» . Acta Palaeontologica Polonica . 65 . дои : 10.4202/app.00680.2019 .
- ^ Араужо, А.; Рейнхард, К.; Феррейра, LF (2015). «Палеопаразитология - Паразиты человека в древнем материале». Достижения паразитологии . 90 : 349–387. дои : 10.1016/bs.apar.2015.03.003 . ISBN 9780128040010 . ПМИД 26597072 .
- ^ Гонсалвеш, MLC; АРАУЖО, А.; Феррейра, LF (2003). «Кишечные паразиты человека в прошлом: новые открытия и обзор» . Воспоминания об Институте Освальдо Круза . 98 (Приложение 1): 103–118. дои : 10.1590/s0074-02762003000900016 . ПМИД 12687769 .
- ^ Рейнхард, KJ (1992). «Паразитология как инструмент интерпретации в археологии» . Американская древность . 57 (2): 231–245. дои : 10.2307/280729 . JSTOR 280729 . S2CID 51761552 .
- ^ Jump up to: а б Моулави, Г.; Качки, С.; Дюпуи-Каме, Ж.; Мобеди, И.; Макки, М.; Харанди, МФ; Наддаф, СР. (2014). «Вероятный печеночный капилляриоз и гидатидоз у подростка позднеримского периода, похороненного в Амьене (Франция)» . Паразит . 21 :9. doi : 10.1051/parasite/2014010 . ПМЦ 3936287 . ПМИД 24572211 .
- ^ Незамабади М, Машкур М, Аали А, Столлнер Т, Ле Байи М (2013). «Идентификация тенииспа . В естественной человеческой мумии (третий век до н. э.) из соляной шахты Чехрабад в Иране». Журнал паразитологии . 99 (3): 570–572. дои : 10.1645/12-113.1 . ПМИД 23240712 . S2CID 26253984 .
- ^ Диттмар; де ла Крус, К.; Риббек, Р.; Даугшис, А. (2003). «Палеопаразитологический анализ мумий морских свинок культуры Чирибая (900-1100 гг. н.э.)». Берлинский и Мюнхенский ветеринарный еженедельник . 116 (1–2): 45–49.
- ^ Шмидт, Г.Д.; Душинский, Д.В.; Мартин, PS (1992). «Паразиты вымершего наземного ленивца шаста, Nothrotheriops shastensis , в пещере Рампарт, штат Аризона» . Журнал паразитологии . 78 (5): 811–816. дои : 10.2307/3283310 . JSTOR 3283310 .
- ^ Пойнар, Дж. Младший и А. Дж. Буко (2006). Доказательства наличия кишечных паразитов у динозавров. Паразитология 133(2):245-249. дои:10.1017/S0031182006000138 .
- ^ Jump up to: а б Конвей Моррис, С. (1981). «Паразиты и летопись окаменелостей». Паразитология . 82 (3): 489–509. дои : 10.1017/s0031182000067020 . S2CID 86286018 .
- ^ Пойнар, Г.О. младший и Р. Пойнар (1999) Янтарный лес: реконструкция исчезнувшего мира. Издательство Принстонского университета, xviii, 239 стр.
- ^ Пеналвер, Э.; Гримальди, Д. (2005). «Ассамбляжи волос млекопитающих и кровососущих мошек (Insecta: Diptera: Psychodidae: Phlebotominae) в миоценовом янтаре». Труды Эдинбургского королевского общества: Науки о Земле . 96 (2): 177–195. дои : 10.1017/S0263593300001292 . S2CID 85422613 .
- ^ Мэй, Э (2005). « Psittacobrosus bechsteini : новая вымершая жующая вошь (Insecta, Phthiraptera, Amblycera) кубинского ара трехцветного ара (Psittaciiformes), с аннотированным обзором ископаемых и недавно вымерших животных вшей» (PDF) . Anzeiger des Vereins Thueringer Ornithologen . 5 (2): 201–217. Архивировано из оригинала (PDF) 10 января 2007 г.
- ^ Мартилл, DM; Дэвис, П.Г. (2001). «Перо с возможными яйцами эктопаразитов из формации Крато (нижний мел, апт) Бразилии». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 219 (3): 241–259. дои : 10.1127/njgpa/219/2001/241 .
- ^ Артур, ДР (1965). «Клещи в Египте в 1500 году до нашей эры?». Природа . 206 (4988): 1060–1061. Бибкод : 1965Natur.206.1060A . дои : 10.1038/2061060a0 . ПМИД 5320270 . S2CID 525928 .
- ^ Скотт, А.С., Дж. Стивенсон и М.Е. Коллинсон (1994) Летопись окаменелостей листьев с галлами. [ постоянная мертвая ссылка ] . В: MAJ Williams (редактор) Растительный галл - организмы, взаимодействия и популяции . Специальная серия томов Ассоциации систематики, Vol. 49. Кларендон Пресс: Оксфорд, стр. 447–470.
- ^ Вудкок, Д.В.; Маэкава, С. (2006). «Ископаемые галлы листьев, сохранившиеся в породах вулканического ряда Гонолулу». Периодические статьи Музея епископа . 88 : 20–22.
- ^ Эрвин, DM; Шик, КН (2007). «Новые миоценовые дубовые галлы (Cynipini) и их влияние на историю цинипидных ос на западе Северной Америки» . Журнал палеонтологии . 81 (3): 568–580. Бибкод : 2007JPal...81..568E . дои : 10.1666/05031.1 . S2CID 86735450 .
- ^ Jump up to: а б Стоун, Дж.Н., RWJM ван дер Хам и Дж.Г. Брюэр (2008) Ископаемые дубовые галлы сохраняют древние мультитрофические взаимодействия. [ постоянная мертвая ссылка ] . Труды Королевского общества, Серия B. Биологические науки 275 (1648): 2213-2219.
- ^ Руис, генеральный менеджер; Линдберг, Д.Р. (1989). «Летопись окаменелостей трематод: масштабы и потенциальное использование». Летайя . 22 (4): 431–438. дои : 10.1111/j.1502-3931.1989.tb01447.x .
- ^ Радванска, У. и А. Радвански (2005) Заражение мизостомидами и копеподами юрских иглокожих: общий подход, некоторые новые случаи и/или новая интерпретация предыдущих отчетов. Архивировано 4 мая 2006 г. в Wayback Machine . Acta Geologica Polonica 55(2):109-130.
- ^ Хантли, JW; Де Баетс, К. (2015). «Отслеживание ископаемых свидетельств взаимодействия трематод — двустворчатых паразитов — хозяина в глубоком времени» (PDF) . Достижения паразитологии . 90 : 201–231. дои : 10.1016/bs.apar.2015.05.004 . ISBN 9780128040010 . ПМИД 26597068 . [ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Донован, СК (2015). «Предвзятый обзор древних паразитов и их иглокожих-хозяев: ископаемые записи CSI или просто повод для спекуляций?». Достижения паразитологии . 90 : 291–328. дои : 10.1016/bs.apar.2015.05.003 . ISBN 9780128040010 . ПМИД 26597070 .
- ^ Кломпмейкер, А.А.; Боксхолл, Джорджия (2015). «Ископаемые ракообразные как паразиты и хозяева». Достижения паразитологии . 90 : 233–289. дои : 10.1016/bs.apar.2015.06.001 . ISBN 9780128040010 . ПМИД 26597069 .
- ^ Тейлор, П.Д. (2015). «Дифференциация паразитизма и других взаимодействий в ископаемых колониальных организмах». Достижения паразитологии . 90 : 329–347. дои : 10.1016/bs.apar.2015.05.002 . ISBN 9780128040010 . ПМИД 26597071 .
- ^ Ларью, Х.Г. (1987). «Два галла желудей цинипидной осы, сохранившиеся в смоляных ямах Ла-Бреа (ранний голоцен)». Труды Энтомологического общества Вашингтона . 89 (4): 831–833.
- ^ Жуи-Авантен, Ф.; Комбс, К.; Ламли, Х.; Мисковский, Ж.-К.; Моне, Х. (1999). «Яйца гельминтов в копролитах животных из стоянки среднего плейстоцена в Европе». Журнал паразитологии . 85 (2): 376–379. дои : 10.2307/3285652 . JSTOR 3285652 . ПМИД 10219325 .
- ^ Wappler, T., VS Smith и RC Dalgleish (2004) Царапание древнего зуда: окаменелость эоценовой птичьей вши. Труды Лондонского королевского общества, Серия B. Биологические науки 271 (Приложение 5): s255-s258.
- ^ Пойнар, Г. младший; Телфорд, СР (2005). «Paleohaemoproteus burmacis gen.n., spn. (Haemosporidia: Plasmodidae) из раннемеловой мокрецы (Diptera: Ceratopogonidae)». Паразитология . 131 (1): 79–84. дои : 10.1017/s0031182005007298 . ПМИД 16038399 . S2CID 23877176 .
- ^ Бассетт, Миннесота; Попов Л.Е.; Холмер, Л.Е. (2004). «Самый старый из известных многоклеточных паразитов?» . Журнал палеонтологии . 78 (6): 1214–1216. doi : 10.1666/0022-3360(2004)078<1214:tomp>2.0.co;2 . S2CID 86756106 .
- ^ Литтлвуд, DTJ; Донован, СК (2003). «Ископаемые паразиты: случай идентичности». Геология сегодня . 19 (4): 136–142. дои : 10.1046/j.1365-2451.2003.00406.x . S2CID 247739877 .
- ^ Платит, Э.; Ванхоллебеке, Б. (2008). «Взаимная самооборона: история трипанолитического фактора» . Микробы и инфекции . 10 (9): 985–989. дои : 10.1016/j.micinf.2008.07.020 . ПМИД 18675374 .
- ^ Пойнар, Г. младший; Бакли, Р. (2006). «Нематоды (Nematoda: Mermithidae) и волосяные черви (Nematomorpha: Chordodidae) паразиты в раннемеловом янтаре». Журнал патологии беспозвоночных . 93 (1): 36–41. дои : 10.1016/j.jip.2006.04.006 . ПМИД 16737709 .
- ^ Диттмар, К. (2000). «Оценка эктопаразитов на мумиях морских свинок в Эль-Ярале и долине Мокегуа на юге Перу» . Чунгара — Журнал чилийской антропологии . 32 (1): 123–125. дои : 10.4067/s0717-73562000000100020 .
- ^ Пойнар, Г. младший; Телфорд, СР (2005). « Paleohaemoproteus burmacis gen.n., spn. (Haemospororidia: Plasmodiidae) из раннемеловой мокрецы (Diptera: Ceratopogonidae)». Паразитология . 131 (1): 79–84. дои : 10.1017/S0031182005007298 . ПМИД 16038399 . S2CID 23877176 .
- ^ Пойнар, Дж. Младший (2008). « Lutzomyia adiketis sp.n. (Diptera: Phlebotomidae), переносчик вида Paleoleishmania neotropicum (Kinetoplastida: Trypanosomatidae) в доминиканском янтаре» . Паразиты и переносчики . 1 (1): 22. дои : 10.1186/1756-3305-1-22 . ПМК 2491605 . ПМИД 18627624 .
- ^ Феррейра, LF; Араужо, А.; Дуарте, АН (1993). «Личинки нематод в окаменевших копролитах животных из стоянок нижнего и среднего плейстоцена, центральная Италия». Журнал паразитологии . 79 (3): 440–442. дои : 10.2307/3283583 . JSTOR 3283583 . ПМИД 8501604 .
- ^ Токер, Нью-Йорк; Онар, В.; Белли, О; Уайт, С.; Алпак, Х.; Коньяр, Э. (2005). «Предварительные результаты анализа копролитового материала собаки, раскопанной в некрополе Ван-Йонкатепе в восточной Анатолии» (PDF) . Турецкий журнал ветеринарии и зоотехники . 29 (6): 759–765.
- ^ Вундерлих, Дж (2004). «Ископаемые пауки (Araneae) надсемейства Dysderoidea в Балтийском и Доминиканском янтаре, с пересмотренными семейными диагнозами». Beiträge zur Araneologie . 3А : 633–746.
- ^ Танит Нонсрирач, Серж Моран, Алексис Рибас, Сита Маниткун, Комсорн Лаупрасерт, Жюльен Клод (9 августа 2023 г.). «Первое открытие яиц паразита в копролите позвоночных позднего триаса в Таиланде» . ПЛОС ОДИН . 18 (8): e0287891. Бибкод : 2023PLoSO..1887891N . дои : 10.1371/journal.pone.0287891 . ПМЦ 10411797 . ПМИД 37556448 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Вольф, Юэн Д.С.; Солсбери, Стивен В.; Хорнер, Джон Р.; Варричио, Дэвид Дж. (2009). «Обычная птичья инфекция поразила динозавров-тиранов» . ПЛОС ОДИН . 4 (9): е7288. Бибкод : 2009PLoSO...4.7288W . дои : 10.1371/journal.pone.0007288 . ПМЦ 2748709 . ПМИД 19789646 .
- ^ Наглер, К.; Хауг, Дж.Т. (2015). «От ископаемых паразитоидов к векторам: насекомые как паразиты и хозяева». Достижения паразитологии . 90 : 137–200. дои : 10.1016/bs.apar.2015.09.003 . ISBN 9780128040010 . ПМИД 26597067 .
- ^ Де ла Сурс, Дж (2003). «Летопись окаменелостей и происхождение клещей (Acari: Parasitiformes: Ixodida)». Экспериментальная и прикладная акарология . 29 (3–4): 331–344. дои : 10.1023/а:1025824702816 . ПМИД 14635818 . S2CID 11271627 .
- ^ Пойнар, Г. младший; Бакли, Р. (2008). « Compluriscutula vetulum (Acari: Ixodida: Ixodidae), новый род и вид твердого клеща из нижнемелового бирманского янтаря». Труды Энтомологического общества Вашингтона . 110 (2): 445–450. дои : 10.4289/07-014.1 . S2CID 85577802 .
- ^ Лукашевич, Э.Д. и М.Б. Мостовский (2003) Насекомые-гематофаги в летописи окаменелостей . Палеонтологический журнал 2003(2):48-56 (рус.) / Палеонтологический журнал 37(2):153-161 (англ.).
- ^ Пономаренко А.Г. (1976) Новое насекомое из мела Забайкалья, возможный паразит птерозавров. Палеонтологический журнал 10(3):339-343 (английский) / Палеонтологический журнал 1976(3):102-106 (русский)
- ^ Лабандейра, CC; Дилчер, Д.Л.; Дэвис, доктор медицинских наук; Вагнер, Д.Л. (1994). «Девяносто семь миллионов лет ассоциации покрытосеменных растений и насекомых: палеобиологический взгляд на значение коэволюции» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (25): 12278–12282. Бибкод : 1994PNAS...9112278L . дои : 10.1073/pnas.91.25.12278 . ПМК 45420 . ПМИД 11607501 .
- ^ Шривастава, АК (2007). «Ископаемые свидетельства взаимодействия членистоногих и растений, вызывающих галл, на Индийском субконтиненте». Восточные насекомые . 41 : 213–222. дои : 10.1080/00305316.2007.10417505 . S2CID 84697925 .
- ^ Нойманн, К.; Висшак, М. (2006). «Фораминиферный паразит морского ежа Echinocorys : Ихнологические данные позднего мела (нижний маастрихт, северная Германия)». Ихнос . 13 (3): 185–190. Бибкод : 2006Ично..13..185Н . дои : 10.1080/10420940600853954 . S2CID 129030820 .
- ^ Красилов, В (2008). «Мины и галловое хищничество как нисходящее регулирование в системах растений и насекомых мелового периода Негева, Израиль». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 261 (3–4): 261–269. Бибкод : 2008PPP...261..261K . дои : 10.1016/j.palaeo.2008.01.017 .
- ^ Баумиллер, Т.К. и Ф.Дж. Ган (2002) Ископаемые записи паразитизма на морских беспозвоночных с особым упором на взаимодействие платицератид и криноид. Архивировано 26 января 2009 г. в Wayback Machine . Документы Палеонтологического общества 8:195-209.
- ^ Де Баетс, К.; Литтлвуд, DTJ (2015). «Важность ископаемых для понимания эволюции паразитов и их переносчиков» (PDF) . Достижения паразитологии . 90 : 1–51. дои : 10.1016/bs.apar.2015.07.001 . ISBN 9780128040010 . ПМИД 26597064 .
- ^ Люнг, TLF (2016). «Окаменелости паразитов: что летопись окаменелостей может рассказать нам об эволюции паразитизма?». Биологические обзоры . 92 (1): 410–430. дои : 10.1111/brv.12238 . ПМИД 26538112 . S2CID 26088735 .
- ^ Диттмар, К.; Мамат, У.; Уайтинг, М.; Гольдманн, Т.; Рейнхард, К.; Гильен, С. (2003). «Методы ДНК-исследования доиспанских эктопаразитов ( Pulex sp., Pulicidae, Siphonaptera) из мумий животных культуры Чирибая, юг Перу» . Мемориалы Института Освальдо Круса . 98 (Приложение 1): 53–58. дои : 10.1590/s0074-02762003000900010 . ПМИД 12687763 .
- ^ Керр, С.Ф. (2006). «Молекулярные деревья трипаносом, не соответствующие записям окаменелостей хозяев» . Мемориалы Института Освальдо Круса . 101 (1): 25–30. дои : 10.1590/s0074-02762006000100006 . hdl : 1807/8361 . ПМИД 16612509 .
- ^ Стивенс-младший; Уоллман, Дж. Ф. (2006). «Эволюция миаза у людей и других животных Старого и Нового Света. Часть I. Филогенетический анализ». Тенденции в паразитологии . 22 (3): 129–136. дои : 10.1016/j.pt.2006.01.008 . ПМИД 16459148 .
- ^ Му, Дж.; Дуан, Дж.; Макова, К.Д.; Джой, Д.А.; Хюинь, CQ; Филиал, Огайо; Ли, В.-Х.; Су, Х.-З. (2002). « Полнохромосомные SNP указывают на древнее происхождение Plasmodium falciparum». Природа . 418 (6895): 323–326. Бибкод : 2002Natur.418..323M . дои : 10.1038/nature00836 . ПМИД 12124624 . S2CID 4409397 .
- ^ Блэк, WC, IV (2003)Эволюция переносчиков болезней членистоногих. В: К. Л. Гринблатт и М. Шпигельман (ред.) Новые патогены: археология, экология и эволюция инфекционных заболеваний . Издательство Оксфордского университета, стр. 49–63.
- ^ Оплер, Пенсильвания (1973). «Ископаемые мины из чешуекрылых демонстрируют возраст некоторых взаимоотношений насекомых и растений». Наука . 179 (4080): 1321–1323. Бибкод : 1973Sci...179.1321O . дои : 10.1126/science.179.4080.1321 . ПМИД 17835937 . S2CID 26877469 .
- ^ Лабандейра, CC (2006) Четыре фазы ассоциаций растение-членистоногие в глубоком времени. Архивировано 6 апреля 2012 г. в Wayback Machine . Geologica Acta 4(4):409-438.
- ^ Нел, А.; Азар, Д. (2005). «Самые старые паразитические Scelionidae: Teleasinae (Hymenoptera: Platygastroidea)» . Польские энтомологические письма . 74 (3): 333–338. Архивировано из оригинала 8 июля 2010 г. Проверено 7 ноября 2008 г.
- ^ Ша, ЗЛ.; Чжу, К.-Д.; Мерфи, RW; Салле, Ж. Ла; Хуанг, Д.-В. (2006). «Митохондриальная филогеография минера-паразита Diglyphus isaea (Hymenoptera: Eulophidae) в Китае» . Биологический контроль . 38 (3): 380–389. doi : 10.1016/j.biocontrol.2008.05.009 .
- ^ Пойнар, ГО младший (2007). «Происхождение, приобретение и передача лейшмании в далеком прошлом». Наука и культура . 73 : 116–119.
- ^ Керр, PH; Винтертон, СЛ (2008). «Атакуют ли паразитические мухи клещей? Доказательства в балтийском янтаре» . Биологический журнал Линнеевского общества . 93 (1): 9–13. дои : 10.1111/j.1095-8312.2007.00935.x .
- ^ Бьянуччи, Г.; Ландини, В.; Бакеридж, Дж. (2006). «Китовые ракушки и пути миграции китообразных в неогене» . Новозеландский журнал геологии и геофизики . 49 (1): 115–120. Бибкод : 2006NZJGG..49..115B . дои : 10.1080/00288306.2006.9515152 .
- ^ Шелвис, Дж.; Кут, К. (1995). «Овца или коза? Дамалиния решает эту дилемму». Труды экспериментальной и прикладной энтомологии Нидерландского энтомологического общества . 6 : 161–162.
- ^ Бейкер, BW (2007). «Паразитизм как потенциальный фактор снижения генетической изменчивости позднечетвертичного овцебыка ( Ovibos moschatus )». Современные исследования плейстоцена . 24 : 159–162.