Jump to content

Палеопаразитология

Заурофтирус — эктопаразитическое насекомое мелового периода. [ 1 ]

Палеопаразитология (или «палеопаразитология») — это изучение паразитов из прошлого. [ 2 ] и их взаимодействие с хозяевами и переносчиками ; это раздел палеонтологии , изучение живых организмов прошлого. Некоторые авторы определяют этот термин более узко: «Палеопаразитология — изучение паразитов в археологическом материале». (стр. 103) [ 3 ] К.Дж. Рейнхард предлагает применять термин « археопаразитология » к «... всем паразитологическим останкам, извлеченным из археологических раскопок... полученным в результате человеческой деятельности», и что «термин «палеопаразитология» применяется к изучению нечеловеческого палеонтологического материала». (стр. 233) [ 4 ] Эта статья следует предложению Рейнхарда и обсуждает простейших и животных-паразитов нечеловеческих животных и растений из прошлого, в то время как паразиты людей и наших гоминидных предков рассматриваются в археопаразитологии.

Источники материала

[ редактировать ]
Цисты, обнаруженные в трупе в позднеримской могиле во Франции, интерпретация [ 5 ] как признаки вероятного гидатидоза и капилляриоза

Основными источниками палеопаразитологического материала являются мумифицированные ткани, [ 6 ] [ 5 ] [ 7 ] копролиты (окаменелый навоз) млекопитающих [ 8 ] или динозавры, [ 9 ] окаменелости , [ 10 ] и включения янтаря . [ 11 ] Волосы, [ 12 ] скины, [ 13 ] и перья [ 14 ] также дают останки эктопаразитов. Некоторые археологические артефакты подтверждают наличие животных-паразитов. Одним из примеров является изображение клещей в ухе животного, похожего на гиену, на гробнице из древних Фив . [ 15 ]

Некоторые паразиты оставляют на остатках хозяина следы или следы ( ихнофоссилии ), которые сохраняются в летописи окаменелостей при отсутствии структурных остатков паразита. Паразитические ихнофоссилии включают остатки растений, которые имеют характерные признаки заражения паразитическими насекомыми, такие как галлы или мины на листьях. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] и некоторые аномалии, наблюдаемые в остатках эндоскелета беспозвоночных. [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ]

Паразиты растений и животных были обнаружены в образцах широкого спектра геологических периодов, включая голоцен (образцы возрастом более 10 000 лет), [ 26 ] Плейстоцен (возраст более 550 000 лет), [ 27 ] Эоцен (возраст более 44 миллионов лет), [ 28 ] Меловой период (более 100 миллионов лет) [ 29 ] и даже нижний кембрий (более 500 млн лет). [ 30 ]

Доказательства паразитизма

[ редактировать ]

Одна из самых сложных задач, связанных с изучением паразитических отношений прошлого, — это подтверждение утверждения о том, что отношения между двумя организмами действительно являются паразитическими. [ 31 ] Организмы, живущие в «тесной ассоциации» друг с другом, могут демонстрировать один из нескольких типов трофических отношений, таких как паразитизм , мутуализм и комменсализм . Демонстрация истинного паразитизма между существующими видами обычно включает наблюдение вредного воздействия паразитов на предполагаемого хозяина. Экспериментальное заражение предполагаемого хозяина с последующим восстановлением жизнеспособных паразитов от этого хозяина также подтверждает любые утверждения об истинном паразитизме. Очевидно, что такие эксперименты невозможны с образцами вымерших организмов, обнаруженными в палеонтологических условиях.

Предположения об истинном паразитизме в палеонтологических условиях, основанные на аналогии с известными современными паразитическими отношениями, могут быть необоснованными из-за специфичности хозяина . Например, Trypanosoma brucei gambiense и Trypanosoma brucei rhodesiense являются разрушительными паразитами человека, но родственный подвид Trypanosoma brucei brucei заражает ряд животных-хозяев, но не может даже выжить в кровотоке человека, не говоря уже о размножении и заражении человека-хозяина. [ 32 ] Таким образом, родственный (или неидентифицируемый) вид Trypanosoma, обнаруженный в палеонтологическом или археологическом контексте, может не быть настоящим человеческим паразитом, даже если он кажется идентичным (или очень похожим) с современными паразитическими формами.

Реставрация головы тираннозавра с отверстиями, возможно, вызванными трихомонадоподобным паразитом.

Наиболее убедительные доказательства палеопаразитизма получаются, когда предполагаемый паразит обнаруживается в прямой связи со своим предполагаемым хозяином в контексте, который согласуется с известными ассоциациями хозяин-паразит. Некоторые примеры включают гельминтов , попавших в янтарь в процессе выхода из тела насекомого, [ 33 ] вши, обнаруженные в шерсти мумий морских свинок, [ 34 ] простейшие в пищеварительном тракте мух в янтаре, [ 35 ] [ 36 ] личинки нематод , обнаруженные в копролитах животных, [ 37 ] [ 38 ] и клещ, пойманный в янтаре в процессе, очевидно, питающегося пауком. [ 39 ] В 2023 году в позднетриасовом копролите фитозавра были обнаружены яйца нематод и, возможно, цисты простейших . [ 40 ] Некоторые отверстия в челюстях некоторых экземпляров тираннозавра могли быть вызваны трихомонадоподобными паразитами. [ 41 ]

Ископаемые организмы, родственные современным паразитам, часто обладают морфологическими особенностями, связанными с паразитическим образом жизни, такими как кровососущий ротовой аппарат. [ 42 ] Итак, ископаемые клещи [ 43 ] [ 44 ] и -гематофаги насекомые [ 45 ] обычно считаются эктопаразитами, даже если их останки обнаруживаются в отсутствие хозяина. Древняя блоха Saurophthirus, найденная в отложениях раннего мела, имела присасывающийся хоботок и вытягивающееся брюшко, что указывает на паразитический образ жизни этого насекомого. [ 46 ] [ 1 ]

Наличие в окаменелостях листьев структур, напоминающих следы минера, является косвенным свидетельством паразитизма, даже если останки паразита не обнаружены. [ 47 ] Драматические тканевые аберрации, наблюдаемые в современных галлах растений и галлоподобных структурах у некоторых беспозвоночных, являются прямыми физиологическими реакциями на присутствие либо многоклеточных паразитов, либо микробных патогенов . Подобные структуры наблюдаются у ископаемых растений [ 48 ] и беспозвоночные [ 49 ] останки часто интерпретируются как свидетельство палеопаразитизма.

Взаимодействия хозяин-паразит сегодня часто используются другими видами, и подобные примеры были обнаружены в летописи окаменелостей галлов растений и листовых мин. Например, существуют виды ос, называемые инквилины , которые не способны вызывать собственные растительные галлы, поэтому они просто поселяются в галлах, произведенных другими осами. [ 19 ] Другой пример - хищничество растительных галлов или листовых мин, чтобы съесть застрявшую личинку насекомого внутри галла или мины. [ 50 ]

Знания, полученные от древних паразитов животных и растений

[ редактировать ]

Исследования останков паразитов и следов из прошлого позволили составить обширный каталог древних ассоциаций паразитов-хозяев. [ 10 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] Данные о генетических последовательностях, полученные непосредственно от паразитов древних животных, [ 54 ] а выводы о прошлых отношениях, основанные на генетических последовательностях существующих групп паразитов, также применяются к палеопаразитологическим вопросам. [ 55 ] [ 56 ] Данные, полученные всеми этими методами, постоянно улучшают наше понимание происхождения и эволюции самих паразитов. [ 57 ] и их векторы, [ 58 ] а также ассоциаций хозяин-паразит и переносчик-паразит. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] [ 63 ]

В некоторых случаях предполагаемые отношения между хозяином и паразитом в прошлом кажутся совершенно отличными от известных в настоящее время, например, муха, которая, по-видимому, является паразитом клеща . [ 64 ]

Палеопаразитологические исследования также пролили свет на вопросы, выходящие за рамки паразитологии. Примеры включают миграцию и филогеографию морских млекопитающих-хозяев, [ 65 ] идентичность костей домашних животных на основе известных хозяев останков паразитов, обнаруженных на месте, [ 66 ] и возможная роль климатических изменений в генетическом разнообразии животных-хозяев. [ 67 ]

  1. ^ Jump up to: а б Чжан, Яньцзе; Ши, Чунгкун; Расницын, Александр; Рен, Донг; Гао, Тайпин (2020). «Новая блоха из раннего мела Китая» . Acta Palaeontologica Polonica . 65 . дои : 10.4202/app.00680.2019 .
  2. ^ Араужо, А.; Рейнхард, К.; Феррейра, LF (2015). «Палеопаразитология - Паразиты человека в древнем материале». Достижения паразитологии . 90 : 349–387. дои : 10.1016/bs.apar.2015.03.003 . ISBN  9780128040010 . ПМИД   26597072 .
  3. ^ Гонсалвеш, MLC; АРАУЖО, А.; Феррейра, LF (2003). «Кишечные паразиты человека в прошлом: новые открытия и обзор» . Воспоминания об Институте Освальдо Круза . 98 (Приложение 1): 103–118. дои : 10.1590/s0074-02762003000900016 . ПМИД   12687769 .
  4. ^ Рейнхард, KJ (1992). «Паразитология как инструмент интерпретации в археологии» . Американская древность . 57 (2): 231–245. дои : 10.2307/280729 . JSTOR   280729 . S2CID   51761552 .
  5. ^ Jump up to: а б Моулави, Г.; Качки, С.; Дюпуи-Каме, Ж.; Мобеди, И.; Макки, М.; Харанди, МФ; Наддаф, СР. (2014). «Вероятный печеночный капилляриоз и гидатидоз у подростка позднеримского периода, похороненного в Амьене (Франция)» . Паразит . 21 :9. doi : 10.1051/parasite/2014010 . ПМЦ   3936287 . ПМИД   24572211 . Значок открытого доступа
  6. ^ Незамабади М, Машкур М, Аали А, Столлнер Т, Ле Байи М (2013). «Идентификация тенииспа . В естественной человеческой мумии (третий век до н. э.) из соляной шахты Чехрабад в Иране». Журнал паразитологии . 99 (3): 570–572. дои : 10.1645/12-113.1 . ПМИД   23240712 . S2CID   26253984 .
  7. ^ Диттмар; де ла Крус, К.; Риббек, Р.; Даугшис, А. (2003). «Палеопаразитологический анализ мумий морских свинок культуры Чирибая (900-1100 гг. н.э.)». Берлинский и Мюнхенский ветеринарный еженедельник . 116 (1–2): 45–49.
  8. ^ Шмидт, Г.Д.; Душинский, Д.В.; Мартин, PS (1992). «Паразиты вымершего наземного ленивца шаста, Nothrotheriops shastensis , в пещере Рампарт, штат Аризона» . Журнал паразитологии . 78 (5): 811–816. дои : 10.2307/3283310 . JSTOR   3283310 .
  9. ^ Пойнар, Дж. Младший и А. Дж. Буко (2006). Доказательства наличия кишечных паразитов у динозавров. Паразитология 133(2):245-249. дои:10.1017/S0031182006000138 .
  10. ^ Jump up to: а б Конвей Моррис, С. (1981). «Паразиты и летопись окаменелостей». Паразитология . 82 (3): 489–509. дои : 10.1017/s0031182000067020 . S2CID   86286018 .
  11. ^ Пойнар, Г.О. младший и Р. Пойнар (1999) Янтарный лес: реконструкция исчезнувшего мира. Издательство Принстонского университета, xviii, 239 стр.
  12. ^ Пеналвер, Э.; Гримальди, Д. (2005). «Ассамбляжи волос млекопитающих и кровососущих мошек (Insecta: Diptera: Psychodidae: Phlebotominae) в миоценовом янтаре». Труды Эдинбургского королевского общества: Науки о Земле . 96 (2): 177–195. дои : 10.1017/S0263593300001292 . S2CID   85422613 .
  13. ^ Мэй, Э (2005). « Psittacobrosus bechsteini : новая вымершая жующая вошь (Insecta, Phthiraptera, Amblycera) кубинского ара трехцветного ара (Psittaciiformes), с аннотированным обзором ископаемых и недавно вымерших животных вшей» (PDF) . Anzeiger des Vereins Thueringer Ornithologen . 5 (2): 201–217. Архивировано из оригинала (PDF) 10 января 2007 г.
  14. ^ Мартилл, DM; Дэвис, П.Г. (2001). «Перо с возможными яйцами эктопаразитов из формации Крато (нижний мел, апт) Бразилии». Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии - Трактаты . 219 (3): 241–259. дои : 10.1127/njgpa/219/2001/241 .
  15. ^ Артур, ДР (1965). «Клещи в Египте в 1500 году до нашей эры?». Природа . 206 (4988): 1060–1061. Бибкод : 1965Natur.206.1060A . дои : 10.1038/2061060a0 . ПМИД   5320270 . S2CID   525928 .
  16. ^ Скотт, А.С., Дж. Стивенсон и М.Е. Коллинсон (1994) Летопись окаменелостей листьев с галлами. [ постоянная мертвая ссылка ] . В: MAJ Williams (редактор) Растительный галл - организмы, взаимодействия и популяции . Специальная серия томов Ассоциации систематики, Vol. 49. Кларендон Пресс: Оксфорд, стр. 447–470.
  17. ^ Вудкок, Д.В.; Маэкава, С. (2006). «Ископаемые галлы листьев, сохранившиеся в породах вулканического ряда Гонолулу». Периодические статьи Музея епископа . 88 : 20–22.
  18. ^ Эрвин, DM; Шик, КН (2007). «Новые миоценовые дубовые галлы (Cynipini) и их влияние на историю цинипидных ос на западе Северной Америки» . Журнал палеонтологии . 81 (3): 568–580. Бибкод : 2007JPal...81..568E . дои : 10.1666/05031.1 . S2CID   86735450 .
  19. ^ Jump up to: а б Стоун, Дж.Н., RWJM ван дер Хам и Дж.Г. Брюэр (2008) Ископаемые дубовые галлы сохраняют древние мультитрофические взаимодействия. [ постоянная мертвая ссылка ] . Труды Королевского общества, Серия B. Биологические науки 275 (1648): 2213-2219.
  20. ^ Руис, генеральный менеджер; Линдберг, Д.Р. (1989). «Летопись окаменелостей трематод: масштабы и потенциальное использование». Летайя . 22 (4): 431–438. дои : 10.1111/j.1502-3931.1989.tb01447.x .
  21. ^ Радванска, У. и А. Радвански (2005) Заражение мизостомидами и копеподами юрских иглокожих: общий подход, некоторые новые случаи и/или новая интерпретация предыдущих отчетов. Архивировано 4 мая 2006 г. в Wayback Machine . Acta Geologica Polonica 55(2):109-130.
  22. ^ Хантли, JW; Де Баетс, К. (2015). «Отслеживание ископаемых свидетельств взаимодействия трематод — двустворчатых паразитов — хозяина в глубоком времени» (PDF) . Достижения паразитологии . 90 : 201–231. дои : 10.1016/bs.apar.2015.05.004 . ISBN  9780128040010 . ПМИД   26597068 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  23. ^ Донован, СК (2015). «Предвзятый обзор древних паразитов и их иглокожих-хозяев: ископаемые записи CSI или просто повод для спекуляций?». Достижения паразитологии . 90 : 291–328. дои : 10.1016/bs.apar.2015.05.003 . ISBN  9780128040010 . ПМИД   26597070 .
  24. ^ Кломпмейкер, А.А.; Боксхолл, Джорджия (2015). «Ископаемые ракообразные как паразиты и хозяева». Достижения паразитологии . 90 : 233–289. дои : 10.1016/bs.apar.2015.06.001 . ISBN  9780128040010 . ПМИД   26597069 .
  25. ^ Тейлор, П.Д. (2015). «Дифференциация паразитизма и других взаимодействий в ископаемых колониальных организмах». Достижения паразитологии . 90 : 329–347. дои : 10.1016/bs.apar.2015.05.002 . ISBN  9780128040010 . ПМИД   26597071 .
  26. ^ Ларью, Х.Г. (1987). «Два галла желудей цинипидной осы, сохранившиеся в смоляных ямах Ла-Бреа (ранний голоцен)». Труды Энтомологического общества Вашингтона . 89 (4): 831–833.
  27. ^ Жуи-Авантен, Ф.; Комбс, К.; Ламли, Х.; Мисковский, Ж.-К.; Моне, Х. (1999). «Яйца гельминтов в копролитах животных из стоянки среднего плейстоцена в Европе». Журнал паразитологии . 85 (2): 376–379. дои : 10.2307/3285652 . JSTOR   3285652 . ПМИД   10219325 .
  28. ^ Wappler, T., VS Smith и RC Dalgleish (2004) Царапание древнего зуда: окаменелость эоценовой птичьей вши. Труды Лондонского королевского общества, Серия B. Биологические науки 271 (Приложение 5): s255-s258.
  29. ^ Пойнар, Г. младший; Телфорд, СР (2005). «Paleohaemoproteus burmacis gen.n., spn. (Haemosporidia: Plasmodidae) из раннемеловой мокрецы (Diptera: Ceratopogonidae)». Паразитология . 131 (1): 79–84. дои : 10.1017/s0031182005007298 . ПМИД   16038399 . S2CID   23877176 .
  30. ^ Бассетт, Миннесота; Попов Л.Е.; Холмер, Л.Е. (2004). «Самый старый из известных многоклеточных паразитов?» . Журнал палеонтологии . 78 (6): 1214–1216. doi : 10.1666/0022-3360(2004)078<1214:tomp>2.0.co;2 . S2CID   86756106 .
  31. ^ Литтлвуд, DTJ; Донован, СК (2003). «Ископаемые паразиты: случай идентичности». Геология сегодня . 19 (4): 136–142. дои : 10.1046/j.1365-2451.2003.00406.x . S2CID   247739877 .
  32. ^ Платит, Э.; Ванхоллебеке, Б. (2008). «Взаимная самооборона: история трипанолитического фактора» . Микробы и инфекции . 10 (9): 985–989. дои : 10.1016/j.micinf.2008.07.020 . ПМИД   18675374 .
  33. ^ Пойнар, Г. младший; Бакли, Р. (2006). «Нематоды (Nematoda: Mermithidae) и волосяные черви (Nematomorpha: Chordodidae) паразиты в раннемеловом янтаре». Журнал патологии беспозвоночных . 93 (1): 36–41. дои : 10.1016/j.jip.2006.04.006 . ПМИД   16737709 .
  34. ^ Диттмар, К. (2000). «Оценка эктопаразитов на мумиях морских свинок в Эль-Ярале и долине Мокегуа на юге Перу» . Чунгара — Журнал чилийской антропологии . 32 (1): 123–125. дои : 10.4067/s0717-73562000000100020 .
  35. ^ Пойнар, Г. младший; Телфорд, СР (2005). « Paleohaemoproteus burmacis gen.n., spn. (Haemospororidia: Plasmodiidae) из раннемеловой мокрецы (Diptera: Ceratopogonidae)». Паразитология . 131 (1): 79–84. дои : 10.1017/S0031182005007298 . ПМИД   16038399 . S2CID   23877176 .
  36. ^ Пойнар, Дж. Младший (2008). « Lutzomyia adiketis sp.n. (Diptera: Phlebotomidae), переносчик вида Paleoleishmania neotropicum (Kinetoplastida: Trypanosomatidae) в доминиканском янтаре» . Паразиты и переносчики . 1 (1): 22. дои : 10.1186/1756-3305-1-22 . ПМК   2491605 . ПМИД   18627624 .
  37. ^ Феррейра, LF; Араужо, А.; Дуарте, АН (1993). «Личинки нематод в окаменевших копролитах животных из стоянок нижнего и среднего плейстоцена, центральная Италия». Журнал паразитологии . 79 (3): 440–442. дои : 10.2307/3283583 . JSTOR   3283583 . ПМИД   8501604 .
  38. ^ Токер, Нью-Йорк; Онар, В.; Белли, О; Уайт, С.; Алпак, Х.; Коньяр, Э. (2005). «Предварительные результаты анализа копролитового материала собаки, раскопанной в некрополе Ван-Йонкатепе в восточной Анатолии» (PDF) . Турецкий журнал ветеринарии и зоотехники . 29 (6): 759–765.
  39. ^ Вундерлих, Дж (2004). «Ископаемые пауки (Araneae) надсемейства Dysderoidea в Балтийском и Доминиканском янтаре, с пересмотренными семейными диагнозами». Beiträge zur Araneologie . : 633–746.
  40. ^ Танит Нонсрирач, Серж Моран, Алексис Рибас, Сита Маниткун, Комсорн Лаупрасерт, Жюльен Клод (9 августа 2023 г.). «Первое открытие яиц паразита в копролите позвоночных позднего триаса в Таиланде» . ПЛОС ОДИН . 18 (8): e0287891. Бибкод : 2023PLoSO..1887891N . дои : 10.1371/journal.pone.0287891 . ПМЦ   10411797 . ПМИД   37556448 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  41. ^ Вольф, Юэн Д.С.; Солсбери, Стивен В.; Хорнер, Джон Р.; Варричио, Дэвид Дж. (2009). «Обычная птичья инфекция поразила динозавров-тиранов» . ПЛОС ОДИН . 4 (9): е7288. Бибкод : 2009PLoSO...4.7288W . дои : 10.1371/journal.pone.0007288 . ПМЦ   2748709 . ПМИД   19789646 .
  42. ^ Наглер, К.; Хауг, Дж.Т. (2015). «От ископаемых паразитоидов к векторам: насекомые как паразиты и хозяева». Достижения паразитологии . 90 : 137–200. дои : 10.1016/bs.apar.2015.09.003 . ISBN  9780128040010 . ПМИД   26597067 .
  43. ^ Де ла Сурс, Дж (2003). «Летопись окаменелостей и происхождение клещей (Acari: Parasitiformes: Ixodida)». Экспериментальная и прикладная акарология . 29 (3–4): 331–344. дои : 10.1023/а:1025824702816 . ПМИД   14635818 . S2CID   11271627 .
  44. ^ Пойнар, Г. младший; Бакли, Р. (2008). « Compluriscutula vetulum (Acari: Ixodida: Ixodidae), новый род и вид твердого клеща из нижнемелового бирманского янтаря». Труды Энтомологического общества Вашингтона . 110 (2): 445–450. дои : 10.4289/07-014.1 . S2CID   85577802 .
  45. ^ Лукашевич, Э.Д. и М.Б. Мостовский (2003) Насекомые-гематофаги в летописи окаменелостей . Палеонтологический журнал 2003(2):48-56 (рус.) / Палеонтологический журнал 37(2):153-161 (англ.).
  46. ^ Пономаренко А.Г. (1976) Новое насекомое из мела Забайкалья, возможный паразит птерозавров. Палеонтологический журнал 10(3):339-343 (английский) / Палеонтологический журнал 1976(3):102-106 (русский)
  47. ^ Лабандейра, CC; Дилчер, Д.Л.; Дэвис, доктор медицинских наук; Вагнер, Д.Л. (1994). «Девяносто семь миллионов лет ассоциации покрытосеменных растений и насекомых: палеобиологический взгляд на значение коэволюции» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (25): 12278–12282. Бибкод : 1994PNAS...9112278L . дои : 10.1073/pnas.91.25.12278 . ПМК   45420 . ПМИД   11607501 .
  48. ^ Шривастава, АК (2007). «Ископаемые свидетельства взаимодействия членистоногих и растений, вызывающих галл, на Индийском субконтиненте». Восточные насекомые . 41 : 213–222. дои : 10.1080/00305316.2007.10417505 . S2CID   84697925 .
  49. ^ Нойманн, К.; Висшак, М. (2006). «Фораминиферный паразит морского ежа Echinocorys : Ихнологические данные позднего мела (нижний маастрихт, северная Германия)». Ихнос . 13 (3): 185–190. Бибкод : 2006Ично..13..185Н . дои : 10.1080/10420940600853954 . S2CID   129030820 .
  50. ^ Красилов, В (2008). «Мины и галловое хищничество как нисходящее регулирование в системах растений и насекомых мелового периода Негева, Израиль». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 261 (3–4): 261–269. Бибкод : 2008PPP...261..261K . дои : 10.1016/j.palaeo.2008.01.017 .
  51. ^ Баумиллер, Т.К. и Ф.Дж. Ган (2002) Ископаемые записи паразитизма на морских беспозвоночных с особым упором на взаимодействие платицератид и криноид. Архивировано 26 января 2009 г. в Wayback Machine . Документы Палеонтологического общества 8:195-209.
  52. ^ Де Баетс, К.; Литтлвуд, DTJ (2015). «Важность ископаемых для понимания эволюции паразитов и их переносчиков» (PDF) . Достижения паразитологии . 90 : 1–51. дои : 10.1016/bs.apar.2015.07.001 . ISBN  9780128040010 . ПМИД   26597064 .
  53. ^ Люнг, TLF (2016). «Окаменелости паразитов: что летопись окаменелостей может рассказать нам об эволюции паразитизма?». Биологические обзоры . 92 (1): 410–430. дои : 10.1111/brv.12238 . ПМИД   26538112 . S2CID   26088735 .
  54. ^ Диттмар, К.; Мамат, У.; Уайтинг, М.; Гольдманн, Т.; Рейнхард, К.; Гильен, С. (2003). «Методы ДНК-исследования доиспанских эктопаразитов ( Pulex sp., Pulicidae, Siphonaptera) из мумий животных культуры Чирибая, юг Перу» . Мемориалы Института Освальдо Круса . 98 (Приложение 1): 53–58. дои : 10.1590/s0074-02762003000900010 . ПМИД   12687763 .
  55. ^ Керр, С.Ф. (2006). «Молекулярные деревья трипаносом, не соответствующие записям окаменелостей хозяев» . Мемориалы Института Освальдо Круса . 101 (1): 25–30. дои : 10.1590/s0074-02762006000100006 . hdl : 1807/8361 . ПМИД   16612509 .
  56. ^ Стивенс-младший; Уоллман, Дж. Ф. (2006). «Эволюция миаза у людей и других животных Старого и Нового Света. Часть I. Филогенетический анализ». Тенденции в паразитологии . 22 (3): 129–136. дои : 10.1016/j.pt.2006.01.008 . ПМИД   16459148 .
  57. ^ Му, Дж.; Дуан, Дж.; Макова, К.Д.; Джой, Д.А.; Хюинь, CQ; Филиал, Огайо; Ли, В.-Х.; Су, Х.-З. (2002). « Полнохромосомные SNP указывают на древнее происхождение Plasmodium falciparum». Природа . 418 (6895): 323–326. Бибкод : 2002Natur.418..323M . дои : 10.1038/nature00836 . ПМИД   12124624 . S2CID   4409397 .
  58. ^ Блэк, WC, IV (2003)Эволюция переносчиков болезней членистоногих. В: К. Л. Гринблатт и М. Шпигельман (ред.) Новые патогены: археология, экология и эволюция инфекционных заболеваний . Издательство Оксфордского университета, стр. 49–63.
  59. ^ Оплер, Пенсильвания (1973). «Ископаемые мины из чешуекрылых демонстрируют возраст некоторых взаимоотношений насекомых и растений». Наука . 179 (4080): 1321–1323. Бибкод : 1973Sci...179.1321O . дои : 10.1126/science.179.4080.1321 . ПМИД   17835937 . S2CID   26877469 .
  60. ^ Лабандейра, CC (2006) Четыре фазы ассоциаций растение-членистоногие в глубоком времени. Архивировано 6 апреля 2012 г. в Wayback Machine . Geologica Acta 4(4):409-438.
  61. ^ Нел, А.; Азар, Д. (2005). «Самые старые паразитические Scelionidae: Teleasinae (Hymenoptera: Platygastroidea)» . Польские энтомологические письма . 74 (3): 333–338. Архивировано из оригинала 8 июля 2010 г. Проверено 7 ноября 2008 г.
  62. ^ Ша, ЗЛ.; Чжу, К.-Д.; Мерфи, RW; Салле, Ж. Ла; Хуанг, Д.-В. (2006). «Митохондриальная филогеография минера-паразита Diglyphus isaea (Hymenoptera: Eulophidae) в Китае» . Биологический контроль . 38 (3): 380–389. doi : 10.1016/j.biocontrol.2008.05.009 .
  63. ^ Пойнар, ГО младший (2007). «Происхождение, приобретение и передача лейшмании в далеком прошлом». Наука и культура . 73 : 116–119.
  64. ^ Керр, PH; Винтертон, СЛ (2008). «Атакуют ли паразитические мухи клещей? Доказательства в балтийском янтаре» . Биологический журнал Линнеевского общества . 93 (1): 9–13. дои : 10.1111/j.1095-8312.2007.00935.x .
  65. ^ Бьянуччи, Г.; Ландини, В.; Бакеридж, Дж. (2006). «Китовые ракушки и пути миграции китообразных в неогене» . Новозеландский журнал геологии и геофизики . 49 (1): 115–120. Бибкод : 2006NZJGG..49..115B . дои : 10.1080/00288306.2006.9515152 .
  66. ^ Шелвис, Дж.; Кут, К. (1995). «Овца или коза? Дамалиния решает эту дилемму». Труды экспериментальной и прикладной энтомологии Нидерландского энтомологического общества . 6 : 161–162.
  67. ^ Бейкер, BW (2007). «Паразитизм как потенциальный фактор снижения генетической изменчивости позднечетвертичного овцебыка ( Ovibos moschatus )». Современные исследования плейстоцена . 24 : 159–162.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 4b518a0efba9a331c62ecacae587a572__1720680300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/4b/72/4b518a0efba9a331c62ecacae587a572.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Paleoparasitology - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)