Хлорфеноловый красный
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3,3-Бис(3-хлор-4-гидроксифенил)-2,1λ 6 -benzoxathiole-1,1(3 H )-dione | |
| Другие имена
3',3'-Дихлорфенолсульфонафталеин
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.022.382 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 19 Н 12 Cl 2 О 5 С | |
| Молярная масса | 423.26 g·mol −1 |
| Температура плавления | 261 ° С (502 ° F; 534 К) [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
| Хлорофеноловый красный ( индикатор pH ) | ||
| ниже pH 5,4 | выше pH 6,8 | |
| 5.4 | ⇌ | 6.8 |
Хлорфеноловый красный — индикаторный краситель, меняющий цвет от желтого до фиолетового в диапазоне pH от 5,4 до 6,8. [ 2 ] pH вещества определяют путем отрицательного логарифма концентрации ионов гидроксония, при этом индикатор меняет цвет за счет диссоциации H. + ионы. [ 3 ] Лямбда -макс составляет 572 нм. [ 4 ]
Свойства и использование
[ редактировать ]Механизм диссоциации хлорфенолового красного аналогичен механизму диссоциации фенолфталеина, что означает, что его можно использовать в качестве цветового индикатора. Диссоциация атомов гидроксила и водорода создает диссоциативную схему хлорфенолового красного, меняющую цвет с желтого на красный. [ 5 ] Свойства pH хлорфенолового красного используются для выборочного определения количества диоксида хлора в питьевой воде. Хлорфеноловый красный селективно реагирует с диоксидом хлора в концентрации 0,1–1,9 мг/л при pH 7. [ 6 ] Электрохимические свойства хлорфенолового красного позволяют ему быть хромогенной меткой и могут подвергаться окислению с образованием нескольких фенольных промежуточных продуктов. Бактериальный гидролиз субстрата, меченного хлорфенолом красным, приводит к образованию промежуточных продуктов, удерживающих хлор на электродах. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хейнс, с. 3.116
- ^ Хейнс, с. 8,88
- ^ «Показатели pH» . Химия LibreTexts . 02.10.2013 . Проверено 14 марта 2021 г.
- ^ «Хлорофеноловый красный» .
- ^ Ханаи, Тошихико (2016). «Количественная оценка механизмов диссоциации фенолфталеина и родственных соединений» . Журнал компьютерной химии . 15 : 13–21. дои : 10.2477/jccj.2015-0055 .
- ^ Суитин, Дебора Л.; Салливан, Элизабет; Гордон, Гилберт (1 января 1996 г.). «Применение хлорфенолового красного для селективного определения диоксида хлора в питьевой воде». Таланта . 43 (1): 103–108. дои : 10.1016/0039-9140(95)01721-6 . ПМИД 18966469 .
- ^ Казимеро, Шарнете; Бигэм, Тери; МакГлинн, Руайри Дж.; Дули, Джеймс С.Г.; Тернан, Найджел Г.; Снеллинг, Уильям Дж.; Кричли, Меган Э.; Зинкель, Кэмерон Л.; Смит, Роберт Б.; Сабогал-Пас, Лида П.; Дэвис, Джеймс (01 декабря 2019 г.). «Электроаналитические свойства хлорфенолового красного на одноразовых угольных электродах: значение для Escherichia coli обнаружения » (PDF) . Биоэлектрохимия . 130 : 107321. doi : 10.1016/j.bioelechem.2019.06.006 . ПМИД 31306878 . S2CID 196813601 .
Цитируемые источники
[ редактировать ]- Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . ISBN 9781498754293 .