Ультрафиолетовая спектроскопия

Ультрафиолетовая (УФ) спектроскопия или ультрафиолетовая (ультрафиолетовая) спектрофотометрия ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} относится к спектроскопии поглощения или спектроскопии отражения в части ультрафиолетового и полного, прилегающего видимых областей электромагнитного спектра . ^{[ 2 ]} Будучи относительно недорогим и легко реализованным, эта методология широко используется в различных прикладных и фундаментальных приложениях. Единственное требование состоит в том, что образец поглощает в области УФ-вис, то есть хромофор . Спектроскопия поглощения дополняет флуоресцентную спектроскопию . Параметры интереса, помимо длины волны измерения, являются поглощение (а) или коэффициент пропускания (%t) или отражательной способности (%r) и их изменение со временем. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Спектрофотометр ультрафиолета -это аналитический прибор, который измеряет количество ультрафиолетового (УФ) и видимого света, который поглощается образцом. Это широко используемый метод химии, биохимии и других областей для идентификации и количественной оценки соединений в различных образцах. ^{[ 6 ]}

Ультрафиолетовые спектрофотометры работают путем прохождения луча света через образец и измеряя количество света, которое поглощается на каждой длине волны. Количество поглощенного света пропорционально концентрации поглощающего соединения в образце

Оптические переходы

Большинство молекул и ионов поглощают энергию в ультрафиолетовом или видимом диапазоне, то есть они являются хромофорами . Поглощенный фотон возбуждает электрон в хромофоре с молекулярными орбиталями с более высокой энергией, что приводит к возбужденному состоянию . ^{[ 7 ]} Для органических хромофоров предполагается четыре возможных типа переходов: π - π*, n - π*, σ - σ*и n - σ*. Комплексы переходных металлов часто окрашены (то есть, поглощают видимый свет) из -за присутствия нескольких электронных состояний, связанных с не полностью заполненными D -орбиталями. ^{[ 5 ]}

Приложения

УФ/VIS можно использовать для мониторинга структурных изменений в ДНК. ^{[ 8 ]}

УФ -спектроскопия обычно используется в аналитической химии для количественного определения различных аналитов или образца, таких как ионы переходных металлов , высококонъюгированные органические соединения и биологические макромолекулы. Спектроскопический анализ обычно проводится в растворах, но также могут быть изучены твердые тела и газы.

Органические соединения , особенно те, у кого высокая степень конъюгации , также поглощают свет в ультрафиолетовых или видимых областях электромагнитного спектра . Растворителями для этих определений часто являются водой для водорастворимых соединений или этанол для органических растворимых соединений. (Органические растворители могут иметь значительное поглощение ультрафиолетового излучения; не все растворители подходят для использования в УФ -спектроскопии. Этанол поглощается очень слабо на большинстве волн.) Полярность растворителя и pH может влиять на спектр поглощения органического соединения. тирозин увеличивает максимумы поглощения и коэффициент молярного вымирания, когда рН увеличивается с 6 до 13 или когда полярность растворителя уменьшается. Например,
В то время как комплексы переноса заряда также приводят к цветам, цвета часто слишком интенсивны, чтобы их можно было использовать для количественного измерения.

Закон о пиве -ламберте утверждает, что поглощение раствора прямо пропорциональна концентрации поглощающих видов в растворе и длине пути. ^{[ 9 ]} Таким образом, для длины фиксированного пути ультрафиолетовая спектроскопия UV/VIS может использоваться для определения концентрации поглотителя в растворе. Необходимо знать, как быстро изменяется поглощение с концентрацией. Это может быть взято из ссылок (таблицы коэффициентов молярного вымирания ) или, точнее, определяется из калибровочной кривой .

УФ/VIS -спектрофотометр может использоваться в качестве детектора для ВЭЖХ . Наличие аналита дает ответ, предполагаемый пропорциональным концентрации. Для точных результатов ответ инструмента на аналита в неизвестном следует сравнить с ответом на стандарт; Это очень похоже на использование калибровочных кривых. Ответ (например, высота пика) для конкретной концентрации известен как коэффициент отклика .

Длина волн пиков поглощения может быть коррелирует с типами связей в данной молекуле и ценна при определении функциональных групп в молекуле. Например, правила Woodward -Fieser представляют собой набор эмпирических наблюдений, используемых для прогнозирования λ _max , длины волны наиболее интенсивных ультрафиолетовых/VIS -поглощения, для сопряженных органических соединений, таких как диена и кетоны . Однако только спектр не является конкретным тестом для какой -либо данной выборки. Природа растворителя, рН раствора, температура, высокие концентрации электролита и наличие мешающих веществ могут влиять на спектр поглощения. Экспериментальные вариации, такие как ширина щелей (эффективная полоса) спектрофотометра, также изменят спектр. Чтобы применить УФ/VIS -спектроскопию к анализу, эти переменные должны контролироваться или учитываться, чтобы идентифицировать присутствующие вещества. ^{[ 10 ]}

Метод чаще всего используется количественным способом для определения концентраций поглощающего вида в растворе, используя закон пива -ламберта : ^{[ 11 ]}

A=\log _{10}(I_{0}/I)=\varepsilon cL

,

где A - измеренная абсорбция (формально безразмерное, но обычно сообщается в абсорбционных единицах (AU) ^{[ 12 ]}), $I_{0}$ является интенсивностью падающего света на данной длине волны , $I$ это передаваемая интенсивность, l образец и C концентрация длина пути через поглощающих видов. Для каждого вида и длины волны ε является постоянной, известной как коэффициент молярной абсорбтивности или вымирания. Эта константа является фундаментальным молекулярным свойством в данном растворителе при определенной температуре и давлении, и имеет единицы $1/M*cm$ .

Поглощение и вымирание ε иногда определяются в терминах естественного логарифма вместо логарифма Base-10.

Закон о пиве -ламберте полезен для характеристики многих соединений, но не считает универсальные отношения для концентрации и поглощения всех веществ. Иногда встречается полиномиальная взаимосвязь 2 -го порядка между поглощением и концентрацией ^{[ 13 ]} Для очень больших, сложных молекул, таких как органические красители ( ксилонол оранжевый или нейтральный красный ). например, ^{[ 14 ]}^{[ 15 ]}

Ультрафиолетовая спектроскопия также используется в полупроводниковой промышленности для измерения толщины и оптических свойств тонких пленок на пластине. Ультрафиолетовые спектрометры используются для измерения отражения света и могут быть проанализированы с помощью уравнений дисперсии Forouhi -Bloomer для определения индекса преломления ( $n$ ) и коэффициент вымирания ( $k$ ) данной пленки в измеренном спектральном диапазоне. ^{[ 16 ]}

Практические соображения

Закон о пиве -ламберте имеет неявные предположения, которые должны быть выполнены экспериментально для его применения; В противном случае существует возможность отклонений от закона. ^{[ 14 ]} Например, химический состав и физическая среда образца могут изменить его коэффициент вымирания. Таким образом, химические и физические условия испытательного образца должны соответствовать эталонным измерениям для действительных выводов. Во всем мире фармакопоэя, такие как американские (USP) и европейские (Ph. Eur.) Фармакопаи требуют, чтобы спектрофотометры выполняли в соответствии со строгими нормативными требованиями, охватывающими такие факторы, как бездомный свет ^{[ 17 ]} и точность длины волны. ^{[ 18 ]}

Спектральная полоса пропускания

Спектральная полоса пропускания спектрофотометра - это диапазон длин волн, который инструмент передает через образец в данный момент времени. ^{[ 19 ]} Он определяется источником света, монохроматором , его физической шириной щели и оптической дисперсией и детектором спектрофотометра. Спектральная полоса пропускания влияет на разрешение и точность измерения. Более узкая спектральная пропускная способность обеспечивает более высокое разрешение и точность, но также требует больше времени и энергии для сканирования всего спектра. Более широкая пропускная способность спектра позволяет более быстрое и проще сканировать, но может привести к более низкому разрешению и точности, особенно для образцов с перекрывающимися пиками поглощения. Следовательно, выбор соответствующей спектральной полосы пропускания важен для получения надежных и точных результатов.

Важно иметь монохроматический источник излучения для света, связанной с ячейкой образца, чтобы усилить линейность ответа. ^{[ 14 ]} Чем ближе пропускная способность должна быть монохроматической (передача единицы длины волны), тем более линейным будет ответ. Спектральная полоса пропускания измеряется как количество длин волн, передаваемых в половине максимальной интенсивности света, оставляя монохроматор.

Лучший спектральная полоса пропускания - это спецификация УФ -спектрофотометра, и она характеризует, насколько монохроматичным может быть падающий свет. Если эта полоса пропуска сопоставима с (или более чем) шириной пика поглощения компонента образца, то измеренный коэффициент вымирания не будет точным. При эталонных измерениях пропускная способность прибора (полоса пропускания падающего света) сохраняется ниже ширины спектральных пиков. Когда измеряется испытательный материал, полоса пропускания падающего света также должна быть достаточно узкой. Сокращение спектральной полосы пропускания уменьшает энергию, передаваемую детектору и, следовательно, требует более длительного времени измерения для достижения того же отношения сигнала к шуму.

Ошибка длины волны

Коэффициент вымирания аналита в растворе постепенно изменяется с длиной волны. Пик (длина волны, где поглощение достигает максимума) на кривой поглощения по сравнению с длиной волны, то есть ультрафиолетовым спектром,-это то, где скорость изменения поглощения с длиной волны является самой низкой. ^{[ 14 ]} Следовательно, количественные измерения растворенного вещества обычно проводятся с использованием длины волны вокруг пика поглощения, чтобы минимизировать неточности, вызванные ошибками в длине волны, из -за изменения коэффициента вымирания с длиной волны.

Берег

Берег ^{[ 20 ]} В УФ -спектрофотометре есть любой свет, который достигает своего детектора, который не имеет длины волны, выбранной монохроматором. Это может быть вызвано, например, путем рассеяния света в инструменте или отражениями от оптических поверхностей.

Перепущенный свет может вызвать значительные ошибки в измерениях поглощения, особенно при высоких поглощениях, потому что нарученный свет будет добавлен к сигналу, обнаруженному детектором, даже если он не является частью фактически выбранной длины волны. Результатом является то, что измеренная и зарегистрированная поглощение будет ниже, чем фактическая поглощение образца.

Берегнутый свет является важным фактором, так как он определяет чистоту света, используемого для анализа. Наиболее важным фактором, влияющим на это, является бродячий уровень монохроматора . ^{[ 14 ]}

Обычно детектор, используемый в УФ-вис-спектрофотометре, является широкополосным; Он отвечает на весь свет, который достигает его. Если значительное количество света, проходящего через образец, содержит длины волн, которые имеют гораздо более низкие коэффициенты вымирания, чем номинальный, инструмент сообщит о неправильно низкой поглощении. Любой инструмент достигнет точки, когда увеличение концентрации образца не приведет к увеличению сообщаемой поглощения, поскольку детектор просто реагирует на бродячий свет. На практике концентрация образца или длина оптического пути должна быть отрегулирована, чтобы поместить неизвестную абсорбцию в диапазон, который действителен для инструмента. Иногда разрабатывается эмпирическая калибровочная функция с использованием известных концентраций образца, чтобы измерения в область, где инструмент становится нелинейным.

В качестве грубого направляющего, инструмент с одним монохроматором, как правило, будет иметь распутный уровень света, соответствующий примерно 3 абсорбционной единицы (AU), что делает измерения выше 2 AU проблематичными. Более сложный прибор с двойным монохроматором будет иметь распутный уровень света, соответствующий примерно 6 АС, что, следовательно, позволило бы измерять гораздо более широкий диапазон поглощения.

Отклонения от закона о пиве -ламберте

При достаточно высоких концентрациях полосы поглощения будут насыщать и показывать поглощение сплюсны. Пик поглощения, по -видимому, выравнивается, потому что около 100% света уже поглощается. Концентрация, при которой это происходит, зависит от измерения конкретного соединения. Одним из тестов, который можно использовать для проверки этого эффекта, является изменение длины пути измерения. В Законе о пиве -ламберте различная концентрация и длина пути оказывают эквивалентный эффект - распределение раствора в 10 -й части имеет тот же эффект, что и укорочение длины пути в 10. Если доступны ячейки разной длины пути, тестирование Если эти отношения верны, является одним из способов судить, происходит ли сглаживание поглощения.

Решения, которые не являются однородными, могут показать отклонения от закона о пиве -ламберте из -за феномена поглощения сплюсения. Это может произойти, например, когда поглощающее вещество расположено в суспендированных частицах. ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]} Отклонения будут наиболее заметны в условиях низкой концентрации и высокой поглощения. Последняя ссылка описывает способ исправить это отклонение.

Некоторые решения, такие как хлорид меди (II) в воде, визуально меняются при определенной концентрации из -за измененных условий вокруг цветного иона (дивалентный медный ион). Для медного (II) хлорид это означает переход от синего к зеленому, ^{[ 23 ]} что будет означать, что монохроматические измерения будут отклоняться от закона о пиве -ламберте.

Источники неопределенности измерения

Вышеуказанные факторы способствуют неопределенности измерения результатов, полученных с помощью УФ/VIS -спектрофотометрии . Если в количественном химическом анализе используется спектрофотометрия ультрафиолета, то на результаты дополнительно влияют источники неопределенности, возникающие из -за характера соединений и/или растворов, которые измеряются. К ним относятся спектральные помехи, вызванные перекрытием полосы абсорбции, затуханием цвета поглощающих видов (вызванных разложением или реакцией) и возможного несоответствия композиции между образцом и калибровочным раствором. ^{[ 24 ]}

Ультрафиолетовый спектрофотометр

Инструмент , используемый в спектроскопии, используемый в ультрафиолете, называется УФ/VIS -спектрофотометр . Он измеряет интенсивность света после прохождения через образец ( $I$ ) и сравнивает его с интенсивностью света, прежде чем он пройдет через образец ( $I_{o}$ ) Соотношение $I/I_{o}$ называется коэффициенты и обычно выражается в процентах (%t). Поглощение , $A$ , основано на передаче:

A=-\log(\%T/100\%)

Ультрафиолетовый спектрофотометр также может быть настроен для измерения отражательной способности. В этом случае спектрофотометр измеряет интенсивность света, отраженного от образца ( $I$ ) и сравнивает его с интенсивностью света, отраженного от эталонного материала ( $I_{o}$ ) (например, белая плитка). Соотношение $I/I_{o}$ называется отражательной способностью и обычно выражается в процентах (%r).

Основные части спектрофотометра являются источником света, держателем для образца, дифракционной решеткой или призмой в качестве монохроматора для разделения различных длин волн света и детектора. Источник радиации часто представляет собой вольфрамовую нити (300–2500 нм), дуговая лампа дейтерия , которая непрерывно по сравнению с ультрафиолетовой областью (190–400 нм), ксеноновой дуговой лампой , которая непрерывна от 160 до 2000 нм; или в последнее время, световые диоды (светодиоды) ^{[ 4 ]} Для видимых длины волн. Детектор, как правило, представляет собой фотоумножительную трубку , фотодиод , фотодиодную массив или устройство, связанное с зарядом (CCD). Одиночные детекторы фотодиода и фотоумножильные трубки используются со сканирующими монохроматорами, которые отфильтровали свет, так что только свет одной длины волны достигает детектора за один раз. Сканирующее монохроматор перемещает дифракционную решетку в «шаг» каждой длине волны, так что его интенсивность может быть измерена как функция длины волны. Фиксированные монохроматоры используются с CCD и массивами фотодиод. Поскольку оба эти устройства состоят из многих детекторов, сгруппированных в одно или два размера массивов, они могут одновременно собирать свет разных длин волн на разных пикселях или группах пикселей.

Спектрофотометр может быть либо одним пучком , либо двойным пучком . В одном лучевом приборе (например, Spectronic 20 ) весь свет проходит через ячейку образца. $I_{o}$ Должен быть измерен путем удаления образца. Это был самый ранний дизайн и до сих пор используется как в преподавательских, так и в промышленных лабораториях.

В инструменте с двойным лучом свет разделяется на два балка, прежде чем он достигнет образца. Один луч используется в качестве эталона; Другой луч проходит через образец. Интенсивность опорного луча принимается в виде 100% передачи (или 0 поглощения), а отображаемое измерение представляет собой отношение двух интенсивности луча. Некоторые инструменты с двойным лучами имеют два детектора (фотодиоды), а образцы и опорный луч измеряются одновременно. В других инструментах два луча проходят через лучевую вертолет , который блокирует одну луч за раз. Детектор чередуется между измерением луча образца и опорным пучком в синхронизме с помощью вертолета. В цикле вертолета также может быть один или несколько темных интервалов. В этом случае измеренная интенсивность луча может быть скорректирована путем вычитания интенсивности, измеренной в интервале темного, до принятия отношения.

В однопольном инструменте кювета, содержащая только растворитель, должна быть измерена в первую очередь. Mettler Toledo разработал один спектрофотометр с одним лучевым массивом, который позволяет быстрые и точные измерения в диапазоне ультрафиолета/VIS. Источник света состоит из ксеноновой флэш-лампы для ультрафиолетового (УФ), а также для видимых (VIS) и ближних инфракрасных длин волн, охватывающих спектральный диапазон от 190 до 1100 нм. Вспышки лампы сфокусированы на стеклянном волокне, которое приводит луч света на кювету, содержащую раствор для образца. Луч проходит через образец, а удельные длины волн поглощаются компонентами образца. Оставшийся свет собирается после кюветы стеклянным волокном и приводится в спектрограф. Спектрограф состоит из дифракционной решетки, которая разделяет свет на разные длины волн, и датчик CCD для записи данных соответственно. Таким образом, весь спектр одновременно измеряется, что позволяет быстро записывать. ^{[ 25 ]}

Образцы для УФ/VIS -спектрофотометрии чаще всего являются жидкостями, хотя также можно измерить поглощение газов и даже твердых веществ. Образцы обычно помещаются в прозрачную ячейку, известную как кювета . Кюветы обычно имеют прямоугольную форму, обычно с внутренней шириной 1 см. (Эта ширина становится длиной пути, $L$ , в Законе о пиве -ламберте.) Пробные трубки также могут быть использованы в качестве кювет на некоторых инструментах. Тип используемого контейнера для образца должен позволить излучение проходить через интересующую спектральную область. Наиболее широко применимые кюветы изготовлены из высококачественного слитого кремнезема или кварцевого стекла, потому что они прозрачны во всех УФ, видимых и близких инфракрасных регионах. Стеклянные и пластиковые кюветы также распространены, хотя стекло и большинство пластмассы поглощаются в УФ, что ограничивает их полезность видимыми длинами волн. ^{[ 4 ]}

Специализированные инструменты также были сделаны. К ним относятся прикрепление спектрофотометров к телескопам для измерения спектров астрономических особенностей. Ультрафиолетовые микрострофотометры состоят из ультрафиолетового микроскопа, интегрированного с ультрафиолетовым спектрофотометром.

Полный спектр поглощения на всех интересах волн часто может быть получен непосредственно более сложным спектрофотометром. В более простых инструментах поглощение определяется по одной длине волны за раз, а затем собирается в спектр оператором. Удаляя зависимость концентрации, коэффициент вымирания (ε) может быть определен как функция длины волны.

Микрострофотометрия

Ультрафиолетовая спектроскопия микроскопических образцов выполняется путем интеграции оптического микроскопа с ультрафиолетовой оптикой, источниками белого света, монохроматором и чувствительным детектором, таким как устройство, связанное с зарядом (CCD) или Photomultiplier Tube (PMT). Поскольку доступен только один оптический путь, это приборы для одного луча. Современные инструменты способны измерять ультрафиолетовые спектры как в отражательной способности, так и в передаче областей отбора проб микронного масштаба. Преимущества использования таких инструментов заключается в том, что они способны измерять микроскопические образцы, но также способны измерить спектры более крупных образцов с высоким пространственным разрешением. Таким образом, они используются в судебной лаборатории для анализа красителей и пигментов в отдельных текстильных волокнах, ^{[ 26 ]} Микроскопические чипсы краски ^{[ 27 ]} и цвет стеклянных фрагментов. Они также используются в области материаловедения и биологических исследований, а также для определения содержания энергии в угольной и нефтяной породе путем измерения отражательной способности витринита . Микрострофотометры используются в полупроводниковой и микрооптической промышленности для мониторинга толщины тонких пленок после их отложения. В полупроводниковой промышленности они используются, потому что критические размеры схемы являются микроскопическими. Типичный тест полупроводниковой пластины повлечет за собой приобретение спектров из многих точек на узорной или неоплаченной пластине. Толщина осажденных пленок может быть рассчитана по интерференционной структуре спектра. Кроме того, для определения толщины может использоваться ультрафиолетовая спектрофотометрия для определения толщины, наряду с показателем преломления и коэффициентом вымирания тонких пленок. ^{[ 16 ]} Затем может быть создана карта толщины пленки по всей пластине и использована для целей контроля качества. ^{[ 28 ]}

Дополнительные приложения

УФ/VIS может быть применен для характеристики скорости химической реакции . Иллюстративным является преобразование желто-оранжевых и синих изомеров Dercury Dithizonate. Этот метод анализа зависит от того факта, что концентрация линейно пропорциональна концентрации. В том же подходе позволяет определить равновесия между хромофорами. ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]}

Из спектра горящих газов можно определить химический состав топлива, температуры газов и соотношения воздушного топлива. ^{[ 31 ]}

Смотрите также

Применяемая спектроскопия
Бенеси -Хильдебранд Метод
Цвет - спектроскопия VIS с человеческим глазом
Спектроскопия модуляции заряда
DU Spectrophotometer - первый инструмент UV -VIS
Фурье-трансформированная спектроскопия
Инфракрасная спектроскопия и комбинационная спектроскопия являются другими общими спектроскопическими методами, обычно используемыми для получения информации о структуре соединений или для идентификации соединений. Оба являются формами вибрационной спектроскопии .
Изосбестная точка - длина волны, в которой поглощение не меняется по мере прохождения реакции. Важно в измерениях кинетики в качестве контроля.
Спектроскопия ближней инфракрасной
Вращательная спектроскопия
Спектроскопия наклона
Ультрафиолетовая спектроскопия стереоизомеров
Вибрационная спектроскопия

Ссылки

^ Коул, Кеннет; Левин, Барри С. (2020), Левин, Барри С.; Сара (ред.), «Ультрафиолетовая видимая спектрофотометрия» принципы судебной токсикологии Publish Керриган , , Cham : Springer International , 978-3-030-42917-1 , Получено 19 октября 2023 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Вита, Марк Ф. (2018). «Глава 2». Спектроскопия: принципы и инструменты . Хобокен, Нью -Джерси: Джон Вили и сыновья. ISBN 978-1-119-43664-5 . {{cite book}}: Cs1 Maint: дата и год ( ссылка )
^ Эдвардс, Элисон А.; Александр, Брюс Д. (1 января 2017 г.), «Спектроскопия абсорбции УФ-видимой поглощения, органические применения» , в Линдоне, Джон С.; Трантер, Джордж Э.; Koppenaal, David W. (Eds.), Энциклопедия спектроскопии и спектрометрии (третье издание) , Оксфорд: Академическая пресса, стр. 511–519, doi : 10.1016/b978-0-12-803224-4.00013-3 , isbn 978-0-12-803224-4 , Получено 19 октября 2023 г.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Skoog, Douglas A.; Холлер, Ф. Джеймс; Крауч, Стэнли Р. (2007). Принципы инструментального анализа (6 -е изд.). Белмонт, Калифорния: Томсон Брукс/Коул. С. 169 –173. ISBN 978-0-495-01201-6 . ^{[ мертвая ссылка ]}
^ Jump up to: ^а ^{беременный} RS Drago (1992). Физические методы для химиков, 2 -е издание . WB Saunders. ISBN 0030751764 .
^ Франка, Адриана С.; Нолле, Лео М.Л. (2017). Спектроскопические методы в анализе пищи . CRC Press. п. 664.
^ Metha, Akul (13 декабря 2011 г.). "Принцип" . Pharmaxchange.info .
^ Кэрролл, Грегори Т.; Доулинг, Рид С.; Киршман, Дэвид Л.; Masthay, Mark B.; Маммана, Анжела (2023). «Внутренняя флуоресценция УФ-облученной ДНК» . Журнал фотохимии и фотобиологии A: Химия . 437 : 114484. DOI : 10.1016/j.jphotochem.2022.114484 . S2CID 254622477 .
^ Метха, Акул (22 апреля 2012 г.). «Закон о ламбе» . Pharmary.info.info
^ Мисра, Прабхакар ; Dubinskii, Mark, eds. (2002). Ультрафиолетовая спектроскопия и ультрафиолетовые лазеры . Нью -Йорк: Марсель Деккер . ISBN 978-0-8247-0668-5 . ^{[ страница необходима ]}
^ «Закон о пивном ламберте» . Химия Либретлекты . 3 октября 2013 года . Получено 19 октября 2023 года .
И исторически термин «оптическая плотность» (OD) использовался вместо Au. Но также стоит отметить, что то, что обычно измеряется, - это процентная передача (%t), линейное соотношение, которое преобразуется в логарифм инструментом для представления.
^ Боздоган, Абдуррецзак Э. (1 ноября 2022 г.). «Полиномиальные уравнения, основанные на законах о Бугеере -Ламберте и пивах для отклонений от линейности и поглощения сплющивания» . Журнал аналитической химии . 77 (11): 1426–1432. doi : 10.1134/s1061934822110028 . ISSN 1608-3199 . S2CID 253463022 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Metha, Akul (14 мая 2012 г.). «Ограничения и отклонения закона о пиве -Лемберте» . Pharmaxchange.info .
^ Cinar, Mehmet; Корух, Али; Карабакак, Мехмет (25 марта 2014 г.). «Сравнительное исследование выбранных производных дисперса азо-красителя на основе спектроскопических (FT-IR, ЯМР и UV-Vis) и нелинейного оптического поведения» . Spectrochimica Acta Часть A: Молекулярная и биомолекулярная спектроскопия . 122 : 682–689. BIBCODE : 2014ACSPA.122..682C . doi : 10.1016/j.saa.2013.11.106 . ISSN 1386-1425 . PMID 24345608 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Лёпер, Филипп; Stuckelberger, Michael; Niesen, Bjoern; Вернер, Жреми; Филиппич, Миха; Луна, Су-джин; Yum, Jun-Ho; Топич, Марко; Де Вольф, Стефаан; Баллиф, Кристоф (2015). «Сложные спектры индекса преломления тонких пленок CH3NH3PBI3 Perovskite, определяемые спектроскопической эллипсометрией и спектрофотометрией» . Журнал писем физической химии . 6 (1): 66–71. doi : 10.1021/jz502471h . PMID 26263093 . Получено 16 ноября 2021 года .
^ «Бездомный свет и проверка производительности» .
^ «Точность длины волны в УФ/VIS -спектрофотометрии» .
^ «Persee PG Scientific Inc.-FAQ New-UV: ширина спектральной полосы» . www.perseena.com .
^ "Что такое бродячий свет и как он контролируется?" Полем 12 июня 2015 года.
^ Берберан-Сантос, Миннесота (сентябрь 1990 г.). «Закон пива вновь пересмотрел». Журнал химического образования . 67 (9): 757. Bibcode : 1990jched..67..757b . doi : 10.1021/ed067p757 .
^ Виттунг, Пернилла; Каджанус, Йохан; Кубиста, Микаэль; Malmsström, Bo G. (19 сентября 1994 г.). «Абсорбционный сглаживание в оптических спектрах веществ, внедренных липосомой». Письма Febs . 352 (1): 37–40. doi : 10.1016/0014-5793 (94) 00912-0 . PMID 7925937 . S2CID 11419856 .
^ Ansell, S; Трамп, RH; Нейлсон, GW (20 февраля 1995 г.). «Растворенная и акваонная структура в концентрированном водном растворе хлорида меди (II)». Журнал физики: конденсированное вещество . 7 (8): 1513–1524. Bibcode : 1995Jpcm .... 7.1513a . doi : 10.1088/0953-8984/7/8/002 . S2CID 250898349 .
^ Sooväli, L.; Rõõm, E.-I.; Kütt, A.; и др. (2006). «Источники неопределенности в спектрофотометрическом измерении ультрафиолета». Аккредитация и обеспечение качества . 11 (5): 246–255. doi : 10.1007/s00769-006-0124-x . S2CID 94520012 .
^ Зарезервированная, Mettler-Toledo International Inc. все права. «Спектрофотометрические приложения и основы» . www.mt.com . Получено 10 июля 2018 года .
^ Руководство по экспертизам криминалистического волокна, Научные рабочие группы Materials, 1999, http://www.swgmat.org/fiber.htm
^ Стандартное руководство по микроптрофотометрии и измерению цвета в анализе судебной критерии, Scientific Work Group Materials, 1999, http://www.swgmat.org/paint.htm
^ Horie, M.; Fujiwara, N.; Kokubo, M.; Кондо Н. (1994). «Спектроскопическая система измерения толщины тонкой пленки для полупроводниковых отраслей». Слушания конференции. 10 -я годовщина. IMTC/94. Усовершенствованные технологии в I & M. 1994 Конференция IEEE Инструментарии и технологии измерения (Cat. № 94CH3424-9) . С. 677–682. doi : 10.1109/imtc.1994.352008 . ISBN 0-7803-1880-3 Полем S2CID 110637259 .
^ Сертова, Н.; Петков, я.; Nunzi, J.-M. (Июнь 2000 г.). «Фотохромизм ртути (II) дитизонат в растворе». Журнал фотохимии и фотобиологии A: Химия . 134 (3): 163–168. doi : 10.1016/s1010-6030 (00) 00267-7 .
^ UC Davis (2 октября 2013 г.). «Закон о ставке» . Chemwiki . Получено 11 ноября 2014 года .
^ Mekhrengin, MV; Мешковский, IK; Ташкиновский, Вирджиния; Гурив, VI; Sukhinets, av; Смирнов, DS (июнь 2019 г.). «Мультиспектральный пирометр для высокотемпературных измерений внутри камеры сгорания газовых турбинных двигателей». Измерение . 139 : 355–360. Bibcode : 2019meas..139..355m . doi : 10.1016/j.measurement.2019.02.084 . S2CID 116260472 .

[1] Коул, Кеннет; Левин, Барри С. (2020), Левин, Барри С.; Сара (ред.), «Ультрафиолетовая видимая спектрофотометрия» принципы судебной токсикологии Publish Керриган , , Cham : Springer International , 978-3-030-42917-1 , Получено 19 октября 2023 г.

[:1-2] Jump up to: ^а ^{беременный} Вита, Марк Ф. (2018). «Глава 2». Спектроскопия: принципы и инструменты . Хобокен, Нью -Джерси: Джон Вили и сыновья. ISBN 978-1-119-43664-5 . {{cite book}}: Cs1 Maint: дата и год ( ссылка )

[3] Эдвардс, Элисон А.; Александр, Брюс Д. (1 января 2017 г.), «Спектроскопия абсорбции УФ-видимой поглощения, органические применения» , в Линдоне, Джон С.; Трантер, Джордж Э.; Koppenaal, David W. (Eds.), Энциклопедия спектроскопии и спектрометрии (третье издание) , Оксфорд: Академическая пресса, стр. 511–519, doi : 10.1016/b978-0-12-803224-4.00013-3 , isbn 978-0-12-803224-4 , Получено 19 октября 2023 г.

[PIA-4] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Skoog, Douglas A.; Холлер, Ф. Джеймс; Крауч, Стэнли Р. (2007). Принципы инструментального анализа (6 -е изд.). Белмонт, Калифорния: Томсон Брукс/Коул. С. 169 –173. ISBN 978-0-495-01201-6 . ^{[ мертвая ссылка ]}

[RSD-5] Jump up to: ^а ^{беременный} RS Drago (1992). Физические методы для химиков, 2 -е издание . WB Saunders. ISBN 0030751764 .

[6] Франка, Адриана С.; Нолле, Лео М.Л. (2017). Спектроскопические методы в анализе пищи . CRC Press. п. 664.

[pri-7] Metha, Akul (13 декабря 2011 г.). "Принцип" . Pharmaxchange.info .

[:0-8] Кэрролл, Грегори Т.; Доулинг, Рид С.; Киршман, Дэвид Л.; Masthay, Mark B.; Маммана, Анжела (2023). «Внутренняя флуоресценция УФ-облученной ДНК» . Журнал фотохимии и фотобиологии A: Химия . 437 : 114484. DOI : 10.1016/j.jphotochem.2022.114484 . S2CID 254622477 .

[9] Метха, Акул (22 апреля 2012 г.). «Закон о ламбе» . Pharmary.info.info

[10] Мисра, Прабхакар ; Dubinskii, Mark, eds. (2002). Ультрафиолетовая спектроскопия и ультрафиолетовые лазеры . Нью -Йорк: Марсель Деккер . ISBN 978-0-8247-0668-5 . ^{[ страница необходима ]}

[11] «Закон о пивном ламберте» . Химия Либретлекты . 3 октября 2013 года . Получено 19 октября 2023 года .

[12] И исторически термин «оптическая плотность» (OD) использовался вместо Au. Но также стоит отметить, что то, что обычно измеряется, - это процентная передача (%t), линейное соотношение, которое преобразуется в логарифм инструментом для представления.

[13] Боздоган, Абдуррецзак Э. (1 ноября 2022 г.). «Полиномиальные уравнения, основанные на законах о Бугеере -Ламберте и пивах для отклонений от линейности и поглощения сплющивания» . Журнал аналитической химии . 77 (11): 1426–1432. doi : 10.1134/s1061934822110028 . ISSN 1608-3199 . S2CID 253463022 .

[dev-14] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Metha, Akul (14 мая 2012 г.). «Ограничения и отклонения закона о пиве -Лемберте» . Pharmaxchange.info .

[15] Cinar, Mehmet; Корух, Али; Карабакак, Мехмет (25 марта 2014 г.). «Сравнительное исследование выбранных производных дисперса азо-красителя на основе спектроскопических (FT-IR, ЯМР и UV-Vis) и нелинейного оптического поведения» . Spectrochimica Acta Часть A: Молекулярная и биомолекулярная спектроскопия . 122 : 682–689. BIBCODE : 2014ACSPA.122..682C . doi : 10.1016/j.saa.2013.11.106 . ISSN 1386-1425 . PMID 24345608 .

[Löper2015-16] Jump up to: ^а ^{беременный} Лёпер, Филипп; Stuckelberger, Michael; Niesen, Bjoern; Вернер, Жреми; Филиппич, Миха; Луна, Су-джин; Yum, Jun-Ho; Топич, Марко; Де Вольф, Стефаан; Баллиф, Кристоф (2015). «Сложные спектры индекса преломления тонких пленок CH3NH3PBI3 Perovskite, определяемые спектроскопической эллипсометрией и спектрофотометрией» . Журнал писем физической химии . 6 (1): 66–71. doi : 10.1021/jz502471h . PMID 26263093 . Получено 16 ноября 2021 года .

[17] «Бездомный свет и проверка производительности» .

[18] «Точность длины волны в УФ/VIS -спектрофотометрии» .

[19] «Persee PG Scientific Inc.-FAQ New-UV: ширина спектральной полосы» . www.perseena.com .

[20] "Что такое бродячий свет и как он контролируется?" Полем 12 июня 2015 года.

[21] Берберан-Сантос, Миннесота (сентябрь 1990 г.). «Закон пива вновь пересмотрел». Журнал химического образования . 67 (9): 757. Bibcode : 1990jched..67..757b . doi : 10.1021/ed067p757 .

[22] Виттунг, Пернилла; Каджанус, Йохан; Кубиста, Микаэль; Malmsström, Bo G. (19 сентября 1994 г.). «Абсорбционный сглаживание в оптических спектрах веществ, внедренных липосомой». Письма Febs . 352 (1): 37–40. doi : 10.1016/0014-5793 (94) 00912-0 . PMID 7925937 . S2CID 11419856 .

[23] Ansell, S; Трамп, RH; Нейлсон, GW (20 февраля 1995 г.). «Растворенная и акваонная структура в концентрированном водном растворе хлорида меди (II)». Журнал физики: конденсированное вещество . 7 (8): 1513–1524. Bibcode : 1995Jpcm .... 7.1513a . doi : 10.1088/0953-8984/7/8/002 . S2CID 250898349 .

[24] Sooväli, L.; Rõõm, E.-I.; Kütt, A.; и др. (2006). «Источники неопределенности в спектрофотометрическом измерении ультрафиолета». Аккредитация и обеспечение качества . 11 (5): 246–255. doi : 10.1007/s00769-006-0124-x . S2CID 94520012 .

[25] Зарезервированная, Mettler-Toledo International Inc. все права. «Спектрофотометрические приложения и основы» . www.mt.com . Получено 10 июля 2018 года .

[26] Руководство по экспертизам криминалистического волокна, Научные рабочие группы Materials, 1999, http://www.swgmat.org/fiber.htm

[27] Стандартное руководство по микроптрофотометрии и измерению цвета в анализе судебной критерии, Scientific Work Group Materials, 1999, http://www.swgmat.org/paint.htm

[28] Horie, M.; Fujiwara, N.; Kokubo, M.; Кондо Н. (1994). «Спектроскопическая система измерения толщины тонкой пленки для полупроводниковых отраслей». Слушания конференции. 10 -я годовщина. IMTC/94. Усовершенствованные технологии в I & M. 1994 Конференция IEEE Инструментарии и технологии измерения (Cat. № 94CH3424-9) . С. 677–682. doi : 10.1109/imtc.1994.352008 . ISBN 0-7803-1880-3 Полем S2CID 110637259 .

[29] Сертова, Н.; Петков, я.; Nunzi, J.-M. (Июнь 2000 г.). «Фотохромизм ртути (II) дитизонат в растворе». Журнал фотохимии и фотобиологии A: Химия . 134 (3): 163–168. doi : 10.1016/s1010-6030 (00) 00267-7 .

[30] UC Davis (2 октября 2013 г.). «Закон о ставке» . Chemwiki . Получено 11 ноября 2014 года .

[31] Mekhrengin, MV; Мешковский, IK; Ташкиновский, Вирджиния; Гурив, VI; Sukhinets, av; Смирнов, DS (июнь 2019 г.). «Мультиспектральный пирометр для высокотемпературных измерений внутри камеры сгорания газовых турбинных двигателей». Измерение . 139 : 355–360. Bibcode : 2019meas..139..355m . doi : 10.1016/j.measurement.2019.02.084 . S2CID 116260472 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

v Т и Филиалы химии
Glossary of chemical formulae List of biomolecules List of inorganic compounds Periodic table
Analytical	Instrumental chemistry Electroanalytical methods Spectroscopy IR Raman UV-Vis NMR Mass spectrometry EI ICP MALDI Separation process Chromatography GC HPLC Crystallography Characterization Titration Wet chemistry Calorimetry Elemental analysis
Theoretical	Quantum chemistry Computational chemistry Mathematical chemistry Molecular modelling Molecular mechanics Molecular dynamics Molecular geometry VSEPR theory
Physical	Electrochemistry Spectroelectrochemistry Photoelectrochemistry Thermochemistry Chemical thermodynamics Surface science Interface and colloid science Micromeritics Cryochemistry Sonochemistry Structural chemistry Chemical physics Molecular physics Femtochemistry Chemical kinetics Spectroscopy Photochemistry Spin chemistry Microwave chemistry Equilibrium chemistry Mechanochemistry
Inorganic	Coordination chemistry Magnetochemistry Organometallic chemistry Organolanthanide chemistry Cluster chemistry Solid-state chemistry Ceramic chemistry
Organic	Stereochemistry Alkane stereochemistry Physical organic chemistry Organic reactions Organic synthesis Retrosynthetic analysis Enantioselective synthesis Total synthesis / Semisynthesis Fullerene chemistry Polymer chemistry Petrochemistry Dynamic covalent chemistry
Biological	Biochemistry Molecular biology Cell biology Chemical biology Bioorthogonal chemistry Medicinal chemistry Pharmacology Clinical chemistry Neurochemistry Bioorganic chemistry Bioorganometallic chemistry Bioinorganic chemistry Biophysical chemistry
Interdisciplinarity	Nuclear chemistry Radiochemistry Radiation chemistry Actinide chemistry Cosmochemistry / Astrochemistry / Stellar chemistry Geochemistry Biogeochemistry Photogeochemistry Environmental chemistry Atmospheric chemistry Ocean chemistry Clay chemistry Carbochemistry Food chemistry Carbohydrate chemistry Food physical chemistry Agricultural chemistry Soil chemistry Chemistry education Amateur chemistry General chemistry Clandestine chemistry Forensic chemistry Forensic toxicology Post-mortem chemistry Nanochemistry Supramolecular chemistry Chemical synthesis Green chemistry Click chemistry Combinatorial chemistry Biosynthesis Chemical engineering Stoichiometry Materials science Metallurgy Ceramic engineering Polymer science
See also	History of chemistry Nobel Prize in Chemistry Timeline of chemistry of element discoveries "The central science" Chemical reaction Catalysis Chemical element Chemical compound Atom Molecule Ion Chemical substance Chemical bond Alchemy Quantum mechanics
Category Commons Portal WikiProject