Химическая термодинамика

Химическая термодинамика — наука о взаимосвязи тепла и работы с химическими реакциями или с физическими изменениями состояний в рамках законов термодинамики . Химическая термодинамика предполагает не только лабораторные измерения различных термодинамических свойств, но и применение математических методов для изучения химических вопросов и самопроизвольности процессов .

Структура химической термодинамики основана на первых двух законах термодинамики . Исходя из первого и второго законов термодинамики, можно вывести четыре уравнения, называемые «фундаментальными уравнениями Гиббса». множество уравнений, связывающих термодинамические свойства термодинамической системы Из этих четырех с помощью относительно простой математики можно вывести . Это обрисовывает в общих чертах математическую основу химической термодинамики. ^[1]

История [ править ]

В 1865 году немецкий физик Рудольф Клаузиус в своей «Механической теории тепла» предположил, что принципы термохимии , например, тепло , выделяющееся в реакциях горения , можно применить к принципам термодинамики . ^[2]Основываясь на работах Клаузиуса, между 1873-76 годами американский физик-математик Уиллард Гиббс опубликовал серию из трех статей, самой известной из которых является статья « О равновесии гетерогенных веществ» . В этих статьях Гиббс показал, как первые два закона термодинамики можно измерить графически и математически, чтобы определить как термодинамическое равновесие химических реакций, так и тенденции их возникновения или протекания. Коллекция статей Гиббса предоставила первый единый корпус термодинамических теорем на основе принципов, разработанных другими, такими как Клаузиус и Сади Карно .

В начале 20 века две крупные публикации успешно применили принципы, разработанные Гиббсом, к химическим процессам и, таким образом, заложили основу науки химической термодинамики. Первым был учебник «Термодинамика и свободная энергия химических веществ» Гилберта Н. Льюиса и Мерла Рэндалла 1923 года . Эта книга была ответственна за замену химического сродства термином « свободная энергия» в англоязычном мире. Второй стала книга 1933 года « Современная термодинамика по методам Уилларда Гиббса», написанная Э. А. Гуггенхаймом . Таким образом, Льюис, Рэндалл и Гуггенхайм считаются основателями современной химической термодинамики из-за большого вклада этих двух книг в объединение применения термодинамики в химии . ^[1]

Обзор [ править ]

Основная задача химической термодинамики — установление критерия определения возможности или самопроизвольности данного превращения. ^[3] Таким образом, химическая термодинамика обычно используется для прогнозирования энергетических обменов, которые происходят в следующих процессах:

Следующие функции состояния имеют первостепенное значение в химической термодинамике:

Большинство тождеств первого и второго законов термодинамики, в частности закона сохранения энергии в химической термодинамике возникает в результате применения к этим функциям состояния .

Три закона термодинамики (глобальные, неспецифические формы):

1. Энергия Вселенной постоянна.

2. В любом самопроизвольном процессе всегда происходит увеличение энтропии Вселенной.

3. Энтропия идеального кристалла (хорошо упорядоченного) при температуре 0 Кельвина равна нулю.

Химическая энергия [ править ]

Химическая энергия — это энергия, которая может высвободиться, когда химические вещества претерпевают превращения в результате химической реакции . Разрыв и создание химических связей включает в себя выделение или поглощение энергии , часто в виде тепла, которое может либо поглощаться химической системой, либо выделяться из нее.

Энергия, выделяющаяся (или поглощаемая) в результате реакции между химическими веществами («реагентами»), равна разнице между энергосодержанием продуктов и реагентов. Это изменение энергии называется изменением внутренней энергии химической системы. Его можно рассчитать из $\Delta _{\rm {f}}U_{\mathrm {reactants} }^{\rm {o}}$ – внутренняя энергия образования молекул реагентов, связанная с энергиями связи рассматриваемых молекул, $\Delta _{\rm {f}}U_{\mathrm {products} }^{\rm {o}}$ , внутренняя энергия образования молекул продукта. Изменение внутренней энергии равно изменению тепла, если оно измерено в условиях постоянного объема (в условиях STP), например, в закрытом жестком контейнере, таком как бомбовый калориметр . Однако при постоянном давлении, как и в реакциях в сосудах, открытых в атмосферу, измеряемое тепло обычно не равно изменению внутренней энергии, поскольку работа давление-объем также выделяет или поглощает энергию. (Изменение тепла при постоянном давлении называется изменением энтальпии ; в этом случае широко представленные в таблицах энтальпии образования используются .)

Родственным термином является теплота сгорания , которая представляет собой химическую энергию, выделяющуюся в результате реакции горения и представляющую интерес для изучения топлива . Пища подобна углеводородному и углеводному топливу, и при ее окислении ее энерговыделение аналогично (хотя и оценивается иначе, чем для углеводородного топлива — см. Энергия пищи ).

В химической термодинамике для химической потенциальной энергии используется термин « химический потенциал» , а иногда уравнение Гиббса-Дюгема используется .

Химические реакции [ править ]

В большинстве случаев, представляющих интерес для химической термодинамики, существуют внутренние степени свободы и процессы, такие как химические реакции и фазовые переходы , которые создают энтропию во Вселенной, если только они не находятся в равновесии или не поддерживаются в «текущем равновесии» посредством «квазистатического равновесия». «изменяется при соединении с ограничивающими устройствами, такими как поршни или электроды , для передачи и получения внешней работы. Даже для однородных «объемных» систем функции свободной энергии зависят от состава , как и все обширные термодинамические потенциалы , включая внутреннюю энергию. Если в формулах опущены величины { N _i }, число химических частиц , невозможно описать изменения состава.

Функция Гиббса Гиббса или энергия

Для неструктурированной, однородной «объемной» системы все еще существуют различные обширные композиционные переменные { N _i }, от которых зависит G , которые определяют состав (количества каждого химического вещества , выраженные как количество присутствующих молекул или количество молей ). Явно,

G=G(T,P,\{N_{i}\})\,.

В случае, когда только фотоэлектрическая возможна работа,

\mathrm {d} G=-S\,\mathrm {d} T+V\,\mathrm {d} P+\sum _{i}\mu _{i}\,\mathrm {d} N_{i}\,

повторная формулировка фундаментального термодинамического соотношения , в котором μ _i — химический потенциал в i -го компонента системе

\mu _{i}=\left({\frac {\partial G}{\partial N_{i}}}\right)_{T,P,N_{j\neq i},etc.}\,.

Выражение для d G особенно полезно при постоянных T и P , условиях, которых легко достичь экспериментально и которые приближаются к условиям у живых существ.

(\mathrm {d} G)_{T,P}=\sum _{i}\mu _{i}\,\mathrm {d} N_{i}\,.

Химическое сродство [ править ]

Хотя эта формулировка математически обоснована, она не особенно прозрачна, поскольку нельзя просто добавлять или удалять молекулы из системы. Всегда существует процесс изменения состава; например, химическая реакция (или несколько) или движение молекул из одной фазы (жидкой) в другую (газовую или твердую). Нам следует найти обозначения, которые, казалось бы, не подразумевают, что количества компонентов ( N _i ) можно изменять независимо. Все реальные процессы подчиняются сохранению массы и, кроме того, сохранению числа атомов каждого вида.

Следовательно, мы вводим явную переменную, отражающую степень развития процесса, переменную прогресса ξ , обозначающую степень реакции (Пригожин и Дефе, стр. 18; Пригожин, стр. 4–7; Гуггенхайм, стр. 37.62), и к использованию частной производной ∂ G /∂ ξ (вместо широко используемого «Δ G », поскольку рассматриваемая величина не является конечным изменением). В результате получается понятное выражение зависимости d G от химических реакций (или других процессов). Если есть только одна реакция

(\mathrm {d} G)_{T,P}=\left({\frac {\partial G}{\partial \xi }}\right)_{T,P}\,\mathrm {d} \xi .\,

Если ввести стехиометрический коэффициент для i-го компонента реакции

\nu _{i}=\partial N_{i}/\partial \xi \,

(отрицательный для реагентов), который показывает, сколько молекул i производится или потребляется, мы получаем алгебраическое выражение для частной производной

\left({\frac {\partial G}{\partial \xi }}\right)_{T,P}=\sum _{i}\mu _{i}\nu _{i}=-\mathbb {A} \,

где мы вводим краткое и историческое название для этой величины, « родство », символизируемое буквой А , введенное Теофилем де Дондером в 1923 году (Де Дондер; Прогожин и Дефе, стр. 69; Гуггенхайм, стр. 37, 240). Знак минус гарантирует, что при спонтанном изменении, когда изменение свободной энергии Гиббса процесса отрицательное, химические частицы имеют положительное сродство друг к другу. Дифференциал G принимает простую форму, отображающую его зависимость от изменения состава.

(\mathrm {d} G)_{T,P}=-\mathbb {A} \,d\xi \,.

Если одновременно протекает несколько химических реакций, как это обычно бывает,

(\mathrm {d} G)_{T,P}=-\sum _{k}\mathbb {A} _{k}\,d\xi _{k}\,.

с набором координат реакции { ξ _j }, избегая представления о том, что количества компонентов ( N _i ) можно изменять независимо. Выражения, приведенные выше, равны нулю при термодинамическом равновесии и отрицательны, когда химические реакции протекают с конечной скоростью, производя энтропию. Это можно сделать еще более явным, если ввести скорости реакций d ξ _j /d t . Для каждого физически независимого процесса (Пригожин и Дефе, стр. 38; Пригожин, стр. 24)

\mathbb {A} \ {\dot {\xi }}\leq 0\,.

Это замечательный результат, поскольку химические потенциалы являются интенсивными системными переменными, зависящими только от локальной молекулярной среды. Они не могут «знать», будут ли температура и давление (или любые другие системные переменные) оставаться постоянными с течением времени. Это чисто локальный критерий, и он должен соблюдаться независимо от любых подобных ограничений. Конечно, его можно было получить, взяв частные производные от любой другой фундаментальной функции состояния, но, тем не менее, это общий критерий (- T раз) производства энтропии в результате этого спонтанного процесса; или, по крайней мере, любая его часть, которая не рассматривается как внешняя работа. (См. Ограничения ниже.)

Теперь мы ослабляем требование однородной «объемной» системы, позволяя химическим потенциалам и сродству применяться к любой местности, в которой происходит химическая реакция (или любой другой процесс). Учитывая производство энтропии за счет необратимых процессов, равенство для d G теперь заменяется на

\mathrm {d} G=-S\,\mathrm {d} T+V\,\mathrm {d} P-\sum _{k}\mathbb {A} _{k}\,\mathrm {d} \xi _{k}+\mathrm {\delta } W'\,

или

\mathrm {d} G_{T,P}=-\sum _{k}\mathbb {A} _{k}\,\mathrm {d} \xi _{k}+\mathrm {\delta } W'.\,

Любое уменьшение функции Гиббса системы является верхним пределом любой изотермической , изобарной работы, которая может быть зафиксирована в окружающей среде , или она может просто рассеиваться , проявляясь как T , умноженное на соответствующее увеличение энтропии системы и ее окружения. . Или оно может быть направлено частично на выполнение внешней работы, а частично на создание энтропии. Важным моментом является то, что степень реакции химической реакции может быть связана со смещением некоторой внешней механической или электрической величины таким образом, что одна может продвигаться вперед только в том случае, если другая тоже движется. Иногда связь может быть жесткой , но часто она бывает гибкой и изменяемой.

Решения [ править ]

В химии растворов и биохимии ( уменьшение свободной энергии Гиббса ∂ G /∂ ξ в молярных единицах, загадочно обозначаемое Δ G ) обычно используется в качестве замены (- T раз) глобальной энтропии, производимой спонтанными химическими реакциями в ситуациях где не ведется работа; или, по крайней мере, никакой «полезной» работы; т. е. кроме, возможно, ± P d V . Утверждение о том, что все спонтанные реакции имеют отрицательное значение ΔG, представляет собой просто повторение второго закона термодинамики , придающее ему физические измерения энергии и несколько затемняющее его значение с точки зрения энтропии. Когда никакой полезной работы не выполняется, было бы менее ошибочно использовать преобразования Лежандра энтропии, соответствующие константе T или для констант T и P , функции Масье – F/T и – G/T соответственно.

Неравновесный [ править ]

Обычно системы, рассматриваемые с помощью традиционной химической термодинамики, находятся либо в равновесии, либо около равновесия. Илья Пригожин разработал термодинамическую трактовку открытых систем , далеких от равновесия. При этом он открыл явления и структуры совершенно новых и совершенно неожиданных типов. Его обобщенная, нелинейная и необратимая термодинамика нашла удивительные применения в самых разных областях.

Неравновесная термодинамика применялась для объяснения того, как упорядоченные структуры, например биологические системы, могут развиваться из беспорядка. Даже если использовать соотношения Онзагера, классические принципы равновесия в термодинамике все равно показывают, что линейные системы, близкие к равновесию, всегда переходят в состояния беспорядка, устойчивые к возмущениям и не могущие объяснить возникновение упорядоченных структур.

Пригожин назвал эти системы диссипативными , потому что они формируются и поддерживаются диссипативными процессами, происходящими в результате обмена энергией между системой и ее окружением, и потому, что они исчезают, если этот обмен прекращается. Можно сказать, что они живут в симбиозе с окружающей средой.

Весьма большой общий интерес представляет метод, который Пригожин использовал для исследования устойчивости диссипативных структур к возмущениям. Это позволяет изучать самые разнообразные проблемы, такие как проблемы городского транспорта, стабильность сообществ насекомых, развитие упорядоченных биологических структур и рост раковых клеток, и это лишь несколько примеров.

Системные ограничения [ править ]

В этом отношении крайне важно понимать роль стен и других ограничений , а также различие между независимыми процессами и связями . Вопреки очевидным выводам многих справочных источников, предыдущий анализ не ограничивается однородными изотропными работу объемными системами, которые могут доставлять во внешний мир только . системам структурированным PdV, но применим даже к наиболее Существуют сложные системы, в которых одновременно происходит множество химических «реакций», некоторые из которых на самом деле являются лишь частями одного и того же общего процесса. Независимый продолжаться , процесс – это процесс, который мог бы даже если бы все остальные были по необъяснимым причинам остановлены. Понимание этого, возможно, является « мысленным экспериментом » в химической кинетике , но реальные примеры существуют.

Газофазная реакция при постоянной температуре и давлении, приводящая к увеличению числа молекул, приведет к увеличению объема. Внутри цилиндра, закрытого поршнем, двигаться можно, только совершая работу над поршнем. Переменная степень реакции может увеличиваться только в том случае, если поршень движется наружу, и наоборот, если поршень толкается внутрь, реакция движется назад.

Точно так же окислительно-восстановительная реакция может происходить в электрохимической ячейке при прохождении тока через провод , соединяющий электроды . Реакции полуэлементов на электродах ограничиваются, если ток не течет. Ток может рассеиваться в виде джоулевого нагрева или, в свою очередь, может привести в действие электрическое устройство, такое как двигатель , выполняющий механическую работу . Автомобильный свинцово - кислотный можно заряжать , аккумулятор запуская химическую реакцию в обратном направлении. В этом случае реакция также не является самостоятельным процессом. Некоторая, а возможно, большая часть свободной энергии реакции Гиббса может быть передана в виде внешней работы.

Гидролиз , а синтез АТФ , АТФ АДФ до . и фосфата может стимулировать работу силы на расстояние , выполняемую живыми мышцами в свою очередь, управляется окислительно-восстановительной цепью в митохондриях и хлоропластах , которая включает транспорт ионов через мембраны этих мышц клеточные органеллы . Связь процессов здесь и в предыдущих примерах часто не является полной. Газ может медленно просачиваться мимо поршня так же, как он может медленно вытекать из резинового баллона . Некоторая реакция может произойти в батарее, даже если внешний ток не протекает. Обычно существует коэффициент связи , который может зависеть от относительных скоростей, который определяет, какой процент движущей свободной энергии превращается во внешнюю работу или учитывается как «химическая работа», неправильное название свободной энергии другого химического процесса.

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Перейти обратно: ^а ^б Отт, Беван Дж.; Боэрио-Гоутс, Джулиана (2000). Химическая термодинамика – принципы и приложения . Академическая пресса. ISBN 0-12-530990-2 .
^ Клаузиус, Р. (1865). Механическая теория тепла - с ее приложениями к паровому двигателю и физическим свойствам тел. Лондон: Джон ван Вурст, Патерностер Роу, 1. MDCCCLXVII.
^ Клотц, И. (1950). Химическая термодинамика. Нью-Йорк: Prentice-Hall, Inc.

Дальнейшее чтение [ править ]

Герберт Б. Каллен (1960). Термодинамика . Уайли и сыновья. Наиболее четкое изложение логических основ предмета. ISBN 0-471-13035-4 . Каталог Библиотеки Конгресса № 60-5597.
Илья Пригожин и Р. Дефе, перевод Д. Х. Эверетта; Глава IV (1954). Химическая термодинамика . Лонгманс, Грин и компания. Исключительно ясно объясняют логические основы применительно к химии; включает неравновесную термодинамику . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
Илья Пригожин (1967). Термодинамика необратимых процессов, 3-е изд . Межнаучный: Джон Уайли и сыновья. Простая, лаконичная монография, объясняющая все основные идеи. Каталог Библиотеки Конгресса № 67-29540.
Э.А. Гуггенхайм (1967). Термодинамика: расширенный подход для химиков и физиков, 5-е изд . Северная Голландия; Джон Уайли и сыновья (Interscience). Удивительно проницательный трактат. Каталог Библиотеки Конгресса № 67-20003.
Т. Де Дондер (1922). «Аффинит. Приложения к идеальным газам». Бюллетень научного класса, Королевская академия Бельгии . Серия 5. 8 : 197–205.
Т. Де Дондер (1922). «О теореме Нернста». Бюллетень научного класса, Королевская академия Бельгии . Серия 5. 8 : 205–210.

Внешние ссылки [ править ]

Химическая термодинамика - Университет Северной Каролины
Химическая энергетика (Введение в термодинамику и первый закон)
Термодинамика химического равновесия (энтропия, второй закон и свободная энергия)

[Book1-1] Перейти обратно: ^а ^б Отт, Беван Дж.; Боэрио-Гоутс, Джулиана (2000). Химическая термодинамика – принципы и приложения . Академическая пресса. ISBN 0-12-530990-2 .

[2] Клаузиус, Р. (1865). Механическая теория тепла - с ее приложениями к паровому двигателю и физическим свойствам тел. Лондон: Джон ван Вурст, Патерностер Роу, 1. MDCCCLXVII.

[3] Клотц, И. (1950). Химическая термодинамика. Нью-Йорк: Prentice-Hall, Inc.

[1]

[2]

[3]

v т Это химической инженерии Темы
History	History of chemical engineering
Concepts	Unit operations Unit processes Chemical engineer Chemical process
Unit operations	Momentum transfer Heat transfer Mass transfer
Unit process	Chemical reaction engineering Chemical kinetics Chemical process modeling
Branches	Chemical thermodynamics Chemical plant design Fluid dynamics Process design Process safety Transport phenomena
Others	Outline of chemical engineering Index of chemical engineering articles Education for Chemical Engineers List of chemical engineers List of chemical engineering societies List of chemical process simulators
Category Portal:Engineering

v т Это Отрасли химии
Glossary of chemical formulae List of biomolecules List of inorganic compounds Periodic table
Analytical	Instrumental chemistry Electroanalytical methods Spectroscopy IR Raman UV-Vis NMR Mass spectrometry EI ICP MALDI Separation process Chromatography GC HPLC Crystallography Characterization Titration Wet chemistry Calorimetry Elemental analysis
Theoretical	Quantum chemistry Computational chemistry Mathematical chemistry Molecular modelling Molecular mechanics Molecular dynamics Molecular geometry VSEPR theory
Physical	Electrochemistry Spectroelectrochemistry Photoelectrochemistry Thermochemistry Chemical thermodynamics Surface science Interface and colloid science Micromeritics Cryochemistry Sonochemistry Structural chemistry Chemical physics Molecular physics Femtochemistry Chemical kinetics Spectroscopy Photochemistry Spin chemistry Microwave chemistry Equilibrium chemistry Mechanochemistry
Inorganic	Coordination chemistry Magnetochemistry Organometallic chemistry Organolanthanide chemistry Cluster chemistry Solid-state chemistry Ceramic chemistry
Organic	Stereochemistry Alkane stereochemistry Physical organic chemistry Organic reactions Organic synthesis Retrosynthetic analysis Enantioselective synthesis Total synthesis / Semisynthesis Fullerene chemistry Polymer chemistry Petrochemistry Dynamic covalent chemistry
Biological	Biochemistry Molecular biology Cell biology Chemical biology Bioorthogonal chemistry Medicinal chemistry Pharmacology Clinical chemistry Neurochemistry Bioorganic chemistry Bioorganometallic chemistry Bioinorganic chemistry Biophysical chemistry
Interdisciplinarity	Nuclear chemistry Radiochemistry Radiation chemistry Actinide chemistry Cosmochemistry / Astrochemistry / Stellar chemistry Geochemistry Biogeochemistry Photogeochemistry Environmental chemistry Atmospheric chemistry Ocean chemistry Clay chemistry Carbochemistry Food chemistry Carbohydrate chemistry Food physical chemistry Agricultural chemistry Soil chemistry Chemistry education Amateur chemistry General chemistry Clandestine chemistry Forensic chemistry Forensic toxicology Post-mortem chemistry Nanochemistry Supramolecular chemistry Chemical synthesis Green chemistry Click chemistry Combinatorial chemistry Biosynthesis Chemical engineering Stoichiometry Materials science Metallurgy Ceramic engineering Polymer science
See also	History of chemistry Nobel Prize in Chemistry Timeline of chemistry of element discoveries "The central science" Chemical reaction Catalysis Chemical element Chemical compound Atom Molecule Ion Chemical substance Chemical bond Alchemy Quantum mechanics
Category Commons Portal WikiProject