Травматическая кислота

Травматическая кислота ^[1]
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (2 E )-Додек-2-эндиовая кислота
	Другие имена ( E )-Додек-2-эндиовая кислота ; Додек-2-эндиовая кислота ; транс -травматическая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	6402-36-4 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ470062 ;
ХимическийПаук	4446155 ;
Информационная карта ECHA	100.026.382
ПабХим CID	5283028 ;
НЕКОТОРЫЙ	L7ND24937H ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00863778 ;
	show ИнЧИ
	show УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 12 Н 20 О 4
Молярная масса	228.288 g·mol −1
Температура плавления	От 166 до 167 ° C (от 331 до 333 ° F; от 439 до 440 К)
Точка кипения	От 150 до 160 ° C (от 302 до 320 ° F; от 423 до 433 К) при 0,001 мм рт. ст.
Растворимость в воде	Умеренно растворим
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Травматическая кислота — это мононенасыщенная дикарбоновая кислота , которая в природе встречается в растениях. Соединение было впервые выделено из поврежденных растений фасоли американскими химиками Джеймсом Инглишом-младшим и Джеймсом Фредериком Боннером и голландским ученым Арье Яном Хааген-Смитом в 1939 году. ^[2] Травматическая кислота является мощным ранозаживляющим средством в растениях («гормон раны»), который стимулирует деление клеток вблизи места травмы, образуя защитную мозоль и заживляя поврежденные ткани. Он также может действовать как гормон роста , особенно у низших растений (например, водорослей ). Травматовая кислота биосинтезируется в растениях путем неферментативного окисления травматина (12-оксо- транс -10-додеценовой кислоты), другого раневого гормона.

В обычных условиях травматическая кислота представляет собой твердое кристаллическое водонерастворимое вещество. Соли и эфиры травматической кислоты называются травмататами.

Травматическая кислота используется в качестве промежуточного продукта в синтезе простагландинов . Он также входит в состав некоторых фармацевтических продуктов, таких как одонтостоматологический гель Рестомил, из-за его активности по реэпителизации слизистой оболочки.

Ссылки [ править ]

^ Индекс Merck , 11-е издание, 9493.
^ Инглиш Дж. Младший, Боннер Дж., Хааген-Смит А.Дж.: Структура и синтез раневого гормона растений. Наука 90:329. (1939)

[1] Индекс Merck , 11-е издание, 9493.

[2] Инглиш Дж. Младший, Боннер Дж., Хааген-Смит А.Дж.: Структура и синтез раневого гормона растений. Наука 90:329. (1939)

[1]

[2]