SHFM3P1

FBXW4P1
Идентификаторы
Псевдонимы	FBXW4P1 , FBW3, FBXW3, SHFM3P1, F-BOX и WD Repeat Domain, содержащий 4 псевдогена 1
Внешние идентификаторы	GeneCards : FBXW4P1 ; OMA : FBXW4P1 - Ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 22 (human)
End	23,265,005 bp
hideОртологи
	26226
	n/a
	ENSG00000230701
	n/a
	не ; а
	n/a
	NM_012165
	n/a
	n/a
	n/a
	Викидид
Посмотреть/редактировать человека

Разделенная рука/нога по развитию ног (Ectrodactyly) псевдоген 1 типа 3 , также известный как SHFM3P1 , является человеческим геном . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000230701 - Ensembl , май 2017 г.
^ «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .
^ «Ген Entrez: SHFM3P1 расщепленная рука/нога ног (Ectrodactyly) Pseudogene 1 типа 3» .

Дальнейшее чтение

Patton EE, Willems AR, Tyers M (1998). «Комбинаторный контроль в убиквитин-зависимом протеолизе: не Skp гипотеза F-box». Тенденции Genet . 14 (6): 236–43. doi : 10.1016/s0168-9525 (98) 01473-5 . PMID 9635407 .
Watanabe N, Arai H, Nishihara Y, et al. (2004). «Мфазные киназы индуцируют фосфо-зависимое убиквитинирование соматического WEE1 с помощью SCFβ-TRCP» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 101 (13): 4419–24. Bibcode : 2004pnas..101.4419W . doi : 10.1073/pnas.0307700101 . PMC 384762 . PMID 15070733 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК» . НАТ Генет . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Winston JT, Koepp DM, Zhu C, et al. (1999). «Семейство белков F-бокса млекопитающих» . Карт Биол . 9 (20): 1180–2. Bibcode : 1999cbio .... 9.1180W . doi : 10.1016/s0960-9822 (00) 80021-4 . PMID 10531037 . S2CID 14341845 .
Cenciarelli C, Chiaur DS, Gudaravaccaro D, et al. (1999). «Идентификация семейства белков F-бокса человека» . Карт Биол . 9 (20): 1177–9. Bibcode : 1999cbio .... 9.1177c . doi : 10.1016/s0960-9822 (00) 80020-2 . PMID 10531035 . S2CID 7467493 .
Iakaiev P, Lippatrict MW, Dealy C, et al. (1999). "Новый ген человека, кодирующий F-box/WD40, содержащий белковые карты в критической области SHFM3 на 10Q2 Биохимия. Биофиз. Резерв Общение 261 (1): 64–7 Doi : 10.1006/ brc.1999.0 PMID 10405324 .
Chissoe SL, Bodenteich A, Wang YF, et al. (1995). «Последовательность и анализ гена ABL человека, гена BCR и регионов, участвующих в филадельфийской хромосомной транслокации». Геномика . 27 (1): 67–82. doi : 10.1006/geno.1995.1008 . PMID 7665185 .
Groffen J, Stephenson JR, Heisterkamp N, et al. (1984). «Филадельфийские хромосомные точки перерыва кластеризованы в ограниченном регионе, BCR, на хромосоме 22». Клетка . 36 (1): 93–9. doi : 10.1016/0092-8674 (84) 90077-1 . PMID 6319012 . S2CID 9876892 .

Эта связанная с белком статья является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в GRCH38: Ensembl Release 89: ENSG00000230701 - Ensembl , май 2017 г.

[2] «Человеческая PubMed ссылка:» . Национальный центр информации о биотехнологии, Национальная медицина США .

[entrez-3] «Ген Entrez: SHFM3P1 расщепленная рука/нога ног (Ectrodactyly) Pseudogene 1 типа 3» .

[1]

[ 2 ]

[ 3 ]