Дистеарат гликоля

Дистеарат гликоля
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Этан-1,2-диилди(октадеканоат)
	Другие имена дистеарат этиленгликоля; дистеарат этилена; Диоктадеканоат этиленгликоля
Идентификаторы
Номер CAS	627-83-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	55120 ;
Информационная карта ECHA	100.010.014
ПабХим CID	61174 ;
НЕКОТОРЫЙ	13W7MDN21W ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40890487 DTXSID6027260, DTXSID40890487 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 38 Н 74 О 4
Молярная масса	595.006 g·mol −1
Появление	Белая чешуйка
Температура плавления	От 65 до 73 ° C (от 149 до 163 ° F; от 338 до 346 К)
Растворимость в воде	нерастворимый
Опасности
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	4700 мг/кг (крыса)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Дистеарат гликоля представляет собой диэфир стеариновой кислоты и этиленгликоля . Чаще всего он встречается в средствах личной гигиены и косметике , где используется для создания перламутрового эффекта, а также в качестве увлажняющего крема .

Синтез

Дистеарат гликоля можно получить этерификацией стеариновой кислоты (или ее эфиров) этиленгликолем. Его также можно получить реакцией стеариновой кислоты с оксидом этилена . ^{[ 2 ]}

Приложения

При кристаллизации в виде тонких тромбоцитов дистеарат гликоля может придавать жидкостям и гелям перламутровый вид. ^{[ 3 ]} Это часто используется производителями средств личной гигиены (например, гелей для душа ) для повышения визуальной привлекательности своей продукции. Он также может действовать как увлажняющий крем для кожи.

Дистеарат гликоля также широко используется в качестве заливочного агента в микроскопии.

См. также

Ссылки

^ Дистеарат этиленгликоля , Chemicalland21.com
^ Ригли, АН; Смит, Флорида; Стиртон, AJ (январь 1959 г.). «Реакция оксида этилена или оксида пропилена с длинноцепочечными жирными кислотами. Образование моно- и диэфиров». Журнал Американского общества нефтехимиков . 36 (1): 34–36. дои : 10.1007/BF02540263 .
^ Больцингер, Массачусетс; Конь, К.; Лафферрер, Л.; Сальватори, Ф.; Ардо, П.; Занетти, М.; Пюэль, Ф. (май 2007 г.). «Влияние поверхностно-активных веществ на кристаллизацию дистеарата этиленгликоля в эмульсии масло в воде». Коллоиды и поверхности А: Физико-химические и инженерные аспекты . 299 (1–3): 93–100. doi : 10.1016/j.colsurfa.2006.11.026 .

[1] Дистеарат этиленгликоля , Chemicalland21.com

[2] Ригли, АН; Смит, Флорида; Стиртон, AJ (январь 1959 г.). «Реакция оксида этилена или оксида пропилена с длинноцепочечными жирными кислотами. Образование моно- и диэфиров». Журнал Американского общества нефтехимиков . 36 (1): 34–36. дои : 10.1007/BF02540263 .

[3] Больцингер, Массачусетс; Конь, К.; Лафферрер, Л.; Сальватори, Ф.; Ардо, П.; Занетти, М.; Пюэль, Ф. (май 2007 г.). «Влияние поверхностно-активных веществ на кристаллизацию дистеарата этиленгликоля в эмульсии масло в воде». Коллоиды и поверхности А: Физико-химические и инженерные аспекты . 299 (1–3): 93–100. doi : 10.1016/j.colsurfa.2006.11.026 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]