Дибензо-18-краун-6
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
6,7,9,10,17,18,20,21-Октагидродибензо[ b , k ][1,4,7,10,13,16]гексаоксациклооктадецин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.034.568 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Н 24 О 6 | |
| Молярная масса | 360.406 g·mol −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 162,5–163,5 ° C (324,5–326,3 ° F; 435,6–436,6 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Дибензо-18-краун-6 представляет собой органическое соединение формулы [OC 6 H 4 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 ] 2 . Это белое твердое вещество, растворимое в органических растворителях. Являясь одним из самых популярных краун-эфиров , он облегчает растворение многих солей в органических растворителях. Он родственен небензаннулированному 18-краун-6 .
Дибензо-18-краун-6 можно синтезировать из пирокатехина и бис(хлорэтилового) эфира . [ 1 ]
В отличие от комплексов 18-крауна-6 комплексы дибензокрауна уплощены, что часто позволяет получить более высокие координационные числа у инкапсулированного катиона металла.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Чарльз Дж. Педерсен (1972). «Макроциклические полиэфиры: полиэфир дибензо-18-краун-6 и полиэфир дициклогексил-18-краун-6». Органические синтезы . 52:66 . дои : 10.15227/orgsyn.052.0066 .
- ^ Роджерс, Робин Д.; Сун, Ин (1995). «Кристаллическая структура гетеробиметаллического комплекса краун-эфира: [Na (дибензо-18-краун-6)] [FeCl4]». Журнал химической кристаллографии . 25 (9): 579–582. дои : 10.1007/BF01667027 . S2CID 93955378 .