Тритики

Тритики
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	покрытосеменные растения
Клэйд :	Однодольные
Клэйд :	Коммелиниды
Заказ:	Поалес
Семья:	Мятликовые
Клэйд :	клада ПБП
Подсемейство:	Pooideae
Суперплемя:	Тритикоды
Племя:	Тритики ; Л.
Роды
	См. текст.

Triticeae — ботаническое трибу подсемейства Pooideae трав , которое включает роды со многими одомашненными видами. Основные роды сельскохозяйственных культур, встречающиеся в этом племени, включают пшеницу (см. Таксономию пшеницы ), ячмень и рожь ; культуры других родов включают некоторые для потребления человеком, а другие используются для кормления животных или защиты пастбищ. Среди культивируемых в мире видов это племя имеет одну из самых сложных генетических историй. Примером может служить мягкая пшеница, которая содержит геномы трех видов, из которых только один является видом пшеницы Triticum . Запасные белки семян Triticeae участвуют в различных пищевых аллергиях и непереносимости.

Роды Triticeae

Роды, признанные у Triticeae, согласно Роберту Соренгу и др.: ^[1]

Эгилопс
Агропирон
Амблиопирум
Антосахна
Австралопирум
Коннорохлоа
Критопсис
Дасипирум
Дугласдевейя
Элимус (син. Campeiostachys , Elytrigia , Hystrix , Roegneria , Sitanion )
Эремопирум
Фестукопсис
Энрардия
Гетерантелий
Хорделимус
Ордеум (син. Critesion )
Кенгилия
Леймус (син. Aneurolepidium , Eremium , Macrohystrix , Microhystrix )
Паскопирум
Перидиктион
Псатиростахис
Псевдороегнерия
Пойдем
Стеностахис
Ленточные черви
Тинопирум
Тритикум

Культивируемые или съедобные виды

Эгилопс

Различные виды (редко идентифицируемые по видам в археологическом материале) встречаются в доаграрных археоботанических останках с памятников Ближнего Востока. Их съедобные зерна, несомненно, собирались как дикие пищевые ресурсы.
speltoides – древнее продовольственное зерно , предполагаемый источник генома B в мягкой пшенице. ^{[ нужны разъяснения ]} и геном G у T. timopheevii ^{[ нужны разъяснения ]}
tauschii - источник генома D в пшенице. ^{[ нужны разъяснения ]}

Амблиопирум

muticum – источник Т-генома.

Элимус

Различные виды выращиваются в пастбищных целях или для защиты залежей. земля от условно-патогенных или инвазивных видов

Ячмень

Многие сорта ячменя

vulgare - ячмень обыкновенный (6 подвидов, ~100 сортов)
луковица – съедобные семена
муринум (мышиный ячмень) - приготовленный как пиньоле, способный к хлебной муке , лекарственный: мочегонное средство.

Леймус

arenarius (трава Лайма) - пригодна для приготовления хлебной муки, возможная пищевая добавка.
Racemosus (Волжская дикая рожь) - засухоустойчивый злак, используемый в России.
конденсатус (Гигантская дикая рожь) - съедобные семена, проблематично собирать мелкие семена.
triticoides (трава скво) - используется в Северной Америке, семенные волоски необходимо опалить.

Пойдем

Рожь

зерновые (Злаковая рожь) – корм для скота и хлеб на закваске – 6 подвидов.
cornutum (рожь отпорчатая) – растительное лекарственное средство: спорынья (спорынья ржи отпорчатая) в очень низких дозах; ^[2] опасно токсичен в качестве пищи.
strictum - активно культивируемый
sylvestre — (Тибетская рожь) — активно культивируется в высокогорьях Тибета и Китая.
vavilovii (Армянская дикая рожь) – съедобные семена, загуститель .

Тритикум

(Пшеница)

aestivum (мягкая пшеница) - (геном AABBBDD)
- клубная пшеница
- мача (очищенная)
- спельта (очищенная, спельта )
- сферококк (дробленая пшеница)
monococcum (пшеница-однозернянка) (Геном)
timophevii (пшеница Сандури)
turgidum (пулярная пшеница) (геном AABB) ^[3]
- carthlicum (персидская черная пшеница)
- dicoccoides (дикая полба)
- dicoccum (культурная пшеница полба) - используется для приготовления Фарро.
- Твёрдая пшеница
- палеокольхикум
- Польская пшеница
- turanicum (Хорасанская пшеница)

Генетика

Геномы некоторых родов и видов Triticeae
Роды и виды	1-й	2-й	3-й
Беотийская пшеница	АА
Пшеничный монококк	А _М А _М
Тритикум урартус	А _У А _У
Эгилопс спелтоидес вар. спелтоидес	ББ
Хвостатый орел	СС
Эгилопс тауший	ДД
Лофопирум удлиненный	ЭЭ
Ячмень обыкновенный	ХХ
Тинопирум бессарабикум	Джей-Джей
Эгилопс комоза	ММ
Эгилопс униаристата	НН
Хенрардия персидская	оо
Василек хохлатый	ПП
Ржаная крупа	RR
Двурогий орел	SS
Амблиопирум мутикум	ТТ
Эгилопс зонтичный	УУ
Дасипирум	ВВ
Псатиростахис	НсНс
Псевдороегнерия	СтСт
Тритикум Жуковский	АА	А _М А _М	GG
Набухшая пшеница	АА	ББ
Яровая пшеница	АА	ББ	ДД
Пшеница тимофеевиус	АА	GG
Эгилопс цилиндрический	СС	ДД
Стеностахис сп.	ХХ	WW
Элмиус канадский	ХХ	СтСт
Эльмиус аболинии	ГГ	СтСт
Thinopyrum Vjd =(V/J/D)	Джей-Джей	СтСт	См. См.
Леймус трикоидес	НсНс	ХмХм

Triticeae и его сестринская триба Bromeae (косточки или чит-травы) при объединении образуют сестринскую кладу с Poeae и Aveneae ( Овес ). Межродовой поток генов характеризовал эти таксоны с ранних стадий. Например, Poeae и Aveneae имеют общий генетический маркер мтДНК с ячменем и 10 другими представителями Triticeae, тогда как все 19 родов Triticeae несут маркер пшеницы вместе с Bromeae. ^[4]

Роды Triticeae содержат диплоидные , аллотетраплоидные и/или аллогексаплоидные геномы, способность формировать аллополиплоидные геномы варьируется внутри племени. В этой трибе большинство протестированных диплоидных видов тесно связаны с Aegilops , к более дистальным представителям (самым ранним точкам ветвления) относятся Hordeum (Barley), Eremian , Psathyrostachys . Широкое распространение сортов внутри племени и свойства белков имеют значение для лечения некоторых заболеваний пищеварения и аутоиммунных расстройств. ^{[ нужна ссылка ]}

Эволюция племени

Одна из самых ранних ветвей Triticeae, Pseudoroegeneria , дает геном StSt и еще одну Hordeum , затем геном = HH. Аллотетраплоидные комбинации Pseudoroegeneria и Hordeum наблюдаются у Elmyus (HHStSt), ^[5] но также демонстрирует интрогрессию от пырея австралийского и Agropyron. ^[6] Elymus содержит в основном мтДНК Pseudoroegeneria . ^[7]

Многие роды и виды Triticeae являются аллополиплоидами, имеющими больше хромосом, чем у типичных диплоидов. Типичными аллополиплоидами являются тетраплоид или гексаплоид, XXYY или XXYYZZ. Создание полиплоидных видов является результатом естественных случайных событий, переносимых растениями, способными к полиплоиду. Природные аллополиплоидные растения могут иметь селективные преимущества, а некоторые из них могут допускать рекомбинацию отдаленно родственного генетического материала. Пшеница Пуларда является примером стабильной аллотетраплоидной пшеницы. ^{[ нужна ссылка ]}

Secale tauschii (одомашненная рожь) может быть очень ранней ветвью козлятника плакированного (или козлятника - это ветвь ранней райграса), поскольку они почти современны ветвлению между моноплоидной пшеницей и Aegilops . Исследования в Анатолии теперь показывают, что рожь ( Secale ) культивировалась, но не была одомашнена, до голоцена , и это свидетельствует о выращивании пшеницы. По мере изменения климата популярность Секале снизилась. В то время, возможно, выращивались и другие сорта ячменя и пшеницы, но люди мало что сделали для их изменения. ^{[ нужна ссылка ]}

Козья трава и эволюция мягкой пшеницы

Тетраплоидизация дикой эммеровой пшеницы.

Эгилопс , по-видимому, является базальным для нескольких таксонов, таких как Triticum , Amblyopyrum и Crithopsis . Некоторые виды, такие как Aegilops speltoides, потенциально могут представлять собой основные варианты таксонов. Общее размещение может быть скорее вопросом номенклатуры. Роды Aegilops и Triticum очень тесно связаны; Как показано на соседнем изображении, виды Aegilops занимают большую часть базальных точек ветвления в эволюции мягкой пшеницы, что указывает на то, что род Triticum произошел от Aegilops примерно 4 миллиона лет назад. ^[8] За дивергенцией геномов следует аллотетраплоидизация полыни козлятной и базальных видов пшеницы Triticum boeoticum со штаммами в ближневосточном регионе, дающими начало культивируемой пшенице эммер. ^[9]

Гексаплоидизация тетраплоидной пшеницы.

Гибридизация тетраплоидной пшеницы с Ae. tauschii произвела шелушеную пшеницу, похожую на полбу, что позволяет предположить, что T. spelta является базальной. Виды tauschii можно разделить на подвиды tauschii (от восточной Турции до Китая или Пакистана) и strangulata (от Кавказа до Южного Каспия, Северного Ирана). Геном D мягкой пшеницы ближе к At strangulata, чем к At tauschii . Предполагается, что Ае. tauschii претерпела быструю селективную эволюцию до объединения с тетраплоидной пшеницей. ^{[ нужна ссылка ]}

Использование диких Triticeae человеком

Интенсивное использование диких Triticeae можно наблюдать в Леванте еще 23 000 лет назад. ^[10] Этот сайт, Охала II (Израиль), также показывает, что зерна Triticeae подвергались обработке и приготовлению. ^[11] Многие сорта, по-видимому, были одомашнены в регионе Верхнего Плодородного полумесяца, Леванта и Центральной Анатолии. ^[12]^[13] Более поздние данные свидетельствуют о том, что выращивание пшеницы из полбы потребовался более длительный период, чтобы дикие посевы сохраняли присутствие в археологических находках. ^[14]

Пасторальные травы

Triticeae имеет пасторальный компонент, который, как утверждают некоторые, восходит к периоду неолита и называется гипотезой садовой охоты . Согласно этой гипотезе, зерно можно было сажать или делиться с целью привлечения охотничьих животных, чтобы на них можно было охотиться вблизи поселений. ^{[ нужна ссылка ]}

Сегодня рожь и другие сорта Triticeae используются для выпаса животных, особенно крупного рогатого скота. Ржаная трава в Новом Свете использовалась избирательно в качестве корма, а также для защиты лугов без заноса инвазивных видов Старого Света. ^{[ нужна ссылка ]}

Тритицеи и здоровье

Глютены (запасные белки) у трибы Triticeae связаны с заболеваниями, чувствительными к глютену . Хотя когда-то считалось, что овес обладает аналогичным потенциалом, недавние исследования показывают, что большая часть чувствительности к овес является результатом загрязнения. ^{[ нужна ссылка ]} Исследования глютена Triticeae важны для определения связи между глютеном и желудочно-кишечными, аллергическими и аутоиммунными заболеваниями. ^[15] Некоторые из недавно обнаруженных биохимических и иммунохимических свойств этих белков позволяют предположить, что они возникли для защиты от целенаправленного или постоянного потребления млекопитающими, питающимися семенами. ^[16]^[17] Одна недавняя публикация даже вызывает сомнения относительно безопасности пшеницы для любого человека. ^[18] Перекрывающиеся свойства в отношении приготовления пищи ^{[ нужны разъяснения ]} сделали эти белки гораздо более полезными в качестве сортов злаков, и сбалансированная точка зрения предполагает, что различная толерантность к глютену Triticeae отражает среду раннего детства и генетическую предрасположенность. ^[19]^[20]^[21]^[22]

Ссылки

^ Соренг, Роберт Дж.; Петерсон, Пол М.; Ромащенко Константин; Давидсе, Геррит; Тейшер, Джордан К.; Кларк, Линн Г.; Барбера, Патрисия; Гиллеспи, Линн Дж.; Сулоага, Фернандо О. (2017). «Всемирная филогенетическая классификация Poaceae (Gramineae) II: обновление и сравнение двух классификаций 2015 года» . Журнал систематики и эволюции . 55 (4): 259–290. дои : 10.1111/jse.12262 . hdl : 10261/240149 . ISSN 1674-4918 .
^ Иди М (2004). «Спорынья ржаная – первое специфическое средство от мигрени». Дж. Клин Неврология . 11 (1): 4–7. дои : 10.1016/j.jocn.2003.05.002 . ПМИД 14642357 . S2CID 45659231 .
^ Оливер, RE; Цай, X.; Фризен, ТЛ; Галлей, С.; Стек, RW; Сюй, СС (2008). «Оценка устойчивости к фузариозу кочана тетраплоидной пшеницы (Triticum turgidum L.)». Растениеводство . 48 (1): 213–222. дои : 10.2135/cropsci2007.03.0129 .
^ Кубо Н., Саломон Б., Комацуда Т., фон Ботмер Р., Кадоваки К. (2005). «Структурные и распределительные вариации митохондриальных генов rps2 в трибе Triticeae (Poaceae)». Теория приложений и генетики . 110 (6): 995–1002. дои : 10.1007/s00122-004-1839-x . ПМИД 15754209 . S2CID 20620721 .
^ Мейсон-Геймер Р. (2004). «Сетчатая эволюция, интрогрессия и межплеменный захват генов в аллогексаплоидной траве» . Сист Биол . 53 (1): 25–37. дои : 10.1080/10635150490424402 . ПМИД 14965898 .
^ Лю Ц, Ге С, Тан Х, Чжан Х, Чжу Г, Лу Б (2006). «Филогенетические взаимоотношения у Elymus (Poaceae: Triticeae) на основе внутренних транскрибируемых спейсеров ядерных рибосом и последовательностей trnL-F хлоропластов» . Новый Фитол . 170 (2): 411–20. дои : 10.1111/j.1469-8137.2006.01665.x . ПМИД 16608465 .
^ Мейсон-Гамер Р., Орм Н., Андерсон С. (2002). «Филогенетический анализ североамериканского Elymus и моногеномных Triticeae (Poaceae) с использованием трех наборов данных ДНК хлоропластов». Геном . 45 (6): 991–1002. дои : 10.1139/g02-065 . ПМИД 12502243 .
^ Дворжак Дж., Ахунов Э.Д., Ахунов А.Р., Дил КР, Луо М.С. (2006). «Молекулярная характеристика диагностического ДНК-маркера одомашненной тетраплоидной пшеницы доказывает поток генов от дикой тетраплоидной пшеницы к гексаплоидной пшенице» . Мол Биол Эвол . 23 (7): 1386–1396. дои : 10.1093/molbev/msl004 . ПМИД 16675504 .
^ Хойн М, Шефер-Прегль Р, Клаван Д, Кастанья Р, Акчерби М, Борги Б, Саламини Ф (1997). «Место одомашнивания пшеницы Эйнкорн, выявленное с помощью отпечатков пальцев ДНК» . Наука . 278 (5341): 1312–1314. Бибкод : 1997Sci...278.1312H . дои : 10.1126/science.278.5341.1312 .
^ Вайс Э., Веттерстром В., Надель Д., Бар-Йосеф О. (2004). «Возвращение к широкому спектру: данные по растительным остаткам» . Proc Natl Acad Sci США . 101 (26): 9551–5. Бибкод : 2004PNAS..101.9551W . дои : 10.1073/pnas.0402362101 . ПМК 470712 . ПМИД 15210984 .
^ Пиперно Д., Вайс Э., Хольст И., Надель Д. (2004). «Обработка зерен диких злаков в верхнем палеолите, выявленная путем анализа крахмальных зерен». Природа . 430 (7000): 670–3. Бибкод : 2004Natur.430..670P . дои : 10.1038/nature02734 . ПМИД 15295598 . S2CID 4431395 .
^ Лев-Ядун С., Гофер А., Аббо С. (2000). «Колыбель земледелия». Наука . 288 (5471): 1602–1603. дои : 10.1126/science.288.5471.1602 . ПМИД 10858140 . S2CID 86661579 .
^ Вайс Э., Кислев М.Е., Хартманн А. (2006). «(Перспективы-антропология:) Автономное выращивание до одомашнивания». Наука . 312 (5780): 1608–1610. дои : 10.1126/science.1127235 . ПМИД 16778044 . S2CID 83125044 .
^ Балтер М. (2007). «В поисках древних корней сельского хозяйства». Наука . 316 (5833): 1830–1835. дои : 10.1126/science.316.5833.1830 . ПМИД 17600193 . S2CID 128452153 .
^ Силано М., Десси М., Де Винченци М., Корнелл Х. (2007). «Испытания in vitro показывают, что некоторые сорта овса могут быть вредны для пациентов с целиакией». Дж. Гастроэнтерол. Гепатол . 22 (4): 528–31. дои : 10.1111/j.1440-1746.2006.04512.x . ПМИД 17376046 . S2CID 38754601 .
^ Мамоне Дж., Ферранти П., Росси М. и др. (2007). «Идентификация пептида альфа-глиадина, устойчивого к пищеварительным ферментам: последствия целиакии». Журнал хроматографии Б. 855 (2): 236–41. дои : 10.1016/j.jchromb.2007.05.009 . ПМИД 17544966 .
^ Шан Л., Цяо С.В., Арентц-Хансен Х. и др. (2005). «Идентификация и анализ мультивалентных протеолитически устойчивых пептидов глютена: последствия для целиакии» . J. Протеом Рез . 4 (5): 1732–41. дои : 10.1021/pr050173t . ПМЦ 1343496 . ПМИД 16212427 .
^ Бернардо Д., Гарроте Х.А., Фернандес-Саласар Л., Риестра С., Арранс Э. (2007). «Действительно ли глиадин безопасен для людей, не страдающих целиакией? Производство интерлейкина 15 в культуре биопсии у людей, не страдающих целиакией, которым вводили пептиды глиадина» . Гут . 56 (6): 889–90. дои : 10.1136/gut.2006.118265 . ЧВК 1954879 . ПМИД 17519496 .
^ Коллин П., Мяки М., Каукинен К. (2007). «Безопасный порог глютена для пациентов с целиакией: некоторые пациенты более терпимы, чем другие» . Являюсь. Дж. Клин. Нутр . 86 (1): 260, ответ автора 260–1. дои : 10.1093/ajcn/86.1.260 . ПМИД 17616789 .
^ Гуандалини С (2007). «Влияние глютена: рекомендации по отлучению от груди для здоровых детей и детей из группы риска целиакии». Проблемы прикорма . Серия семинаров Nestlé Nutrition: педиатрическая программа. Том. 60. стр. 139–55. дои : 10.1159/000106366 . ISBN 978-3-8055-8283-4 . ПМИД 17664902 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
^ Бао Ф., Ю Л., Бабу С. и др. (1999). «Одна треть гомозиготных по HLA DQ2 пациентов с диабетом 1 типа экспрессируют аутоантитела к трансглутаминазе, связанные с целиакией». Дж. Аутоиммун . 13 (1): 143–8. дои : 10.1006/jaut.1999.0303 . ПМИД 10441179 .
^ Зубиллага П., Видалес М.К., Субильяга И., Ормаеча В., Гарсия-Уркиа Н., Витория Х.К. (2002). «Генетические маркеры HLA-DQA1 и HLA-DQB1 и клиническая картина целиакии» . Ж. Педиатр. Гастроэнтерол. Нутр 34 (5): 548–54. дои : 10.1097/00005176-200205000-00014 . ПМИД 12050583 . S2CID 46271326 .

Внешние ссылки

[SorengPeterson2017-1] Соренг, Роберт Дж.; Петерсон, Пол М.; Ромащенко Константин; Давидсе, Геррит; Тейшер, Джордан К.; Кларк, Линн Г.; Барбера, Патрисия; Гиллеспи, Линн Дж.; Сулоага, Фернандо О. (2017). «Всемирная филогенетическая классификация Poaceae (Gramineae) II: обновление и сравнение двух классификаций 2015 года» . Журнал систематики и эволюции . 55 (4): 259–290. дои : 10.1111/jse.12262 . hdl : 10261/240149 . ISSN 1674-4918 .

[2] Иди М (2004). «Спорынья ржаная – первое специфическое средство от мигрени». Дж. Клин Неврология . 11 (1): 4–7. дои : 10.1016/j.jocn.2003.05.002 . ПМИД 14642357 . S2CID 45659231 .

[3] Оливер, RE; Цай, X.; Фризен, ТЛ; Галлей, С.; Стек, RW; Сюй, СС (2008). «Оценка устойчивости к фузариозу кочана тетраплоидной пшеницы (Triticum turgidum L.)». Растениеводство . 48 (1): 213–222. дои : 10.2135/cropsci2007.03.0129 .

[Kubo_et_al-4] Кубо Н., Саломон Б., Комацуда Т., фон Ботмер Р., Кадоваки К. (2005). «Структурные и распределительные вариации митохондриальных генов rps2 в трибе Triticeae (Poaceae)». Теория приложений и генетики . 110 (6): 995–1002. дои : 10.1007/s00122-004-1839-x . ПМИД 15754209 . S2CID 20620721 .

[Elmyus_Reticulated-5] Мейсон-Геймер Р. (2004). «Сетчатая эволюция, интрогрессия и межплеменный захват генов в аллогексаплоидной траве» . Сист Биол . 53 (1): 25–37. дои : 10.1080/10635150490424402 . ПМИД 14965898 .

[Elmyus_Genome-6] Лю Ц, Ге С, Тан Х, Чжан Х, Чжу Г, Лу Б (2006). «Филогенетические взаимоотношения у Elymus (Poaceae: Triticeae) на основе внутренних транскрибируемых спейсеров ядерных рибосом и последовательностей trnL-F хлоропластов» . Новый Фитол . 170 (2): 411–20. дои : 10.1111/j.1469-8137.2006.01665.x . ПМИД 16608465 .

[Elymus_cpDNA-7] Мейсон-Гамер Р., Орм Н., Андерсон С. (2002). «Филогенетический анализ североамериканского Elymus и моногеномных Triticeae (Poaceae) с использованием трех наборов данных ДНК хлоропластов». Геном . 45 (6): 991–1002. дои : 10.1139/g02-065 . ПМИД 12502243 .

[Dvorak-8] Дворжак Дж., Ахунов Э.Д., Ахунов А.Р., Дил КР, Луо М.С. (2006). «Молекулярная характеристика диагностического ДНК-маркера одомашненной тетраплоидной пшеницы доказывает поток генов от дикой тетраплоидной пшеницы к гексаплоидной пшенице» . Мол Биол Эвол . 23 (7): 1386–1396. дои : 10.1093/molbev/msl004 . ПМИД 16675504 .

[Karacada-9] Хойн М, Шефер-Прегль Р, Клаван Д, Кастанья Р, Акчерби М, Борги Б, Саламини Ф (1997). «Место одомашнивания пшеницы Эйнкорн, выявленное с помощью отпечатков пальцев ДНК» . Наука . 278 (5341): 1312–1314. Бибкод : 1997Sci...278.1312H . дои : 10.1126/science.278.5341.1312 .

[OhalaII_PNAS2004-10] Вайс Э., Веттерстром В., Надель Д., Бар-Йосеф О. (2004). «Возвращение к широкому спектру: данные по растительным остаткам» . Proc Natl Acad Sci США . 101 (26): 9551–5. Бибкод : 2004PNAS..101.9551W . дои : 10.1073/pnas.0402362101 . ПМК 470712 . ПМИД 15210984 .

[Trit_12000BP-11] Пиперно Д., Вайс Э., Хольст И., Надель Д. (2004). «Обработка зерен диких злаков в верхнем палеолите, выявленная путем анализа крахмальных зерен». Природа . 430 (7000): 670–3. Бибкод : 2004Natur.430..670P . дои : 10.1038/nature02734 . ПМИД 15295598 . S2CID 4431395 .

[Cradle_of_agriculture-12] Лев-Ядун С., Гофер А., Аббо С. (2000). «Колыбель земледелия». Наука . 288 (5471): 1602–1603. дои : 10.1126/science.288.5471.1602 . ПМИД 10858140 . S2CID 86661579 .

[Autonomous_Cultiv-13] Вайс Э., Кислев М.Е., Хартманн А. (2006). «(Перспективы-антропология:) Автономное выращивание до одомашнивания». Наука . 312 (5780): 1608–1610. дои : 10.1126/science.1127235 . ПМИД 16778044 . S2CID 83125044 .

[Long_hisory_of_cultivation-14] Балтер М. (2007). «В поисках древних корней сельского хозяйства». Наука . 316 (5833): 1830–1835. дои : 10.1126/science.316.5833.1830 . ПМИД 17600193 . S2CID 128452153 .

[pmid17376046-15] Силано М., Десси М., Де Винченци М., Корнелл Х. (2007). «Испытания in vitro показывают, что некоторые сорта овса могут быть вредны для пациентов с целиакией». Дж. Гастроэнтерол. Гепатол . 22 (4): 528–31. дои : 10.1111/j.1440-1746.2006.04512.x . ПМИД 17376046 . S2CID 38754601 .

[pmid17544966-16] Мамоне Дж., Ферранти П., Росси М. и др. (2007). «Идентификация пептида альфа-глиадина, устойчивого к пищеварительным ферментам: последствия целиакии». Журнал хроматографии Б. 855 (2): 236–41. дои : 10.1016/j.jchromb.2007.05.009 . ПМИД 17544966 .

[pmid16212427-17] Шан Л., Цяо С.В., Арентц-Хансен Х. и др. (2005). «Идентификация и анализ мультивалентных протеолитически устойчивых пептидов глютена: последствия для целиакии» . J. Протеом Рез . 4 (5): 1732–41. дои : 10.1021/pr050173t . ПМЦ 1343496 . ПМИД 16212427 .

[pmid17519496-18] Бернардо Д., Гарроте Х.А., Фернандес-Саласар Л., Риестра С., Арранс Э. (2007). «Действительно ли глиадин безопасен для людей, не страдающих целиакией? Производство интерлейкина 15 в культуре биопсии у людей, не страдающих целиакией, которым вводили пептиды глиадина» . Гут . 56 (6): 889–90. дои : 10.1136/gut.2006.118265 . ЧВК 1954879 . ПМИД 17519496 .

[pmid17616789-19] Коллин П., Мяки М., Каукинен К. (2007). «Безопасный порог глютена для пациентов с целиакией: некоторые пациенты более терпимы, чем другие» . Являюсь. Дж. Клин. Нутр . 86 (1): 260, ответ автора 260–1. дои : 10.1093/ajcn/86.1.260 . ПМИД 17616789 .

[pmid17664902-20] Гуандалини С (2007). «Влияние глютена: рекомендации по отлучению от груди для здоровых детей и детей из группы риска целиакии». Проблемы прикорма . Серия семинаров Nestlé Nutrition: педиатрическая программа. Том. 60. стр. 139–55. дои : 10.1159/000106366 . ISBN 978-3-8055-8283-4 . ПМИД 17664902 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )

[pmid10441179-21] Бао Ф., Ю Л., Бабу С. и др. (1999). «Одна треть гомозиготных по HLA DQ2 пациентов с диабетом 1 типа экспрессируют аутоантитела к трансглутаминазе, связанные с целиакией». Дж. Аутоиммун . 13 (1): 143–8. дои : 10.1006/jaut.1999.0303 . ПМИД 10441179 .

[pmid12050583-22] Зубиллага П., Видалес М.К., Субильяга И., Ормаеча В., Гарсия-Уркиа Н., Витория Х.К. (2002). «Генетические маркеры HLA-DQA1 и HLA-DQB1 и клиническая картина целиакии» . Ж. Педиатр. Гастроэнтерол. Нутр 34 (5): 548–54. дои : 10.1097/00005176-200205000-00014 . ПМИД 12050583 . S2CID 46271326 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]